Biotech-Star BioNTech aus Mainz

So ist es...
Der Impfstoff wird beweisen das die mRNA Methode funktioniert und Geld in die Kasse von Biontech spülen. Das gibt für die Entwicklung von "Krebsforschungen" weiter Auftrieb. Damit werden künftig die Kurse getrieben.
Bin gespannt auf den 10.11.
Da werden die Ergebnisse zu z Bsp. FixVac (Melanome)
zu lesen sein

Hier ist immer was los. Muss nicht sein. Wenn ein US Präsident sich auf einen Impfstoff versteift und einen politischen Einfluss auf die FDA ausüben möchte ist es hier relevant. Alle warten auf die erlösende Nachricht. Kann mir gut vorstellen, dass viele Wissenschaftler im Herzen nicht bei Trump sind und nicht in dessen Hände spielen wollen. Und wenn Augusto sich darüber äußert, dann äußert er sich hierzu, ist für mich Hintergrundinfo.
Übrigens sind es qualitativ die besten Beiträge, Intellekt und Intelligenz ist richtig gut zu ertragen. Das Gegenteil nervt einfach.

Da erwarte ich noch Infos zum 3. Quartal 2020 am 10.November

Wichtige Pipeline-Updates von BIONTECH

FixVac: Unsere FixVac-Produktkandidaten enthalten ausgewählte Kombinationen von pharmakologisch optimierter Uridin-mRNA, die für bekannte, krebsspezifische Antigene kodieren.

   BNT111 (fortgeschrittenes Melanom):
Wir gehen davon aus, dass wir im Jahr 2020 eine Phase-2-Studie und eine zulassungsrelevante, randomisierte Phase-3-Studie für BNT111

   BNT113 (HPV-positiver Kopf- und Halskrebs):
Wir planen, bis zur zweiten Jahreshälfte 2020 eine Phase-2-Studie in HPV-positivem Kopf- und Halskrebs mit BNT113 zu starten.

   BNT114 (dreifach negativer Brustkrebs):
Wir führen eine Phase-1-Studie mit BNT114 bei dreifach negativem Brustkrebs durch und wir planen im ersten Halbjahr 2020 ein Datenupdate zu dieser Studie zu veröffentlichen.

iNeST
Individualisierte neoantigenspezifische Immuntherapie (iNeST):
Unsere iNeST-Immuntherapien enthalten unmodifizierte, pharmakologisch optimierte mRNA, die für bis zu 20 patientenspezifische Neoantigene kodiert. Des Weiteren verwenden wir hier unsere eigene RNA-LPX-Formulierung. In Zusammenarbeit mit Genentech führen wir klinische Studien mit unserem iNeST-Produktkandidaten RO7198457 (BNT122) durch. Wir und Genentech erwarten, dass wir im Jahr 2020 ein Datenupdate zu unserer Phase-1-Studie RO7198457 (BNT122) in mehreren soliden Tumoren geben können und im zweiten Halbjahr 2020 die Topline-Zwischenergebnisse unserer Phase-2-Studie mit RO7198457 (BNT122) als Primärtherapie in Melanom-Patienten

BNT131:
Intratumorale mRNA-Immuntherapie: In Zusammenarbeit mit Sanofi führen wir eine Phase 1/2-Studie mit SAR441000 (BNT131) durch.
Dies ist unsere erste mRNA-basierte intratumorale Immuntherapie, welche als Monotherapie oder in Kombination mit Cemiplimab bei Patienten mit soliden Tumoren getestet wird. Wir planen, in der zweiten Jahreshälfte 2020 ein Update zu dieser Studie zu geben.

CLDN6 CAR-T-Zellimmuntherapie:
Wir entwickeln einen proprietären, chimären Antigenrezeptor-T-Zell- oder CAR-T-Produktkandidaten, BNT211. Dieser addressiert Claudin-6 (CLDN6), ein neuartiges, solides, tumorspezifisches Antigen. Wir gehen davon aus, dass wir in der ersten Jahreshälfte 2020 eine klinische Phase-1/2-Studie mit BNT211 in Patienten mit fortgeschrittenen CLDN6+ soliden Tumoren

Gibt es das Interview von Prof. Sahin als Transkript in englischer Sprache?  

Am 10. November ist das 3Q Update.

BioNTech to Present Data from BNT311 (GEN1046) and BNT131 (SAR441000) Programs at SITC 35th Annual Meeting...................
.................The full abstracts are scheduled to be available on the SITC website on November 9, 2020. Die Konferenz selber ist vom 11.-14. November...

SITC @ https://www.sitcancer.org/2020/home

Pessimistische Einschätzungen rechnen 2024 mit einer Erholung der Luftfahrt und einem Stand auf Vorkrisenniveau. Optimisten gehen von 2022 bis 2023 aus.

Sich schon jetzt mit Aktien aus der Luftfahrt einzudecken halte ich für deutlich zu verfrüht. Dein Kapitel liegt dann Jahre brach. Da gibt es sicherlich sinnvollere Sparten in denen man die Zeit ertragreicher überbrücken kann.

Scheinbar kommt es bei Sputnik zu Lieferproblemen an Moskauer Krankenhäuser, weil der Kapazitätsaufbau infolge fehlender Verfügbarkeit von Ausrüstungsgütern nicht wie geplant vorankommt. Am 10. November soll wieder Impfstoff in Moskau verfügbar sein (über den Rest des Landes breitet sich diesbezüglich ein Mantel des Schweigens).

www.livemint.com/science/health/...report-11603982484519.html

Weiterhin hat es Infektionsfälle unter den Geimpften gegeben. Allerdings ist nicht klar, ob diese sich auf Geimpfte oder die Plazebo-Gruppe beziehen. Sputnik wird offensichtlich gemäß internationalen Standards doppelt verblindet getestet. Eine erste, entblindete Zwischenanalyse war für Mitte November vorgesehen, soll jetzt aber möglicherweise vorgezogen werden. Die letzten (Erst?)Impfungen in der russischen Phase 3 sind für Ende Januar vorgesehen. 

health.economictimes.indiatimes.com/news/...lunteers/78925432

In Indien läuft eine Phase 2-Studie von Sputnik in Kooperation mit dem lokalen Lizenznehmer Dr. Reddys. An diese soll eine (bislang noch nicht genehmigte) Phase 3 anschließen, mit deren Ergebnissen zwischen Ende März und Mai 2021 gerechnet wird. Im Genehmigungsfall sollen 100 Mio. Dosen aus Russland nach Indien gehen. Ein kleiner Schritt für Indien, ein großer Schritt für den russischen Kapazitätsaufbau...

health.economictimes.indiatimes.com/news/...arch-may/78922426

Eine weitere indische Firma, Biological E, hat nun die lokale Zulassung für eine Phase 1/2 Studie mit dem Impfstoff eines noch "undisclosed" Partners erhalten. Biological E hat ein Kooperationsabkommen mit Johnson & Johnson, für die es jährlich 400-500 Mio. Dosen Corona-Impfstoffs produzieren soll.

health.economictimes.indiatimes.com/news/...-vaccine/78922437

Die phillipinische Posse geht weiter. Präsident Duterte setzt nun auf "government to government" Lieferverträge mit entweder China oder Russland, um Korruption zu verhindern (klar doch - Regierungen sind absolut korruptionsresistent). In der Zwischenzeit hat ihn seine Administration daran erinnert, dass auch die Phillipinen ein Arzneimittelrecht und eine eigene FDA haben, und der Zulassungsprozess einschließlich lokaler Phase 1/2-Studien frühestens Mitte 2021 abgeschlossen sein dürfte.

www.aljazeera.com/news/2020/10/27/duterte

Auch die brasilianische Seifenoper findet ihre Fortsetzung. Nach Bolsonaros Absage an Impfstoffbeschaffung aus China vermutet die chinesische Presse nun, diese sei US-amerikanischem Druck geschuldet, und Brasilien lasse sich gerade in den US-chinesischen Handelskrieg hineinziehen. Der Präsident des obersten Gerichtshofs hat inzwischen geäußert, den Streit zwischen dem Präsidenten und dem Gouverneur des Staates Sao Paulo, wer Impfstoffe beschaffen dürfe, werde wohl sein Gericht entscheiden müssen, da die Verfassung diesbezüglich keine klaren Vorgaben mache.

www.scmp.com/news/china/diplomacy/article/...er-fight-over-us

Gestern hat sich dann auch noch der brasilianische Vizepräsident zu Wort gemeldet: Natürlich würde Brasilien den Sinovac-Impfstoff kaufen, sofern er sich als effektiv erwiese. Fortsetzung folgt..

riotimesonline.com/brazil-news/...vaccine-developed-in-china/

Gute Nachricht aus down-under: Die australische Regierung stellt 500 Mio. AUD (300 Mio. EUR) bereit, um die südostasiatischen und pazifischen Nachbarn beim Impfstoffkauf zu unterstützen. Die Abwicklung soll via COVAX laufen. 

www.sbs.com.au/news/...southeast-asian-and-pacific-neighbours

Wird langsam Zeit, dass Pfizer und BioNTech die laufenden Verhandlungen mit COVAX zum Abschluß bringen..

In Mexiko wird im besten Fall mit Impfbeginn schon im Dezember, im schlechtesten Fall im März gerechnet. Der Aussenminister bezieht sich dabei auf Analysen, die er direkt aus dem deutschen Gesundheitsministerium erhalten hat.

 "The foreign minister said Mexico would finalize its supply agreement with Pfizer by November 12 and stressed that there will be enough funds to purchase its vaccine should it prove to be effective and safe."

Daneben in der Verlosung sind ungenannte Chinesen, AZ (per Lizenzproduktion in Mexiko), und möglicherweise Sputnik (ebenfalls Lizenzproduktion, Testgenehmigung steht aber noch aus). 12.11. gehört also auch auf den Merkzettel - da sollte zumindest die aus Mexiko bestellte Menge, mit Glück auch der Preis bekannt werden.

mexiconewsdaily.com/news/coronavirus/...vid-vaccine-by-march/

Dann Marokko: Die haben jetzt erstmal schnell 10 Mio. Dosen bei Sinopharm bestellt, die noch im Dezember dort eintreffen sollen. Der Impfstoff habe sich in den klinischen Studien in Bahrain, den Emiraten und Argentinien als effektiv und verträglich erwiesen. Sinopharm wolle am 15.11. die Studienergebnisse den marokkanischen Behörden zuleiten. Eine lokale Lizenzproduktion ist angedacht. [Man beachte die Kommentare zum Artikel: "cobayes" (Versuchskaninchen); viel Zeit zur Prüfung bliebe zwischen Mitte November und Anfang Dezember ja nicht; bloß kein Impfzwang mit dem Zeugs.],  
Von AZ wurden bereits 17 Mio. Dosen bestellt. Angestrebt wird 80% Impfquote, wobei hier noch offen ist, wie weit Kinder und Jugendliche ins Impfprogramm einbezogen werden können/sollen. Dafür werden bei Zweifachimpfung insgesamt ca. 45 - 60 Mio. Dosen benötigt, also 18 - 33 Mio. mehr als bislang bestellt. Entsprechende Verhandlungen laufen mit Pfizer, J&J und "Casina Pio" (vermutlich Transkriptionsfehler aus dem Arabischen, dürfte CanSino sein).

fr.le360.ma/societe/...a-les-premiers-lots-en-decembre-225963

Die Tunesier schauen gerade ziemlich neidisch nach Marokko. Bis Anfang September war Corona für Tunesien kein Thema, entsprechend tiefenentspannt wurde die Impfstoffrage angegangen. Man ist dann doch noch auf den letzten Drücker bei COVAX eingestiegen, und hat sich etwas Geld von der Weltbank besorgt, aber ansonsten (zu Recht) über Sinopharms Mondpreise von 50 EUR/Dosis geschimpft. Inzwischen hat Tunesien eine 7-Tage Inzidenz von über 100 und täglich 40-50 Corona-Tote. Die im März 2021 von COVAX erwarteten 265.000 Dosen sind da nicht mehr als ein Tropfen auf den heissen Stein - gebraucht werden, selbst wenn die Impfung von Kindern und Jugendlichen auf 2022 verschoben wird, 12 Millionen Dosen besser gestern als heute.

lapresse.tn/77465/...era-ses-premieres-doses-au-mois-de-mars/

Ich denke, von den Tunesiern hören wir bald was. Die aktuelle Tourismussaison können sie zwar eh abschreiben, aber im nächsten Herbst wären sie wohl schon ganz gerne wieder in den Katalogen zu finden..

Algerien scheint das Thema noch tiefenentspannter angegangen zu sein. Da finden sich neben den üblichen Hygienehinweisen zur Corona-Prävention in der Presse v.a. Ernährungstips (Pampelmusen sind gut fürs Immunsystem, Thymian hilft gegen Erkältung, u.s.w.)

algeriebrevesnews.com/...mentaires-pour-booster-son-immunite/

Das dürfte sich ändern, nachdem der Präsident sich mit SARS-CoV2 angesteckt hat und Mittwoch zur Behandlung nach Deutschland geflogen wurde. Falls er die Erkrankung überlebt, darf man durchaus gespannt sein, was er so alles aus Deutschland nach Hause mitbringt..

www.t-online.de/nachrichten/deutschland/...and-behandelt.html

Hat zwar nichts direkt mit Biontech zu tun aber mit unter ein Corona Profiteur ist NanoRepro mit seinen Corona Schnelltests. Diese Schnelltests werden die nächsten Wochen und Monate vermehrt gebraucht, auch wenn ein Impfstoff da ist.

Wer aktuell etwas Geld verdienen will kann diese in Betracht ziehen.

Die Corona Schnelltests sind sogar offiziell auf der Seite vom Gesundheitsministerium für Arzneimittel und Medizinprodukte aufgeführt.
Sogar zweimal sind die Tests von NanoRepro aufgeführt!!!

antigentest.bfarm.de/ords/antigen/r/...8158300364&tz=1:00


www.nanorepro.com/unternehmen/partner

Ich warte ersteinmal ab, ob die Lufthansa-Aktie wegen des schlechten Wintergeschäfts fällt und vielleicht einen Tiefpunkt von 5€ erreicht.

Die Studien laufen sehr gut und es scheint verträglich zu sein. Im Punkte Effektivität muss man abwarten. Ich habe von Verwandten, die in einem Hotel (glaube Hilton Rabat) arbeiten, wo die Chinesen von Sinopharm untergebracht sind , dass diese bis jetzt sehr zufrieden sind (Phase 3 Studie, die vor paar Tagen mit 1000 Teilnehmern zu Ende gegangen ist). Es ist geplant, dass Marokko in 2021 lokal für den ganzen afrikanischen Markt  unter Lizenz produziert.
Der geplante Start der Impfung ist für Mitte Dezember 2020 geplant.

Also Biontech wird ein Bogen um Afrika machen müssen wenn die Effektivität ungefähr gleich ist wie dem von Sinopharm. Aber Biontech soll lieber auf die reichen Länder konzentrieren. Da werden genug Abnehmer geben.

soll das ein Witz sein ? Die sollen bloss dieses Zeug  mit Fakestudie aus Europa weglassen. Wer auf der Welt meintsich  sowas spritzen zu lassen, bitte nur zu. Vielleicht auch noch ein wenig mit  Sputnik vermischen und ein wenig  Lorix dazu, das verbessert bestimmt die Wirksamkeit von der Schnellbrühe.
Bevor ich mir sowas spritzen lasse, da laufe ich lieber zu den Impfverweigerern über.

nochmal für dich, es geht hier um Biontech und nicht um Trump und die Wahl. Deshalb ist es Spam und wird gelöscht, Punkt.

Finanzchef Pötting

www.boerse-online.de/nachrichten/aktien/...egangen-1029711179

Was trägst Du denn hier überhaupt bei? Sag lieber mal was zu Biontech.

@eintracht: jetzt wissen wir wenigstens wer hier zensieren und löschen lässt.  

"wird gelöscht, Punkt"

Das stimmt einen vor dem Wochenstart mehr als positiv.
Die Aussagen sind schon mehr als optimistisch.

Auf die Frage wann er daran glaubte das es mit dem Impfstoff klappt, keinerlei Zweifel das noch etwas dazwischen kommt.
Außerdem nachfolgender Part, bzgl. der Auslieferplanung.
Ich bin sicher das die Verantwortlichen bereits wissen, dass es nur noch eine Frage von wann ist und nicht mehr ob.

"Wissen Sie schon, wie die ersten Auslieferungen vonstatten gehen sollen?

"Wir sind darüber mit der Bundesregierung im Gespräch. Die ersten Dosen werden aller Wahrscheinlichkeit nach zusammen mit der Regierung verteilt, die eine Priorisierung vornimmt. In die Priorisierung, wer zuerst was bekommt, mischen wir uns nicht ein. Jedes Land wird für sich eine eigene Prioritätenliste haben und die Verteilung auf die ein oder andere Weise lösen. Das wird in den nächsten Wochen konkreter werden."

Auf allen Fronten wird Zweifel gesäht

www.fool.com/investing/2020/11/01/...chs-coronavirus-vaccine/

Interessantes Thema, zu dem ich aber inhaltlich nichts beisteuern kann. Insofern bleibt Deine BM unbeantwortet.

[Wenn Du diese Nachricht gelesen hast, lass sie bitte als OT wieder löschen].

Nicht vergessen ... es soll noch mehr produziert. Im Erfolgsfall 1,3 Milliarden Dosen in 2021. Pfizer hat einen großen Standort in Belgien. Dort sind bereits jetzt viele Dosen gelagert.

Siehe älterer Bericht:
www.bild.de/ratgeber/gesundheit/...belgien-73465330.bild.html

Ok, danke für Antwort.

OT! Ach lasse es stehen, schadet keinem. Den Löschern empfehle ich einen Job beim Ordnungsamt anzunehmen, die suchen jetzt bestimmt:))

von wem denn? Was qualifiziert den Schreiberling denn ? Lol

Habe den Artikel auch gerade entdeckt.

Ich verstehe ihn umgekehrt: Selbst wenn der erste, 32er read out den Effektivitätsnachweis noch nicht erbringen sollte, muss dies kein Beinbruch sein.

"There are multiple interim analyses of the study, so one miss isn't necessarily the end of the world"

Der Artikel nennt drei Faktoren, die dazu führen könnten, dass es beim ersten Mal nicht reicht:

1. Frühe Infektionen, bevor der Impfschutz voll aufgebaut ist (BT/Pfizer beginnen die Infektionszählung bereits 1 Woche nach Zweitimpfung, Moderna wartet zwei Wochen ab). Prinzipiell denkbar - aber in diesem Fall sollten die 32 Infektionen doch eigentlich längst erreicht sein;

2. Test durch Nasenabstrich, während die Impfreaktion im Blutkreislauf ansetzt. Sehe ich persönlich als weniger relevant an, weil (i) nur symptomatische Infektionen gezählt werden, und (ii) nach meinem Verständnis auch regelmäßige Blutabnahmen erfolgen, die eh zur Antikörper-/ T-Zellen-Messung benötigt werden, und mittels derer die Nasenabstriche kontrollierbar sind;

3. Falsch positive Messungen (die benutzten Geräte haben wohl nur 97% Genauigkeit), und/oder fehlerhafte Zuordnung von auf andere "Erkältungen" zurückgehende Symptome zu CoViD-19. Auch da, denke ich, wird Pfizers Labor unterschätzt. Über Abstriche und Blutuntersuchungen lassen sich die diversen Erkältungsviren gut unterscheiden. Ich bin mir relativ sicher, dass im Zweifel mehr als einmal getestet und die Proben untersucht werden. Da werden vielleicht auch Referenzproben zur Validierung durch das Überwachungskommitee irgendwo unter Verschluß nachgehalten.

Kurz gesagt: Pfizer führt nicht zum ersten Mal Impfstoffstudien durch. Die wissen schon, wo Probleme lauern können, und wie man sie bestmöglich ausschaltet. Insofern scheinen mir die möglichen Probleme etwas aufgebauscht. Aber die Kernaussage ist eigentlich positiv gemeint.

Der Autor hat eine 5-Sterne-Bewertung auf Tipranks. Er hat bislang zwei Konkurrenten explizit bewertet, Moderna und Inovio, beide mit "sell". Ich denke nicht, dass man da Interesse an Kursmanipulation nach unten unterstellen kann.

www.tipranks.com/bloggers/brian-orelli