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FDA genehmigt Sunharbo in den USA zur Prävention nicht-kardioembolischer ischämischer Schlaganfälle

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Die New Yorker Freiheitsstatue. New York ist die Börsenmetropole der Vereinigten Staaten.
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Die US-Behörde FDA hat das Schlaganfall-Präventionsmittel Sunharbo von Bayer zugelassen. Das Medikament gilt als potenzieller Milliarden-Blockbuster.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Medikament Sunharbo (Wirkstoff Asundexian) von Bayer zur Senkung des Schlaganfallrisikos bei Erwachsenen zugelassen. Das Präparat dient als Nachfolger des Blockbusters Xarelto und soll Patienten nach einem leichten bis mittelschweren ischämischen Schlaganfall helfen. Analysten prognostizieren für das Mittel Milliardenumsätze, wodurch Bayer die aktuellen Umsatzrückgänge durch Patentabläufe bei Xarelto und Eylea abfedern kann.

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