EVOTEC auf BUY

Erstes KZ 14

Operativer Verlust reduziert. Ohne Berücksichtigung nicht zahlungswirksamer Effekte verbesserte sich der operative Verlust innerhalb der ersten neun Monate erwartungsgemäß von -13,2 Mio. Euro im Vorjahr auf -11,9 Mio. Euro. Unter Berücksichtigung nicht zahlungswirksamer Effekte (103 Mio. Euro) betrug der operative Vertust -114,9 Mio. Euro. Die Firmenwertabschreibungen aus Akquisitionen nehmen den größten Teil dieser nicht zahlungswirksamen Effekte ein. Sie werden ab 1. Januar 2002 nicht mehr anfallen. Ohne Berücksichtigung dieser Effekte beträgt der Fehlbetrag in den ersten neun Monaten -11,8 Mio. Euro.

EBITDA und EBITDA pro Aktie verbessert. Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) verbesserte sich auf -4,1 Mio. Euro (2000: -10,9 Mio. Euro). Das EBITDA pro Aktie verbesserte sich auf -0,11 Euro (2000: -0,45 Euro).

Stabiler Cash-Bestand. Unsere liquiden Mittel inkl. des Wertpapierbestandesbetrugen per 30. September 2001 27,4 Mio. Euro. Im Jahre 2002 erwarten wir eine kontinuierliche Verbesserung des Nettomittelabflusses aus der laufenden Geschäftstätigkeit sowie deutlich niedrigere Investitionen als im Jahre 2001.

Ausblick. Unser Auftragsbuch für das laufende Jahr deckt heute bereits 93% der Umsatzerwartung der Analysten (67 Mio. Euro) ab. Die Fertigstellung der Mark III-Anlage verläuft erfolgreich und planmäßig. Erwartungsgemäß sollte die Umsatzgenerierung aus diesem hochinteressanten Projekt sowie ein höherer Umsatzbeitrag durch die Produktion in der Pilotanlage zu einem außergewöhnlich starken vierten Quartal 2001 führen. Der gegenwärtige Stand unserer Vertragsverhandlungen lässt uns zuversichtlich auf ein weiteres Wachstum im Jahre 2002 blicken. Wir bauen auf unsere zahlreichen und mehrjährigen Kooperationen mit führenden Unternehmen der Pharmaindustrie und erwarten zusätzliche neue Kooperationen mit Biotechnologie-Unternehmen. Die Sicherstellung einer fortwährend hohen Qualität unseres integrierten Dienstleistungsangebotes ist unser oberstes Ziel. Die Qualität unseres Angebots zeichnet Evotec OAI als führenden Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Wirkstoffforschung vom pharmazeutischen Target bis hin zum IND aus.

Anne Hennecke, Investor Relations Telefon: 0049 - 40 - 56081286 E-mail: anne.hennecke@evotecoai.com

Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 08.11.2001 -------------------------------------------------- WKN: 566480; Index: NEMAX-50 Notiert: Neuer Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Berlin, Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart

080836 Nov 01


Autor: import DGAP.DE, 08:41 08.11.01

neue Aufträge eingegangen, die zu einem weiteren Umsatzwachstum im
vierten Quartal aus der Produktion von Arzneistoffen beitragen werden.
Im Geschäftsbereich »Wirkstoffforschungstechnologien und –instrumente«
haben wir einen Umsatz von 4,8 Mio. Euro realisiert. Die Umsätze dieser
Geschäftseinheit liegen aufgrund rückläufiger Umsätze aus den Konsortial-partnerschaften,
wie erwartet, um 3,5 Mio. Euro unter denen des Vorjahres.
Der Rückgang resultiert aus dem erfolgreichen Abschluss der
EVOscreen®-Kooperation mit Novartis sowie der Auslieferung von drei
EVOscreen -Systemen im vergangenen Jahr.
Umsätze in der Geschäftseinheit »Wirkstoffforschungstechnologien und
–instrumente« jedoch, die nicht aus den EVOscreen®-Konsortialverträgen
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resultieren, stiegen von 0,3 Mio. Euro auf 2,9 Mio. Euro (+779%). Dies
spiegelt insbesondere die erfolgreiche Zusammenarbeit mit Olympus auf
dem Gebiet diagnostischer und anderer Instrumente wider.
Die geographische Umsatzverteilung in den ersten neun Monaten des Ge-schäftsjahres
2001 zeigt erneut unsere weiterhin starke Präsenz im Phar-mamarkt
der USA. 56% des Gesamtumsatzes wurden in den USA gene-riert,
während Europa 39% und Japan 5% zum Gesamtumsatz beitrugen.
Zahlreiche neue Kooperationsverträge abgeschlossen. Im dritten
Quartal 2001 hat Evotec OAI zahlreiche neue Verträge mit führenden
pharmazeutischen und Biotechnologie-Unternehmen abgeschlossen. Zu-sätzlich
zu neuen Aufträgen im Bereich der chemischen Wirkstoffentwick-lung
(Prozessentwicklung, Auftragssynthese und Produktion in der Pilot-anlage)
haben wir eine Reihe von Verträgen in den Bereichen ‚chemische
Forschung‘ und ‚biologische Dienstleistungen‘ mit neuen Partnern begon-nen
bzw. verlängert, darunter Pharmacia Corporation, Rigel Pharmaceuti-cals,
VitaResc and Byk Gulden.
Planmäßige Geschäftsentwicklung. Im Laufe dieses Jahres haben wir in
der Wirkstoffforschung gute Fortschritte gemacht. Wir decken bereits heute
alle relevanten Prozesse im Bereich biologischer und chemischer Dienst-leistungen
ab. Unsere Kooperationen mit führenden Pharma- und Biotech-Unternehmen
verlaufen unverändert erfolgreich. Mit unserer Kompetenz
und Erfahrung generieren wir einen Mehrwert für die Wirkstoffforschungs-projekte
unserer Partner. Dies ist ein Beweis für die Expertise unserer Wis-senschaftler
und die Qualität unserer Technologieplattformen, von der Ent-wicklung
von Testsystemen über das Ultra-Hochdurchsatzsceening (uHTS)
bis hin zu den chemischen Dienstleistungen. Unsere erfolgreiche Ge-schäftsbeziehung
zu unseren Kunden manifestiert sich im Abschluss zahl-reicher
neuer Verträge und der Erweiterung bestehender Kooperationsver-einbarungen.
Wir konnten unsere qualitativ hochwertigen Dienstleistungen
zu unveränderten Konditionen in Rechnung stellen und zusätzliches Um-satzpotential
in Form von Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren von
vermarkteten Produkten generieren. Große Fortschritte haben wir in unse-rem
internen „Benchmarking“-Programm zur Entwicklung von Testsyste-men
und zur Erfassung von Screeningdaten erreicht. Dabei haben wir qua-litativ
hochwertige Testsysteme für wichtige Targetklassen, wie z. B.
GPCRs, Protein-Protein-Interaktionen, Kinasen, Phosphatasen und Pro-teasen,
entwickelt und auf der EVOscreen -Anlage Mark II eingesetzt.
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Im Bereich der Technologieentwicklung haben unsere Wissenschaftler die
Entwicklung der Nachfolgegeneration unserer Screening-Plattform,
EVOscreen  Mark III, nahezu abgeschlossen. Die abschliessenden Vorbe-reitungen
für den Abnahmetest der Anlage durch GlaxoSmithKline werden
derzeit getroffen. Die Fertigstellung des Systems wird voraussichtlich Ende
diesen Jahres abgeschlossen sein. In unserer Kooperation mit Olympus
haben wir den ersten Prototypen für den Photonensignal- und Auswerte-rechner
entwickelt, ein Kernstück der neuen Generation unseres For-schungsdetektors.
Wir haben den Ausbau unserer weltweit agierenden Vertriebsmannschaft
weiter fortgesetzt, indem wir je zwei zusätzliche Mitarbeiter für die Westkü-ste
der USA und für Europa rekrutiert haben.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung im Rahmen der Erwar-tungen.
Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung sind von 13,2
Mio. Euro auf 16,9 Mio. Euro (+28%) gestiegen. In der pro-forma-Betrachtung,
d.h. einschließlich der Aufwendungen für Forschung und Ent-wicklung
aus dem Chemiegeschäft in den ersten neun Monaten 2000, be-trug
der Anstieg 20%. Bezogen auf das gesamte Geschäftsjahr entspricht
die Entwicklung der Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen unseren
Erwartungen. Ein großer Teil unserer Forschungs- und Entwicklungsauf-wendungen
resultiert nach wie vor aus Hardware- und Softwaretechnologi-en
für unsere Screening- und Detektionssysteme. Wir erwarten in Zukunft
eine Reduzierung unserer Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen im
Bereich dieser Systeme und einen Anstieg für die Entwicklung von neuen
Testsystemen (Assays) und bei der Wirkstoffforschung.
Operativen Verlust verringert. Ohne Berücksichtigung der nicht zah-lungswirksamen
Effekte (hauptsächlich Firmenwertabschreibungen aus
Akquisitionen) verbesserte sich der operative Verlust der Evotec OAI-Gruppe
innerhalb der ersten neun Monate erwartungsgemäß von –13,2
Mio. Euro im Jahr 2000 auf –11,9 Mio. Euro im Jahr 2001.
Unter Berücksichtigung nicht zahlungswirksamer Effekte in Höhe von 103
Mio. Euro betrug der operative Verlust –114,9 Mio. Euro. Die Firmenwer-tabschreibungen
nehmen den größten Teil der nicht zahlungswirksamen
Effekte ein. Sie werden gem. einer neuen Vorschrift der amerikanischen
Rechnungslegungsbehörde FASB (Financial Accounting Standards Board)
ab 1. Januar 2002 nicht mehr anfallen.
Ohne Berücksichtigung dieser nicht zahlungswirksamen Effekte beträgt der
Fehlbetrag in den ersten neun Monaten –11,8 Mio. Euro. Der Fehlbetrag
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beinhaltet Ertragsteuern in Höhe von 1,8 Mio. Euro, die nahezu ausschließ-lich
auf latente, nicht zahlungswirksame Steuern in England zurückzufüh-ren
sind. Das Ergebnis pro Aktie betrug –3,24 Euro. Bereinigt um den nicht
zahlungswirksamen, akquisitionsbezogenen Aufwand verbesserte es sich
von –0,47 Euro im Jahr 2000 auf –0,33 Euro im Jahr 2001.
EBITDA und EBITDA pro Aktie verbessert. Das Ergebnis vor Zinsen,
Steuern und Abschreibungen (EBITDA) verbesserte sich auf –4,1 Mio. Eu-ro
(2000: -10,9 Mio. Euro). Das EBITDA pro Aktie verbesserte sich auf –
0,11 Euro (2000: -0,45 Euro).
Stabiler Cash-Bestand. Unsere liquiden Mittel inkl. des Wertpapierbe-standes
betrugen per 30. September 2001 27,4 Mio. Euro. Im Jahre 2002
erwarten wir eine kontinuierliche Verbesserung des Nettomittelabflusses
aus der laufenden Geschäftstätigkeit sowie deutlich niedrigere Investitionen
als im Jahre 2001.
Ausblick. Unser Auftragsbuch für das laufende Jahr deckt heute bereits
93% der Umsatzerwartung der Analysten (67 Mio. Euro) ab. Die Fertig-stellung
der Mark III-Anlage verläuft erfolgreich und planmäßig. Erwar-tungsgemäß
sollte die Umsatzgenerierung aus diesem hochinteressanten
Projekt sowie ein höherer Umsatzbeitrag durch die Produktion in der Pilo-tanlage
zu einem außergewöhnlich starken vierten Quartal 2001 führen.
Der gegenwärtige Stand unserer Vertragsverhandlungen lässt uns zuver-sichtlich
auf ein weiteres Wachstum im Jahre 2002 blicken. Wir bauen auf
unsere zahlreichen und mehrjährigen Kooperationen mit führenden Unter-nehmen
der Pharmaindustrie und erwarten zusätzliche neue Kooperatio-nen
mit Biotechnologie-Unternehmen.
Unsere Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sind auf den Ausbau un-serer
Service-Plattform ausgerichtet, z. B. durch zusätzliche zelluläre As-says,
ADME-T-Fähigkeiten und die Erweiterung unserer unternehmens-eigenen
Substanzbibliothek. Die Sicherstellung einer fortwährend hohen
Qualität unseres integrierten Dienstleistungsangebotes ist unser oberstes
Ziel. Die Qualität unseres Angebots zeichnet Evotec OAI als führenden
Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Wirkstoffforschung vom
pharmazeutischen Target bis hin zum IND aus.