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-Erfolgreiche Kapitalerhöhung und NASDAQ Listing Höhepunkt des
Quartals
-Zahlungsmittelbestand von 74,5 Millionen Euro zum 30. Juni 2004
-Zusätzlich rund 78 Millionen Euro durch Kapitalerhöhung nach
Quartalsende verbucht und Zahlungsmittelbestand dadurch mehr als
verdoppelt
Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston,
Mass., und Princeton, N.J., 5. August 2004 - Die GPC Biotech AG
(Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) berichtet heute über den
Geschäftsverlauf im zweiten Quartal und in den ersten sechs Monaten
des Geschäftsjahres 2004.
Wie vom Unternehmen vorhergesehen, verringerte sich der Umsatz im
ersten Halbjahr 2004 um 41% auf 6,6 Millionen Euro, gegenüber 11,2
Millionen Euro im ersten Halbjahr 2003. Der Umsatz in 2004 wurde
durch die laufende Allianz des Unternehmens mit ALTANA Pharma zum
Aufbau des ALTANA Forschungsinstituts in den USA generiert. Wie
bereits berichtet wurde, erwartet GPC Biotech in 2004 eine
Reduzierung der Umsätze aus Technologie-Allianzen, da mehrere dieser
Allianzen in 2003 ausgelaufen sind und das Unternehmen seine
Strategie weiterhin darauf fokussiert, neue Krebsmedikamente zu
entdecken und entwickeln und keine neuen Technologie-Allianzen
anzustreben.
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) erhöhte sich im ersten
Halbjahr 2004 um 4% auf 18,3 Millionen Euro (1. Hj. 2003: 17,6
Millionen Euro). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen erhöhten
sich im ersten Halbjahr 2004 um 5% auf 5,6 Millionen Euro (1. Hj.
2003: 5,4 Millionen Euro). Im ersten Halbjahr 2004 beliefen sich die
nicht zahlungsmittelwirksamen Vergütungsaufwendungen für
Aktienoptionen und Wandelschuldverschreibungen, die in den F&E- sowie
in den allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen enthalten sind, auf
1,0 Millionen Euro (1. Hj. 2003: 1,3 Millionen Euro). Der
Periodenfehlbetrag erhöhte sich im ersten Halbjahr 2004 um 54% auf
-16,3 Millionen Euro (1. Hj. 2003: -10,6 Millionen Euro). Das
Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im ersten
Halbjahr 2004 auf -0,76 Euro (1. Hj. 2003: -0,51 Euro).
Im zweiten Quartal 2004 lagen die Umsätze bei 2,6 Millionen Euro (Q2
2003: 5,1 Millionen Euro). Die F&E-Aufwendungen betrugen im zweiten
Quartal 2004 9,6 Millionen Euro (Q2 2003: 9,3 Millionen Euro). Die
allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen beliefen sich im zweiten
Quartal 2004 auf 2,9 Millionen Euro (Q2 2003: 2,8 Millionen Euro). Im
zweiten Quartal 2004 beliefen sich die nicht zahlungsmittelwirksamen
Vergütungsaufwendungen für Aktienoptionen und
Wandelschuldverschreibungen, die in den F&E- sowie in den allgemeinen
und Verwaltungsaufwendungen enthalten sind, auf 0,6 Millionen Euro
(Q2 2003: 0,7 Millionen Euro). Der Fehlbetrag lag im zweiten Quartal
2004 bei -9,3 Millionen Euro (Q2 2003: -6,4 Millionen Euro). Das
Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im
zweiten Quartal 2004 auf -0,43 Euro, im Vergleich zu -0,31 Euro im
zweiten Quartal 2003.
Zum 30. Juni 2004 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel,
kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des
Umlaufvermögens in Höhe von 74,5 Millionen Euro (31. Dezember 2003:
91,7 Millionen Euro), darunter 2,6 Millionen Euro als Sicherheit
hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn belief sich in den
ersten sechs Monaten des Geschäftsjahres 2004 auf 18,4 Millionen
Euro. Der Netto-Cash-Burn wird durch die Addition des Mittelabflusses
aus operativer Geschäftstätigkeit (17,8 Millionen Euro) und der
Investitionen in Sachanlagevermögen (0,6 Millionen Euro) berechnet.
Diese Zahlen zur Berechnung des Netto-Cash-Burn werden in der
ungeprüften Konzern-Cashflow-Rechnung für das erste Halbjahr 2004
ausgewiesen. Der Netto-Cash-Burn belief sich auf 9,6 Millionen Euro
für das zweite Quartal 2004 und 8,8 Millionen Euro für das erste
Quartal 2004.
"Das erste Halbjahr 2004 war außerordentlich produktiv für GPC
Biotech und kulminierte im erfolgreichen Abschluss einer
Kapitalerhöhung mit einem Nettoerlös von etwa 78 Millionen Euro. Als
Teil unserer breiteren Expansionsstrategie in den USA, wurde unsere
erfolgreiche Finanzierung mit der Notierung von American Depositary
Shares der Gesellschaft an der amerikanischen Technologiebörse NASDAQ
verbunden," sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands.
"Diese Ereignisse stellen wichtige Meilensteine in unserer
Unternehmensentwicklung dar und haben uns mit den nötigen
Finanzmitteln ausgestattet, unsere wachsende
Krebsmedikamenten-Pipeline weiter voran zu treiben und dadurch
nachhaltig Wert für das Unternehmen zu schaffen."
Dr. Seizinger erklärte weiter: "Für unseren am weitesten
fortgeschrittenen Medikamentenkandidaten Satraplatin, verfügen wir
über die notwendige interne Expertise zur Medikamentenentwicklung und
Marktzulassung und haben nun auch die finanziellen Mittel, um den
Wert dieses viel versprechenden Phase 3-Wirkstoffs noch vor einer
pharmazeutischen Partnerschaft weiter zu steigern. Hierfür führen wir
weitere klinische Studien durch, die über die ursprüngliche
Indikation von Satraplatin bei der Behandlung von Patienten mit
Hormon-resistentem Prostatakrebs hinaus gehen. Wir werden außerdem
zwei weitere Entwicklungsprogramme voran treiben - den monoklonalen
Antikörper 1D09C3 gegen verschiedene Blutkrebsarten und unseren
neuartigen Breitband-Zellzyklus-Hemmer RGB-286199 - mit dem Ziel,
beide Produkte innerhalb der nächsten zwölf Monate in die Klinik zu
bringen. Wir denken, dass die Kombination unserer fortschreitenden
Antikrebs-Pipeline mit unserer starken finanziellen Position eine
hervorragende Basis für zukünftiges Wachstum bildet."
Wichtige Ereignisse im ersten Halbjahr 2004:
Unternehmen
* Notierung von American Depositary Shares des Unternehmens an der
U.S.-amerikanischen Technologiebörse NASDAQ unter dem Symbol GPCB.
* Erfolgreiche Kapitalerhöhung um 7.160.000 Aktien, die sowohl von
neuen wie auch von existierenden Aktionären gezeichnet wurden.
Nettoemissionserlös von rund 78 Millionen Euro (ca. 95 Millionen
U.S. Dollar) nach Ende des zweiten Quartals verbucht.
Satraplatin, das am weitesten entwickelte Krebsmedikament
* Erhalt der wissenschaftlichen Beurteilung, des "Scientific Advice",
der europäischen Zulassungsbehörde für Medizinprodukte (EMEA),
welche es dem Unternehmen erlaubt, dieselbe Studie, die in
zahlreichen Kliniken weltweit durchgeführt wird, als Grundlage für
die Zulassung in den USA und Europa zu nutzen.
* Präsentation neuer In-vitro-Daten über die Wirksamkeit von
Satraplatin in Tumorzellen, die resistent gegenüber TAXOTERE®
(Docetaxel) und TAXOL® (Paclitaxel) geworden sind. Das Unternehmen
geht davon aus, dass viele Patienten der SPARC
Phase-3-Zulassungsstudie, bevor sie in diese Studie eintreten,
bereits mit einer Taxane-basierten Therapie vorbehandelt wurden und
im Verlauf der Behandlung resistent gegen diese Medikamentenklasse
geworden sind.
* Präsentation von Daten auf der 95. Jahreskonferenz der American
Association for Cancer Research (AACR) aus Studien mit Satraplatin
in verschiedenen humanen Prostatakrebs-Zelllinien. Diese Daten
unterstützen die Entwicklungsstrategie des Unternehmens,
Satraplatin für die Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem
Prostatakrebs einzusetzen.
Andere Programme
* 1D09C3 monoklonaler Antikörper - Präsentation von vorklinischen
Daten auf der AACR-Konferenz, die die Wirksamkeit des Antikörpers
gegen eine Reihe verschiedener Blutkrebsarten demonstrieren. In
einem In-vivo-Modell des Non-Hodgkin-Lymphoms konnte eine höhere
Wirksamkeit bei Kombination von 1D09C3 mit dem Antikörper Rituxan®
(Rituximab), im Vergleich zur Einzelgabe der jeweiligen Antikörper
gezeigt werden.
* RGB-286199 Zellzyklus-Hemmer -
* Erteilung eines U.S. Patents für die stoffliche Zusammensetzung von
RGB-286199, sowie für diese Familie von Zellzyklus-Hemmern. Die
Patentansprüche beinhalten auch die pharmazeutische Zusammensetzung
(den Wirkstoff als Medikament) sowie Behandlungsmethoden für
bestimmte Krankheiten, darunter Krebs. Die Laufzeit des Patents
reicht bis Ende 2022.
* Präsentation von Daten auf der AACR-Konferenz, die zeigen, dass
RGB-286199 den Zellzyklus unterbricht und den programmierten
Zelltod (Apoptose) bei einer Reihe unterschiedlicher
Tumor-Zelllinien auslöst. Es wurde gezeigt, dass RGB-286199 eine
ganze Reihe wichtiger, an der Steuerung des Zellzyklus beteiligter
Kinasen hemmt. Außerdem wurde demonstriert, dass RGB-286199 auch
bestimmte andere Kinasen hemmt, die an der Krebsentstehung
beteiligt sind.
Forschungsallianzen mit pharmazeutischen Unternehmen und Technologien
* Meilensteine und Meilensteinzahlungen wurden in der laufenden
Allianz mit der ALTANA Pharma AG, zum Aufbau des ALTANA Research
Institute in den USA, erzielt.
* Publikation in der Fachzeitschrift, Chemistry & Biology, die die
Leistungsfähigkeit von LeadCode(TM) bestätigt, Wechselwirkungen
zwischen Medikamenten und Proteinen zuverlässig zu bestimmen.
Ende des Stabilisierungszeitraumes am 30. Juli 2004 GPC Biotech gab
ebenfalls bekannt, dass der Stabilisierungszeitraum im Zusammenhang
mit der Kapitalerhöhung der GPC Biotech am 30. Juli 2004 endete. Es
wurden Stabilisierungsmaßnahmen zwischen ¤11,58 und
¤11,97 in der Aktie und zwischen $13,64 und $14,28 in den
ADS durchgeführt, letztmals am 7. Juli 2004.
Telefonkonferenz
Wie bereits angekündigt, ist die Einwahlnummer (Listen Only) für
die heutige Telefonkonferenz um 15:00 Uhr (in englischer Sprache):
0049 (0)69 22222 0560
Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz ist ca. 3 Stunden nach deren
Ende auf der Internetseite www.gpc-biotech.com abrufbar.
Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der
Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist.
Nach der erfolgreichen Durchführung eines "Special Protocol
Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines
"Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA
befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene
Produktkandidat Satraplatin schwerpunktmäßig in den USA und in
Europa in einer Phase 3 Zulassungsstudie als
Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit
Hormon-resistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese
Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt. Satraplatin wurde
von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech
entwickelt verschiedene weitere potentielle Krebsmedikamente,
darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen
Zellzyklus-Hemmer. GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen
Technologien zur Medikamentenentdeckung ein, um die
Wirkungsmechanismen von Produktkandidaten aufzuklären und um den
Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC
Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen
Unternehmen sowie Biotechnologieunternehmen geschlossen.
Beispielsweise besteht zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma
AG eine mehrjährige Allianz zum Aufbau des ALTANA Research
Institute in den USA. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine
solide Umsatzbasis bis ins Jahr 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist
Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech
Inc., hat Forschungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts)
und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter
www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im
Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte
oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen
zugrundliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede
dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegen Risiken und
Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des
Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können
dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung
der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen,
der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die
Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und
die Wirksamkeit des Patentschutzes.
Rituxan® ist eine eingetragene Marke von Biogen IDEC .
TAXOL® ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb
Company.
TAXOTERE® ist eine eingetragene Marke von
Aventis.
*
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried / München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
info@gpc-biotech.com
Martin Brändle (Durchwahl -2693)
Senior Manager, Investor Relations &
Corporate Communications
martin.braendle@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Associate Director, Investor Relations &
Corporate Communications
Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)
Fax: +1 781 890 9005
laurie.doyle@gpc-biotech.com
Additional Media Contact:
Euro RSCG Life NRP
In NY: Mark Vincent
Vice President
Phone: +1 212 845 4239
mark.vincent@eurorscg.com
--- Ende der Mitteilung ---
WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: TecDAX, Prime All Share, CDAX, TECH All Share, HDAX, MIDCAP;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;
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Autor: Hugin (© Hugin ASA. All rights reserved.),07:29 05.08.2004