Magforce die neue/alte Nano-Perle

...die U.S. Studie hat doch begonnen. Abschluss durch eine Biopsie 3-5 Monate nach der Magnetfeld-Behandlung soll Ende Juni sein.

Das sind natürlich nur die ersten 30 Patienten. Aber die weiteren sollen ja direkt im Anschluss behandelt werden, also direkt nach der Magnetfeld-Behandlung der ersten 30 und ohne Warten auf die Biopsie-ergebnisse etc.  

Aber da die natürlich nach den ersten 30 fertig werden bedeutet der kommunizierte Abschluss "Sommer 2022" eher so August oder vlt auch noch September.

Die Studien für die weiteren Patienten nach den ersten 30 müssen ja bei clinicaltrials.gov auch registriert. Insofern ist das ja alles transparent und kann nachvervolgt werden.

Solange in 2022 die Zulassung kommt ist m.E. alles in Butter.

wird vermutlich Magforce das Geld ausgehen. Das wird sich negativ auf den Kurs auswirken, meine prognostizierten und von den Vorstandsjüngern belächelten 2,30 € sind bald erreicht  

Geraucht oder einfach nur die Finanzierungsvereinbarung mit Yorkville übersehen? :-))))

Update zur US Prostata Studie am 25.1.2022:

Nun bereits 4 Studienzentren:   2 x Texas, 1 x Florida, 1 x Seattle. Und  alle 4 rekrutieren aktiv.

Urology Austin ist neu bei hinzugekommen

www.clinicaltrials.gov/ct2/history/...p;C=merged#StudyPageTop

So ein informierter forum-Poster wie HOrder ist schon ganz schön was wert! Vielen Dank für die Updates!
Meist logge ich mich nicht extra ein, drum auch relativ wenig Postings von mir. Wenn MagForce ein Erfolg werden sollte, dann hast du es besonders verdient!

Ich hab jetzt ein Autolein an MagForce eingekauft. Mir ist klar, falls FDA doch noch nein sagt, dann ist MagForce in großen Schwierigkeiten und vielleicht nur 10m EUR wert. Aber wenn die Prostatakrebsbehandlung eine bevorzugte Vorgehensweise wird und 10-tausend Anwendungen pro Jahr erreicht... Statt runter auf ein Siebtel von hier, geht es vielleicht hoch um das 7-fache!  

Primary Completion: June 2022 [Anticipated]
Study Completion: October 2025 [Anticipated]

Diese Untersuchung wird noch bis 2025 andauern?
Laut MagForce könnten aber schon 2. Hälfte dieses Jahr die ersten  Patienten behandelt werden, also gegen Bezahlung. Das heißt, dieses Jahr muss auch die FDA Zulassung eintreffen.

OK, kein Fehler weiterhin Resultate zu bewerten. Ich hoffe ich habe nichts falsch verstanden und erst 2025 (!?!) kann MagForce aufatmen, WENN alles gut geht!

weiter verfolgt werden. Bei Prostata geht es um Überlebensraten auf 5-12 Jahre. Bei Magforce wohl eher darum wieviele der behandelten Patienten sich doch einer Standardtherapie unterziehen müssen und vo allem auch wann.

..der US Prostata Studie lässt wirklich nichts zu wünschen übrig. Da haben wir z.B.

Dr. Ian Thompson:
- President of the Society of Urology Oncology
- President of the American Board of Urology
- Chair of the Residency Review Committee.
- previously served on the Cancer Centers Parent Committee (Committee A) of the National Cancer Institute
- currently Chair of the Genitourinary Committee of the Southwest Oncology Group
- member of the Board of Scientific Advisors of the National Cancer Institute
- has been continuously funded by the National Cancer Institute since 2000.

Also besser geht es wirklich nicht mehr.  

Irgendwann geschluckt wird. Aber das muss ja für uns nichts schlechtes sein.  

Irgendwann geschluckt wird. Aber das muss ja für uns nichts schlechtes sein.  

...doch ein Dümpeln auf niedrigem Niveau.  

unten erreicht, das war das Tief von vor ein paar Jahren. Jetzt geht die Reise Richtung „Pennystock“ unaufhaltsam weiter, wenn nicht noch ein Wunder geschieht

Läuft auf Hochtouren. Totalverlust möglich...  

Fundamental is hier alles in der Spur.  Nur halt keine großen Umsätze, da bis Sommer kein Newsflow zu erwarten ist.

Waldveh & friends versuchen hier Panik zu verbreiten. Ich vermute, die beeinflusen im Hintergrund vielleicht auch noch den Kurs, so präzise wie das hier Tag für Tag abläuft, um der Panik Nachdruck zu verleihen. Ist ja nicht besonder schwierig bei diesen Umsätzen....

Aber, hey Waldveh, lass mich gern eines besseren belehren:

Was ist den bei Firma real passiert, dass sie Richtung Pennystock wandert?

ist, frage ich mal dagegen, warum das außer
HOrderBeliefs & Friends keiner weiter erkennt. Oder warum fällt der Kurs?
Die medizinische Idee von MF ist im Ansatz genial, aber sie bleibt seit Jahren im Rohr stecken und kommt nicht vom Fleck während sich die Welt weiter dreht. Irgendwann zieht da mal einer den Stecker

Dieses Jahr ist es praktisch garantiert, das was geschieht: FDA dürfte bis Ende des Jahres ihre Entscheidung gefällt haben.

MagForce hat eine sehr überzeugende Anwendung, wenn es funktioniert! Gezielt, mit praktisch keinen Nebenwirkungen, die Krebszellen im Prostata auszuschalten, das wäre hervorragend!

Kursschwankungen, gerade bei so einem microcap stock, sind leicht zu erklären: Wenn jemand ein paar hunder-tausend Euro investiert hat und diese wo anders hinbewegen will, weil er mit schnelleren/besseren Aufwertsbewegungen wo anders rechnet, oder er Geld braucht, weil er Mist gebaut hat (leverage!) - dann verkauft er halt auch mal im Minus. So ein Verkauf drückt den Preis runter und andere Investoren, die vielleicht nur ein paar tausend investiert haben, werden verunsichert. Schon kommt es zu weiteren Verkäufen, ein Trend bildet sich...

Es gibt kein Anzeichen, weshalb die Chancen auf Erfolg jezt niedriger sein sollen, als vor einem Jahr, als der Kurs doppelt so hoch ist. Falls doch, bitte klärt mich auf!
 

Interview von Lipps. In fünf Jahren hält er mit der Therapie einen Umsatz von 300 mio in den USA für möglich. Was das für den Kurs bedeuten würde, erst recht wenn man ja nicht nur in den USA vertreten ist und ein faires kuv zugesteht, kann jeder selber ausrechnen.

www.aktien-global.de/top-nebenwerte/...rstandsinterview-7852/

Die jetzige US Prostata Studie (Stufe 2B) umfasst 30 Personen und soll bis im "späten Sommer" beendet sein.

Früher würder jedoch kommuniziert, dass insgeamt bis zu 100 Personen in dieser Stufe behandelt werden sollen. Kommt das noch später oder ist die Stufe 2B mit den 30 Personen jetzt die letze im Zulassungsverfahren?

Ich bin mir da nicht sicher, ob nun die Zahl der geplanten Behandlungen von 100 auf 30 reduziert wurde oder eben 70 weitere noch später behandelt werden müssen....

Welche Infos habt ihr diesbezüglich?

behandelt werden und nach 15 und dann nach 30 behandelten Personen schon Zwischenergebnisse an die FDA eingereicht werden,um schneller zum Abschluss zu kommen. So ist mein Verständnis dafür.

er nennt ja in diesem Interview keine Gesamtpatientenzahl, nur das „nach 15 bis 30“ Zwischenergebnisse bei der FDA eingereicht werden.