Heidelberg Pharma AG

zu der aussage   " goodwill veranstaltungen "   folgendes:

dann könnte man auch  
zu der johannes vermeer - ausstellung in amsterdam schreiben
" eine richtig gut gelungene kinderbelustigung ".

verstehe nicht warum du so schlecht gelaunt bist?
Seit Monaten kommt eine positive Meldung nach der anderen
zu HDP. So manch einer hat von einer anstehenden Neubewertung der Aktie geschrieben.
Ich denke das ist nun alles eingepreist?!
Oder warten alle Investoren bis San Francisco.
Ich erwarte keine verstärkte Nachfrage in den nächsten Tagen.
Solltest du Recht haben, würde ich mich natürlich freuen.

" ich erwarte in den nächsten tagen keine verstärkte nachfrage  ".
das ist doch eine klare aussage.
und gut ist.

aber doch nicht:  goodwill - veranstaltungen.

wo steht denn, dass ich einen kursanstieg erwarte ?

abgekürzt für    american society of clinical oncologie.
eine mehrtägige veranstaltung in usa.

gestern abend wurde der vortrag / die präsentation
zur zicron - zulassungsstudie der firma telix gehalten,
von 23.00 bis 00.30 uhr  ( unserer zeit ).

siehe auf  WO,   user mammuste,  beitrag nr. 3.350.

auch hochwertige Partner für den Vertrieb / Vermarktung an Bord.
Sehr erfreulich.


telixpharma.com/news-views/...lobal-clinical-research-market/

bit.ly/3Ib5tix

20. Feb:
Ausführliche Ergebnisse der ZIRCON-Phase-III-Bildgebungsstudie zu Nierenkrebs von Telix auf der ASCO GU vorgestellt

heute morgen bereits rd. 11 t stück gehandelt.
vor 9 uhr.
und der kurs steht bei 4,75 bzw 4,90 euro.
ob die verkäufer noch besoffen sind vom fasching, karneval oder fasenacht  ??

Magenta hat MGT-117 aufgegeben. Das will schon etwas heißen. Somit ist zumindest momentan die Amanitin-ATAC-Technologie ein Unsicherheitsfaktor geworden. HDP hängt nach augenblicklichem Stand nur am Tropf von Telix. Auch deren Zulassung wird noch dauern oder evtl. sogar scheitern. Also woher soll die Phantasie für höhere Kurse kommen. Es gibt zur Zeit bessere Biotec-Pharma-Aktien mit einem günstigerem Risikoprofil. Ich habe meine HDP-Position heute erstmal aufgelöst. Ob ich besoffen bin oder Du Dauer-Alki bist, wird sich noch herausstellen. Aber vielleicht bist Du mal in Zukunft so nett und diffamierst nicht immer so rüpelhaft andere User oder Anleger, die flexibler als Du reagieren.  

ist das nicht ein wenig dicke aufgetragen.
ich habe eine frage gestellt.
keinen einzigen beleidigt.
und gut ist.

alles weitere wird sich zeigen.

p. s.   im übrigen kannst du mich gerne löschen lassen.

fällt mir jetzt erst auf.
" magenta hat mgt - 117 aufgegeben ".

wo bitte ist hierfür der beleg.

Hast du einen Beleg dafür dass Magenta 117 aufgegeben hat? Falls nicht dann  lass solche falschen Behauptungen Mein Wissensstand ist der dass Magenta derzeit die weitere  Dosierung unterbrochen hat und  den Tod  eines Patienten ab.klärt. Ein Zusammenhang 117 / Amanitin /Tod Patient ist eher unwahrscheinlich. Wurde auch auf WO so diskutiert. Was richtig ist ist, dass Magenta seine Aktivitäten überprüft und restrukturiert wird. Das hängt vor allem auch mit der Aktienstruktur von Magenta zusammen. Und dass du schreibst dass tlx250 Diagnostik noch scheitern könnte ist in dieser Form völliger Quatsch.  Möglich ist dass die Zulassung durch die FDA etwas länger als angenommen dauern könnte. Die Ergebnisse der ZIRCON-Studie sind schlichtweg hervorragend- so auch die Resonanz an der Asco- und Konkurrenz nicht  in Sicht.  

das magere ergebnis deines beitrages:
außer deinen schmeicheleien
zu meiner person
bleibt nicht viel über, eigentlich gar nichts.

wünsche dir viel glück bei deinen alternativen
invests anstelle von ladenburg.

Magenta Therapeutics (Nasdaq: MGTA), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Verbesserung der Stammzelltransplantation konzentriert, gab heute bekannt, dass es eine Überprüfung seines Geschäfts abgeschlossen hat, einschließlich des Status seiner Programme, Ressourcen und Fähigkeiten. Magenta hat sich entschlossen, die weitere Entwicklung seiner Programme einzustellen und eine umfassende Überprüfung strategischer Alternativen durchzuführen, die sich auf die Maximierung des Shareholder Value konzentrieren.

Und nun, bleibt Ihr immer noch bei Eurer Meinung? Lieber mal vorher informieren!

Jeder blamiert sich wie er kann. Die News von Magenta vom 2. Februar ist längstens bekannt. Du solltest aber lieber richtig übersetzen. Die Programme werden nicht aufgegeben sondern lediglich gestoppt!! Die weitere Entwicklung wird überprüft.  

Telix macht vorwärts und neue Anwendung von tlx250
bit.ly/3ZpLQe5

dieser bericht wird nächsten freitag veröffentlicht.
freitag, 24.3.

am montag, 27.3 um 15 uhr.
bilanz-pressekonferenz und analystenkonferenz 2023.

eine   " vergeistigte "   firma.
mitte des monats präsentiert heidel sich
auf der weltbühne.
orlando, florida.

und hier im ländle wird ladenburg von einem
investörchen vorgeführt.

( siehe user mammuste gestern auf WO ).

Sieht sich bis Mitte 2025 finanziert. Die aktuelle MK beträgt 200 Mio. € bei einem Cashbestand von rund 80 Mio. €. Manch andere amerikanische Biotechs mit einer ähnlichen Cashreichweite werden z.T. mittlerweile unter dem Cashwert gehandelt.

das ist doch mal eine aussage.
wie können wir uns freuen.
die MK von ladenburg könnte auch noch 120 mio. euro fallen.

so wird das forum an der nase rumgeführt.

dazu paßt der beitrag von mammuste auf WO wie die faust aufs auge.

was waren die herrschaften von huadong
doch völlig neben der spur.
haben diese dummerchen doch tatsächlich 6,44 euro
für eine ziemlich wertlose aktie von heidel gezahlt.
bei einer  MK von ca. 80 mio euro wäre der angemessene
preis in etwa 1,80 euro.

( bis auf zwei oder drei )      frohe ostern.

Neben dem Bekanntnis von Hopp und Huadong zur Aktie zu Kursen von 6,44 €, ist ja vor allem TLX-250 in einem überschaubaren Zeitraum der große Trigger.

Die Zulassung bei Telix ist ja nur noch eine Frage der Zeit, wahrscheinlich schon im ersten Halbjahr 2024. Da winken HDP dann hohe zweistellige Tantieme pro Jahr. Muss man sich mal vorstellen, was das für die Bewertung des Unternehmens bedeutet.  Mir eigentlich ein Rätsel, wer hier verkauft. Auf Sicht von 12-18 Monaten kann sich die Aktie hier ver4-5fachen, und das ist nicht wie bei anderen Biotecs blanke Fantasie, sondern TLX-250 ist ja fast schon feststehend zugelassen.
Mit dem Cash von Huadong und den Tatiemen von Telix hat man dann genug Cash, um die komplette sonstige Pipeline über etliche Jahre zu finanzieren.

Der Markt wird das wahrscheinlich erst merken und honorieren wenn der BLA- Antrag bei der FDA eingereicht und angenommen wurde. Dies dürfte Anfang 2024 der Fall sein.  

Laie stellen sich da noch ein paar Fragen.
Eine Zulassung soll ja zuerst nur im Bereich der Diagnostik bei Nierenkrebs beantragt werden.  
Weitere klinische Studien zur Indikationserweiterung werden noch durchgeführt.

Wenn also eine Zulassung als Diagnostikum 2024 kommt, wie lange dauert es bis
Telix erheblich mehr als 100 Millionen Umsatz damit macht? Das wäre ja nötig damit HDP seine Kosten decken kann.
Denke das die Kliniken für die Nutzung als Diagnostikum auch zuerst entsprechende Maschinen kaufen müssten.
Wie weit sind denn die Mitbewerber?

KE 2025?