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Revive Therapeutics Ltd. (RVV.CN)
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BUCILLAMINE PHASE3 DRUG POTENTIAL TREATMENT COVID-19....
A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection. The study researchers think that a medication called N-acetylcysteine can help fight the COVID-19 virus by boosting a type of cell in your immune system that attacks infections. View link bellow:
A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection
clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461
Bucillamine, a cysteine derivative with two thiol groups, has been shown to be 16 times more potent as a thiol donor in vivo than NAC. (N-Acetyl Cysteine (Nac) It's no wonder the FDA gave it the fast track go ahead into phase 3.
On June 30, 2020 Revive has submitted its Investigational New Drug (“IND”) application to FDA for a Phase 3 confirmatory study for Bucillamine as a potential treatment in COVID-19. An IND application may go into effect 30 days after FDA receives the application. Expected FDA approval on or before August 01, 2020.
Quote:
TORONTO, June 30, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Revive Therapeutics Ltd. (“Revive” or the “Company”) (CSE: RVV), a specialty life sciences company focused on the research and development of therapeutics for medical needs and rare disorders, is pleased to announce it has submitted today its Investigational New Drug (“IND”) application to the U.S. Food and Drug Administration (“U.S. FDA”) for a Phase 3 confirmatory study for Bucillamine as a potential treatment in COVID-19.
www.genengnews.com/covid-19-candidates/...eutics-bucillamine/
AMAZING VIDEO! RVVTF being compared to VXRT and CYDY ==>
www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-
RVVTF Revive Therapeutics Director Signs Manufacturing Arrangement With Vaxart
thedeepdive.ca/...igns-manufacturing-arrangement-with-vaxart/
A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection. The study researchers think that a medication called N-acetylcysteine can help fight the COVID-19 virus by boosting a type of cell in your immune system that attacks infections. View link bellow:
A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection
clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461
Bucillamine, a cysteine derivative with two thiol groups, has been shown to be 16 times more potent as a thiol donor in vivo than NAC. (N-Acetyl Cysteine (Nac) It's no wonder the FDA gave it the fast track go ahead into phase 3.
On June 30, 2020 Revive has submitted its Investigational New Drug (“IND”) application to FDA for a Phase 3 confirmatory study for Bucillamine as a potential treatment in COVID-19. An IND application may go into effect 30 days after FDA receives the application. Expected FDA approval on or before August 01, 2020.
Quote:
TORONTO, June 30, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Revive Therapeutics Ltd. (“Revive” or the “Company”) (CSE: RVV), a specialty life sciences company focused on the research and development of therapeutics for medical needs and rare disorders, is pleased to announce it has submitted today its Investigational New Drug (“IND”) application to the U.S. Food and Drug Administration (“U.S. FDA”) for a Phase 3 confirmatory study for Bucillamine as a potential treatment in COVID-19.
www.genengnews.com/covid-19-candidates/...eutics-bucillamine/
AMAZING VIDEO! RVVTF being compared to VXRT and CYDY ==>
www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-
RVVTF Revive Therapeutics Director Signs Manufacturing Arrangement With Vaxart
thedeepdive.ca/...igns-manufacturing-arrangement-with-vaxart/
BUCILLAMINE PHASE3 DROGENPOTENZIELLE BEHANDLUNG COVID-19 ....
Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion. Die Forscher der Studie glauben, dass ein Medikament namens N-Acetylcystein zur Bekämpfung des COVID-19-Virus beitragen kann, indem es einen Zelltyp in Ihrem Immunsystem stärkt, der Infektionen angreift. Link unten anzeigen:
Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion
clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461
Es wurde gezeigt, dass Bucillamin, ein Cystein-Derivat mit zwei Thiolgruppen, in vivo als Thiol-Donor 16-mal wirksamer ist als NAC. (N-Acetylcystein (Nac) Es ist kein Wunder, dass die FDA ihm die Überholspur für Phase 3 gegeben hat.
Am 30. Juni 2020 hat Revive bei der FDA einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat („IND“) für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin als potenzielle Behandlung für COVID-19 eingereicht. Ein IND-Antrag kann 30 Tage nach Eingang des Antrags bei der FDA wirksam werden. Voraussichtliche FDA-Zulassung am oder vor dem 01. August 2020.
Zitat: TORONTO, 30. Juni 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Revive Therapeutics Ltd. („Revive“ oder das „Unternehmen“) (CSE: RVV), ein Spezialunternehmen für Biowissenschaften, das sich auf die Forschung und Entwicklung von Therapeutika für medizinische Bedürfnisse konzentriert und seltene Erkrankungen, freut sich bekannt zu geben, dass es heute seinen Antrag auf ein neues Prüfpräparat ("IND") bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration ("US FDA") für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin als potenzielle Behandlung bei COVID eingereicht hat. 19.
www.genengnews.com/covid-19-candidates/...eutics-bucillamine/
ATEMBERAUBENDES VIDEO! RVVTF wird mit VXRT und CYDY verglichen ==>
www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-
RVVTF Revive Therapeutics Director unterzeichnet Fertigungsvereinbarung mit Vaxart
thedeepdive.ca/...igns-manufacturing-arrangement-with-vaxart/
Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion. Die Forscher der Studie glauben, dass ein Medikament namens N-Acetylcystein zur Bekämpfung des COVID-19-Virus beitragen kann, indem es einen Zelltyp in Ihrem Immunsystem stärkt, der Infektionen angreift. Link unten anzeigen:
Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion
clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461
Es wurde gezeigt, dass Bucillamin, ein Cystein-Derivat mit zwei Thiolgruppen, in vivo als Thiol-Donor 16-mal wirksamer ist als NAC. (N-Acetylcystein (Nac) Es ist kein Wunder, dass die FDA ihm die Überholspur für Phase 3 gegeben hat.
Am 30. Juni 2020 hat Revive bei der FDA einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat („IND“) für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin als potenzielle Behandlung für COVID-19 eingereicht. Ein IND-Antrag kann 30 Tage nach Eingang des Antrags bei der FDA wirksam werden. Voraussichtliche FDA-Zulassung am oder vor dem 01. August 2020.
Zitat: TORONTO, 30. Juni 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Revive Therapeutics Ltd. („Revive“ oder das „Unternehmen“) (CSE: RVV), ein Spezialunternehmen für Biowissenschaften, das sich auf die Forschung und Entwicklung von Therapeutika für medizinische Bedürfnisse konzentriert und seltene Erkrankungen, freut sich bekannt zu geben, dass es heute seinen Antrag auf ein neues Prüfpräparat ("IND") bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration ("US FDA") für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin als potenzielle Behandlung bei COVID eingereicht hat. 19.
www.genengnews.com/covid-19-candidates/...eutics-bucillamine/
ATEMBERAUBENDES VIDEO! RVVTF wird mit VXRT und CYDY verglichen ==>
www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-
RVVTF Revive Therapeutics Director unterzeichnet Fertigungsvereinbarung mit Vaxart
thedeepdive.ca/...igns-manufacturing-arrangement-with-vaxart/
www.otcmarkets.com/stock/RVVTF/quote
...sollte höher laufen www.otcmarkets.com/stock/RVVTF/quote
New Interest in Psilocybin: Psilocybin is being viewed as a treatment for several conditions including drug-resistant depression. Studies have been performed to illustrate the efficacy of psilocybin for this specific purpose. One completed study found that psilocybin produced substantial and sustained decreases in depression and anxiety in patients with life-threatening cancer. The study was published in 2016, and wrote that “At 6-month follow-up, these changes were sustained, with about 80% of participants continuing to show clinically significant decreases in depressed mood and anxiety. Participants attributed improvements in attitudes about life/self, mood, relationships, and spirituality to the high-dose experience, with >80% endorsing moderately or greater increased well-being/life satisfaction.”
According to the World Health Organization, almost 350 million people worldwide were affected by depression in 2016. Common antidepressant drugs help maintain the balance of various hormones and chemicals in the brain, which assists in the treatment of depression.
www.greenmarketreport.com/...ching-oral-dosage-of-psilocybin/
The Center for Disease Control and Prevention (CDC), reported that the percentage of people above the age of 12 years using antidepressants in the U.S. rose to 12.7% in 2011-2014. According to MedGadget, the antidepressant drug market was valued at $13.69 billion in 2018 and is expected to reach $15.88 billion by 2025. The CDC said that in the U.S., antidepressants were the most commonly prescribed drugs in 2013 and from over 16 million long term users, around 70% are female.
According to the World Health Organization, almost 350 million people worldwide were affected by depression in 2016. Common antidepressant drugs help maintain the balance of various hormones and chemicals in the brain, which assists in the treatment of depression.
www.greenmarketreport.com/...ching-oral-dosage-of-psilocybin/
The Center for Disease Control and Prevention (CDC), reported that the percentage of people above the age of 12 years using antidepressants in the U.S. rose to 12.7% in 2011-2014. According to MedGadget, the antidepressant drug market was valued at $13.69 billion in 2018 and is expected to reach $15.88 billion by 2025. The CDC said that in the U.S., antidepressants were the most commonly prescribed drugs in 2013 and from over 16 million long term users, around 70% are female.
Can't wait to see some real money pour in here. amazing only 600k today. Looking forward to the days where we see tens of millions of dollars being invested in $RVVTF.
Under the radar Gem Phase 3 Covid-19 Play most upside of any stock today.
Revive Therapeutics: Analyst sees 'substantial upside potential' as key assets move towards clinic
https://www.youtube.com/watch?v=DAGqGWRHYCc
5000%-10,000% upside on approval in 2020 for Bucillamine.
Near term Catalyst
1.FDA signs off on Phase 3 Trail for Bucillamine Covid-19 that should put the market valuation between 10-20x the current price. Phase 3 drugs are valued between 300 million and 1.1 Billion. Covid-19 FDA Phase 3 arguably is worth more. This would be the only drug if approved thats not a vaccine or anti viral and has the lowest side effects compared to anything else on the market. This can be a real game changer. Also the patient population Revive Therapeutics is mild to moderate which is the largest covid-19 Patient Population. Approval we should see high double digit dollars.
2. Canadian Trial for Covid-19 Bucillamine.
3. Asian Trials for Covid-19 Bucillamine.
Revive Therapeutics Announces Submission of Investigational New Drug Application (IND) with U.S. FDA for Phase 3 Confirmatory Study for Bucillamine in COVID-19
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/...e-in-COVID-19.html
NVAX Covid Phase 2 Vaccine 5.6 Billion dollar market cap 52 week range $4.00-$110.00. todays price $94.00
MRNA Covid Phase 2 Vaccine 28 Billion market cap $64.00
INO Phase 1 Vaccine $2:00-$34.00 52 week range $26.00 today
VXRT preclinical Drug 52 week range .25-$14.00 1 Billion dollar market cap
CYDY .26-$10.00 2.75 Billion Market cap Phase 2 Drug CV-19
RVVTF .19 36 Million dollar market cap
Nearing Phase 3Covid-19 Drug with low side effects.
$RVVTF
.... habe ich gefunden in einer amerikanischen Wort unter diesem Link
https://investorshub.advfn.com/boards/...sg.aspx?message_id=156907903
Under the radar Gem Phase 3 Covid-19 Play most upside of any stock today.
Revive Therapeutics: Analyst sees 'substantial upside potential' as key assets move towards clinic
https://www.youtube.com/watch?v=DAGqGWRHYCc
5000%-10,000% upside on approval in 2020 for Bucillamine.
Near term Catalyst
1.FDA signs off on Phase 3 Trail for Bucillamine Covid-19 that should put the market valuation between 10-20x the current price. Phase 3 drugs are valued between 300 million and 1.1 Billion. Covid-19 FDA Phase 3 arguably is worth more. This would be the only drug if approved thats not a vaccine or anti viral and has the lowest side effects compared to anything else on the market. This can be a real game changer. Also the patient population Revive Therapeutics is mild to moderate which is the largest covid-19 Patient Population. Approval we should see high double digit dollars.
2. Canadian Trial for Covid-19 Bucillamine.
3. Asian Trials for Covid-19 Bucillamine.
Revive Therapeutics Announces Submission of Investigational New Drug Application (IND) with U.S. FDA for Phase 3 Confirmatory Study for Bucillamine in COVID-19
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/...e-in-COVID-19.html
NVAX Covid Phase 2 Vaccine 5.6 Billion dollar market cap 52 week range $4.00-$110.00. todays price $94.00
MRNA Covid Phase 2 Vaccine 28 Billion market cap $64.00
INO Phase 1 Vaccine $2:00-$34.00 52 week range $26.00 today
VXRT preclinical Drug 52 week range .25-$14.00 1 Billion dollar market cap
CYDY .26-$10.00 2.75 Billion Market cap Phase 2 Drug CV-19
RVVTF .19 36 Million dollar market cap
Nearing Phase 3Covid-19 Drug with low side effects.
$RVVTF
.... habe ich gefunden in einer amerikanischen Wort unter diesem Link
https://investorshub.advfn.com/boards/...sg.aspx?message_id=156907903
Ich kann es kaum erwarten, hier echtes Geld zu sehen. erstaunlich nur 600k heute. Wir freuen uns auf die Tage, an denen zig Millionen Dollar in RVVTF investiert werden.
Unter dem Radar Gem Phase 3 Covid-19 Spielen Sie heute die meisten Vorteile einer Aktie.
Revive Therapeutics: Analyst sieht "erhebliches Aufwärtspotenzial", wenn wichtige Vermögenswerte in Richtung Klinik verlagert werden
https://www.youtube.com/watch?v=DAGqGWRHYCc
5000% -10.000% nach oben bei der Zulassung von Bucillamin im Jahr 2020.
Kurzfristiger Katalysator
1.FDA genehmigt Phase 3 Trail für Bucillamine Covid-19, bei dem die Marktbewertung zwischen dem 10-20-fachen des aktuellen Preises liegen sollte. Phase-3-Medikamente haben einen Wert zwischen 300 Millionen und 1,1 Milliarden. Covid-19 FDA Phase 3 ist wohl mehr wert. Dies wäre das einzige Medikament, wenn es zugelassen wäre, das kein Impfstoff oder Antivirus ist und die geringsten Nebenwirkungen im Vergleich zu allem anderen auf dem Markt hat. Dies kann ein echter Game Changer sein. Auch die Patientenpopulation Revive Therapeutics ist leicht bis mittelschwer, was die größte Covid-19-Patientenpopulation darstellt. Zustimmung sollten wir hohe zweistellige Dollar sehen.
2. Kanadischer Versuch für Covid-19-Bucillamin.
3. Asiatische Studien für Covid-19-Bucillamin.
Revive Therapeutics gibt die Einreichung eines neuen Prüfantrags (IND) bei der US-amerikanischen FDA für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin in COVID-19 bekannt
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/...ation-IND-with-US- FDA-für-Phase-3-Bestätigungsstudie-für-Bucillamin-in-COVID-19.html
NVAX Covid Phase 2 Impfstoff 5,6 Milliarden Dollar Marktkapitalisierung 52 Wochen zwischen 4,00 und 110,00 US-Dollar. heutiger Preis $ 94.00
MRNA Covid Phase 2 Impfstoff 28 Milliarden Marktkapitalisierung 64,00 USD
INO Phase 1 Impfstoff $ 2: 00- $ 34.00 52 Wochen Bereich $ 26.00 heute
VXRT präklinische Droge 52 Wochen Bereich .25- $ 14.00 1 Milliarde Dollar Marktkapitalisierung
CYDY .26- $ 10.00 2.75 Milliarden Marktkapitalisierung Phase 2 Medikament CV-19
RVVTF .19 36 Millionen Dollar Marktkapitalisierung
Kurz vor Phase 3Covid-19 Medikament mit geringen Nebenwirkungen.
$ RVVTF
https://investorshub.advfn.com/boards/...sg.aspx?message_id=156907903
Unter dem Radar Gem Phase 3 Covid-19 Spielen Sie heute die meisten Vorteile einer Aktie.
Revive Therapeutics: Analyst sieht "erhebliches Aufwärtspotenzial", wenn wichtige Vermögenswerte in Richtung Klinik verlagert werden
https://www.youtube.com/watch?v=DAGqGWRHYCc
5000% -10.000% nach oben bei der Zulassung von Bucillamin im Jahr 2020.
Kurzfristiger Katalysator
1.FDA genehmigt Phase 3 Trail für Bucillamine Covid-19, bei dem die Marktbewertung zwischen dem 10-20-fachen des aktuellen Preises liegen sollte. Phase-3-Medikamente haben einen Wert zwischen 300 Millionen und 1,1 Milliarden. Covid-19 FDA Phase 3 ist wohl mehr wert. Dies wäre das einzige Medikament, wenn es zugelassen wäre, das kein Impfstoff oder Antivirus ist und die geringsten Nebenwirkungen im Vergleich zu allem anderen auf dem Markt hat. Dies kann ein echter Game Changer sein. Auch die Patientenpopulation Revive Therapeutics ist leicht bis mittelschwer, was die größte Covid-19-Patientenpopulation darstellt. Zustimmung sollten wir hohe zweistellige Dollar sehen.
2. Kanadischer Versuch für Covid-19-Bucillamin.
3. Asiatische Studien für Covid-19-Bucillamin.
Revive Therapeutics gibt die Einreichung eines neuen Prüfantrags (IND) bei der US-amerikanischen FDA für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin in COVID-19 bekannt
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/...ation-IND-with-US- FDA-für-Phase-3-Bestätigungsstudie-für-Bucillamin-in-COVID-19.html
NVAX Covid Phase 2 Impfstoff 5,6 Milliarden Dollar Marktkapitalisierung 52 Wochen zwischen 4,00 und 110,00 US-Dollar. heutiger Preis $ 94.00
MRNA Covid Phase 2 Impfstoff 28 Milliarden Marktkapitalisierung 64,00 USD
INO Phase 1 Impfstoff $ 2: 00- $ 34.00 52 Wochen Bereich $ 26.00 heute
VXRT präklinische Droge 52 Wochen Bereich .25- $ 14.00 1 Milliarde Dollar Marktkapitalisierung
CYDY .26- $ 10.00 2.75 Milliarden Marktkapitalisierung Phase 2 Medikament CV-19
RVVTF .19 36 Millionen Dollar Marktkapitalisierung
Kurz vor Phase 3Covid-19 Medikament mit geringen Nebenwirkungen.
$ RVVTF
https://investorshub.advfn.com/boards/...sg.aspx?message_id=156907903
Diese Aktie wird jeden Tag ein kleines Stück nach oben laufen und es ist eigentlich ganz einfach denn diese Aktie hat sehr viel Fantasie und einen großen Katalysator worauf man spekulieren kann und der Chart sieht eindeutig nach einem Aufwärtstrend aus und darauf stehen doch die Amis und Kanadier
CDC Director Warns Fall, Winter Will Likely Be ‘One of the Most Difficult Times We’ve Experienced in American Public Health’
www.mediaite.com/news/...perienced-in-american-public-health/
Corona virus case loads soar outside hotspots as states report record fatalities.
www.washingtonpost.com/
FORTRESS NEW YORK; 22 STATES QUARANTINE WATCH...
$10,000 FINE FOR VIOLATION...
SWEEPING RESTRICTIONS ON TRAVEL...
MIAMI COVID CAPITAL...
Florida highest one-day death toll...
L.A. County Record Hospitalizations...
Hawaii Delays Reopen To Tourists...
136,000 Deaths+ pushing the total count since the pandemic began past 3.41 million.
More than 62,000 new infections were reported nationwide on Tuesday
Once the U.S. FDA allows the IND to go into effect, Revive will initiate a randomized, double-blind, placebo-controlled study of Bucillamine in patients with mild-moderate COVID-19 in Q3-2020.
$RVVTF
www.mediaite.com/news/...perienced-in-american-public-health/
Corona virus case loads soar outside hotspots as states report record fatalities.
www.washingtonpost.com/
FORTRESS NEW YORK; 22 STATES QUARANTINE WATCH...
$10,000 FINE FOR VIOLATION...
SWEEPING RESTRICTIONS ON TRAVEL...
MIAMI COVID CAPITAL...
Florida highest one-day death toll...
L.A. County Record Hospitalizations...
Hawaii Delays Reopen To Tourists...
136,000 Deaths+ pushing the total count since the pandemic began past 3.41 million.
More than 62,000 new infections were reported nationwide on Tuesday
Once the U.S. FDA allows the IND to go into effect, Revive will initiate a randomized, double-blind, placebo-controlled study of Bucillamine in patients with mild-moderate COVID-19 in Q3-2020.
$RVVTF
Hochlaufen bis 0,20 und dann zurückfallen auf 0,16. Wird Zeit das die 0,20 nachhaltig fällt.
thedeepdive.ca/...rial-for-bucillamine-in-covid-19-treatment/
Auf Höchststand geschlossen in Kanada 💪
Wie sie eröffnet und ich habe zwar ein paar Aktiendepo aber ich spekuliere zu Beginn auf einen schönen Tipp bis vielleicht 25 $ und dann würde ich meine Position noch mal verdoppeln
..... aber wie immer ist das keine Kaufempfehlung und niemals eine Verkaufsempfehlung von mir, jeder muss für sich selbst handeln und selbst entscheiden wann er kauft und zu welchen Kursen
..... aber wie immer ist das keine Kaufempfehlung und niemals eine Verkaufsempfehlung von mir, jeder muss für sich selbst handeln und selbst entscheiden wann er kauft und zu welchen Kursen
..... von daher gehe ich davon aus dass es nach einem kurzen Dip weiter nach oben laufen wird , die Aktie wird mit einigen Schwankungen nach oben laufen da sie sehr volatil ist
..... aber wie immer ist das keine Kaufempfehlung und keine Verkauf Empfehlung , jeder muss für sich selbst handeln
..... aber wie immer ist das keine Kaufempfehlung und keine Verkauf Empfehlung , jeder muss für sich selbst handeln
meistgeposteten Aktien investorshub.advfn.com/boards/most_post.aspx?p=t
Übersee - wow // wird das ein Hype ? ( keine Ahnung aber mir soll es Recht sein )
investorshub.advfn.com/boards/most_read.aspx
investorshub.advfn.com/boards/most_read.aspx
.... für alle die die sich dort kostenlos angemeldet haben , kann man sehr schön nachlesen und sich einlesen bei allen Aktien in Übersee
investorshub.advfn.com/Revive-Therapeutics-Ltd-RVVTF-31828/
investorshub.advfn.com/Revive-Therapeutics-Ltd-RVVTF-31828/
****UPDATE: REVIVE THERAPEUTIC FUNDAMENTAL DD...****
The Shocking Truth About Bucillamine is already being manufactured/produced, all that needs to happen is it get approved for COVID-19 treatment. Bucillamine know no toxicity related to drug. In light of this I honestly believe three to six months tops until it's approved and on its way to market. It is important that you understand, you be aware of all the changes that company making. Therefore, I urge you to see it once June Investor presentation. They have their highest market cap comparison at 3.7 billion that equal to $15 dollars per share. In my humble opinion I will tell you this is only the beginning! There will be a lot more exciting NEWS coming. I'm looking forward to see they announce sponsor/partnership, funding...NEAR TERM CATALYST I list at the end of my DD page. Enjoy to read my DD.
For more information, visit www.revivethera.com/
BREAKING NEWS:
UPDATE - Revive Therapeutics Announces U.S. FDA Approval of Confirmatory Phase 3 Clinical Trial for Bucillamine in COVID-19
finance.yahoo.com/news/...tics-announces-u-fda-142700139.html
Pharmaceutical Product PIPELINE
Revive is building a pharmaceutical product portfolio targeting rare disorders and infectious diseases.
THE TOP COMPANIES RACING TO PRODUCE PANDEMIC TREATMENTS:
stockhouse.com/news/press-releases/2020/...andemic-treatments
Investor Deck - JUNE 2020
www.revivethera.com/uploads/1/0/1/0/..._deck_-_june202023.pdf
RVVTF could be the FIRST the only one get the approval by FDA for use treatment in Covid-19
Coronavirus Treatment Acceleration Program (CTAP)
510+ Drug development program in planning stages. 230+ trials reviews by FDA
Only 2 Covid 19 treatments currently authorized for Emergency use. ZERO TREATMENT currently approved by FDA for used in Covid-19
www.fda.gov/drugs/...irus-treatment-acceleration-program-ctap
Revive Therapeutics LIST WITH THE BIG-BOYS top manufacturers/players such as Bristol-Myers, Gilead Lifesciences, Pfizer Inc...
3wnews.org/industry-reports/2933080/...pportunities-forecast/
BIOPHARMCATALYST DATA BASE: Scroll down, you can see where RVVTF is listed and the site gives updates on what phase it is in and when it is supposed to be complete.
www.biopharmcatalyst.com/biotech-stocks/...-pipeline-database
CYDY O/S 564 Million 3 times higher than RVVTF (both) stock list on OCT. CYDY move from .35 to $10.00 on phase2 trial. It only makes sense to see us run past that ten dollar mark.
UPDATE - Revive Therapeutics Announces U.S. FDA Approval of Confirmatory Phase 3 Clinical Trial for Bucillamine in COVID-19
finance.yahoo.com/news/...tics-announces-u-fda-142700139.html
Expected PPS do well when Health Canada approval for Phase3 trials this could happen at any time.
Revive Therapeutics Provides Update on Discussions with Health Canada in Pre-CTA Meeting
finance.yahoo.com/news/...s-discussions-health-160632558.html
Revive Therapeutics CSE: R V V) (OTCQB RVVTF)ADVERTISED ON BLOOMBERG TV, IN CANADA…
www.b-tv.com/all-videos/...fectious-diseases-commercial-15sec
Check it out! Revive Employee Dr Mpunjub Is Ex FDA Drug Reviewer:
www.revivethera.com/clinical-team.html
AMAZING VIDEO! RVVTF being compared to VXRT and CYDY ==>
www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-
RVVTF Revive Therapeutics Director Signs Manufacturing Arrangement With Vaxart
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A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection. The study researchers think that a medication called N-acetylcysteine can help fight the COVID-19 virus by boosting a type of cell in your immune system that attacks infections. View link bellow:
A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection
clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461
Bucillamine, a cysteine derivative with two thiol groups, has been shown to be 16 times more potent as a thiol donor in vivo than NAC. (N-Acetyl Cysteine (Nac) It's no wonder the FDA gave it the fast track go ahead into phase 3.
A must watch video: Analyst sees 'substantial upside potential' as key assets move towards clinic
NEAR TERM CATALYST :
1 * Initiate Phase 3 clinical study of Bucillamine in the treatment of COVID-19 in the U.S
2. Asia updates on trials for Covid-19 Bucillamine
3. Canadian updates on Covid-19 Bucillamine
4. Q2 Submit IND for Phase 2 clinical study of CBD in the treatment of Autoimmune Hepatitis
5 * Q2/3 Pre-IND meeting with FDA for Bucillamine in various infectious diseases (undisclosed)
6 * Q3 Initiate Phase 2 clinical study of CBD in the treatment of Autoimmune Hepatitis
7. Q3 Pre-IND meeting with FDA for Psilocybin (undisclosed indications)
8 * Q3/4 Results from Phase 2 clinical study of Bucillamine in the treatment of COVID-19
9 * Q4 Results from Phase 2 clinical study of CBD in the treatment of Autoimmune Hepatitis
10 * Q4 Submit FDA IND for Phase 2 clinical study of Bucillamine (undisclosed indication)
11 * Patent News Updates
12 * Sponsor/Partnership for Trials
13 * Funding
14 * Potential buyout could be Billions for a biotech company
16. Manufacturing deal Atwill Medical Solutions CEO is on the Revive board just signed a deal with VXRT This could lead to potential partnership/deals in the future. IMHO:))
Vaxart, Inc. Signs Memorandum of Understanding with Attwill Medical Solutions Sterilflow, LP?William Jackson, Director on Revive board
www.revivethera.com/board-of-directors.html
Revive has an exclusive license from South Carolina Research Foundation for its intellectual property for the use of CBD. (U.S. patent No. 8242178). Also, the FDA has granted to Revive orphan drug designation for CBD in the treatment of AIH.
LATEST PRESS RELEASES:
www.revivethera.com/
..... aber wie immer ist es niemals eine Kaufempfehlung von mir und niemals eine Verkaufsempfehlung von mir
The Shocking Truth About Bucillamine is already being manufactured/produced, all that needs to happen is it get approved for COVID-19 treatment. Bucillamine know no toxicity related to drug. In light of this I honestly believe three to six months tops until it's approved and on its way to market. It is important that you understand, you be aware of all the changes that company making. Therefore, I urge you to see it once June Investor presentation. They have their highest market cap comparison at 3.7 billion that equal to $15 dollars per share. In my humble opinion I will tell you this is only the beginning! There will be a lot more exciting NEWS coming. I'm looking forward to see they announce sponsor/partnership, funding...NEAR TERM CATALYST I list at the end of my DD page. Enjoy to read my DD.
For more information, visit www.revivethera.com/
BREAKING NEWS:
UPDATE - Revive Therapeutics Announces U.S. FDA Approval of Confirmatory Phase 3 Clinical Trial for Bucillamine in COVID-19
finance.yahoo.com/news/...tics-announces-u-fda-142700139.html
Pharmaceutical Product PIPELINE
Revive is building a pharmaceutical product portfolio targeting rare disorders and infectious diseases.
THE TOP COMPANIES RACING TO PRODUCE PANDEMIC TREATMENTS:
stockhouse.com/news/press-releases/2020/...andemic-treatments
Investor Deck - JUNE 2020
www.revivethera.com/uploads/1/0/1/0/..._deck_-_june202023.pdf
RVVTF could be the FIRST the only one get the approval by FDA for use treatment in Covid-19
Coronavirus Treatment Acceleration Program (CTAP)
510+ Drug development program in planning stages. 230+ trials reviews by FDA
Only 2 Covid 19 treatments currently authorized for Emergency use. ZERO TREATMENT currently approved by FDA for used in Covid-19
www.fda.gov/drugs/...irus-treatment-acceleration-program-ctap
Revive Therapeutics LIST WITH THE BIG-BOYS top manufacturers/players such as Bristol-Myers, Gilead Lifesciences, Pfizer Inc...
3wnews.org/industry-reports/2933080/...pportunities-forecast/
BIOPHARMCATALYST DATA BASE: Scroll down, you can see where RVVTF is listed and the site gives updates on what phase it is in and when it is supposed to be complete.
www.biopharmcatalyst.com/biotech-stocks/...-pipeline-database
CYDY O/S 564 Million 3 times higher than RVVTF (both) stock list on OCT. CYDY move from .35 to $10.00 on phase2 trial. It only makes sense to see us run past that ten dollar mark.
UPDATE - Revive Therapeutics Announces U.S. FDA Approval of Confirmatory Phase 3 Clinical Trial for Bucillamine in COVID-19
finance.yahoo.com/news/...tics-announces-u-fda-142700139.html
Expected PPS do well when Health Canada approval for Phase3 trials this could happen at any time.
Revive Therapeutics Provides Update on Discussions with Health Canada in Pre-CTA Meeting
finance.yahoo.com/news/...s-discussions-health-160632558.html
Revive Therapeutics CSE: R V V) (OTCQB RVVTF)ADVERTISED ON BLOOMBERG TV, IN CANADA…
www.b-tv.com/all-videos/...fectious-diseases-commercial-15sec
Check it out! Revive Employee Dr Mpunjub Is Ex FDA Drug Reviewer:
www.revivethera.com/clinical-team.html
AMAZING VIDEO! RVVTF being compared to VXRT and CYDY ==>
www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-
RVVTF Revive Therapeutics Director Signs Manufacturing Arrangement With Vaxart
thedeepdive.ca/...igns-manufacturing-arrangement-with-vaxart/
A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection. The study researchers think that a medication called N-acetylcysteine can help fight the COVID-19 virus by boosting a type of cell in your immune system that attacks infections. View link bellow:
A Study of N-acetylcysteine in Patients With COVID-19 Infection
clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461
Bucillamine, a cysteine derivative with two thiol groups, has been shown to be 16 times more potent as a thiol donor in vivo than NAC. (N-Acetyl Cysteine (Nac) It's no wonder the FDA gave it the fast track go ahead into phase 3.
A must watch video: Analyst sees 'substantial upside potential' as key assets move towards clinic
NEAR TERM CATALYST :
1 * Initiate Phase 3 clinical study of Bucillamine in the treatment of COVID-19 in the U.S
2. Asia updates on trials for Covid-19 Bucillamine
3. Canadian updates on Covid-19 Bucillamine
4. Q2 Submit IND for Phase 2 clinical study of CBD in the treatment of Autoimmune Hepatitis
5 * Q2/3 Pre-IND meeting with FDA for Bucillamine in various infectious diseases (undisclosed)
6 * Q3 Initiate Phase 2 clinical study of CBD in the treatment of Autoimmune Hepatitis
7. Q3 Pre-IND meeting with FDA for Psilocybin (undisclosed indications)
8 * Q3/4 Results from Phase 2 clinical study of Bucillamine in the treatment of COVID-19
9 * Q4 Results from Phase 2 clinical study of CBD in the treatment of Autoimmune Hepatitis
10 * Q4 Submit FDA IND for Phase 2 clinical study of Bucillamine (undisclosed indication)
11 * Patent News Updates
12 * Sponsor/Partnership for Trials
13 * Funding
14 * Potential buyout could be Billions for a biotech company
16. Manufacturing deal Atwill Medical Solutions CEO is on the Revive board just signed a deal with VXRT This could lead to potential partnership/deals in the future. IMHO:))
Vaxart, Inc. Signs Memorandum of Understanding with Attwill Medical Solutions Sterilflow, LP?William Jackson, Director on Revive board
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Revive has an exclusive license from South Carolina Research Foundation for its intellectual property for the use of CBD. (U.S. patent No. 8242178). Also, the FDA has granted to Revive orphan drug designation for CBD in the treatment of AIH.
LATEST PRESS RELEASES:
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..... aber wie immer ist es niemals eine Kaufempfehlung von mir und niemals eine Verkaufsempfehlung von mir
**** UPDATE: THERAPEUTIC FUNDAMENTAL DD ... ****
Die schockierende Wahrheit über Bucillamin wird bereits hergestellt / produziert. Alles, was passieren muss, ist, dass es für die COVID-19-Behandlung zugelassen wird. Bucillamin kennt keine Toxizität im Zusammenhang mit dem Medikament. Vor diesem Hintergrund glaube ich ehrlich, dass drei bis sechs Monate bis zur Genehmigung und auf dem Weg zur Markteinführung die Spitze sind. Es ist wichtig, dass Sie verstehen, dass Sie sich aller Änderungen bewusst sind, die das Unternehmen vornimmt. Daher fordere ich Sie dringend auf, es einmal im Juni zu sehen. Sie haben mit 3,7 Milliarden den höchsten Marktkapitalisierungsvergleich, was 15 US-Dollar pro Aktie entspricht. Meiner bescheidenen Meinung nach werde ich Ihnen sagen, dass dies nur der Anfang ist! Es wird viel aufregendere NACHRICHTEN geben. Ich freue mich darauf zu sehen, dass sie Sponsor / Partnerschaft, Finanzierung bekannt geben ... NEAR TERM CATALYST Ich liste am Ende meiner DD-Seite auf. Viel Spaß beim Lesen meiner DD.

Weitere Informationen finden Sie unter www.revivethera.com/.
AKTUELLE NACHRICHTEN:
UPDATE - Revive Therapeutics gibt US-amerikanische FDA-Zulassung der bestätigenden klinischen Phase-3-Studie für Bucillamin in COVID-19 bekannt
finance.yahoo.com/news/...tics-announces-u-fda-142700139.html
Pharmazeutisches Produkt PIPELINE
Revive baut ein pharmazeutisches Produktportfolio auf, das auf seltene Erkrankungen und Infektionskrankheiten abzielt.

DIE TOP-UNTERNEHMEN, DIE PANDEMISCHE BEHANDLUNGEN HERSTELLEN:
stockhouse.com/news/press-releases/2020/...andemic-treatments
Investorendeck - JUNI 2020
www.revivethera.com/uploads/1/0/1/0/..._deck_-_june202023.pdf
RVVTF könnte der ERSTE sein, der als einziger die Zulassung der FDA für die Behandlung in Covid-19 erhalten hat
Coronavirus Treatment Acceleration Program (CTAP)
510+ Arzneimittelentwicklungsprogramm in Planungsphase. Über 230 Studienberichte von der FDA
Derzeit sind nur 2 Covid 19-Behandlungen für den Notfall zugelassen. NULLBEHANDLUNG derzeit von der FDA für die Verwendung in Covid-19 zugelassen
www.fda.gov/drugs/...irus-treatment-acceleration-program-ctap
Revive Therapeutics LISTE MIT DEN BIG-BOYS Top-Herstellern / Spielern wie Bristol-Myers, Gilead Lifesciences, Pfizer Inc ...
3wnews.org/industry-reports/2933080/...pportunities-forecast/
BIOPHARMCATALYST DATA BASE: Scrollen Sie nach unten, um zu sehen, wo RVVTF aufgelistet ist, und die Site informiert darüber, in welcher Phase es sich befindet und wann es abgeschlossen sein soll.
www.biopharmcatalyst.com/biotech-stocks/...-pipeline-database
CYDY O / S 564 Millionen dreimal höher als die RVVTF-Aktienliste (beide) im OKT. CYDY bewegt sich in Phase2-Test von 0,35 auf 10,00 USD. Es macht nur Sinn zu sehen, wie wir diese Zehn-Dollar-Marke überschreiten.
UPDATE - Revive Therapeutics gibt US-amerikanische FDA-Zulassung der bestätigenden klinischen Phase-3-Studie für Bucillamin in COVID-19 bekannt
finance.yahoo.com/news/...tics-announces-u-fda-142700139.html
Erwartete PPS sind gut, wenn Health Canada die Genehmigung für Phase3-Studien erteilt. Dies kann jederzeit geschehen.
Revive Therapeutics informiert über die Diskussionen mit Health Canada im Pre-CTA-Meeting
finance.yahoo.com/news/...s-discussions-health-160632558.html
Revive Therapeutics CSE: R V V) (OTCQB RVVTF) WERBEN AUF BLOOMBERG TV, IN KANADA…
www.b-tv.com/all-videos/...fectious-diseases-commercial-15sec
Hör zu! Revive-Mitarbeiter Dr. Mpunjub ist ehemaliger FDA-Arzneimittelprüfer:
www.revivethera.com/clinical-team.html
ATEMBERAUBENDES VIDEO! RVVTF wird mit VXRT und CYDY verglichen ==>
www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-
RVVTF Revive Therapeutics Director unterzeichnet Fertigungsvereinbarung mit Vaxart
thedeepdive.ca/...igns-manufacturing-arrangement-with-vaxart/
Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion. Die Forscher der Studie glauben, dass ein Medikament namens N-Acetylcystein zur Bekämpfung des COVID-19-Virus beitragen kann, indem es einen Zelltyp in Ihrem Immunsystem stärkt, der Infektionen angreift. Link unten anzeigen:
Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion
clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461
Es wurde gezeigt, dass Bucillamin, ein Cystein-Derivat mit zwei Thiolgruppen, in vivo als Thiol-Donor 16-mal wirksamer ist als NAC. (N-Acetylcystein (Nac) Es ist kein Wunder, dass die FDA ihm die Überholspur für Phase 3 gegeben hat.
Ein Video, das man gesehen haben muss: Analysten sehen "erhebliches Aufwärtspotenzial", wenn sich wichtige Vermögenswerte in Richtung Klinik bewegen
NEAR TERM CATALYST:
1 * Beginn einer klinischen Phase-3-Studie mit Bucillamin zur Behandlung von COVID-19 in den USA
2. Asien aktualisiert Studien zu Covid-19-Bucillamin
3. Kanadische Updates zu Covid-19 Bucillamine
4. Q2 IND für die klinische Phase-2-Studie zu CBD bei der Behandlung von Autoimmunhepatitis einreichen
5 * Q2 / 3 Pre-IND-Treffen mit der FDA für Bucillamin bei verschiedenen Infektionskrankheiten (nicht bekannt gegeben)
6 * Q3 Initiieren Sie eine klinische Phase-2-Studie zu CBD bei der Behandlung von Autoimmunhepatitis
7. Q3 Pre-IND-Treffen mit der FDA für Psilocybin (nicht genannte Indikationen)
8 * Q3 / 4 Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie mit Bucillamin zur Behandlung von COVID-19
9 * Q4 Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie zu CBD bei der Behandlung von Autoimmunhepatitis
10 * Q4 FDA IND für klinische Phase-2-Studie mit Bucillamin einreichen (nicht genannte Indikation)
11 * Patentnachrichten-Updates
12 * Sponsor / Partnerschaft für Studien
13 * Finanzierung
14 * Ein potenzielles Buyout könnte für ein Biotech-Unternehmen Milliarden betragen
16. Fertigungsabkommen Der CEO von Atwill Medical Solutions ist im Revive-Vorstand und hat gerade einen Vertrag mit VXRT unterzeichnet. Dies könnte in Zukunft zu potenziellen Partnerschaften / Abschlüssen führen. MEINER BESCHEIDENEN MEINUNG NACH:))
Vaxart, Inc. unterzeichnet Memorandum of Understanding mit Attwill Medical Solutions Sterilflow, LP? William Jackson, Direktor im Revive Board
www.revivethera.com/board-of-directors.html
Revive verfügt über eine exklusive Lizenz der South Carolina Research Foundation für sein geistiges Eigentum zur Nutzung von CBD. (US-Patent Nr. 8242178). Außerdem hat die FDA Revive Orphan Drug Designation für CBD bei der Behandlung von AIH gewährt.

NEUESTE PRESSEMITTEILUNGEN:
www.revivethera.com/

Die schockierende Wahrheit über Bucillamin wird bereits hergestellt / produziert. Alles, was passieren muss, ist, dass es für die COVID-19-Behandlung zugelassen wird. Bucillamin kennt keine Toxizität im Zusammenhang mit dem Medikament. Vor diesem Hintergrund glaube ich ehrlich, dass drei bis sechs Monate bis zur Genehmigung und auf dem Weg zur Markteinführung die Spitze sind. Es ist wichtig, dass Sie verstehen, dass Sie sich aller Änderungen bewusst sind, die das Unternehmen vornimmt. Daher fordere ich Sie dringend auf, es einmal im Juni zu sehen. Sie haben mit 3,7 Milliarden den höchsten Marktkapitalisierungsvergleich, was 15 US-Dollar pro Aktie entspricht. Meiner bescheidenen Meinung nach werde ich Ihnen sagen, dass dies nur der Anfang ist! Es wird viel aufregendere NACHRICHTEN geben. Ich freue mich darauf zu sehen, dass sie Sponsor / Partnerschaft, Finanzierung bekannt geben ... NEAR TERM CATALYST Ich liste am Ende meiner DD-Seite auf. Viel Spaß beim Lesen meiner DD.

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UPDATE - Revive Therapeutics gibt US-amerikanische FDA-Zulassung der bestätigenden klinischen Phase-3-Studie für Bucillamin in COVID-19 bekannt
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Pharmazeutisches Produkt PIPELINE
Revive baut ein pharmazeutisches Produktportfolio auf, das auf seltene Erkrankungen und Infektionskrankheiten abzielt.

DIE TOP-UNTERNEHMEN, DIE PANDEMISCHE BEHANDLUNGEN HERSTELLEN:
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Investorendeck - JUNI 2020
www.revivethera.com/uploads/1/0/1/0/..._deck_-_june202023.pdf
RVVTF könnte der ERSTE sein, der als einziger die Zulassung der FDA für die Behandlung in Covid-19 erhalten hat
Coronavirus Treatment Acceleration Program (CTAP)
510+ Arzneimittelentwicklungsprogramm in Planungsphase. Über 230 Studienberichte von der FDA
Derzeit sind nur 2 Covid 19-Behandlungen für den Notfall zugelassen. NULLBEHANDLUNG derzeit von der FDA für die Verwendung in Covid-19 zugelassen
www.fda.gov/drugs/...irus-treatment-acceleration-program-ctap
Revive Therapeutics LISTE MIT DEN BIG-BOYS Top-Herstellern / Spielern wie Bristol-Myers, Gilead Lifesciences, Pfizer Inc ...
3wnews.org/industry-reports/2933080/...pportunities-forecast/
BIOPHARMCATALYST DATA BASE: Scrollen Sie nach unten, um zu sehen, wo RVVTF aufgelistet ist, und die Site informiert darüber, in welcher Phase es sich befindet und wann es abgeschlossen sein soll.
www.biopharmcatalyst.com/biotech-stocks/...-pipeline-database
CYDY O / S 564 Millionen dreimal höher als die RVVTF-Aktienliste (beide) im OKT. CYDY bewegt sich in Phase2-Test von 0,35 auf 10,00 USD. Es macht nur Sinn zu sehen, wie wir diese Zehn-Dollar-Marke überschreiten.
UPDATE - Revive Therapeutics gibt US-amerikanische FDA-Zulassung der bestätigenden klinischen Phase-3-Studie für Bucillamin in COVID-19 bekannt
finance.yahoo.com/news/...tics-announces-u-fda-142700139.html
Erwartete PPS sind gut, wenn Health Canada die Genehmigung für Phase3-Studien erteilt. Dies kann jederzeit geschehen.
Revive Therapeutics informiert über die Diskussionen mit Health Canada im Pre-CTA-Meeting
finance.yahoo.com/news/...s-discussions-health-160632558.html
Revive Therapeutics CSE: R V V) (OTCQB RVVTF) WERBEN AUF BLOOMBERG TV, IN KANADA…
www.b-tv.com/all-videos/...fectious-diseases-commercial-15sec
Hör zu! Revive-Mitarbeiter Dr. Mpunjub ist ehemaliger FDA-Arzneimittelprüfer:
www.revivethera.com/clinical-team.html
ATEMBERAUBENDES VIDEO! RVVTF wird mit VXRT und CYDY verglichen ==>
www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-
RVVTF Revive Therapeutics Director unterzeichnet Fertigungsvereinbarung mit Vaxart
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Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion. Die Forscher der Studie glauben, dass ein Medikament namens N-Acetylcystein zur Bekämpfung des COVID-19-Virus beitragen kann, indem es einen Zelltyp in Ihrem Immunsystem stärkt, der Infektionen angreift. Link unten anzeigen:
Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion
clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461
Es wurde gezeigt, dass Bucillamin, ein Cystein-Derivat mit zwei Thiolgruppen, in vivo als Thiol-Donor 16-mal wirksamer ist als NAC. (N-Acetylcystein (Nac) Es ist kein Wunder, dass die FDA ihm die Überholspur für Phase 3 gegeben hat.
Ein Video, das man gesehen haben muss: Analysten sehen "erhebliches Aufwärtspotenzial", wenn sich wichtige Vermögenswerte in Richtung Klinik bewegen
NEAR TERM CATALYST:
1 * Beginn einer klinischen Phase-3-Studie mit Bucillamin zur Behandlung von COVID-19 in den USA
2. Asien aktualisiert Studien zu Covid-19-Bucillamin
3. Kanadische Updates zu Covid-19 Bucillamine
4. Q2 IND für die klinische Phase-2-Studie zu CBD bei der Behandlung von Autoimmunhepatitis einreichen
5 * Q2 / 3 Pre-IND-Treffen mit der FDA für Bucillamin bei verschiedenen Infektionskrankheiten (nicht bekannt gegeben)
6 * Q3 Initiieren Sie eine klinische Phase-2-Studie zu CBD bei der Behandlung von Autoimmunhepatitis
7. Q3 Pre-IND-Treffen mit der FDA für Psilocybin (nicht genannte Indikationen)
8 * Q3 / 4 Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie mit Bucillamin zur Behandlung von COVID-19
9 * Q4 Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie zu CBD bei der Behandlung von Autoimmunhepatitis
10 * Q4 FDA IND für klinische Phase-2-Studie mit Bucillamin einreichen (nicht genannte Indikation)
11 * Patentnachrichten-Updates
12 * Sponsor / Partnerschaft für Studien
13 * Finanzierung
14 * Ein potenzielles Buyout könnte für ein Biotech-Unternehmen Milliarden betragen
16. Fertigungsabkommen Der CEO von Atwill Medical Solutions ist im Revive-Vorstand und hat gerade einen Vertrag mit VXRT unterzeichnet. Dies könnte in Zukunft zu potenziellen Partnerschaften / Abschlüssen führen. MEINER BESCHEIDENEN MEINUNG NACH:))
Vaxart, Inc. unterzeichnet Memorandum of Understanding mit Attwill Medical Solutions Sterilflow, LP? William Jackson, Direktor im Revive Board
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Revive verfügt über eine exklusive Lizenz der South Carolina Research Foundation für sein geistiges Eigentum zur Nutzung von CBD. (US-Patent Nr. 8242178). Außerdem hat die FDA Revive Orphan Drug Designation für CBD bei der Behandlung von AIH gewährt.

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