Decibel Therapeutics - Kollaboration mit REGN

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Vassago:

Decibel Therapeutics - Kollaboration mit REGN

 
23.04.22 10:19

Zahlen für 2021

  • keine Umsätze
  • Verlust 52 Mio. $
  • Cash 162 Mio. $
  • MK 58 Mio. $
  • DBTX 2,32$

"Based on its current operating and development plans, Decibel believes that its existing cash, cash equivalents and available-for-sale securities will fund its pipeline programs and operating expenses into 2024."

ir.decibeltx.com/news-releases/...-quarter-and-full-year-2021



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Vassago:

DBTX 2.95$ (vorbörslich +32%)

 
28.06.22 13:50

positive Ergebnisse der Zwischenanalyse der Phase 1b Studie DB-020

ir.decibeltx.com/news-releases/...itive-data-interim-analysis

Vassago:

DBTX 2.31$

 
12.01.23 13:35

Zahlen für Q3/22

  • keine Umsätze 
  • Verlust 16 Mio. $
  • Cash 112 Mio. $
  • MK 58 Mio. $

- fund its operating expenses into 2024

ir.decibeltx.com/news-releases/...hird-quarter-2022-financial


Vassago:

DBTX 5.13$ (+19%)

 
09.02.23 17:36

+100% in weniger als einem Monat! Wer war mit dabei?

"Das Unternehmen wird neue Daten zu seinem führenden experimentellen Gentherapie-Produktkandidaten DB-OTO sowie neue Daten in seiner Gentherapie-Pipeline präsentieren. Decibel wird auch zusätzliche Daten aus der Zwischenanalyse der klinischen Phase 1b-Studie mit DB-020 bei Patienten vorlegen, die eine Cisplatin-Chemotherapie erhalten."

Vom 11.-15. Februar auf dem ARO Meeting.

Vassago:

DBTX 2.79$

 
09.08.23 13:50

Übernahme durch Regeneron

  • für 4,00$ cash je Aktie
  • und CVR´s bis zu 3,50$
    • (i) 2,00 $ in bar, wenn dem fünften Teilnehmer DB-OTO in einer klinischen Studie am oder vor dem 31. Dezember 2024 verabreicht wird (der DB-OTO-Meilenstein); und
    • (ii) 1,50 US-Dollar in bar, wenn (a) dem ersten Teilnehmer DB-OTO in einem registrierungsermöglichenden Versuch (wie in der CVR-Vereinbarung definiert) verabreicht wird
    • oder (b) ein Biologika-Lizenzantrag von der US-amerikanischen Lebensmittelbehörde zur Prüfung angenommen wird und Drug Administration, ein Marktzulassungsantrag der Europäischen Arzneimittel-Agentur oder der U.K. Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency oder ein gleichwertiger Antrag der zuständigen nationalen Regulierungsbehörde in Deutschland, Frankreich, Italien oder Spanien für DB-OTO, je nachdem, was eintritt zunächst am oder vor dem 31. Dezember 2028; vorausgesetzt, dass der DB-OTO-Meilenstein am oder vor dem 31. Dezember 2024 erreicht wird

investor.regeneron.com/news-releases/...cs-strengthening-gene

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