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13. Nov. 2008
HAH 2008 – Human Antibodies & Hybridomas
New York, USA
Forschung & Entwicklung
Natürlich New Yorker Zeit (+5 zu uns?)
14.30-15.00
‘Development of a HuCAL GOLD® human monoclonal antibody for the therapeutic treatment of inflammatory diseases’
Matthew Downham (Morphosys AG, Martinsried, Germany)
xxxxxxxxxxxxxxx
Morgen ist es endlich so wiet. Morphosys wird die Präklinikdaten vorstellen, die so überzeugend waren, die eigene Pipeline auf dieses Programm zu focussieren.
Moroney spricht auf seinen Vorträgen von einem fatastischen Antikörper. Mal sehen, was da morgen so rüberkommt.
Da dieser Termin mehrfach angekündigt wurde, erwarte ich morgen eine Pressemeldung mit wesentlichen Eckdaten. Abends vielleicht auch ein webcast?
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Aussagen, wobei mich der Schreibfehler auch stört.
Nur lindern???
"lindern und blockieren" steht da. Warum zitierst du nur die Hälfte?
In in vitro-Testverfahren hatte MOR103 eine sehr höhe Bindungsstärke
zu seinem Zielmolekül GM-CSF gezeigt und konnte die Wechselwirkung
zwischen GM-CSF und seinem Rezeptor sowie die nachgeschalteten
krankheitsrelevanten Entzündungsprozesse wie Zellproliferation,
Zellmigration und -aktivierung verhindern.
usw. usf.
Selektives lesen bringt keinem was.
Nachrichten
DJ MorphoSys-Wirkstoff zeigt in präklinischen Tests Wirkung
MARTINSRIED (Dow Jones)--Die MorphoSys AG kommt bei der Entwicklung ihres Antikörpers MOR103 weiter voran. Am Donnerstag veröffentlichte das Martinsrieder Biotechnologieunternehmen Daten, die dem möglichen Rheumawirkstoff Erfolge in präklinischen Tests attestieren und die eine Basis für Phase-1-Studien liefern.
Demnach würden die Daten zeigen, dass MOR103 die Anzeichen und Symptome der rheumatoiden Arthritis im Tiermodell in Abhängigkeit zur Dosis erfolgreich lindern und blockieren kann, erklärte MorphoSys. In der Studie sei ein etabliertes Tiermodell zum Einsatz gekommen. Der Antikörper wurde in verschiedenen Konzentrationen eingesetzt und konnte die Schwellung betroffener Kniegelenke deutlich reduzieren sowie das Gewebebild dosisabhängig verbessern.
Der vollständig menschliche Antikörper befindet sich derzeit in der ersten Phase der klinischen Erprobung, um die Sicherheit und Verträglichkeit sowie die Pharmakokinetik des Wirkstoffs zu untersuchen. Finale Ergebnisse der Studie erwartet das Unternehmen im zweiten Quartal 2009.
Webseite: www.morphosys.de
DJG/mmr/jhe
(END) Dow Jones Newswires
November 13, 2008 03:12 ET (08:12 GMT)
Copyright (c) 2008 Dow Jones & Company, Inc.
Ein kleines nur, aber immerhin.
Im Moment tut es sich schwer über diese multiple Widerstandszone zu steigen.
Heute wurden übrigens noch die Folien der gestrigen wissenschaftlichen Präsentation zu MOR103 veröffentlicht:
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