EMA startet beschleunigte Prüfung von Daraxonrasib, schnelle Zulassung in Europa angestrebt
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Nach US-Vorbild beschleunigt die EMA das Zulassungsverfahren für Revolution Medicines' Krebsmedikament Daraxonrasib zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) beschleunigt die Prüfung des Medikamentenkandidaten Daraxonrasib des US-Biotech-Unternehmens Revolution Medicines zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Aufgrund eines erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarfs wird ein stufenweises Verfahren eingeleitet, ähnlich wie bereits durch die US-FDA. Das Umsatzpotenzial wird auf über fünf Milliarden US-Dollar geschätzt; ein offizieller Zulassungsantrag in den USA wird für das zweite Halbjahr 2026 erwartet.
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