Genta - der letzte Thread

die amis machen doch erst mittag. wird schon.

Da kommt nicht mehr viel.

das wird morgen
und das wird noch die ganzen nächsten Wochen !!

Das ist ja kein Zock hier, sondern eine phänomenale News. Alle großen Pharmafirmen auf dieser Welt lecken sich die Hände nach solchen Projekten und Studienergebnissen. Vor allem im Bereich Krebstherapie. In dieser Indikation werden Produkte sehr viel einfacher zugelassen und die Studien müssen nicht elendig aufwändig sein. Da die Wirksamkeit breits (wenn auch in einer Phase 2 Studie) nachgewiesen ist wäre es unethisch von der Zulassungsbehörde eine Zulassung zu verzögern. Da ziehen dann alle an einem Strang, das Ding möglichst schnell auf den Markt zu bringen.

Und wenn GNTA das nicht alleine macht, dann stehen die großen sicher dort schon an der Firmentür Schlange um denen das Teil abzukaufen. Wie auch immer, das ist der große Fisch für GNTA und letzlich auch für uns alle. Zumindest solange wir hier drin sind.

Das ist meine bescheidene Sicht der Dinge.

wird jeden Tag eine neue Kindergartengruppe geworfen.
Das der Kurs bei der Geschwindigkeit des Anstiegs zunächst nicht auf den Nivau bleiben würde, war denke ich den meisten klar.
Das die Basher jetzt wieder voll Häme sind ist auch klar.
In der Mittagszeit in den USA kommen die "Highflyer" meist wieder ein gutes Stück zurück.
Interessant wird es erst wieder ab 20:30 oder 21:00 Uhr.
Dann werden wir sehen in welche Richtung die Aktie geht.
Dann entscheidet sich erst ob rauf oder runter!

Denkst Du an eine allgemeine Trendwende bei Genta? Ich denke zwar auch, dass gute Tesetaxel News zwangsläufig zu einem kleinen Run führen, aber gab es bei Genta zuvor schon mal lange Strecken eines anhaltenden Kursanstieges? Lieber mit mässigem Gewinn raus, bzw. wenigstens Kostendeckend sein. Das ist aber bei Genta als solches immer schwer einzuhalten ...

da gibt es ja gar keine Zweifel !

das war abzusehen. Aber die Meldung berichtet auch von deutlichen Nebenwirkungen, die aber bei fast allen diesen Stoffen dieser Gruppe so auftreten.

habe 15 Jahre in der Branche Arzneimittelentwicklung betrieben und nehme für mich in Anspruch mich da gut auszukennen.

Solche Ergebnisse wie in dieser Studie - vor allem in der Krebstherapie - sind pures Gold für jede Pharmabude, selbst für die grossen wie Pfizer, Glaxo, Bayer usw.

Deswegen bin ich so optimistisch. Ich bin fast schon euphorisch. Das was jetzt kommt hat nichts mit einem Zock zu tun, sondern ist fundamentales Gold.

sind Nebenwirkungen - sorry das so zu sagen - von geringerer Bedeutung, da es schließlich um Leben und Tod geht. Deswegen tummeln sich ja so viele Firmen auf diesem Gebiet. Da ist die Entwicklung nicht so kompliziert, die Anforderungen an die Safety nicht so hoch, und die Preise phänomenal hoch.

morgen wieder im plus FFM wieder bei 0,003 also morgen wieder +100% und mehr

das hat nichts mit bashen zu tun sondern ist bei GENTA reine vernunpft

mit dem rs ist wieder alles in butter

eine Phase III zu beginnen, was wahrscheinlich ist nach einer erfolgreichen Phase IIb, dann wird Tesetaxel sicherlich noch zu einem Blockbuster. Hat ja den Vorteil, dass es oral wirksam ist, da zahlen die großen Pharmafirmen schon mal kräftig zu und finazieren die Studien mit, wenn sie dann dafür ein Standbein bei solchen Firmen drin haben und sich die (Markt)Rechte dadurch sichern können.

gerade sind wir aber wieder am absteigenden Ast. Genta hat doch nur angekündigt, gegen die Entscheidung der FINRA Einspruch einzulegen und sich vorbehält den bis Ende des Jahres den zweiten genehmigten R/S doch noch auszuführen, weil es bis jetzt nicht erfolgt ist.

wurden Produkte auch schon ohne Ph3 Studien zugelassen, weil es unethisch gewesen wäre den Patienten für noch weitere 1-2 Jahre das Produkt vorzuenthalten. Nebenwirkungen nimmt man da schon mal in Kauf. Ich sage damit nicht, dass es hier auch so sein wird, aber alles steht für GNTA jetzt auf grün, nicht nur der Kurs.

geht es schön langsam runter. schade.

immer noch 100% plus und ihr jammert.
Nichts kapiert!

Generex Biotech

Die haben Phase 2 gegen Krebs positiv bestätigt heute

Es ist die FDA die entscheidet, ob man eine aktive Substanz am Menschen testet und ob der Nutzen im Vergleich zu den Nachteilen (insbesondere die Nebenwirkungen) vertretbar ist. Es gibt bereits viele gut wirksame Medikamente dieser Arzneimittel am Markt, aber die meisten sind nur in der intravenösen Verabreichung verträglich. Die FDA entscheidet manchmal sogar, dass eine Weiterführung von Studien nicht vertretbar ist, weil es bereits genug andere Behandlungemöglichkeiten gibt, die zum selben Ergebnis führen. Allerdings ist die Möglichkeit der oralen Verfügbarkeit von Tesetaxel ein klarer Vorteil gegenüber vielen anderen Substanzen aus dieser Klasse.

Today's news does attach some legitimacy to this company. If they have a successful, marketable cancer drug, your 2 cent prediction is way low. Time will tell.

könnte die leichte Wende beginnen...

erst einmal erreichen. Da ist noch ein Weilchen hin. Aber wer noch an einen weiteren Anstieg glaubt, könnte noch einen guten Schnitt machen ...

natürlich entscheidet letzlich die FDA. Aber in dem jetzt anstehenden end of Phase 2 meeting wird die weitere Entwicklungsarbeit ausgehandelt. Genta wird die weitere Entwicklungsstrategie (sicher so schnell und minimal wie möglich) vorschlagen und sich dann damit mit der FDA auseinandersetzen. Dioe orale Verfügbarkeit ist super.

anderen Pharma-Hure die Finger verbrannt?