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"Besonders vielversprechend waren die Daten von BioNTech und Pfizer. Die Unternehmen gaben Ende Juli bekannt, dass sie eine Phase-2/3-Studie mit BNT162b2 beginnen, einer von zwei ähnlichen Versionen des von ihnen entwickelten Impfstoffs. Die Unternehmen hatten jedoch nur Phase-1-Daten für die andere Version namens BNT162b1 veröffentlicht. Das Papier vom Donnerstag skizziert die Ergebnisse des BNT162b2-Tests und sagt, dass die durch die beiden Impfstoffe ausgelösten Immunantworten zwar ähnlich waren, die zweite Version jedoch ein besseres Sicherheitsprofil aufwies.
"Der hier vorgestellte Datensatz hat unsere Entscheidung getroffen, BNT162b2 ... in die Phase 2/3 zu befördern", heißt es in dem Papier. "Die wichtigste Überlegung für diese Entscheidung war das mildere systemische Reaktogenitätsprofil von BNT162b2, insbesondere bei älteren Erwachsenen, im Zusammenhang mit vergleichbaren Antikörperreaktionen, die von beiden Impfstoffkandidaten hervorgerufen wurden."
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