ALTANA R and D Day 2002
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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ALTANA R and D Day 2002
Bad Homburg, 5. September 2002 Die ALTANA AG, Bad Homburg, zeigt beim
diesjährigen R and D Day in Frankfurt einen Überblick über die wichtigsten
Projekte in der klinischen Entwicklung.
Bei Ciclesonide, ein inhalatives Kortikosteroid zur Behandlung von Asthma,
bestätigen zwei Vergleichsstudien (COMPASS/ASSET) der Phase III das Wirkprofil
bei besserer Verträglichkeit gegenüber den marktführenden Vergleichsprodukten
Budesonid und Fluticason.
Bei Roflumilast zeigen neue Phase III Daten eine anhaltende Verbesserung der
Lungenfunktion und sind übereinstimmend mit bisherigen Ergebnissen. Roflumilast
ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE-4-Inhibitor) zur Behandlung
chronisch entzündlicher Atemwegserkrankungen wie Asthma oder COPD.
Kooperationspartner ist Pharmacia.
ALTANA beabsichtigt, Roflumilast als neue Wirkstoffklasse offensiv zu vermarkten
und wird deshalb Roflumilast auf eine noch breitere Datenbasis stellen, indem
weitere Studien zur gezielten Marktpositionierung und zur Pharmako-Ökonomie
durchgeführt werden. Außerdem bekommt der Kooperationspartner Pharmacia dadurch
eine breitere Datenbasis für das US-Filing. Die ursprünglich für Ende 2002
geplante Europa-Einreichung wird sich daher voraussichtlich um rund ein Jahr
verschieben. Damit rücken die geplanten Einreichungstermine in Europa und in den
USA näher zusammen.
Aufgrund der bereits vorliegenden Datenbasis und dem Marktpotenzial hebt ALTANA
die Erwartungen für die Peak-Sales von Roflumilast weltweit auf rund 1 Mrd. EUR
an.
Als weiteren Baustein der im April abgeschlossenen Vereinbarung mit Pharmacia
über die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von Roflumilast konnte jetzt
eine Co-Promotion-Vereinbarung unterzeichnet werden. ALTANA Pharma wird ab
Oktober Pharmacias Präparat Detrol zur Behandlung der Reizblase in den USA mit
vertreiben.
Pumafentrin, ein PDE-3/4-Hemmer, befindet sich derzeit in der Phase II der
klinischen Entwicklung. ALTANA erwartet die Daten zum Wirksamkeitsnachweis
(Proof-of-Concept). Es müssen noch zusätzliche Metabolite-Studien durchgeführt
werden.
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 05.09.2002
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:
Soraprazan, ein Säurepumpenantagonist (APA, Acid Pump Antagonist) zur Behandlung
von säurebedingten Magen-Darm-Erkrankungen, macht erfreuliche Fortschritte.
Hierbei handelt es sich um einen Vertreter einer neuen Klasse von Therapeutika.
Die erste Studie der Phase II ist abgeschlossen und befindet sich in der
Auswertung.
Für Rückfragen
Steffen Müller
Tel: 06172 - 404 406
Fax: 06172 - 404 430
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WKN: 760080; ISIN: DE0007600801; Index: MDAX
Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurt, Düsseldorf und Berlin; Freiverkehr in
Bremen, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
050804 Sep 02
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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ALTANA R and D Day 2002
Bad Homburg, 5. September 2002 Die ALTANA AG, Bad Homburg, zeigt beim
diesjährigen R and D Day in Frankfurt einen Überblick über die wichtigsten
Projekte in der klinischen Entwicklung.
Bei Ciclesonide, ein inhalatives Kortikosteroid zur Behandlung von Asthma,
bestätigen zwei Vergleichsstudien (COMPASS/ASSET) der Phase III das Wirkprofil
bei besserer Verträglichkeit gegenüber den marktführenden Vergleichsprodukten
Budesonid und Fluticason.
Bei Roflumilast zeigen neue Phase III Daten eine anhaltende Verbesserung der
Lungenfunktion und sind übereinstimmend mit bisherigen Ergebnissen. Roflumilast
ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE-4-Inhibitor) zur Behandlung
chronisch entzündlicher Atemwegserkrankungen wie Asthma oder COPD.
Kooperationspartner ist Pharmacia.
ALTANA beabsichtigt, Roflumilast als neue Wirkstoffklasse offensiv zu vermarkten
und wird deshalb Roflumilast auf eine noch breitere Datenbasis stellen, indem
weitere Studien zur gezielten Marktpositionierung und zur Pharmako-Ökonomie
durchgeführt werden. Außerdem bekommt der Kooperationspartner Pharmacia dadurch
eine breitere Datenbasis für das US-Filing. Die ursprünglich für Ende 2002
geplante Europa-Einreichung wird sich daher voraussichtlich um rund ein Jahr
verschieben. Damit rücken die geplanten Einreichungstermine in Europa und in den
USA näher zusammen.
Aufgrund der bereits vorliegenden Datenbasis und dem Marktpotenzial hebt ALTANA
die Erwartungen für die Peak-Sales von Roflumilast weltweit auf rund 1 Mrd. EUR
an.
Als weiteren Baustein der im April abgeschlossenen Vereinbarung mit Pharmacia
über die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von Roflumilast konnte jetzt
eine Co-Promotion-Vereinbarung unterzeichnet werden. ALTANA Pharma wird ab
Oktober Pharmacias Präparat Detrol zur Behandlung der Reizblase in den USA mit
vertreiben.
Pumafentrin, ein PDE-3/4-Hemmer, befindet sich derzeit in der Phase II der
klinischen Entwicklung. ALTANA erwartet die Daten zum Wirksamkeitsnachweis
(Proof-of-Concept). Es müssen noch zusätzliche Metabolite-Studien durchgeführt
werden.
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 05.09.2002
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:
Soraprazan, ein Säurepumpenantagonist (APA, Acid Pump Antagonist) zur Behandlung
von säurebedingten Magen-Darm-Erkrankungen, macht erfreuliche Fortschritte.
Hierbei handelt es sich um einen Vertreter einer neuen Klasse von Therapeutika.
Die erste Studie der Phase II ist abgeschlossen und befindet sich in der
Auswertung.
Für Rückfragen
Steffen Müller
Tel: 06172 - 404 406
Fax: 06172 - 404 430
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WKN: 760080; ISIN: DE0007600801; Index: MDAX
Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurt, Düsseldorf und Berlin; Freiverkehr in
Bremen, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
050804 Sep 02
