Heidelberg Pharma AG

Danke, vermutlich Ja.
Was schätzt Du zu welchem Kurs?
1,.€ oder tiefer?
Vermutung?  

Magenta Mgta 117 sind ja sehr positiv.
Für mich als Kleinanleger aber sehr schwer zu bewerten.
Wie viele Schritte und Jahre dauert es noch bis zu einer evtl. Markteinführung?
Hat Magenta noch das Geld um alles schnell zu bewältigen?
Wie geht es weiter wenn nicht?
Wie hoch wären die möglichen Einnahmen von Hdp wenn es anläuft?

Fragen über Fragen.

Gut ist das weitere Projekte vorhanden sind.
Hoffe das es bei Girentuximab eine baldige Zulassung gibt.
Sollte der Kurs in den nächsten Tagen wieder etwas abrauschen, dann werde ich im Januar etwas nachkaufen.
Die Investition bleibt in meinen Augen sehr spekulativ.

www.eqs-news.com/news/corporate/...nnual-meeting-2022/1713739

die damen und herren in ladenburg lernen dazu.

eine news zum auftritt am wochenende in den usa
hatten wir uns doch erhofft.

MGTA-117 wird in einer Phase I/II-Dosis-Eskalationsstudie bei rezidivierter/refraktärer (R/R) akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) getestet. Patienten mit diesen Indikationen kommen für eine Transplantation nicht in Frage, da sie an einer aktiven Erkrankung leiden, die durch eine hohe Anzahl von Krebs-Blastzellen im Knochenmark und in der Blutbahn gekennzeichnet ist. MGTA-117 wurde entwickelt, um diese Krebszellen vor einer Stammzelltransplantation oder vor der Verabreichung eines Ex-vivo-Gentherapieprodukts zu entfernen. Vorläufige Ergebnisse von 15 Patienten aus drei Dosis-Eskalations-Kohorten zeigten eine Eliminierung der Zielzellen aus Blut und Knochenmark, was auf eine wirksame Dosis hinweist. Zwei Patienten, die vorher für eine Transplantation nicht in Frage kamen, wurden aufgrund der erfolgreichen Eliminierung von Krebszellen im Knochenmark für eine Transplantation zugelassen. MGTA-117 war bei allen Teilnehmern gut verträglich. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit MGTA-117 festgestellt; die Substanz wurde wie vorgesehen schnell abgebaut und es wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten beobachtet.

sieht man in solchen Biotec-News selten.

Meist wird ja unter großen Fach-Geschwafel um den heißen Brei herum geredet. Hier sieht man klare Aussagen was die Bekämpfung der Krebszellen betrifft. Das dürfte wohl nur der Anfang sein.

nach einer guten news steigt der kurs,
um dann am gleichen tag oder wenige
tage danach wieder zu fallen.
so sind heute schon ca. 33 t stück gehandelt.

ein starker player ( wer auch immer )
will keinen  ( raschen ?  ) anstieg.

Die News ist eine Offenbarung und zwar dass die Technologie von HDP funktioniert. Denn funktioniert diese  bei 15 Patienten dann funktioniert sie grundsätzlich sonst ginge sie bei den 15 schwerstkranken Patienten nicht. Das haben die Biotechgemeinde und die  Anleger wohl noch nicht begriffen sonst hätte der Kurs explodieren müssen.

Encouraging clinical data from two ADCs based on the innovative ATAC technology of Heidelberg Pharma AG was presented at the ASH Annual Meeting 2022 bit.ly/3Yqhk3y

#ATAC #ADCtechnology #cancertherapy #HDP101 #clinicaldata #ASH22 #Amanitin #cancerresearch
Ermutigende klinische Daten von zwei ADCs, die auf der innovativen ATAC-Technologie von Heidelberg Pharma AG basieren, wurden auf der ASH-Jahrestagung 2022 vorgestellt bit.ly/3Yqhk3y

#ATAC #ADCtechnology #cancertherapy #HDP101 #clinicaldata #ASH22 #Amanitin #cancerresearch

aktuell 5,90 euro.
warum hat heidel gestern eine ( gute )  news veröffentlicht ??

die wirkung gleich  0.

man ist einfach nur sprachlos.

Ich vermute, da sind ein paar Leute im Vorfeld der Konferenz eingestiegen in der Absicht kurzfristig Gewinne zu realisieren.  Die steigen jetzt wieder aus.  
Aber was soll’s, mittel und langfristig sind die Aussichten bei Heidelberg Pharma sehr gut, dies wird sich auch im Kurs wiederspiegeln, ob nun morgen oder im April wird sich zeigen. Wenn man das Abwarten aushält, dann sollte man die Aktien noch 2/3 Jahre im Depot belassen.

HDP rüstet sich weiter für die Zukunft

bit.ly/3BFw0

We are happy to announce that we have signed a research and exclusive option agreement with Binghamton University on a novel immunostimulatory technology platform. This novel approach of the researchers at Binghamton University has the potential to overcome the weaknesses and limitations of previous attempts in the field of immunostimulatory therapeutics. bit.ly/3BFw

von Bicypapa auf WO dazu
Damit adressiert HPHA..
Damit adressiert HPHA die zweite große Patientengruppe in der Bekämpfung der Tumore.

Man kann das Konzept von HPHA in der Krebsbekämpfung nach dieser Meldung grob in zwei Gruppen einteilen. Einmal adressiert in den jetzigen Studien Patienten mit dem TP53 Merkmal.
Doch mit der heutigen Meldung adressiert man nun auch die zweite Gruppe, bei der das TP53 Merkmal nicht vorliegt. Man kann das grob in zwei Gruppen einteilen. Bei etwa 50% über alle Krebspatienten liegt dieses Merkmal vor. Doch etwa 50% besitzen dieses Merkmal nicht. Und dies kann man nun mit der körpereigen Immunantwort der Optionsvereinbarung mit der Binghamton University über immunstimulierende Technologieplattform erreichen.
Somit werden nun alle Patienten mit der ADC Technologie für die Behandlung in Frage kommen. Sollte es funktionieren verdoppelt sich langfristig das adressierte Umsatzvolumen. Es ist noch ein wenig Zukunft. Doch ähnlich wie bei Girentuximab hat sich HPHA nun die gesamte Technologie zur ADC Bekämpfung mit Amanitin aller Krebspatienten gesichert. Und hier besitzt HPHA alle wichtigen Patente und Rechte zur Wirkstoffherstellung. Eine großartige Meldung zum Jahresende.
Das sind für mich die wichtigsten Erkenntnisse aus der heutigen Meldung

dann findet diese  (traurige)  woche noch
ein versöhnliches ende.

Binghamton University Nathan Tumey:

I'm excited to announce that we entered a research collaboration and option agreement with Heidelberg Pharma to develop our TLR agonist ADC platform!  We are looking forward to working Andreas Pahl, George Octavian Badescu and the rest of the Heidelberg team to push this technology forward.  We believe that there are exciting potential synergies between our TLR platform and Heidelberg's clinical-stage ATAC technology!

Ich finde die Nachricht seitens  A2JPD6 (siehe oben) sehr positiv und bin überrascht, dass A2JPD6 sich im Chart so schlecht entwicklet hat. Derzeit stehen wir hier im ATL. ich kann mir das nur insofern erklären, als das die guten Studiendaten einen Ausblick auf Studien phase 3 geben, die extern über eine KE zu finanzieren ist.

Du bist hier wohl falsch!!

Bei RedHill tut sich wieder mal was bei Upamostat/ RHB-107 ( Lizenz von Heidelberg Pharma). Siehe Seiten 56-59 der Präsentation.


s28.q4cdn.com/226515471/files/doc_presentations/2022…

s28.q4cdn.com/226515471/files/...ation-(December-15-2022).pdf

was ist hier heute passiert?

investor.magentatx.com/news-releases/...gta-117-phase-12-dose