Genta - der letzte Thread

ist nur, wer kauft die ganzen Aktien seit Monaten auf.Die von Ariva müssten ja lagsam genug von Genta haben.Ich bin auch eingestiegen aber nur mit Spielgeld.Entweder Geld ist futsch oder man ist dabei.Ausserdem sollte jemals ein Medikament gegen Krebs auf den Markt kommen ist das auch nicht schlecht.

erstmal. Dann wart ich die Tage bis dahin mal ab und schau was der Kurs macht ;)
Schmeißen kann ich ja immernoch.
Die Amis heute...bin gespannt!

sorry gehört nicht hierher, aber vielleicht weiß jemand etwas.
China Renji (ehemals Softbank. Wird das jemals wieder gehandelt??
Vielen Dank für Hinweise!

 http://app.quotemedia.com/quotetools/...;cp=off&webmasterId=89753

ih.advfn.com/p.php

 

 

News ist riesig! Offensichtlich ist es durchgesickert ist der Grund, warum wir den außerordentlichen Umfang und pps zu erhöhen. Als diese Nachricht herumspricht, es wird explodieren. Industry Leute kaufen werden, eine lächerliche subpenny wissen, was im Speicher, wenn sie an der Konferenz unter:

Berkeley  Heights, NJ, 8. Dezember 2011 (GLOBE NEWSWIRE) - Genta Incorporated  (OTCBB: GNTA.OB) gab heute bekannt, Präsentation der Ergebnisse aus der  Gesellschaft klinische Phase-2b-Studie mit tesetaxel als erste  Single-Agent-Chemotherapie bei Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs. Die  Studie wird unter der Leitung von Memorial Sloan-Kettering Cancer  Center, New York, NY, in Zusammenarbeit mit drei weiteren  US-amerikanischen Krebs-Zentren. Die Daten werden diese Woche auf der CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium. Tesetaxel ist das führende orale Taxan in der klinischen Entwicklung.

Diese  laufende Studie Ziele Frauen, die Hormon-resistentem, aber ohne  vorherige Chemotherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem  HER2-negativem Brustkrebs kann. Vor  einer adjuvanten Chemotherapie ist zulässig, wenn der erste Rückfall  aufgetreten mindestens 12 Monate nach der letzten Dosis. Bis heute haben 33 Patienten eine Rückstellung gebildet. Mehr  als 75% der Patienten hatten eine adjuvante Chemotherapie erhalten  haben, und mehr als 50% der Chemotherapien hatten ein  Standard-injizierbaren Taxan enthalten. Mehr als 50% hatten auch lokale Strahlentherapie erhalten. Etwa zwei Drittel der Patienten hatten auf einem oder mehreren Hormontherapien fortgeschritten ist.

Vierundzwanzig Patienten sind derzeit für die Antwort auswertbar. Hauptziel  Antworten (RECIST) haben in 50% der Patienten, darunter 1 vollständige  Reaktion und 11 partielle Remissionen beobachtet worden. Sechs der 12 wichtigsten Responder haben mehr als 75% ihrer messbarer Erkrankung gelöscht. Die Disease Control Rate in dieser Studie, die wichtigsten Responder und Patienten mit stabiler Erkrankung umfasst, beträgt 83%.

Tesetaxel wurde im Allgemeinen gut vertragen. Die häufigste unerwünschte Wirkung (aller Schweregrade) wurde Müdigkeit. Neutropenie ist die häufigste Grad 3-4 Nebenwirkung (52%) wurden, jedoch traten febrile Neutropenie in nur 2 Fällen (6%). In Übereinstimmung mit früheren Studien wurden keine Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet.

"Diese  Daten bestätigen, wesentliche Tätigkeit für tesetaxel als  Erst-Chemotherapie für Frauen mit fortgeschrittenem, HER2-negativem  Brustkrebs," sagte Dr. Loretta M. Itri, Genta Präsident, Pharmaceutical  Development und Chief Medical Officer. "Basierend  auf aggregierten Daten aus unserer multizentrischen Phase-2-Studien  werden wir mit der FDA werden verliehen, um potenzielle Registrierung  Strategien für tesetaxel bei Brustkrebs zu identifizieren."

Tesetaxel in Advanced Breast Cancer

In  einer früheren Phase 2a, open-label, einarmige, multizentrische Studie  wurde tesetaxel als 2.-Line-Therapie in 2 Patientengruppen mit  metastasiertem Brustkrebs, die ab Dosen von 27 mg/m2 oder 35 mg/m2  erhielten alle 3 verwaltet ausgewertet Wochen. Alle Patienten hatten auf Chemotherapien, die ein Anthracyclin enthalten fortgeschritten war. Von  32 auswertbaren Patienten erreichten 13 Patienten (38%) eine partielle  Remission und 11 Patienten eine Stabilisierung der Erkrankung für ein  Disease Control Rate von 75%. Neutropenie wurde die Dosis-begrenzende negative Auswirkungen. In  der laufenden Studie (siehe oben) mit tesetaxel als initiale Therapie  für rezidivierende Erkrankung, die Anfangsdosis von 27 mg/m2 konnte in  den nachfolgenden Zyklen auf 35 mg/m2 eskaliert werden als geduldet.

Über Tesetaxel

Taxane  (einschließlich Paclitaxel und Docetaxel) sind die am häufigsten  verwendeten Chemotherapeutikum Klasse in der Krebsmedizin. Allerdings  sind diese Mittel mit ernsthaften Sicherheitsproblemen, insbesondere  Überempfindlichkeitsreaktionen im Zusammenhang mit intravenösen  Infusionen, die gelegentlich tödlich sind und dass eine sorgfältige  Prämedikation und Beobachtung bedürfen verbunden. Andere  prominente Nebenwirkungen dieser Substanzklasse gehören  Myelosuppression (niedrige Blutwerte) und periphere Neuropathie  (Nervenschädigung deaktivieren).

Im  Gegensatz zu Standard-Taxane, die intravenös verabreicht werden müssen,  ist tesetaxel eine Kapsel, die durch den Mund genommen wird. Verglichen mit dem Standard-Agenten, zeigen klinische und präklinische Daten, die tesetaxel:

Ist bei Krankheiten, die resistent gegen Standard Taxane sind aktiv
Ist das nicht mit schweren (manchmal tödlich) Überempfindlichkeitsreaktionen assoziiert
Eliminiert Anforderungen für Prämedikation (zB Steroide, Antihistaminika, etc.)
Reduziert Schädigung der peripheren Nerven
Bietet flexible und zweckmässige Dosierung für Patienten
So  bietet tesetaxel erhebliche Möglichkeiten zur Bequemlichkeit für den  Patienten, Sicherheit und Anti-Krebs-Aktivität zu verbessern.

investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx

 mal sehen was passiert

gleich geht es los.............

o,o41$$$$$$$$$$$$$

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... hab ich ja vermutet bzgl. Produktpipeline, usw....

hat sich doch glatt einer nen 6,6 mio paket in frankfurt geholt

garnicht mehr zu sehen so wie die durch die Decke gegangen ist ;)

Aktien aktuell ?

Der Realtimechart oben zeigt das gar nicht an!

860 Mio, Aktien

Hat jemand einen US-Realtime-Link? Scheint ja die Post abzugehen gerade...

Vielen Dank!!!

 

jetzt geht es wieder ab.........

de.advfn.com/p.php

Danke!

ist schon Wahnsinn. Ich habe nicht mehr daran geblaubt das das hier noch irgend was werden kann.
Aber die heutige News über Tesetaxel lässt hier hoffen.
Das Medikament wenn wirklich kommt ist definitv ein Milliardengeschäft!

Richtung 0,010! Ein Verdoppler auf den jetzigen Kurs ist realistisch.

Nur meine Meinung, keine Empfehlung!

...mal wieder den richtigen Riecher gehabt !!!  :-)

von Tesetaxel bzgl. Phase III und späterer Zulassung wird der Kurs verzigfachen ! Es gibt genug Beispiele, wie sich solche positiven News bei Biotec- / Pharmafirmen im Kurs enorm bemerkbar machen!

in den USA über den Tisch!
Das ist schon mehr als die Hälfte von dem was gestern den ganzen Tag gehandelt wurde bzw. 10% des gesamten Aktienvolumens!
Hier wird mal richtig durchgeschüttelt!