Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Biontech erwartet 2024 deutlich weniger Umsatz
https://www.ariva.de/news/...et-2024-deutlich-weniger-umsatz-11107292

Währung USD EUR beachten:
Mitbewerber Moderna kürzte von 6,7 Mrd USD 2023 auf 4 Mrd USD 2024(e).
(Kürzung um mehr als ein Drittel, gut 40% runter auf knapp 60% des Vorjahreswertes)

Biontech kürzt von 4 Mrd EUR 2023(e) auf 3 Mrd EUR 2024(e).
(Kürzung um ein Viertel, 25% runter auf 75% des Vorjahreswertes)

Zu bemerken bleibt, dass BioNTech zu konservativeren Schätzungen neigt.
Moderna - im Gegenteil - schätzt bisher oft offensiver.
Viele Kosten bleiben bei Pfizer hängen und außerdem wirtschaftet BioNTech bisher deutlich sparsamer,
so dass BioNTech deutlich mehr Gewinn pro Mrd. Umsatz erzielen kann.
Moderna hat für 2024 Verlust angekündigt. BioNTech könnte weiterhin Gewinn machen.
(vgl. auch Berichte Q3)
Zitat: "Der Umsatz wird wesentlich aus dem COVID-19-Impfstoffgeschäft erzielt werden, das wegen der vertraglich festgelegten Kostenteilung mit dem Kollaborationspartner Pfizer Inc. („Pfizer“) erwartungsgemäß weiterhin profitabel bleiben wird."

Strategisch werden derzeit zunehmend Krebs-Medikationen bewertet.
In diesem Feld hat BioNTech zwar deutlich länger und mehr Erfahrungen,
aber Moderna präsentiert trotzdem gut.

Ein wahrscheinliches Szenario könnte aber auch sein,
dass in den nächsten Monaten ein neuer Virus auftaucht und
ein neues Rennen um Impfstoffe entsteht.

Am Ende stehen derzeit.
Moderna 13 bn USD "Cash".
BioNTech 17,5 Mrd EUR "Cash"), also 19,15 bn USD.
Somit 6,15 bn USD mehr "Cash" bisher.

Quellen: Geschäftsberichte, Quartalsberichte & Pressemitteilungen insb. folgende

investors.biontech.de/de/news-releases/...uer-2024-auf-der-42

s29.q4cdn.com/435878511/files/doc_news/...Conference-2024.pdf

Biontech plant ab 2026 mit den ersten Krebsmedikamenten, die kommenden Ergebnisse der Studien in 24 und 25 werden sehr interessant und spannend. Sollte sich hier Erfolg abzeichnen, wird der Markt Biontech neu bewerten müssen.

www.ntv.de/24649100

aber komischerweise habe hier so etwas wie das absolute Grundvertrauen, eines Tages nicht enttäuscht zu werden und ich bin vollkommen entspannt und lasse sie einfach liegen. Evtl. kaufe ich im Verlauf dieses Jahres noch etwas nach, je nach Nachrichtenlage und Kursstand.

Ein wenig mager finde ich den Ausblick, bei allem "sand-bagging". Pfizer guidet immerhin mit 5$ Mrd. USD Comirnaty Revenue für 2024. [1] Das wären ~4.5 Mrd. €. Entweder hier haben sich seit 13. Dezember neue Infos ergeben oder ich bin etwas ratlos. Hier ist man scheints bemüht gesteckte Ewartungen nochmals (-33% ggü. Pfizer) zu unterbieten.

Ich gehe aber mit, dass BioNTech in der Lage sein könnte, deutlich mehr aus jedem umgesetzten Euro herauszuquetschen, als die Konkurrenz und man sich nicht zu sehr in den Kapitalstock fressen muss.

Etwas positiv überraschend finde ich diese Aussage "Aktuell laufen mehrere Spätphasenstudien in verschiedene Krebsindikationen. Unser Plan ist es, bis Ende 2024 zehn oder mehr potenziell zulassungsrelevante Studien in unserer Pipeline zu haben."

Was für mich bedeutet, dass man bis Ende des Jahres 10 Onkologie-Phase-3-Studien in der Pipeline haben will. 2 haben wir bereits, aber wo kommen die anderen 8 her? Ich hatte bisher 3 für realistisch gehalten. Hier scheint wohl doch einiges schneller zu gehen, als von außen sichtbar. "Kommerzielle Produkteinführung ab Ende 2025" lese ich auch sehr bullish und deutlich unter der bisherigen Guideline "vor 2030".

[1] s28.q4cdn.com/781576035/files/...sentation_Dec-13-2023_vF.pdf
[2] www.tradegate.de/...-nachrichten-detail.php?id=20240109002523

#PhoenixKA
"Viele Kosten bleiben bei Pfizer hängen und außerdem wirtschaftet BioNTech bisher deutlich sparsamer,
so dass BioNTech deutlich mehr Gewinn pro Mrd. Umsatz erzielen kann."

Man teilt sich den Gewinn, da sind die Kosten abgezogen. Biontech stellt seine Kosten auch anteilig an Pfizer in Rechnung.

zu den Beiträgen von heute noch ein link

www.nasdaq.com/articles/...s-return-to-revenue-growth-in-2025

Biontech veröffentlicht traditionell sehr pessimistische Erwartungen, ich glaub es war 2022, in der man die Erwartung Anfang des Jahres rein auf bereits erfolgte Bestellungen ausgegeben und zusätzliches Geschäft des nächsten Herbstes völlig außer Berechnung gelassen hat. Danach gab es erst eine Spanne und selbst bei neuen Bestellungen keine Korrektur nach oben.

Dennoch dürfte das aktuelle Ziel realistisch sein. Dass es diesmal im Gegensatz zu 2023 auch sehr früh im Jahr ausgegeben wird interpretiere ich so, dass man nun nach dem "Transformationsjahr" 2023 inzwischen gut abschätzen kann was bei der Sache rumspringt. Insgesamt bleibt das Unternehmen damit absolut profitabel und muss nicht an den Kapitalstock ran, der sich allein durch Zinsen sogar vermehren wird und weiteren Raum für Investitionen zulässt.

Für 2025 rechnet man mit wieder steigendem Umsatz, das liegt wohl an der Kombinationsimpfung mit Influenza. BNT161 gegen Influenza befindet sich aktuell bereits in Phase 3 und dürfte bereits zusätzlich kleinere prozentuale Anteile an Umsatz von Pfizer bringen. Die Kombination aus Comirnaty und B161 dürfte bald mit Phase 2 beginnen und wäre im Optimalfall rechtzeitig zum Ende 2025 zugelassen. Damit wird dann endgültig der Marktanteil erschlossen und Biontech hat dann auf Jahre seinen Fuß fest im Markt mit garantierten Einnahmen.

Dass das Jahr 2030 immer in den Köpfen herumgeistert ist ein Phänomen, Sahin sagte immer bis 2030 werde man mehrere Produkte haben und eine breite Menge an Menschen behandeln. Die kommen aber ja alle nicht 2030 sondern in den Jahren dahin, bis man eben diese Basis aufgebaut hat. Man hat ja bereits explizit Produktionsstandorte für Krebsmedikamente gebaut, die baut man ja nicht 6 Jahre eher.

Jetzt hat man aber auch für die ganzen Medien nochmal verständlich "konkretere Zahlen" genannt und dass man mit den Produkten ab 2026 plant.

Was der Markt daraus macht bleibt abzuwarten, allerdings werden 10 oder mehr zulassungsrelevante Studien irgendwie vom Markt bewertet werden müssen. Und ab dann wird es spannend welche Produkte es schaffen und welcher Umsatz damit möglich ist.

besteht aus zwei Prüfpräparaten: einem CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der sich gegen Claudin-6 (CLDN6)-positive solide Tumore richtet und der in Kombination mit einem für CLDN6-kodierenden CAR-T-Zellen-verstärkenden RNA-Impfstoff („CARVac“) verabreicht wird. BioNTech plant, im Jahr 2024 eine zulassungsrelevante Phase-2-Studie bei rezidivierten/refraktären Keimzelltumoren zu beginnen.

BioNTech plant, im Jahr 2024 die Entwicklung von innovativen Produktkandidaten sowohl als Monotherapien als auch in Kombination mit Immuntherapien und anderen Präzisionstherapeutika für ein breites Spektrum von Tumorarten zu beschleunigen. BioNTech sieht sich gut positioniert, um bis Ende 2024 Produktkandidaten in zehn oder mehr potenziell zulassungsrelevanten Studien in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf zu untersuchen und ab 2026 erste Onkologieprodukte zur Zulassung zu bringen.

investors.biontech.de/de/news-releases/...uer-2024-auf-der-42

Passend dazu der Bau der neuen
Produktionsstätte für Krebsmedikamente in Mainz

Im Bau befindet sich außerdem noch laut BioNTech eine der weltweit ersten Produktionsstätten für mRNA-basierte Krebsmedikamente im kommerziellen Maßstab. Hier sollen mehr als 10.000 Dosen individualisierte Krebsimmuntherapien jährlich hergestellt werden können. Ende 2024 soll das Gebäude fertig sein.

www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/...ebstherapie-100.html

Die heutige BioNTech-Präsentation vorab:
investors.biontech.de/static-files/...-4f64-8c59-2f5557503fbf

investors.biontech.de/de/news-releases/...uer-2024-auf-der-42

Bei Moderna sind die Folien cleaner, mehr auf an der Oberfläche, auf Investoren zugeschnitten. Finde beides ist wichtig und hat seine Berechtigung. Interessant bei Moderna [2], Slide 17: Hier hat man das Thema Zulassungswahrscheinlichkeiten diskutiert und mit der Branche verglichen. Man kommt demnach in Phase 1 und Phase 2 Studien auf deutlich höherer Zulassungswahrscheinlichkeiten als der Schnitt. [3] Insgesamt ergibt sich daher aus einer Phase 1 Studie bis Produktzulassung eine Wahrscheinlichkeit von 30%. Wenn man das mit dem Schnitt aus allen Indikationen vergleicht von 10% wäre das deutlich höher. Bei Moderna würde ich aber eher den Schnitt aus "infectious diseases" ranziehen, der liegt bei 20%. Auch finde ich den Vergleichswert den sie gezeigt haben bei für POS1 (27%) als Branchenschnitt zu gering, der sollte irgendwo bei ~60% liegen für alle Indikationen und Onkologie (auch aus anderen Studien bestätigt). Das sieht dann natürlich etwas schöner aus auf dem Chart.

[1] investors.biontech.de/static-files/...-4f64-8c59-2f5557503fbf
[2] s29.q4cdn.com/435878511/files/doc_events/...final-website.pdf
[3] www.bio.org/sites/default/files/legacy/...0Amplion%202016.pdf

Was steckt hinter den Ereignissen und das müssen Aktionäre sonst noch zu dem Hoffnungswert wissen.
www.finanznachrichten.de/...k-erwartungen-enttaeuscht-486.htm

Conference:

Bnt311 hat mittlerweile den produktnamen acasunlimab bekommen,  Daten Phase 2 für nsclc kommen in h1/24, Phase 3 Studie soll in 2024  geplant werden, ebenfalls für nsclc.

Für bnt312 sind die Phase 2 Daten auch in 2024 geplant

Hört sich nicht so schlecht an...

ir.genmab.com/static-files/...69a-f66b-4fe0-8ecb-a308d133638d

BioNTech schließt Kooperationsvereinbarung mit WuXi Biologics für zwei nicht näher genannte monoklonare Antikörper. WuXi erhält $20 Mio.  und potenzielle weitere Meilensteinzahlungen. Das Unternehmen möchte ihre kommerzielle Antikörper-Technolgie einsetzen.

www.wuxibiologics.com/...rch-service-agreement-with-biontech/

Biontech sichert sich über den Deal Zugang zu weiteren adc's...

www.cellmabs.com/news

2ter Deal in kurzer Zeit und leider wie gewohnt keine Meldung von der biontech pr Abteilung... Nach wie vor verbesserungswürdig!

endlich mal keine chinesische Firma, da wurd mir schon etwas mulmig bisher.

Die Portugiesen, die von ihrem "co-founder and CEO" geführt werden, und ein spinoff eines Uni-Institutes sind, die scheinen, auf den ersten Blick jedenfalls, aus demselben Holz geschnitzt und gut zu passen :)

Todeskuss von Inverse-Legende Jim Cramer? Zu BionTech sagt er: “Hold on to that one. I don’t understand why it’s so inexpensive...I think you got a good one there.”

Wär schön, wenn er einmal Recht hätte.. :D

www.cnbc.com/2024/01/16/...ing-round-hold-on-to-biontech.html

Die 100 wurde nun mal nicht gehalten- auch sieht der Gesamtmarkt nmM aktuell nicht gut aus.

Trudelt Wallstreet ab, kann sich da auch Biontech nicht gegenstemmen- so meine These.
Unklar ist noch, ob Biontech im laufenden Jahr schwarze Zahlen schreiben wird.
Biontech somit wieder oben auf die Watch und allen Investoren viel Glück...

BioNTech startet Phase-3-Studie mit Partner Duality Biologics aus China zur Bekämpfung metastasierenden Brustkrebses.
Erste Ergebnisse können schon August 2025 erwartet werden. Finale Beendigung der Studie ist mit Juni 2027 angegeben.

[1] investors.biontech.de/news-releases/...phase-3-trial-antibody
[2] classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06018337

Und keine Reaktion im Kurs. WTF?
Manchmal glaub ich stimmt hier was nicht...

ist glaube ich ganz normal. wenn man mal schaut wann die letzte Meldung zu BionTech in amerikanischen Medien veröffentlich wurde, war am 09. Januar, dann sieht man welche Bedeutung BionTech zur Zeit dort hat. und der Kurs wird eben nicht in Deutschland gemacht

Durchbruch bei BioNTech in mehreren Krebsbehandlungen?
BNT323 / DB-1303 Multiple solide Tumore (HER2)
Was wissen wir darüber bereits? USA: Breakthrough-Therapy-Status
Quelle:
investors.biontech.de/news-releases/...a-breakthrough-therapy

Und jetzt sehr zügig auch für Brustkrebs die abschließende Phase 3.
Was bedeutet das im Klartext? Phase 1 und 2 waren erfolgreich, deshalb jetzt Phase 3.

Das ist die gleiche bereits erfolgreiche Basis (Wirkstoffkombination) wie gegen Gebärmutterkrebs nur jetzt gegen Brustkrebs.
Es würde mich daher nicht wundern, wenn wir in einigen Monaten eine Krebs-Schnellzulassung in GB, USA oder/und sogar EU sehen.

Die volle Tragweite der jüngsten CEO-Aussage haben die Analysten und der Markt bisher wohl kaum begriffen.
Übersetzt nach Deutsch: "Im Jahr 2024 wollen wir weitere Produktkandidaten in der Onkologie in die späteren Stadien der klinischen Entwicklung bringen und planen, bis Ende 2024 zehn oder mehr potenzielle Zulassungsstudien durchzuführen."
Originalzitat (in Englisch): "In 2024, we aim to advance additional product candidates in oncology into the later stages of clinical development and plan to have 10 or more potentially registrational trials by the end of 2024"
Quelle (BioNTech via Linkedin):
www.linkedin.com/posts/...-activity-7150467976381489153-WJ54/
 

Sehr richtig, wir stehen bei vier Phase-III-Studien mit dem Update von gestern, wenn ich mich nicht irre:

    BNT161§
BNT316 (ONC-392)
BNT323/DB-1303 - Endometrial Cancer
BNT323/DB-1303 - Metastatic Breast Cancer

Zehn (!) sollen es bis Ende des Jahres werden. Allein Brustkrebs hat 2.3 Mln. Fälle jedes Jahr. Ich denke, der Markt wird das bald sehen müssen. Hier brodelt es gewaltig (KBV 1.3 ohne jeden Goodwill).