ONCOLYTICS BIOTECH-Wert mit Potential

   Präsentierte Daten, die auf ein Wirksamkeitssignal in Kombination mit einem PD-1-Inhibitor auf dem von ASCO gesponserten Gastrointestinal Cancers Symposium hinweisen, das zu einer Phase-2-Kombinationsstudie mit Mercks Keytruda ® bei Zweitlinien-Bauchspeicheldrüsenkrebs führte
   Auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie 2018 präsentierte Daten, in denen Patienten mit KRAS-mutiertem metastasiertem Dickdarmkrebs, die mit Pelareorep und FOLFIRI / Bevacizumab behandelt wurden, hervorgehoben wurden, ein progressionsfreies Überleben von 65,6 Wochen und ein Gesamtüberleben von 107,5 Wochen aufwiesen Daten
   Initiierte weitere klinische Kollaborationen:
       Pelareorep plus Merck-Checkpoint-Inhibitor Keytruda bei Bauchspeicheldrüsenkrebs
       Pelareorep plus Bristol-Myers Squibb Checkpoint-Inhibitor Opdivo bei multiplem Myelom
       Pelareorep plus Merck-Checkpoint-Inhibitor Keytruda beim multiplen Myelom

   Kündigte eine Veröffentlichung in Cancer Immunology Research an, die nachweist, dass intravenös verabreichtes Pelareorep Tumore auch bei Vorhandensein neutralisierender Antikörper wirksam bekämpft

Unternehmensaktualisierungen

   Gab die Ernennung von Dr. Rita Laeufle, MD, zum Chief Medical Officer bekannt
       Dr. Laeufle bringt mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Entwicklung von Onkologie-Medikamenten mit. Zuvor war er bei Coherus Biosciences, Clovis Oncology, Roche, Genentech und Novartis tätig
   Kündigte die Notierung der Stammaktien des Unternehmens am Nasdaq Capital Market an und begann am 1. Juni 2018 mit dem Handel unter dem Symbol "ONCY"
   Abschluss eines gezeichneten öffentlichen Aktienangebots von 1.532.278 Stammaktien zu einem Kaufpreis von USD 5,83 für einen Bruttoerlös von ca. USD 8,9 Millionen
   Kündigte eine At-the-Market-Fazilität in Höhe von 30,0 Mio. USD bei Canaccord Genuity LLC an
   Abschluss eines Kaufvertrags für Stammaktien in Höhe von bis zu 26,0 Mio. USD mit Lincoln Park Capital Fund, LLC

Erwartete Meilensteine

   Initiieren Sie AWARE-1 ​​in den nächsten Wochen
   Beginn der Kombinationsstudie mit Mercks Keytruda bei multiplem Myelom Mitte 2019 *
   Daten aus der AWARE-1-Studie im zweiten Halbjahr 2019
   Bereiten Sie sich auf die Registrierungsstudie mit Pelareorep in mBC vor, nachdem AWARE-1-Daten verfügbar sind

* Anleitung durch den Hauptermittler

Finanziell

   Zum 31. Dezember 2018 wies das Unternehmen liquide Mittel in Höhe von 13,7 Mio. USD aus
   Zum 7. März 2019 verfügte das Unternehmen über eine unbegrenzte Anzahl genehmigter Stammaktien mit 18.840.010 ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien, 16.443.500 Optionsscheinen, die auf 1.730.894 Stammaktien mit einem Ausübungspreis von 9.025 USD und 1.569.326 Optionen und Aktienanteilen ausübbar sind
   Die Betriebskosten für das vierte Quartal 2018 beliefen sich für das Jahr 2018 auf 2,4 Millionen US-Dollar und 7,2 Millionen US-Dollar, verglichen mit 2,2 Millionen US-Dollar im vierten Quartal 2017 und 6,2 Millionen US-Dollar im Jahr 2017
   Die F & E-Aufwendungen für das vierte Quartal 2018 beliefen sich auf 2,5 Millionen US-Dollar und 9,4 Millionen US-Dollar im Jahr 2018 gegenüber 2,5 Millionen US-Dollar im vierten Quartal 2017 und 9,4 Millionen US-Dollar im Jahr 2017
   Der Nettoverlust für das vierte Quartal 2018 betrug 4,8 Millionen US-Dollar und 17,0 Millionen US-Dollar für das Jahr 2018, verglichen mit 4,7 Millionen US-Dollar im vierten Quartal 2017 und 15,6 Millionen US-Dollar im Jahr 2017, was einem Verlust von 1,06 US-Dollar pro Aktie im Vergleich zu 2008 entspricht ein konsolidierter Nettoverlust von 1,12 US-Dollar pro Aktie  

Oncolytics Biotech (R) gibt bekannt, dass auf dem Gastrointestinal Cancers Symposium 2020 ein neuer Biomarker vorgestellt werden kann

12. Dezember 2019

finance.yahoo.com/news/...r-announces-abstract-120000859.html

G-Übersetzung

SAN DIEGO, CA und CALGARY, AB / ACCESSWIRE / 12. Dezember 2019 / Oncolytics Biotech ® Inc. ( ONC.TO ), das derzeit Pelareorep entwickelt, ein intravenös verabreichtes immunonkolytisches Virus, gab heute die Annahme einer Zusammenfassung bekannt Neue Biomarkerdaten aus der randomisierten Studie NCI 8601: Carboplatin und Paclitaxel mit oder ohne Virustherapie bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Daten werden Teil einer Posterpräsentation auf dem 2020 Gastrointestinal Cancers Symposium sein, das von ASCO vom 23. bis 25. Januar 2019 in San Francisco gesponsert wird.

Das Abstract CEACAM6 ist ein Kandidaten-Biomarker für die Empfindlichkeit von Reolysin® (Pelareorep) bei Pankreas-Adenokarzinomen (PDAC) und wurde von Dr. Anne Noonan, Abteilung für Medizinische Onkologie, Wexner Medical Center der Ohio State University, Richard Solove Research Institute und James mitverfasst Cancer Hospital und Dr. Tanios Bekaii-Saab, Senior Associate Consultant, Abteilung für Hämatologie / Onkologie, Abteilung für Innere Medizin, Mayo Clinic, Phoenix, Arizona.

Die Abstracts werden am Dienstag, den 21. Januar 2020, um 17:00 Uhr MEZ auf der Website der ASCO-Sitzungsbibliothek unter meetinglibrary.asco.org/ veröffentlicht.

Abstract ID: 285103
Abstract-Nummer: 746
Plakatkarton: M13
Abstract Title: CEACAM6 als Kandidaten-Biomarker für die Pelareorep-Sensitivität beim Pankreas-Adenokarzinom (PDAC)
Informationen zur Sitzung: Postersitzung B: Leberkrebs, neuroendokrines Karzinoid, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Dünndarmkrebs
Datum und Uhrzeit der Sitzung: 24. Januar 2020 von 12:00 - 13:30 Uhr und 16:30 - 17:30 Uhr

Über Pelareorep

Pelareorep ist ein nicht pathogenes, firmeneigenes Isolat des unmodifizierten Reovirus: ein erstklassiges intravenös verabreichtes immunonkolytisches Virus zur Behandlung von soliden Tumoren und hämatologischen malignen Erkrankungen. Die Verbindung induziert eine selektive Tumorlyse und fördert einen entzündeten Tumorphänotyp durch angeborene und adaptive Immunantworten zur Behandlung einer Vielzahl von Krebsarten. Es wurde gezeigt, dass sie neutralisierenden Antikörpern, die bei Patienten gefunden wurden, entgehen kann.

Über Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein Biotechnologieunternehmen, das Pelareorep entwickelt, ein intravenös verabreichtes immunonkolytisches Virus. Die Verbindung induziert eine selektive Tumorlyse und fördert einen entzündeten Tumorphänotyp, der "kalte" Tumore "heiß" macht - durch angeborene und adaptive Immunantworten zur Behandlung einer Vielzahl von Krebsarten. Pelareorep hat Synergien mit Immun-Checkpoint-Hemmern gezeigt und kann auch mit anderen zugelassenen immunonkologischen Wirkstoffen synergistisch sein. Oncolytics führt derzeit zusätzliche Studien in Kombination mit Checkpoint-Hemmern und gezielten Therapien bei soliden und hämatologischen malignen Erkrankungen durch und plant diese, um eine Phase-3-Registrierungsstudie bei metastasiertem Brustkrebs vorzubereiten. Weitere Informationen finden Sie unter: www.oncolyticsbiotech.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Section 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der geänderten Fassung sowie zukunftsgerichtete Informationen gemäß den geltenden kanadischen Wertpapiergesetzen (auf solche zukunftsgerichteten Aussagen und zukunftsgerichteten Informationen wird insgesamt Bezug genommen hierin als "zukunftsgerichtete Aussagen" bezeichnet). Zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich der Überzeugung des Unternehmens hinsichtlich des Potenzials und der Wirkungsweise von REOLYSIN, auch als Pelareorep bekannt, als Krebstherapeutikum; und andere Aussagen, die sich auf erwartete Entwicklungen im Geschäft und in den Technologien des Unternehmens beziehen, beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten gehören unter anderem die Verfügbarkeit von Geldern und Ressourcen für Forschungs- und Entwicklungsprojekte, die Wirksamkeit von Pelareorep als Krebsbehandlung, der Erfolg und der rechtzeitige Abschluss klinischer Studien und Versuche sowie die Fähigkeit des Unternehmens, Pelareorep erfolgreich zu vermarkten. Unsicherheiten in Bezug auf die Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln, Unsicherheiten in Bezug auf den Regulierungsprozess und allgemeine Veränderungen des wirtschaftlichen Umfelds. Anleger sollten die vierteljährlichen und jährlichen Unterlagen des Unternehmens bei der kanadischen und US-amerikanischen Wertpapierkommission einsehen, um zusätzliche Informationen zu Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf die zukunftsgerichteten Aussagen zu erhalten. Anleger werden davor gewarnt, sich unangemessen auf zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.