GPC auf dem Weg...

ich weiss nix, es sind annahmen und wünsche,die voraussetzungen sind gut, aber es bleibt ein risiko,betreffend des investments, das wissen alle hier, wenn du dein depot mit dieser aktie weiter aufstockst,weisst du was du tust,ich dagegen liebe das grosse risiko nicht, und deshalb habe ich die aktie nur mit 5 proz. gewichtet, vorher waren es zeitweise mehr als 10 proz., zwischendurch habe ich gewinne mitgenommen.......wenn verzögerung eintritt, geht es nach unten , auch das sollte jedem klar sein....

da die zulassungsunterlagen aber sehr sorgfälltig erstellt worden sind, europäische masstäbe wurden angelegt und mit den amerikanischen sehr sehr gut vernetzt, bin ich auch optimistisch,  im mo ist die aktie mit 20 sehr gut bewertet,also aufstocken kommt für mich nicht infrage, solange das ding nicht durch ist.....

Vorschußlorbeeren werden in der Regel kaum noch verteilt, bzw sind schon im aktuellen Preis enthalten. GPC könnte meiner Meinung nach genauso gut jetzt bei 25 bis 27 Euro stehen.
Die Jungs von Godmode-trader hatten einen Kurs von 27 - 32 Euro vor Zulassung prognostiziert. Aus Beobachtungen der vergangenen Jahre habe ich feststellen müssen, das die Jungs von Godmode.trader sehr oft Punktgenau richtig lagen.

Entweder, es taucht in nächster Zeit ein Großinvestor auf, der bis dato nur leicht positioniert ist und deckt sich richtig ein, oder es kommt eine wirklich überraschende positive Meldung. Nur diese beiden Dinge können dem Kurs auf die Sprünge helfen.

Was da täglich rauf und runter gehandelt wird ist doch ehrlich gesagt lachhaft.
Vielleicht sind die Sorties auch schon bei GPC am Werke ! Lange können sie das Spiel aber nicht mehr durchziehen, denn auch ihnen rennt die Zeit davon.

GPC befindet sich meiner Meinung nach in einer Art Dämmmerschlaf und wartet darauf geweckt zu werden. Nur wer ist es, der GPC neues Leben einhaucht ?

Hoffentlich wird sich ein regnerischer Siebenschläfer nicht negativ auf GPC aus ! Für alle die Abergläubisch sind :-)

So long, so good, God save GPC !

Gruß an alle gelangweilten GPC Aktionäre !

Euer Byblos

So viele sind an GPC interessiert und würden gerne einsteigen. Sie halten sich zur Zeit zurück weil sie das potenzielle Restrisko schreckt -mag nicht unbegründet sein- ,weil bei Biotechs in Zusammenhang mit der FDA einige auf die Nase gefallen sind (siehe Dendreon), oder der Streit mit SPPI überbewertet wird und die Angst besteht die Lizenz zu verlieren etc.

Ich sehe das komplett anders. Ich habe mir heute Seizingers Bericht auf der HV am 25.Mai nochmal in Ruhe durchgelesen. Selten so eine professionelles Vorgehen und gute Vorbereitung erlebt. Das sind absolute Profis !

Sicher, es kann alles trotzdem vollkommen schief gehen. Ich sehe jedoch eher die Gefahr (für mich nicht), dass sich ettliche spätestens Mitte August grün und schwarz ärgern, weil es " eigentlich doch vorraussehbar war aber der Mut fehlte". Dieses durchaus vorhandene Restrisiko ist überschaubar und kalkulierbar. Sehe auch nicht, dass GPC zum Total-Flop a´la Dendreon werden könnte. Ok, die Befürchtungen und Warnungen muss man trotz des Optimismus ernst nehmen und darüber nachdenken. Ich stehe das nun durch - Ex oder Hopp (!) .

Wenn es nicht klappen sollte, erlöse ich vielleicht noch einen Wert für Polo 3Zylinder.
Das ist eben Risiko.

Das es ein Komplett-Flopp geben könnte, halte ich für nahezu ausgeschlossen. Verzögerungen ja, die Sache ist jedoch sehr gut vorbereitet und wird ausgezeichnet gemanagt. Das Störfeuer von SPPI wird sich klären. GPC wird die Story der deutschen Biotechs und der ganzen Branche hierzulande einen Schub geben. Wer heute nicht dabei ist, verpasst eine der besten Storys im TecDax der letzten Jahre.

festhalten...!

Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands von GPC Biotech, sagte: "Wir sind hoch erfreut, Yakult als Partner für Japan gewonnen zu haben. Die pharmazeutische Sparte von Yakult ist auf die Behandlung von Krebs und krebsbedingten Leiden spezialisiert und hat seine Geschäftstätigkeit in diesem Bereich ausgeweitet. Sie haben den Antikrebs-Wirkstoff Irinotecan entdeckt, ein weltweit angewendetes Standardmedikament zur Behandlung von Darmkrebs; und sie haben bereits Oxaliplatin, ein anderes Krebsmedikament auf Platinbasis, erfolgreich in Japan vermarktet. Zudem teilen sie GPC Biotech's Entwicklungsphilosophie und planen Satraplatin für weitere Krebsarten in Japan zu entwickeln. Wir freuen uns auf eine produktive Zusammenarbeit mit Yakult."

Dr. Teruo Yokokura, Head of Pharmaceutical Division von Yakult Honsha Co., Ltd., sagte: "Wir freuen uns sehr über die Gelegenheit, Satraplatin für den japanischen Markt zu entwickeln. Wir werden auf den soliden Phase-3-Daten der SPARC-Studie aufbauen, die GPC Biotech mit Satraplatin als Zweitlinien-Chemotherapie für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs durchgeführt hat, um dieses Produkt in Japan durch die Entwicklung, den regulatorischen Prozess und auf den Markt zu bringen. Vorausgesetzt es kann gezeigt werden, dass Satraplatin wirksam und gut verträglich ist, glauben wir, dass dieses Medikament, das als Kapsel verabreicht wird, die der Patient zu Hause einnehmen kann, eine wichtige Behandlungsmöglichkeit für Krebspatienten in Japan werden könnte."

Über Satraplatin
Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platinderivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Die derzeit verfügbaren Vertreter dieser Wirkstoffklasse müssen alle intravenös verabreicht werden. Satraplatin ist ein orales Präparat und kann von Patienten der klinischen Studien zu Hause als Kapsel eingenommen werden. Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden.

Eine Phase-3-Zulassungsstudie SPARC (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) untersucht Satraplatin in Kombination mit Prednisone im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Prednisone als eine Zweitlinien-Chemotherapie bei 950 Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Studiendaten, die eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens zeigten sowie Daten über PSA (prostataspezifisches Antigen) wurden vor kurzem auf medizinischen Konferenzen präsentiert. Der Zulassungsantrag für Satraplatin, der am 15. Februar 2007 eingereicht wurde, wird derzeit von der US-Zulassungsbehörde FDA als Zweitlinien-Chemotherapie für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs geprüft und wird am 24. Juli 2007 vom "Oncologic Drugs Advisory Committee" (ODAC) diskutiert. Die FDA hat den Zulassungsantrag des Unternehmens zur Prüfung angenommen und "Priority-Review"-Status erteilt. Eine FDA-Entscheidung über den Zulassungsantrag wird im kommenden August erwartet.

GPC Biotech hat einen Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit der Pharmion GmbH, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft der Pharmion Corporation, für die exklusive Vermarktung von Satraplatin in Europa und bestimmten anderen Gebieten. Pharmion plant den europäischen Zulassungsantrag für Satraplatin im zweiten Quartal 2007 einzureichen. GPC Biotech lizenzierte Satraplatin im Jahr 2002 von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ein.

Satraplatin wurde in klinischen Studien in verschiedenen Tumorarten untersucht. Studien, die Satraplatin in Kombination mit Bestrahlungstherapie, anderen Krebstherapien sowie in verschiedenen anderen Krebsarten untersuchen, werden derzeit durchgeführt oder sind geplant.

Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Krebsmedikamente fokussiert ist. Ein Zulassungsantrag für den am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittenen Produktkandidaten Satraplatin als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs wird derzeit von der US-Zulassungsbehörde FDA geprüft. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungs-Programme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter www.gpc-biotech.com verfügbar.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive Darstellungen über den Status des Prüfungsprozesses durch die FDA. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht garantieren, dass sich die Resultate der klinischen Studie, die in dieser Pressemitteilung dargestellt werden, nach der Gesamtanalyse der Ergebnisse der Studie oder der Analyse von weiteren Daten aus anderen klinischen Studien für Satraplatin bestätigen werden. Außerdem, selbst wenn sich diese Resultate nach einer Gesamtanalyse der Studie bestätigen, können wir nicht garantieren, dass Satraplatin die Marktzulassung zeitgerecht oder überhaupt erhält und dass es nach Marktreife ein erfolgreiches Produkt wird. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.

Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher und wirksam ist.

Kontakte:

GPC Biotech AG
Martin Brändle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
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Tel.: +1 609 524 5884
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Diese Pressemitteilung wurde Ihnen übermittelt von GPC Biotech.

Diese Meldung wird der Aktie Auftrieb geben. Die Japse machen das doch nur wenn sie vom Erfolg und der Zulassung der FDA überzeugt sind.

SPPI wird nun nochmal zusätzlich Wind aus den Segeln genommen. Es wird ihnen nichts anderes übrig bleiben, als mit GPC schnell zu einem Kompromiss zu kommen.

...ist im Moment noch relativ bescheiden. Die Marktteilnehmer übersehen derzeit noch nicht welche strategischen Konsequenzen sich für GPC aus dieser News ergeben. Da hängt viel mehr dahinter wie nur die Meldung einer Partnerschaft in Japan. Es ergibt sich sofort eine neue Konstellation im Streit mit SPPI. Die Frage der Zulassung durch die FDA im August wird klarer. Es wird zusätzliches finanzielles Potenzial sichtbar. Nur das brauch eben, bis es " Klick" in der Birne macht. Mir ist es recht, ich habe mich letzte Woche gut eingedeckt.

nochmal billig unter 20€ reinzukommen !!!!

...wenn sich eingige der sog. "Analysten" aus der deckung wagen, selbst wenn sie die Meldung nur wiederkäuen und zum Schlus ein " BUY " von sich geben, werden so manche anfangen schnell man " einige " GPC Biotech zu ordern. Ich glaube, die hemmschwelle einzusteigen wird ab jetzt immer mehr bröckeln.

Im Moment scheint der Zustand eines hinterherhinkenden Zögerns erreicht. ;o)

Ist scheinbar einfacheuphorisch denkenden Anlegern nicht zu vermitteln, wie SPPI-Streit und OS einzuordnen sind.

Ich denke zwar, dass sich alles bis spät. September in Wohlgefallen aufgelöst hat, aber iMo fehlt die druck- und kulterzeugende Zuversicht.

Vielleicht auch nicht, mal abwarten was noch an Montagen passiert. ;o)

Sind wir zu euphorisch oder schlafen die deutschen Biotech-Anleger ?

Die ANDEREN halten Mittagsschläfchen.
Gegen Abend wirds, wie schon öfter, bei 20 einpendeln - oder ein bißchen more.
Die GPC-Geschichte ist zu gut. ;o)

deren Verhalten auch nicht unbedingt.
**************************************************

Aus insiderdaten.de

Datum Name Insider Stellung Art Anzahl Kurs Volumen Erläuterung
15.06.2007 Elmar Maier V SBM 21.246 9,16 194.562 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  
12.06.2007 Elmar Maier V SBM 1.254 9,19 11.529 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  
31.05.2007 Mirko Scherer V F SBM 9.084 17,03 154.701 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  
30.05.2007 Mirko Scherer V F SBM 6.250 16,84 105.250 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  
29.05.2007 Mirko Scherer V F SBM 10.000 18,66 186.560 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  
25.05.2007 Elmar Maier V SBM 11.250 10,73 120.746 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  
24.05.2007 Elmar Maier V SBM 6.729 16,79 113.005 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  
24.05.2007 Elmar Maier V SBM 11.250 10,43 117.349 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  
24.05.2007 Elmar Maier V SBM 2.271 16,88 38.343 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  
24.05.2007 Sebastian Meier-Ewert V SBM 1.750 18,30 32.025 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  
23.05.2007 Sebastian Meier-Ewert V SBM 6.500 18,43 119.795 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  
22.05.2007 Sebastian Meier-Ewert V SBM 6.500 17,86 116.090 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")  

wissen sie mehr....?

Elmar, Mirko und Seb sind wohl nur klamm.

besonders nicht bei Bio's. Jüngstes Beispiel Mor letzte Woche. Ein nicht genanntes
Pharmaunternehmen (warum auch immer so geheimnisvoll) bringt ein Mor Präparat in die klinische Phase I. Was passierte: Zunächst stieg der Kurs, die Umsätze waren gut. Am Abend war so gut wie nichts mehr. Es sind da nur noch Zocker unterwegs. Instis meiden bisher Bio's wie der Teufel das Weihwasser. An Wind und Solar ist eben in kürzerer Zeit das Geld zu verdienen. Oder warum auch immer. Deswegen kann mann nur hoffen, dass GPC in wenigen Wochen der Durchbruch gelingen wird. Dann wäre GPC so etwas wie eine Leitfigur und würde anderen Bio's Auftrieb verschaffen.Schönen Tag noch.        

Name                    Dr. Sebastian Meier-Ewert (Vorstand)
Finanzinstrument        Aktienoptionen mit Barausgleich, ISIN:
                       DE0005851505
Geschäftsart            Ausübung und Verkauf von Aktienoptionen mit
                       Bezugspreis von EUR 5,24("Cashless Exercise")
Datum                   19.06.2007
Ort (Börsenplatz)       Xetra
Preis                   19,91 (Durchschnitt)
Währung                 Euro
Stückzahl               5.000
                       99.550,00 (davon Erlös nach Abzug des
Geschäftsvolumen        Bezugspreises und vor Steuern und Kosten: EUR
                       73.350)

Name                    Dr. Sebastian Meier-Ewert (Vorstand)
Finanzinstrument        Aktienoptionen mit Barausgleich, ISIN:
                       DE0005851505
Geschäftsart            Ausübung und Verkauf von Aktienoptionen mit
                       Bezugspreis von EUR 5,24("Cashless Exercise")
Datum                   18.06.2007
Ort (Börsenplatz)       Xetra
Preis                   20,22 (Durchschnitt)
Währung                 Euro
Stückzahl               5.000
                       101.100,00 (davon Erlös nach Abzug des
Geschäftsvolumen        Bezugspreises und vor Steuern und Kosten: EUR
                       74.900,00)



Die Aktien von Dr. Sebastian Meier-Ewert wurden im Rahmen von
separaten, schriftlich vorab vereinbarten Verkaufsplänen verkauft
welche sich an der Bestimmung 10b5-1 des US-amerikanischen Security
and Exchange Acts von 1934, den Insiderhandel-Regeln des deutschen
Wertpapierhandelsgesetzes und den Grundsätzen zum Insiderhandel der
GPC Biotech AG orientieren.

Im Rahmen der Bestimmung 10b5-1 kann ein Insider eines Unternehmens
zu einem Zeitpunkt, zu welchem er über keine materielle,
nicht-öffentliche Information (Insiderinformation) verfügt einen
vorab schriftlich vereinbarten Verkaufsplan abschließen. Die spätere
Kenntniserlangung des Insiders von einer solchen  Insiderinformation
verhindert dann nicht, dass die geplante Transaktion wie vorab im
Plan vereinbart ausgeführt wird. Dr. Meier-Ewert hatte keine
Kontrolle über den Zeitpunkt der Verkäufe unter den Plänen.

Dr. Meier-Ewert vereinbarte einen solchen Plan mit der UBS AG am 19.
März 2007, während eines offenen Handelsfensters und zu einem
Zeitpunkt, zu welchem er über keine Insiderinformation verfügte. Zum
19. März 2007 umfasste der Plan 13,7% des gesamten Besitzes von Dr.
Meier-Ewert an der GPC Biotech AG.

Künftige Verkäufe im Rahmen dieser Pläne werden auch weiterhin in
systematischer Form und zu vorab festgelegten Preiszielen
stattfinden, mit dem Ziel, Auswirkungen auf den Markt zu minimieren,
indem solche Verkäufe über eine längere Zeitspanne verteilt werden
als dies unter Nutzung der traditionellen Handelsperioden möglich
wäre.

Sämtliche Transaktionen im Rahmen dieser Pläne werden in
Übereinstimmung mit einschlägigen deutschen und US-amerikanischen
Gesetzen öffentlich bekannt gemacht. Sofern dies nicht gesetzlich
verlangt wird, verpflichtet sich das Unternehmen jedoch nicht dazu,
Pläne anderer Führungskräfte des Unternehmens oder Änderungen,
Auflösungen, Transaktionen oder andere Aktivitäten im Rahmen dieses
Plans öffentlich bekannt zu machen.

Kontakt:

GPC Biotech AG
Martin Brändle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com

25.06.2007 17:57:51Schrift:

GPC Biotech kaufen

Westerburg (aktiencheck.de AG) - Der Analyst Henning Wagener von AC Research empfiehlt weiterhin, die Aktien von GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) zu kaufen.

Die Gesellschaft habe einen Vermarktungspartner für Satraplatin in Japan gefunden.

So habe das Unternehmen mit Yakult Honsha Co. Ltd. einen Lizenzvertrag für die Vermarktung von Satraplatin in Japan abgeschlossen. Demnach erhalte Yakult die exklusiven Vermarktungsrechte für Satraplatin in Japan und werde die Entwicklung des Medikaments in Japan leiten. Hierfür werde Yakult eine Vorauszahlung in Höhe von rund 10 Millionen USD an GPC Biotech leisten. Für das Erreichen bestimmter Meilensteine bei der Einreichung der Zulassungsdokumente sowie der Zulassung selbst seien weitere Zahlungen vereinbart worden. Des Weiteren werde GPC Biotech eine prozentuale Umsatzbeteiligung von mindestens 21% der Nettoerlöse in Japan erhalten.

Nach Ansicht der Analysten von AC Research sei die Meldung für GPC Biotech positiv zu werten. So habe Yakult bereits andere Krebsmedikamente erfolgreich in Japan vermarktet. Zudem wolle Yakult Satraplatin für weitere Krebsarten in Japan entwickeln.

Beim Freitagsschlusskurs von 19,55 Euro erscheine das Unternehmen nach Ansicht der Analysten von AC Research weiterhin relativ moderat bewertet. Eine Marktzulassung von Satraplatin erscheine in den USA bereits im August möglich. In diesem Fall sei die Markteinführung dann bereits im vierten Quartal 2007 realistisch. Sofern die Zulassung von Satraplatin allerdings doch noch scheitere, sehe man ausgehend vom aktuellen Kursniveau ein deutliches Rückschlagspotenzial für die Aktie. Vor diesem Hintergrund erscheine das Papier lediglich für spekulative Investoren geeignet.

Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von GPC Biotech zu kaufen. (Analyse vom 25.06.2007) (25.06.2007/ac/a/t)
Analyse-Datum: 25.06.2007

erinnert mich sehr stark an Tendenzen im Vorfeld die jemandem Mehrheitsanteile zugeschoben werden...Uebernahme riecht schon eigenartig.

und da man das im mo nicht über die aktie reinholen kann, holt man sich diese von potientiellen vertriebspartnern.....nicht ungeschickt.....risiko bleibt......

GPC Biotech erhält eine Meilensteinzahlung in Höhe von 8 Millionen US-Dollar von Pharmion, in Verbindung mit der Annahme des Zulassungsantrags durch die EMEA. Gemäß der vertraglichen Vereinbarungen mit Spectrum Pharmaceuticals, löst die Annahme des Zulassungsantrags durch die EMEA auch Zahlungen von GPC Biotech an Spectrum in Höhe von insgesamt 3,2 Millionen US-Dollar aus, welche sich aus einer direkten Meilensteinzahlung sowie einem Anteil an der Meilensteinzahlung von Pharmion in Höhe von 8 Millionen US-Dollar zusammensetzt.


Über Satraplatin
Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platinderivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Die derzeit verfügbaren Vertreter dieser Wirkstoffklasse müssen alle intravenös verabreicht werden. Satraplatin ist ein orales Präparat und kann von Patienten der klinischen Studien zu Hause als Kapsel eingenommen werden. Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden.

Eine Phase-3-Zulassungsstudie SPARC (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) untersucht Satraplatin in Kombination mit Prednisone im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Prednisone als eine Zweitlinien-Chemotherapie bei 950 Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Studiendaten wurden vor kurzem auf medizinischen Konferenzen präsentiert. Der Zulassungsantrag für Satraplatin wird derzeit von der US-Zulassungsbehörde FDA als Zweitlinien-Chemotherapie für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs geprüft.

GPC Biotech hat einen Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit der Pharmion GmbH, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft der Pharmion Corporation, für die exklusive Vermarktung von Satraplatin in Europa und bestimmten anderen Gebieten. Pharmion plant den europäischen Zulassungsantrag für Satraplatin im zweiten Quartal 2007 einzureichen. GPC Biotech lizenzierte Satraplatin im Jahr 2002 von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ein.

Satraplatin wurde in klinischen Studien in verschiedenen Tumorarten untersucht. Studien, die Satraplatin in Kombination mit Bestrahlungstherapie, anderen Krebstherapien sowie in verschiedenen anderen Krebsarten untersuchen, werden derzeit durchgeführt oder sind geplant.

Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Krebsmedikamente fokussiert ist. Ein Zulassungsantrag für den am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittenen Produktkandidaten Satraplatin als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs wird derzeit von der US-Zulassungsbehörde FDA geprüft. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungs-Programme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter www.gpc-biotech.com verfügbar.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive Darstellungen über den Status des Prüfungsprozesses durch die FDA. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht garantieren, dass sich die Resultate der klinischen Studie, die in dieser Pressemitteilung dargestellt werden, nach der Gesamtanalyse der Ergebnisse der Studie oder der Analyse von weiteren Daten aus anderen klinischen Studien für Satraplatin bestätigen werden. Außerdem, selbst wenn sich diese Resultate nach einer Gesamtanalyse der Studie bestätigen, können wir nicht garantieren, dass Satraplatin die Marktzulassung zeitgerecht oder überhaupt erhält und dass es nach Marktreife ein erfolgreiches Produkt wird. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.

Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher und wirksam ist.


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Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com

In den USA: Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609 524 5884
usinvestors@gpc-biotech.com

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