DGAP-Ad hoc
GPC Biotech AG deutsch
DGAP-Ad hoc: GPC Biotech AG deutsch
GPC Biotech
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------
--
GPC Biotech erhält Orphan Drug Status für Krebsmedikament in klinischer Phase
II
in den USA
- Sieben Jahre Exklusivität nach Marktzulassung von Bryostatin-1 in
Kombinationstherapie mit Paclitaxel (Taxol) für die Behandlung von
Speiseröhrenkrebs -
Martinsried/München (Deutschland) und Waltham/Boston (USA), 12. Dezember
2001 -
GPC Biotech AG (Neuer Markt Frankfurt: GPC), gab heute bekannt, dass die U.S.
Food and Drug Administration (FDA) den Orphan Drug Status für das
Krebsmedikament Bryostatin-1 in Kombination mit Taxol für die Behandlung von
Speiseröhrenkrebs erteilt hat. Bryostatin-1 wird zur Zeit in klinischen
Studien
der Phase II getestet. Der Orphan Drug Status sichert GPC Biotech für sieben
Jahre nach der Marktzulassung durch die FDA die alleinigen Vermarktungsrechte
von Bryostatin-1 für die Behandlung von Speiseröhrenkrebs in den USA. Weiter
erhält GPC Biotech dadurch die Möglichkeit, sich um Forschungsförderungen,
Steuergutschriften für bestimmte Forschungsausgaben sowie um die Aussetzung
der
FDA-Zulassungsgebühr zu bewerben.
Für weitere Informationen:
GPC Biotech AG
Petra Bassen
Head of Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2691 Fax: +49 (0)89 8565-2610
info@gpc-biotech.com
www.gpc-biotech.com
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 12.12.2001
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:
GPC Biotech erhält Orphan Drug Status für Krebsmedikament in klinischer Phase
II
GPC Biotech AG deutsch
DGAP-Ad hoc: GPC Biotech AG deutsch
GPC Biotech
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------
--
GPC Biotech erhält Orphan Drug Status für Krebsmedikament in klinischer Phase
II
in den USA
- Sieben Jahre Exklusivität nach Marktzulassung von Bryostatin-1 in
Kombinationstherapie mit Paclitaxel (Taxol) für die Behandlung von
Speiseröhrenkrebs -
Martinsried/München (Deutschland) und Waltham/Boston (USA), 12. Dezember
2001 -
GPC Biotech AG (Neuer Markt Frankfurt: GPC), gab heute bekannt, dass die U.S.
Food and Drug Administration (FDA) den Orphan Drug Status für das
Krebsmedikament Bryostatin-1 in Kombination mit Taxol für die Behandlung von
Speiseröhrenkrebs erteilt hat. Bryostatin-1 wird zur Zeit in klinischen
Studien
der Phase II getestet. Der Orphan Drug Status sichert GPC Biotech für sieben
Jahre nach der Marktzulassung durch die FDA die alleinigen Vermarktungsrechte
von Bryostatin-1 für die Behandlung von Speiseröhrenkrebs in den USA. Weiter
erhält GPC Biotech dadurch die Möglichkeit, sich um Forschungsförderungen,
Steuergutschriften für bestimmte Forschungsausgaben sowie um die Aussetzung
der
FDA-Zulassungsgebühr zu bewerben.
Für weitere Informationen:
GPC Biotech AG
Petra Bassen
Head of Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2691 Fax: +49 (0)89 8565-2610
info@gpc-biotech.com
www.gpc-biotech.com
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 12.12.2001
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:
GPC Biotech erhält Orphan Drug Status für Krebsmedikament in klinischer Phase
II
