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Biotech-Star BioNTech aus Mainz


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BioNTech SE AD. 88,15 € -4,24% Perf. seit Threadbeginn:   +628,51%
 
pablo55:

@ Medipiss

4
30.11.20 13:40
Beitrag kommt von beitragen......
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Zulassung EU

 
30.11.20 13:42
bin ich auf dem Holzweg?
Ich lese die ganze Zeit, dass Moderna die Zulassung in der EU beantragt.
Müssen die Daten nicht erst von der EMA auf Sicherheit geprüft werden, bevor
ein Antrag auf Zulassung gestellt werden kann.

So ist es doch im Augenblick bei BionTech oder nicht?

Antworten
Gelöschter Beitrag. Einblenden »
#22228

0815trader33:

ein witz

 
30.11.20 13:42
Antworten
Worldclock:

Was ist der Unterschied zwischen einem Rolling

 
30.11.20 13:42
Review und einem Antrag auf Zulassung?
Warum hat Moderna nicht ein Rolling Review Verfahren eingeleitet?
Antworten
1998yellowsto.:

@medipiss

2
30.11.20 13:45
Dann bitte hier auch nichts mehr reinstellen.

Deine Posts haben für die Forenteilnehmer leider 0 Mehrwert. Nimm Dir mal ein Beispiel an 0815trader, da kommen wenigstens Infos.

Von dir nur allgemeines Geschwätz, oder Du beschäftigst Dich mit anderen Forenteilnehmer.

Antworten
doetsch84:

Moderna

 
30.11.20 13:45
hat wie BioNTech das Rolling review Verfahren gestartet
www.ema.europa.eu/en/news/...vaccine-moderna-biotech-spain-sl

Nur muss man soweit ich gelesen habe - finde Link nicht mehr - auch noch einen Antrag stellen für die Zulassung. Der wird wohl von Moderna jetzt gestellt, von BioN noch nicht.

So verstehe ich das.
Antworten
Whitepaper:

@Wor

 
30.11.20 13:48
Es steht doch alles im Internet.

Ein Antrag auf Zulassung eines Impfstoffes ist Bürokratie.

Folgendes einfach dargestellt:

Normalerweise werden Tests durchgeführt. Dabei Daten gesammelt. Daten und Formulare ausgefüllt und später der ganze Stapel abgegeben.
Jetzt setzt sich ein Mitarbeiter hin und arbeitet diesen Stapel durch -> das dauert! Ggf. gibt es Nachfragen oder ein Formular ist falsch ausgefüllt.
Wenn alles zur Zufriedenheit, dann wird der Antrag fertig bearbeitet und die Zulassung beantragt.
Dann gibt es eine Entscheidung...

Beim RRV läuft das anders. Daten können sobald da eingereicht werden. Formulare ausgefüllt und auf Nachfragen geantwortet werden.

Vorteil. Stetiger Austausch und Bearbeitung. Dementsprechend ist die eigentliche „Antragsstellung“ bzw „Erteilung“ schneller ;-)

Antworten
Charly77:

!

 
30.11.20 13:48

"Zu dem RNA-Impfstoff von Moderna läuft bei der Ema bereits ein sogenanntes Rolling-Review-Verfahren, das den Zulassungsprozess beschleunigen soll."

https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/...42f7-b2a2-49f609076543

Antworten
Sonchai:

Worauf

 
30.11.20 13:48
wartet dann Biontech noch, vor allem da sie vor Moderna das Rolling-review Verfahren begonnen haben?
Antworten
Kuzey:

Bin auch raus

 
30.11.20 13:48
Warte mal ab bis die Amis das ding runter prügeln.  
Antworten
Provonce:

@Sonchai

5
30.11.20 13:55
Moderna bläst mit dem EU Antrag etwas nebensächliches in der PR auf, das ist alles. Und das war nicht das einzige, was sie aufgeblasen haben. Leider haben sie aber das weggelassen, was mich wirklich interessiert hätte, nämlich exakte Angaben zu den Nebenwirkungen. Irgendwie bin ich da von Pfizer/BioNTech an eine seriösere Kommunikation gewöhnt. Aber vielleicht sehe ich das zu eng, man wird es am Ende sehen.
Antworten
burnquist87:

Danke Provonce

 
30.11.20 13:58
Dann sind wir einer Meinung.
Was ist das bitte für ein Bericht, ohne alle wissenschaftliche Fakten zu nennen.

"wir beantragen die Zulassung, unser Stoff ist gut und super"
"nebenwirkungen, tja findet es selber raus"

Ich denke und hoffe der Kurs von Moderna ist Pump and Dump, viele Kleinanleger werden wieder ausgesaugt.
Antworten
Sonchai:

Mir

 
30.11.20 14:00
gefällt Biontech auch besser, es sind die vielen kleinen Details, die mich überzeugen, wie auch die Informationen zu den Nebenwirkungen. Trotzdem wundere ich mich, ob das irgendwelche Konsequenzen haben könnte. Die EMA wird nicht unbegrenzte Kapazitäten haben, und wahrscheinlich wird der erste offizielle Antrag, der eingereicht wird, auch zuerst bearbeitet. Moderna spielt hier über die Bande.
Antworten
ManfredHerter:

Warum aufregen und auf Andere schauen???

 
30.11.20 14:01
Machts doch einfach wie ich. Ich habe ein paar Hundert BioNTech, Moderna und CureVac Aktien gekauft, bin mit denen prozentual 3stellig im Plus und halte sie einfach noch, bis jeweils die Zulassung erfolgt. Diese scheint mir bei allen 3 Firmen ziemlich sicher. Direkt nach der Zulassung ein teilweiser Abverkauf und bis dahin mit Optionsscheionen spielen.
Dann muss man nicht auf andere Aktien schauen. Ihr zerstört hier nur Eure Nerven. :))
Antworten
Provonce:

Tja

 
30.11.20 14:15
BNTX hat die bessere Effizienz und weniger Nebnwirkungen. Mitte 2021 gibt es den Impfstoff in Pulverform für den Kühlschrank. BNTX hat auch keinen ungeklärten Patentstreit am Halse und verfügt über enorme Fertigungskapazitäten. Ich weiß, was ich habe und freue mich, demnächst vom UK zu hören.
Antworten
0815trader33:

Provonce und Co

 
30.11.20 14:16
Antworten
0815trader33:

nicht auszuhalten Posts ohne Fundament

 
30.11.20 14:17
Antworten
0815trader33:

hier mal Fakten

 
30.11.20 14:19
anstelle von nichtssagenden Posts - echt schlimm und beschämend -
-----------------
Moderna to seek regulatory authorization for Covid-19 vaccine after final trial shows 94.1% effectiveness
Nov. 30, 2020 7:16 AM ETModerna, Inc. (MRNA)By: Vandana Singh, SA News Editor20 Comments

   Moderna (NASDAQ:MRNA) jumps 10% in premarket in reaction to primary efficacy analysis data from Phase 3 study of its COVID-19 vaccine candidate, mRNA-1273 demonstrating efficacy of 94.1%, while vaccine efficacy against severe COVID-19 was 100%.
   Continuous review of safety data is ongoing and no new serious safety concerns have been identified.
   Primary analysis was based on 196 cases, of which 185 cases of COVID-19 were observed in the placebo group versus 11 cases observed in the mRNA-1273 group. There was one COVID-19-related death in the study to date, which occurred in the placebo group.
   Today, the company will file for US Emergency Use Authorization (EUA), as well as apply for a conditional marketing authorization with the European Medicines Agency.
   In reaction to the news, Pfizer (NYSE:PFE) is up 2% while BioNTech (NASDAQ:BNTX) is +3%.


seekingalpha.com/news/...s-19-vaccine-after-final-trial-shows
Antworten
Stefanoieder:

30.000 Stück

 
30.11.20 14:23
Heute Morgen bzw. eben hat jemand zu 95 Euro ca. 30.000 STück gekauft. Anschließend ging der Kurs runter. Ich dachte bislang immer....-wobei mittlerweile nicht mehr- das sei ein gutes Zeichen, wenn jemand mit so einer großen Position einsteigt, aber es hat wohl nichts zu bedeuten.

Kann es sein, dass jemand sich diese Aktien in der Menge kauft und gleichzeitig irgendwie auf fallende Kurse setzt? Wie auch immer das möglich sein soll, damit kenne ich mich nicht aus. Ebenso nicht mit Optionsscheinen wie Manni :-)
Antworten
Damon008:

@ Trader 0815

 
30.11.20 14:23
Kannst du dir erklären, warum Biontech bei der EMA eingereicht aber noch nicht beantragt hat?
Antworten
Olt Zimmerma.:

Moderna in 1 Woche 35€ gestiegen

 
30.11.20 14:24
Nicht schlecht - Biontech 5€ und Curevac ca.7€- entweder Biontech hat noch Luft oder ist eibe Lachnummer im Vergleich
Antworten
Stefanoieder:

Bzgl. der 30.000

 
30.11.20 14:26
würde es für mich keinen Sinn machen, was ich geschrieben habe. Denn wenn einer 30.000 Stück kauft und auf fallende Kurse setzt, erleidet er doch mit seinen 30.000 Kursverluste. Hat jemand eine Idee, was solche Leute mit so großen Paketen bezwecken könnten? Denn anschließend fällt häufig der Kurs. Danke
Antworten
0815trader33:

$BNTX $PFE wird schon alles nach Plan laufen

 
30.11.20 14:29
mich interessiert nur der Chart....
News lese ich nebenbei und stelle Sie auch rein , damit andere partizipieren können.
(trotz Beleidigungen von irgendwelchen unwichtigen Kleingeister, die eh in the long run verlieren).
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Charly77:

#22311

 
30.11.20 14:29
Hab's nicht verfolgt, aber: Woher weißt Du, dass es EINER war?
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