Das ist der bisherige Wissenstand zum Chikungunya-Virus und Impfstoffen:
www.pei.de/DE/newsroom/pm/jahr/2019/...-virus-impfstoffe.html
Hier der wesentliche Abschnitt der Phase 3-Studie von Valneva:
The trial, involving 4,115 adults, aged 18 years and above, across 44 sites in the U.S., met its primary endpoint inducing protective CHIKV neutralizing antibody titers in 98.5% of participants 28 days after receiving a single shot (264 of 268 subjects from the per-protocol subgroup tested for immunogenicity, 95%CI: 96.2-99.6). The seroprotection rate result of 98.5% exceeded the 70% threshold (for non-acceptance) agreed with the FDA. The seroprotective titer was agreed with the FDA to serve as a surrogate of protection that can be utilized in a potential FDA submission of VLA1553 under the accelerated approval pathway. The vaccine candidate was highly immunogenic with a GMT of approximately 3,270, confirming the immunogenicity profile seen in the Phase 1 trial.
Es gibt doch einen Konkurrenten im Wettlauf um einen Impfstoff gegen Chikungunya, emergent biosolutions, die haben ihre Phase 3 aber noch nicht einmal begonnen, und sind somit weit hinter Valneva!
Da Chikungunya wesentlich weiter verbreitet ist als zum Beispiel das Japanische Enzephalitis-Virus sollte auch der Bedarf wesentlich höher sein, mit dem JE-Impfstoff hat Valneva ja schon Umsätze von 150 Mio Euro jährlich gemacht, meine zuvor prognostizierten 300 Mio. Umsatz sind also sehr realistisch.