Wer nur auf den p-Wert schaut, hat meiner Meinung nach in der Medizin sowieso nichts verloren und wir haben es hier mit einer sehr heterogenen Tumorgruppe mit limitierten Studiendaten und einem poor outcome zu tun und wenn man bedenkt, dass einige second oder third line Behandlungen nur auf Phase 2 Studien basieren s.u.( welche bei CYTRX hervorragend war), Anthracycline wie Doxorubicin eine hohe Kardiotoxizität haben (#307) und es hier keine einheitlichen Standards (s.u.) gibt und man weiß das Leiomysarcoma eine große Subgruppe innerhalb der soft tissue sarcomas abbildet , bin ich schon jetzt darauf gespannt wo wir in einem halben Jahr stehen werden:
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4397886/#!po=40.4762
"Several other systemic agents, including ifosfamide, gemcitabine, dacarbazine, and trabectedin, are commonly used to treat metastatic/relapsed STS, but evidence supporting these therapies is largely limited to phase II trials [12-15].
Considering the wide range of STS histological subtypes, it is difficult to draw conclusions for specific entities based on generally uncontrolled trials of heterogeneous unselected patients with STS with a variety of different treatments. In addition, information in the published literature about treatment patterns and outcomes in STS is sparse. Studies in the United States [16] and internationally [6] showed a wide variety of systemic therapy administered in patients following failure of first-line chemotherapy.
Currently, there is no globally accepted standard based on high-quality evidence for patients with advanced STS following failure of prior chemotherapy to control advanced disease."