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aus folgender Quelle:
www.thestreet.com/story/13885775/1/...-operating-results.html
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Seit dem 14. Oktober 2016 wurde unser ATM-Programm nicht genutzt. Daher glauben wir, dass wir die erforderlichen Mittel haben, um unsere beiden zentralen klinischen Studien abzuschließen, um sowohl die ersten Ergebnisse zu melden als auch eine neue Arzneimittelanträge für Macrilen ™ in der ersten Hälfte des Jahres 2017 einzureichen, wenn die Ergebnisse des Probeschlusses vorliegen damit. Während wir noch zusätzliche Mittel aufbringen müssen, bevor wir ein Produkt auf den Markt bringen können, erwarten wir, dass die Berichterstattung der positiven Top-Ergebnisse aus einer oder beiden klinischen Studien dies zu günstigen Konditionen ermöglichen wird. "
In Bezug auf Zoptrex ™ (zoptarelin doxorubicin), das führende Onkologie-Unternehmen der Gesellschaft, erklärte Dodd: "Nach Quartalsende haben wir die vierte Auslizenz von Zoptrex ™, unserer Untersuchungsverbindung, die einen synthetischen Peptidträger verbindet, abgeschlossen Doxorubicin als New Chemical Entity (NCE) spezialisierte Therapeutics Asia Pty Ltd, ein führender Spezialität Pharma-Unternehmen mit Sitz in Australien, lizenziert das Produkt für die Kommerzialisierung in Australien und Neuseeland.Wir erhielten eine Vorauszahlung für die Rechte an Zoptrex ™ und Werden wir zusätzliche Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren erhalten, wenn wir die Vermarktung des potenziellen Produkterlöses erhalten.Weiterhin haben wir eine weitere Validierung des Marktinteresses an Zoptrex ™ erhalten.Wir erwarten, dass die Top-Ergebnisse für unsere zentrale Phase-3-Studie von Zoptrex ™ im ersten Quartal freigeben 2017 und wenn die Ergebnisse der Probebefehl dies zu tun, um eine neue Droge Anwendung für Zoptrex ™ im Jahr 2017 Datei. "