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Prognose
Gilead sagt, Remdesivir habe in der Covid-19-Studie das primäre Ziel erreicht
Von Timothy Annett und John Lauerman
29. April 2020, 14:31 MESZ
Aktualisiert am 29. April 2020, 14:48 MESZ
Der Gilead-Hauptsitz in Foster City, Kalifornien.
Der Gilead-Hauptsitz in Foster City, Kalifornien. Fotograf: David Paul Morris / Bloomberg
Gilead Sciences Inc. sagte, Daten aus einer US-amerikanischen Studie zu seinem Medikament Remdesivir zeigten, dass das Medikament den primären Endpunkt in einer Studie über seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Covid-19 erreicht hatte.
Das Unternehmen gab in einer Erklärung bekannt, dass es positive Daten aus der Remdesivir-Studie des National Institute of Allergy and Infectious Diseases zur Behandlung der durch das neuartige Coronavirus verursachten Krankheit kennt.
Gilead-Aktien wurden gestoppt, aber die Nachrichten schienen den gesamten US-Aktienmarkt anzukurbeln, und Futures, die mit wichtigen US-Indizes verbunden waren, sprangen nach der Veröffentlichung der Erklärung des Unternehmens.
In der in den USA durchgeführten Studie wurde untersucht, ob Patienten, die Gileads Medikament erhalten, sich schneller von der Krankheit erholen als Patienten, die eine Placebo-Behandlung plus Standardbehandlung für die Krankheit erhalten.
Die von den National Institutes of Health durchgeführte Studie zielte darauf ab, etwa 800 Patienten für den Test des Arzneimittels zu gewinnen und eine endgültige Antwort darauf zu geben, ob es zur Behandlung der Krankheit beitragen kann.
Ein NIAID-Vertreter reagierte nicht sofort auf einen Anruf mit der Bitte um einen Kommentar. Remdesivir, das ursprünglich zur Behandlung anderer Coronaviren wie SARS entwickelt wurde und auch auf Ebola getestet wurde, ist weltweit nicht lizenziert oder zugelassen.
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