Australischer Cannabis Wert

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Zelira Therapeutic. 0,374 € -3,36% Perf. seit Threadbeginn:   -98,31%
 
Bernhard14:

Australischer Cannabis Wert

 
05.01.18 20:08
Ist hier noch jemand investiert?

Ich bin mal mit einer Position rein, ich denke die Wachstumsrate von heute ist nur der Anfang. In den Aust. Foren (Hot Chopper) sind sie auch sehr interessiert, ich denke hier kann man gut vom Anfang an dabei sein!
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13.01.20 18:55
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janstein:

Good * N E W S *

 
28.01.20 13:47
Zelira Therapeutics kooperiert mit der Parkinson-Stiftung.

PERTH, Australien, 28. Januar 2020 / PRNewswire / - Zelira Therapeutics Limited (ASX: ZLD, OTCQB: ZLDAF) freut sich, eine Zusammenarbeit mit der Parkinson's Foundation, einer der führenden Gemeinschaften für Menschen in den Vereinigten Staaten von Amerika, bekannt zu geben Parkinson-Krankheit (Parkinson Disease, PD), um von Menschen mit Parkinson-Krankheit Erkenntnisse über das Verständnis und den Einsatz von medizinischen Cannabis- und Hanf-Therapien zu erhalten. Im Jahr 2019 nahm Zelira Therapeutics an der von der Parkinson-Stiftung organisierten Medical Cannabis Conference teil und unterstützt nun die Entwicklung einer Umfrage, um den aktuellen Gebrauch und die wahrgenommenen Vorteile von medizinischem Cannabis bei Menschen mit Parkinson zu verstehen. Diese Zusammenarbeit kombiniert das Verständnis der Stiftung für die Grundlagen der Parkinson-Krankheit und die häufigsten Symptome, die Menschen mit dieser Krankheit betreffen, mit der umfassenden Erfahrung von Zelira Therapeutics in der Entwicklung von Arzneimitteln und zustandsspezifischen medizinischen Cannabisprodukten.

Im Rahmen dieser Zusammenarbeit werden Zelira und die Parkinson-Stiftung:

   Konsultieren Sie die Entwicklung eines Umfragetools, das an Parkinson-Patienten verschickt werden soll, um zu verstehen, warum und wie sie derzeit medizinische Cannabis- und aus Hanf gewonnene CBD-Produkte verwenden.
   Überprüfen Sie die Ergebnisse im Zusammenhang mit einer zukünftigen klinischen Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des medizinischen Cannabiskonsums bei Parkinson-Patienten.

Separat wird Zelira:

   Berücksichtigen Sie die Erkenntnisse aus Umfragen, um Informationen über die zukünftige Entwicklung klinisch validierter medizinischer Arzneimittel gegen Parkinson mit Cannabis und aus Hanf gewonnenem CBD zu erhalten, und informieren Sie Parkinson-Betroffene über verschiedene Behandlungsalternativen mit Cannabinoid und aus Hanf gewonnenem CBD.

John Lehr, Präsident und CEO der Parkinson-Stiftung, erklärte: "Viele Menschen mit Parkinson-Krankheit suchen Hilfe bei ihren Symptomen, indem sie verschiedene Formen von medizinischem Cannabis ausprobieren. Umfang und Häufigkeit der Fragen, die die Parkinson-Stiftung von Parkinson-Patienten in Bezug auf Sicherheit und Gesundheit erhält Die Auswirkungen von medizinischem Cannabis und CBD haben uns veranlasst, dieses Problem der öffentlichen Gesundheit eingehender zu untersuchen und die Zusammenarbeit mit führenden Wissenschaftlern, Regierungen, Interessengruppen und der Industrie zu suchen, um möglichst genaue Informationen zu erhalten Die krankheitsspezifische medizinische Cannabistherapie hat es sich zur Aufgabe gemacht, Menschen mit Parkinson zu helfen, die Rolle zu verstehen, die medizinisches Cannabis bei der Bewältigung ihrer täglichen Symptome spielen könnte. "

Tom Borger, Chief Business Officer bei Zelira, der als Vordenker an der Parkinson Medical Cannabis Conference teilnahm, bemerkte: "Die Herausforderung für Menschen mit Parkinson liegt auf der Hand, da es an endgültigen Studien mangelt, die Ärzte und Patienten mit Parkinson über die Parkinson-Krankheit informieren Sicherheit und Wirksamkeit von medizinischem Cannabis. Eines der Ziele der Umfrage und dieser Zusammenarbeit ist es, Parkinson-Patienten über die Notwendigkeit klinisch validierter medizinischer Arzneimittel gegen Marihuana und CBD aus Hanf zu informieren, die ihre Symptome lindern könnten. "

Osagie Imasogie, Gründer und Vorsitzender von Zelira, erklärte: "Unser Zelira-Vorstand unterstützt die Zusammenarbeit mit der Parkinson-Stiftung, die uns wichtige Erkenntnisse liefert, um unsere Produktentwicklung auf die spezifischen Bedürfnisse von Menschen mit Parkinson-Krankheit abzustimmen im Einklang mit unserer Fokussierung auf Patienten und unserem Wunsch, ihnen so viele Behandlungsmöglichkeiten wie möglich zu bieten. "

Tim Slate
Firmensekräterin

Über Zelira Therapeutics (www.zeliratx.com)
Zelira Therapeutics Ltd ist ein weltweit führendes therapeutisches Cannabisunternehmen mit Zugang zu den weltweit größten und am schnellsten wachsenden Cannabismärkten. Zelira verfügt über ein Portfolio von eigenen umsatzgenerierenden Produkten und eine Pipeline von Kandidaten, die sich in der klinischen Entwicklung befinden und in der Lage sind, ab 2020 in globale Märkte einzutreten. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Marken-Cannabisprodukten zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen.

Das Unternehmen verpflichtet sich:

   Klinische Studienprogramme für Menschen konzentrierten sich auf Schlaflosigkeit, Autismus und Opioidreduktion mit Aktivitäten in Australien und den USA.
   Präklinische Forschung zur Untersuchung der Wirkung von Cannabinoiden bei Brust-, Gehirn- und Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie zur Untersuchung des Potenzials von Cannabinoiden zur Behandlung des Diabetes-assoziierten kognitiven Rückgangs.

Das Unternehmen führt diese Arbeit in Partnerschaft mit weltweit führenden Forschern und Organisationen durch, darunter die Complutense-Universität in Madrid, Spanien; Curtin University in Perth, Westaustralien; das Telethon Kids Institute in Perth; die University of Western Australia in Perth; St. Vincent's Hospital in Melbourne, Australien; und das Kinderkrankenhaus von Philadelphia (CHOP) in den Vereinigten Staaten.

Zelira hat auch eine strategische Partnerschaft mit der europäischen Gruppe für medizinisches Cannabis, HAPA Pharm BV, geschlossen, um auf die Herstellungskapazitäten von HAPA Pharm in EU-GMP-Qualität und auf sein deutsches Vertriebsnetzwerk zuzugreifen, das einen glaubwürdigen und schnellen Weg zur Vermarktung für erfolgreiche klinisch validierte Formulierungen darstellt.

Das Unternehmen hat zwei firmeneigene Formulierungen (HOPE®) entwickelt, die bereits eingeführt wurden und in Pennsylvania Umsatz generieren. Es verfügt über Laborkapazitäten zur Entwicklung von Formulierungen in Pennsylvania und Louisiana, mit denen klinische Studien durchgeführt werden können, und baut in den USA eine nationale Präsenz für die Lizenzierung seiner Produkte auf . Das Unternehmen hat auch eine Partnerschaft mit Ethicann geschlossen, um ein firmeneigenes Produkt, CAN-001, zu entwickeln, das für die Behandlung von durch Chemotherapie verursachter Übelkeit und Erbrechen (CINV) entwickelt wird, die in ungefähr 80% der neuen 23,6 Millionen Fälle auftritt von Krebs jährlich weltweit.

Über die Parkinson-Stiftung
Die Parkinson-Stiftung entstand aus der Fusion der National Parkinson Foundation (NPF) und der Parkinson Disease Foundation (PDF), die beide 1957 gegründet wurden und Büros in New York und Miami haben. Die Parkinson-Stiftung verbessert das Leben von Menschen mit Parkinson-Krankheit, indem sie die Pflege verbessert und die Forschung auf dem Weg zu einer Heilung vorantreibt. Bei allem, was wir tun, bauen wir auf der Energie, Erfahrung und Leidenschaft unserer globalen Parkinson-Community auf. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.parkinson.org oder telefonisch unter + (800) 4PD-INFO (473-4636).

Über die Parkinson-Krankheit
Die Parkinson-Krankheit ist nach der Alzheimer-Krankheit die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung und die 14. häufigste Todesursache in den USA. Sie betrifft fast eine Million Amerikaner und 10 Millionen Menschen weltweit. Es ist mit einem fortschreitenden Verlust der motorischen Kontrolle (z. B. Zittern oder Zittern in Ruhe und mangelndem Gesichtsausdruck) sowie nichtmotorischen Symptomen (z. B. Depression und Angst) verbunden. Es gibt keine Heilung für Parkinson und allein in den USA werden jedes Jahr 60.000 neue Fälle diagnostiziert.
Zeigen Sie den Originalinhalt an, um Multimedia herunterzuladen: http: //www.prnewswire.com/news-releases/...kinsons-foundation-300994030.html
QUELLE Zelira Therapeutics Limited

Quelle:  web.tmxmoney.com/...d=5020580974067709&qm_symbol=ZLDAF:US
janstein:

Good * N E W S *

2
19.02.20 07:40
Zelira Therapeutics erreicht die primären Endpunkte für die Phase (1b / 2a) der medizinischen Cannabis-Studie gegen Schlaflosigkeit
- 23 Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit, die mit ZLT-101, Zeliras firmeneigener und patentierter medizinischer Cannabisformulierung, behandelt wurden, zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung der Werte für den Schweregrad des Schlaflosigkeitsindex im Vergleich zu Placebo. - Die ZLT-101-Therapie wurde gut vertragen, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemeldet wurden. - Positive Studienergebnisse Ein wichtiger Meilenstein für Zelira - Bereit für die Einführung des weltweit ersten klinisch validierten Cannabis-Arzneimittels gegen Schlaflosigkeit im Jahr 2020 - Erweiterung des Produktportfolios von Zelira neben der HOPE ™ -Produktpalette

PERTH, Australien, 18. Februar 2020 / PRNewswire / -

Telefonkonferenz 11 Uhr (AEDT) heute mit

Osagie Imasogie, Zelira Vorsitzender

und Dr. Richard Hopkins, Geschäftsführer der USA

Gebührenfreie Einwahl (Australien): 1800 908 299

Konferenz-ID: 10004335

(mehr Einwahloptionen p4)

Zelira Therapeutics Ltd (ASX: ZLD, OTCQB: ZLDAF), ein weltweit führendes Unternehmen bei der Entwicklung klinisch validierter Cannabis-Arzneimittel, gab heute positive Ergebnisse der Phase 1b / 2a bekannt, die bestätigen, dass die ZLT-101-Therapie den primären Endpunkt einer statistisch signifikanten Verbesserung der Schlaflosigkeit erreicht hat Schweregradindex bei Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit.

In der Phase 1b / 2a-Studie wurden 24 Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit im Alter zwischen 25 und 70 Jahren rekrutiert. Die Studie war ein randomisiertes, doppelblindes Cross-Over-Design mit 14 Nächten ZTL-101 und 14 Nächten Placebo, getrennt durch eine einwöchige Auswaschphase. Alle Teilnehmer wurden vor Beginn der Dosierung einem überwachten Empfindlichkeitstest gegenüber einer Mischung aus ZTL-101 und Placebo unterzogen. Zu Beginn der Dosierung konnte jeder Teilnehmer eine einzelne (0,5 ml von insgesamt 11,5 mg Cannabinoiden) oder doppelte (1 ml von insgesamt 23 mg Cannabinoiden) Dosis des Medikaments einnehmen, die je nach Symptomen sublingual verabreicht wurde.

Von den 23 Teilnehmern, die das Protokoll abgeschlossen hatten, entschieden sich 12 (52%) dafür, die ZTL-101-Medikation von einer Einzeldosis (0,5 ml / 11,5 mg Gesamt-Cannabinoide) auf eine Doppeldosis (1,0 ml / 23 mg Gesamt-Cannabinoide) von ZTL-101 zu erhöhen (gemessen in der 14. Nacht). 16 Teilnehmer (69,5%) nahmen am 14. Abend eine doppelte Dosis (1,0 ml) des Placebos ein.

Die primären Endpunkte der Studie waren: (1) Sicherheit des Medikaments basierend auf der Meldung unerwünschter Ereignisse; und (2) Schlaflosigkeitssymptome, gemessen anhand des Insomnia Severity Index (ISI) am Ende jeder der 14 nächtlichen aktiven Medikations- / Placebo-Perioden.

Primärer Endpunkt 1: Sicher und gut verträglich

Von 36 Teilnehmern wurden insgesamt 36 nicht schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aufgezeichnet, die möglicherweise oder wahrscheinlich mit der Einnahme von ZTL-101-Medikamenten zusammenhängen. Das am häufigsten berichtete unerwünschte Ereignis war Xerostomie (trockener Mund) (22,2% aller Ereignisse), gefolgt von Schwindel (16,7%), Kopfschmerzen (11,1%) und abnormalem Gefühl (11,1%).

Während der Dosierung des Placebo-Medikaments wurden von 4 Teilnehmern insgesamt 4 nicht schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aufgezeichnet. Am häufigsten wurde über Kopfschmerzen berichtet (50%), gefolgt von Schwindel (25%) und variabler Stimmung (25%).

Alle unerwünschten Ereignisse wurden als mild eingestuft und waren entweder über Nacht oder kurz nach dem Aufwachen jeden Tag abgeklungen (97,5%) oder lösten sich am Ende des Versuchs auf.

Primärer Endpunkt 2: Signifikante Änderung der ISI-Werte

Im Vergleich zu den ISI-Ausgangswerten (18,0 ± 3,7) wurde nach ZTL-101 (12,9 ± 5,3, p <0,001), jedoch nicht nach Placebo (18,0 ± 4,3, p> 0,05) eine signifikante Abnahme beobachtet (Abbildung 1 im Anhang). Das Ausmaß der Abnahme der ISI-Werte nach ZTL-101 und Placebo betrug 5,2 ± 4,3 [Konfidenzintervall (CI) = 3,4 bis 7,0] bzw. 0,0 ± 3,3 [CI = -1,8 bis 1,9]. Die ISI-Werte nach ZTL-101 und Placebo waren signifikant unterschiedlich (p <0,001).

"Diese Studie ist die strengste klinische Studie, die jemals durchgeführt wurde, um das therapeutische Potenzial von medizinischem Cannabis zur Behandlung der Symptome chronischer Schlaflosigkeit zu bewerten. Es ist auch die erste Studie, bei der der Insomnia Severity Index, wohl der derzeitige Goldstandard in diesem Bereich, zur Messung verwendet wird Die Wirksamkeit eines Cannabis-Arzneimittels zur Behandlung von Schlaflosigkeitssymptomen. Die Tatsache, dass die ZLT-101-Behandlung eine statistisch signifikante Verbesserung der ISI-Werte erzielte, ist sehr beeindruckend, insbesondere angesichts des relativ kurzen zweiwöchigen Dosierungsfensters. Das Fehlen schwerwiegender unerwünschter oder anhaltender milder Symptome unerwünschte Ereignisse sind angesichts der gemeldeten Sicherheitsprobleme für mehrere bereits zugelassene Schlaflosigkeitstherapien ebenfalls ermutigend. Zusammengenommen legen diese Ergebnisse nahe, dass ZLT-101 das Potenzial einer neuartigen Behandlung für Schlaflosigkeit hat. " kommentierte Professor Peter Eastwood, Principal Investigator für die Studie und Direktor am Center for Sleep Science der University of Western Australia.

Dr. Richard Hopkins, Geschäftsführer der US-Märkte, sagte: "Wir freuen uns über die vorläufigen Ergebnisse dieser Studie. Weitere Analysen sind im Gange und wir erwarten, dass der Abschlussbericht einen Abschlussbericht mit Daten aus einer umfassenden Reihe sekundärer Endpunkte veröffentlicht Ende März 2020 und danach nachfolgende wissenschaftliche Veröffentlichungen basierend auf den positiven Ergebnissen dieser Studie. Wir möchten das engagierte Team des UWA Sleep Center anerkennen und den Patienten und unterstützenden Forschern / Organisationen, die an der Studie teilgenommen haben, unseren Dank aussprechen. ""

Schätzungsweise 70 Millionen Amerikaner leiden an Schlaflosigkeit, wenn der Markt für verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente zur Behandlung der Krankheit einen Jahresumsatz von über 2 Milliarden US-Dollar erzielt. Zelira ist führend in der Entwicklung klinisch validierter Cannabis-Vollspektrum-Medikamente für den Zugang zu globalen Märkten für Schlaflosigkeitsmedikamente.

Osagie Imasogie, Vorsitzender von Zelira, kommentierte: "Das positive Ergebnis dieser Studie ist ein wichtiger Meilenstein für Zelira und sein Engagement, den ungedeckten Bedarf an klinisch validierten Cannabis-Medikamenten zu decken und Ärzten und Patienten mehr Behandlungsmöglichkeiten zu bieten. Nach erfolgreichem Abschluss der kürzlich erfolgten Fusion Zelira ist nun bereit, das weltweit erste klinisch validierte Cannabis-Medikament gegen Schlaflosigkeit im Jahr 2020 auf den globalen Märkten, einschließlich der USA, schnell zu vermarkten, basierend auf den positiven Ergebnissen dieser Studie.

Diese positiven Ergebnisse erweitern das Zelira-Portfolio von kommerzialisierten und zu kommerzialisierenden, umsatzgenerierenden Produkten, die aus Cannabinoiden wie HOPE ™ in den USA und weltweit gewonnen werden, aufgrund strenger wissenschaftlicher Arbeiten des Zelira-Teams um ZLT-101. Zelira wird seine einzigartige Strategie zum Starten, Lernen und Entwickeln weiter einsetzen, um im Jahr 2020 wissenschaftlich validierte Produkte unter verschiedenen Bedingungen auf den Markt zu bringen. "

Nächste Schritte:

Ein Abschlussbericht aus der klinischen Studie mit einer Analyse einer umfassenden Reihe sekundärer Endpunkte wird bis Ende März 2020 vorliegen. Diese Ergebnisse werden das Design künftiger klinischer Studien beeinflussen.

Zelira wird auch versuchen, seine Strategie zum Starten, Lernen und Entwickeln einzusetzen, um mit der Lieferung seiner klinisch validierten Schlaflosigkeitsformel in Ländern und Staaten zu beginnen, in denen medizinisches Cannabis legalisiert wurde, einschließlich Australien, den USA, Deutschland und dem Vereinigten Königreich.

Diese Ankündigung wurde vom Vorstand genehmigt.

Richard Hopkins

Geschäftsführer

Über Zelira Therapeutics (www.zeliratx.com)

Zelira Therapeutics Ltd ist ein weltweit führendes Unternehmen für therapeutisches medizinisches Cannabis mit Zugang zu den weltweit größten und am schnellsten wachsenden Cannabismärkten. Zelira besitzt ein Portfolio von firmeneigenen umsatzgenerierenden Produkten und eine Pipeline von Kandidaten, die sich in der klinischen Entwicklung befinden und ab 2020 in die globalen Märkte eintreten können. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Marken-Cannabisprodukten zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen.

Das Unternehmen führt Produktentwicklungsprogramme für bestimmte Erkrankungen (z. B. HOPE ™) und klinische Studienprogramme für Menschen mit Schwerpunkt auf Schlaflosigkeit, Autismus und Opioidreduktion mit Aktivitäten in Australien und den USA durch.

Das Unternehmen führt diese Arbeit in Partnerschaft mit weltweit führenden Forschern und Organisationen durch, darunter die Complutense-Universität in Madrid, Spanien; Curtin University in Perth, Westaustralien; das Telethon Kids Institute in Perth; die University of Western Australia in Perth; St. Vincent's Hospital in Melbourne, Australien; und das Kinderkrankenhaus von Philadelphia (CHOP) in den Vereinigten Staaten.

Zelira hat außerdem eine strategische Partnerschaft mit der europäischen medizinischen Cannabis-Gruppe HAPA Pharm BV geschlossen, um auf die Produktionskapazitäten von HAPA Pharm in EU-GMP-Qualität zuzugreifen und auf das deutsche Vertriebsnetz zuzugreifen, das einen glaubwürdigen und schnellen Weg zur Kommerzialisierung für erfolgreiche klinisch validierte Formulierungen bietet.

Das Unternehmen hat zwei proprietäre Formulierungen (HOPE ™) entwickelt, die bereits in Pennsylvania eingeführt wurden und Umsatz generieren, verfügt über Laborkapazitäten zur Entwicklung von Formulierungen in Pennsylvania und Louisiana mit der Fähigkeit zur Durchführung klinischer Studien und etabliert in den USA eine nationale Präsenz für die Lizenzierung seiner Produkte .

Details zur Telefonkonferenz
Zeit: 11 Uhr (AEDT) Mittwoch, 19. Februar
Konferenz-ID: 10004335

Greifen Sie auf zwei Arten auf den Anruf zu:

1. Vorregistrierung

Teilnehmer können sich vorab registrieren, indem sie navigieren zu:

s1.c‐conf.com/diamondpass/10003237‐invite.html.

Quelle: web.tmxmoney.com/...d=6703693408935238&qm_symbol=ZLDAF:US
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WOW

 
02.06.20 19:50
- nach der langen Zeit wird das zweite Halbjahr Alles verändern und ich hoffe stark, dass dies ein Multibagger wird.

zeliratx.com/
Bcon:

und wo ist die news?

 
02.06.20 20:58
bjkrug:

...

 
06.06.20 14:20
clients3.weblink.com.au/clients/zelda/...x?headlineid=6981270
bubblestarxl:

Zelira halted - licensing agreement in the US

 
20.07.20 10:06
he global therapeutic medicinal cannabis company owns a portfolio of proprietary products positioned to enter global markets from 2020..
Zelira Therapeutics Ltd (ASX:ZLD) (OTCMKTS:ZLDAF) is in a trading halt ahead of an announcement in relation to a licensing agreement in the United States of America

The trading halt will remain in place until the beginning of regular ASX trade on Wednesday, July 22, or when an announcement is released to the market, whichever occurs earliest.

Shares last traded at 5.3 cents and are up from 2.2 cents at the close on March 23.

Phase-1 dose-escalation trial
Zelira’s final clinical report for a Phase 1 dose-escalation trial in chronic pain patients on long-term high-dose opioid treatment has demonstrated that the primary and secondary endpoints for safety and efficacy were met.

The study at St Vincent’s Hospital in Melbourne in conjunction with Emerald Clinics Ltd (ASX:EMD) in Perth, was conducted to assess the safety of Zelira's cannabis formulation (ZTL-103) in seven chronic pain patients already using high doses of opioids.

These patients all completed the study and were treated with a single sublingual dose of ZTL-103 containing 5 milligrams of total cannabinoids (2.5 milligrams THC and 2.5 milligrams CBD) on the first day.

After a seven-day washout, they received a 5-milligram dose at the same time as having a high-fat meal and continued to take two daily doses of 5 milligrams for seven days, before escalating to 20 milligrams per day for seven days, then up to 30 milligrams for a further seven days before taking a single dose of 25 milligrams.

The trial showed ZTL-103 is safe, with no serious adverse events reported, non-serious adverse events were mild and the maximal dose was generally well tolerated.

Quelle: www.proactiveinvestors.com.au/companies/...states-924542.html
bubblestarxl:

die kommenden Wochen werden sehr wichtig..

 
15.08.20 09:27
hotcopper.com.au/asx/zld/

zeliratx.com/

www.proactiveinvestors.com.au/companies/...aug-11-926091.html
bubblestarxl:

Produkteinführung

 
20.08.20 10:13
Da ist noch viel in der Pipeline für dieses Jahr.. Am meisten freue ich mich auf das Schlafmittel.


www.proactiveinvestors.com/companies/news/...rers-927086.html

Zelira Therapeutics Ltd ( ASX: ZLD ) ( OTCMKTS: ZLDAF ) hat sein Netzwerk in den USA durch die Einführung seiner HOPE- Produktreihe für Autismuskranke in Louisiana, USA, erweitert. Dort wurden kürzlich Gesetze erweitert, um mehr Patienten den Zugang zu medizinischem Marihuana zu ermöglichen.

Mit der Verabschiedung des Gesetzes Nr. 286 dürfen nun alle Ärzte des Staates jedem ihrer Patienten medizinisches Marihuana empfehlen und solche Empfehlungen für jede Krankheit abgeben.

"Hochwertige Optionen für Patienten"
Dr. Oludare Odumosu, CEO von Zelira Therapeutics USA, sagte: "Zelira ist bestrebt, Patienten und Ärzten in Louisiana hochwertige Produkte und Optionen für Cannabinoid-Medikamente anzubieten.

"Darüber hinaus bleiben wir in unseren Partnerschaften auf der ganzen Welt standhaft, um die Vorteile von HOPE auf eine noch größere Patientenpopulation auszudehnen, während wir weiterhin zusätzliche Daten erhalten, um unser Verständnis der Auswirkungen von medizinischem Cannabis auf Patienten zu verbessern."

Produktlizenz
Die HOPE-Produktreihe wird in Louisiana im Rahmen einer Partnerschaft zwischen Ilera Holistic und dem Agricultural Center der Southern University hergestellt und verpackt und steht ausschließlich allen staatlich zugelassenen medizinischen Marihuana-Apotheken zur Verfügung.

HOPE wurde im Mai 2019 von Ilera Healthcare, die die Lizenz für diesen Staat besitzt, erfolgreich in Pennsylvania gestartet.



"Zugang zu Cannabis-Medizin"
Dr. Chanda Macias, Chief Executive Officer von Ilera Holistic Healthcare, sagte: „Nachdem wir den Erfolg des HOPE-Starts in Pennsylvania gesehen hatten, waren wir entschlossen, ihn Patienten in Louisiana zu bringen, einem Bundesstaat, der den nationalen Prozentsatz der Autismusdiagnosen übersteigt, während er gefährdet und unterversorgt ist Patienten haben immer noch Schwierigkeiten, eine sichere und wirksame Gesundheitsversorgung zu erhalten.

"Familien in Louisiana verdienen vollen Zugang zu allen Vorteilen, die Cannabis-Medizin bieten kann, und wir freuen uns, HOFFNUNG auf diesem Markt zu haben."

Laufende Lizenzgebühren
Die Markteinführung erfolgt durch Zeliras Lizenznehmer Advanced Biomedics LLC (dba Ilera Holistic Healthcare) für die Herstellung und den Vertrieb der HOPE-Produktreihe in Louisiana.

Gemäß den Bedingungen der Lizenzvereinbarung erhielt Zelira eine Vorauszahlung und erhält nun Einnahmen in Form von laufenden Lizenzgebühren aus dem Verkauf von HOPE-Produkten in Louisiana.
bubblestarxl:

Sequoia Financial Group Analyse

 
24.08.20 12:15
zeliratx.com/wp-content/uploads/2020/08/...ion_Strong-Buy.pdf
bubblestarxl:

Aufwärmphase

 
25.08.20 11:54
bubblestarxl:

Mara Gordon - Zelira - Netflix

 
26.08.20 08:59
www.weedthepeoplemovie.com/

Doku mit Mara Gordon, Mitgründerin von Zelira .. recht interessant.. auch Zelira wird erwähnt.
bubblestarxl:

ASX RELEASE 08.09.2020

 
08.09.20 00:45
Seite 1
ASX ReleaseZelira gründet Tochtergesellschaft zur Einführung eines neuen Cannabinoid-basierten Orals aus HanfPflegeprodukte in den USA 8. September 2020• Zelira hat eine neue Tochtergesellschaft für Mundgesundheit gegründet, um eine neue Hanflinie zu vermarkten.abgeleitete Mundpflegeprodukte auf Cannabinoidbasis.• Zelira ist auf dem besten Weg, sein erstes Over-the-Counter-Produkt, ein proprietäres Cannabinoid, auf den Markt zu bringen.mit Zahnpasta-Formulierung in den USA bis zum vierten Quartal 2020.• Zelira hat eine Vereinbarung mit SprinJene® und Health and Natural aus den USA geschlossenBeauty USA Corp stellt Zeliras Mundpflegeprodukte her.• Zelira bleibt auf dem richtigen Weg, um 2020 fünf neue Produkte auf den Weltmärkten einzuführen.Zelira Therapeutics Ltd ( ASX: ZLD, OTCQB: ZLDAF ) freut sich, die Gründung seiner Mundpflege bekannt zu gebenProdukttochter zur Vermarktung wissenschaftlich formulierter , aus Hanf gewonnener oraler Produkte auf CannabinoidbasisPflegeprodukte.Zeliras erstes Mundpflegeprodukt wird eine Cannabinoid-haltige firmeneigene Zahnpastaformulierung seinentwickelt von Sprinjene® CEO und Gründer Dr. Sayed Ibrahim. Kommerzialisierungsaktivitäten werden erwartetBeginn im vierten Quartal 2020 mit Vertrieb über den Einzelhandel und andere Kanäle in den USA.Sprinjene® glutenfreie, grausamkeitsfreie, vegane, koschere, USDA Bio-bevorzugte und Halal-Mundpflegeproduktewerden derzeit von Health and Natural Beauty USA Corp. hergestellt, einem in New Jersey ansässigen GMP-VertragProduktionsunternehmen, in dem die Zelira-Sprinjene-Produkte hergestellt werden.Dr. Sayed Ibrahim, CEO von Sprinjene, sagte: „Das Sprinjene®-Team freut sich über die Partnerschaft mit ZeliraTherapeutics und wir freuen uns auf die Auswirkungen unserer Produkte auf den Mundpflegemarkt. UnsereZusammenarbeit zur Vermarktung der fortschrittlichsten auf Hanf basierenden Mundpflegeprodukte auf Cannabinoidbasiserweitert unsere Reichweite auf neue Märkte für Mundpflege, in denen jeder Mensch auf den täglichen Nutzen der Nutzung zugreifen kannunsere Produkte."Dr. Oludare Odumosu, CEO und Managing Director USA Markets, sagte: „Zelira freut sich, mit Dr.Ibrahim wird diese neuen und fortschrittlichen Cannabinoid-basierten Produkte für die Mundpflege vermarkten. Unsere Produktewird bis zum vierten Quartal 2020 in den USA zum Verkauf angeboten, und wir konzentrieren uns weiterhin darauf, die Vorteile von zu nutzen
Seite 2
Cannabinoid-basierte Anwendungen, wenn wir die Reichweite unseres Unternehmens auf neue und lukrative Märkte ausweiten. Dieswird die erste OTC-Produktlinie (Over-the-Counter) sein, die von Zelira auf den Markt gebracht wird. “Diese Ankündigung wurde vom Vorstand von Zelira Therapeutics genehmigt und zur Veröffentlichung genehmigtBegrenzt.Oludare OdumosuCEO & Managing Director
bubblestarxl:

ASX Small and Mid-Cap Conference

 
10.09.20 21:58
bubblestarxl:

Abschrift der Q & A-Sitzung mit Richard Hopkins

 
15.09.20 11:17
hotcopper.com.au/threads/...l-and-mid-cap-conference.5616464/

Hier ist eine Abschrift der Q & A-Sitzung mit Richard Hopkins - bitte verzeihen Sie Fehler, da einige Teile unklar waren (siehe meine (?)). Ich habe auch einmal die Marktkapitalisierung kommentiert und in Klammern "meine Notiz" markiert.


Interviewer: Wie sehen Sie den Markt für medizinisches Cannabis in Australien in den nächsten Jahren?

RH:… es wächst weiterhin mit einer außergewöhnlichen Geschwindigkeit von 100-300% pro Jahr. Basierend auf den Zahlen aus den USA denke ich, dass wir diese Rate auf absehbare Zeit beibehalten werden. Ich denke also, wir werden in den nächsten Jahren weit nördlich von ein oder zwei, dreihundert Millionen Dollar liegen. Daher wird es für mich von entscheidender Bedeutung sein, eine Position an vorderster Front zu erreichen, wenn sich dieser Markt ausdehnt.

(Mein Hinweis: Die aktuelle Marktkapitalisierung beträgt 70 Mio. USD bei 6c SP. 300 Mio. USD MC wäre ein SP von 2,57 USD oder das 4,28-fache der aktuellen Marktkapitalisierung.)


Interviewer: Wenn Sie diese beiden Produkte in Australien auf den Markt bringen möchten, wird dies in ausgewählten Bundesstaaten oder landesweit geschehen?

RH: Absolut landesweit.


Interviewer: Warum gerade Pennsylvania und Louisiana?

RH: Louisiana war also tatsächlich die Heimatbasis von Zelira (?) Healthcare, aus der sich diese Gelegenheit ergab. Es ist ein sehr großer Staat in den Vereinigten Staaten, daher erwies es sich als fantastisches Testgelände, um zu demonstrieren, wie effektiv diese Startstrategie sein kann. In seinem ersten Jahr hatte es einen unglaublichen Erfolg für einen solchen Nischenmarkt. Es ist derzeit wohl die meistverkaufte Produktlinie in Pennsylvania und generiert jedes Jahr einen Umsatz von Millionen, was wiederum einen Nischenmarkt darstellt. Zeigt Ihnen den Appetit, den es dafür gibt. Und ich denke, sie haben per se einen bedeutenden Anteil am Autismusmarkt, so dass das Modell T4, das sie dort etabliert haben, das Konzept ist, das wir in den USA einführen werden. Es war wirklich erfolgreich.


Interviewer: Eine ähnliche Frage - warum wurde Deutschland auch als Markt ausgewählt?

RH: Deutschland ist interessant - es ist sehr schwierig, sich darauf einzulassen. Die Deutschen sind Deutsche. Und ich denke, sie haben einige unglückliche Erfahrungen mit dem Einzug der Kanadier gemacht, aber Australien ist sehr gut positioniert. Wir haben eine Vereinbarung über die gegenseitige Anerkennung getroffen, die es allen unseren Produkten ermöglicht, möglicherweise nach Deutschland zu gelangen. Es ist ein Markt mit sehr hohen Margen, der vollständig erstattet wird, und in Deutschland können wohl die besten Gewinne der Welt erzielt werden. Das ist also ein sehr kritischer Ort. Aber es ähnelt Australien in Bezug auf seine medizinischen Standards, also sind wir wirklich gut positioniert ...


Interviewer: Können Sie etwas näher auf die Produkte für Altersstörungen eingehen, die in der zweiten Jahreshälfte 2020 auf den Markt kommen?

RH: Ja, ich hatte keine Gelegenheit, es zu erwähnen, aber wir haben eine strategische Partnerschaft mit der Parkinson Foundation geschlossen, der größten Parkinson-Gruppe der Welt ... und die Absicht, dies zu tun Befragen Sie ihre Mitgliederbasis, um zu verstehen, wie sie medizinisches Cannabis verwenden. Ähnlich wie bei Autismus gehen wir in die Community, um zu erfahren, wie sie tatsächlich Produkte verwenden. Diese Informationen werden verwendet, um Formulierungen zu entwickeln, mit denen wir auf diesen Markt zurückkehren werden. Wir haben also bereits eine ziemlich gute Vorstellung davon, dass es Nutzen und therapeutische Wirkung haben wird, weil sie uns mitgeteilt haben, dass diese Formulierungen funktionieren.


Interviewer: Können Sie einen kurzen Überblick über die bevorstehenden Meilensteine ​​der klinischen Studie geben?

RH: Ja. Sie werden also einige Neuigkeiten von einem unserer Partner hören, bei denen wir eine Art Beobachtungsversuchsformat sowohl für Schlaflosigkeit als auch für Autismusprodukte einführen werden. Das wird der Teil der Gleichung sein. Und dann werden wir diese Informationen verwenden, um das Design klinischer Studien für Schlaflosigkeit und Autismus in Australien irgendwann im nächsten Jahr zu informieren. Und was uns dort wirklich betrifft, ist der Versuch, uns auf einen Weg zur formellen Registrierung zu begeben, der für uns wirklich weitläufig ist. Generieren Sie erneut Einnahmen, um Ihre Versuche zu finanzieren, wo Sie sie entkernen. Es ist ein sehr aufregendes Konzept.


Interviewer: Und Ihre wichtigsten Herausforderungen, denen Sie sich im nächsten Jahr möglicherweise stellen werden?

RH: Ich denke es ist Bildung. Es werden immer noch Daten entwickelt, um konservative Ärzte auf die Idee zu bringen, dass mit Cannabis kein Stigma verbunden ist. Sie müssen es nur als Droge behandeln. Und um fair zu sein, es hat an Daten gefehlt, die dies unterstützen, wenn Sie sich für den konventionelleren Mainstream interessieren. Aber ich denke, wir sind gut aufgestellt, um diesen Raum aufzubrechen. Der andere ist die Kosten. Cannabis kostet. Sie zahlen aus eigener Tasche. Wir müssen also einen Weg finden, um die Erstattung in diesem Land zu regeln.


Interviewer: Sind diese verschreibungspflichtigen Medikamente oder rezeptfrei?

RH: In Australien gibt es kein rezeptfreies Cannabis, medizinisches Cannabis, und es wird auf absehbare Zeit kein Cannabis geben. Wir sind also absolut verschreibungspflichtig.


Interviewer: und das ist in allen Märkten?

RH: In praktisch allen Märkten der Welt ist es das gleiche.


Interviewer: Es wird viel über Unsicherheiten hinsichtlich der Langzeitwirkung von Cannabis gesprochen. Das heißt, wir lösen einen Aspekt, schaffen aber möglicherweise ein separates Problem. Und wie stellen Sie sicher, dass das Angebot konstant bleibt?

RH: Sie müssen vorsichtig sein, wenn Sie einen Kommentar dazu beantworten, denn viele der Studien, die sich mit dem langfristigen Konsum von Cannabis befasst haben, stammen aus dem Freizeitmarkt, wo Menschen Bongs und Gelenke rauchen und Vaping und so weiter Sie haben keine Kontrolle über die Dosis und Sie haben keine Kontrolle über die Medikamente, die sie einnehmen. Daher befinden sie sich häufig in Umgebungen, in denen ihnen ohnehin viel Schaden zugefügt wird. Cannabis ist leider mit einem Stigma verbunden. Wir sprechen hier von der medizinischen Verwendung, bei der die Dosierungen viel niedriger sind, und ich denke, die Jury ist immer noch nicht in der Langzeitanwendung, aber wie bei jedem anderen Arzneimittel, wenn Sie sie nicht missbrauchen, verwenden Sie sie rechts Dosen, dann können Sie die Nebenwirkungen abschwächen. Und ich denke, alle Ergebnisse unserer klinischen Studien stützen die Tatsache, dass bei richtiger Anwendung dieser Medikamente nur minimale bis keine Nebenwirkungen auftreten. Wir werden das untersuchen, aber ich denke, Sie müssen den Freizeitmarkt vom medizinischen trennen.


Interviewer: Wie stellen Sie sicher, dass die Lieferanten konsistent bleiben?

RH: Es wird eine Flut von medizinischen Cannabisblüten und -produkten geben, wenn diese auf der ganzen Welt vermarktet werden. Die Inputquellen für uns werden also sinken, so dass unsere Kosten für Waren sinken werden, aber es wird sehr viel Material geben, mit dem wir arbeiten können. TasAlk ist also ein fantastischer Lieferant, es wird ihnen nicht an Cannabis mangeln, aber wir könnten zu gegebener Zeit versuchen, Liefervereinbarungen mit anderen Gruppen auf der ganzen Welt zu schließen, um dem System eine gewisse Redundanz zu verleihen. Wir brauchen nicht so viele - eins oder zwei ist alles, was wir brauchen.


Interviewer: Um die Verschreibungsfrage zu beantworten, müssen Sie, wenn es sich um eine Verschreibung handelt, von Ärzten verschrieben werden. Glaubst du, dass es dort ein System gibt?

RH: Absolut, das ist wie das System, das derzeit in Australien rasant expandiert. Es basiert ausschließlich auf dieser Grundlage. Sie sprechen also von 50-60.000 SASB-Skripten, die jedes Jahr in Australien geschrieben werden. Australien hat ein wirklich effizientes System eingerichtet und verbessert dieses weiter, um diesen Prozess immer einfacher zu machen. … Die Aufsichtsbehörde sollte viel Anerkennung für das nehmen, was sie getan hat.


Interviewer: Warum haben Sie sich für die Einführung einer CBD-Zahnpasta entschieden - sie scheint sehr unterschiedlich zu den anderen Produkten zu sein, die Sie haben?

RH: Nun, es fällt immer noch unter das Cannabis-Banner, also befindet es sich immer noch im Steuerhaus dessen, was wir unter dem Markt verstehen, aber in den USA, Großbritannien und Deutschland ist es ein viel schnellerer Weg zum Markt, den wir nicht haben Die Anforderungen, die wir hier erfüllen, stellen also nur eine weitere Einnahmequelle dar. Wir haben uns mit der Gruppe zusammengetan, mit der wir zusammenarbeiten. Wir haben bereits die Vertriebsnetze aufgebaut, also nutzen wir dies nur. Sie hatten keine Erfahrung mit CBD-Formulierungen - sie hatten Erfahrung mit der Formulierung von Zahnpasta, daher dachten wir, es sei eine wirklich effiziente Verwendung unseres Kapitals, um mit diesen Leuten zusammenzuarbeiten und den Prozess der Markteinführung zu rationalisieren. Es ergänzt das, was wir auf der verschreibungspflichtigen Seite tun.


Interviewer: Wie würde sich die Zulassung von medizinischem Cannabis auf Bundesebene auf das Geschäftsmodell von Zelira auswirken und wäre die Strategie von Zelira dieselbe?

RH: Um ehrlich zu sein, ist uns das egal. Das Lizenzmodell funktioniert, aber wir freuen uns ebenso, dass Sie in den nächsten 18 Monaten sehen werden, wenn die Bundesregierung ihre Position ändert und dies auch tun wird. Es gibt eine Menge Gesetze. Wir sind perfekt positioniert, denn wenn die Bundesregierung ihre Gesetze ändert, gibt sie der FDA die Kontrolle über den gesamten Sektor. Die FDA wird zunächst fragen: "Wo sind Ihre klinischen Beweise, um die Verwendung Ihrer Produkte zu unterstützen?" Wenn wir uns daran erinnern, dass sie in den USA aufgrund dieses Bundesverbots keine klinischen Studien durchführen können, werden Produkte wie unsere, die in einer der besten Gerichtsbarkeiten der Welt klinisch validiert sind, uns an die Spitze dieses Sektors bringen. Es wird Harmagedon für alle anderen sein und ich denke, eine schöne Situation für uns.


Interviewer: Und die Startstrategie für Zenivol und Hope in Australien?

RH: Das sind etwas andere Märkte, also für Zenivol, weil dies ein Schlaflosigkeitsprodukt ist, von dem die Allgemeinmediziner verstehen werden, dass wir wirklich auf herkömmliche Allgemeinmedizinerpraktiken abzielen, und wir sind an 97% der Abonnenten interessiert, die derzeit kein Cannabis verschreiben, und wir kommen mit ihnen angeblich eine andere Droge, die zufällig Cannabis enthält. Wir denken also, dass Sprache funktioniert. Für Autismus ist es ein bisschen anders, weil es einen so aktiven Raum von Community-Gruppen gibt und es ein spezialisiertes Spiel ist. Vieles davon wird von der Gemeinschaft bestimmt sein, weil der ungedeckte Bedarf so groß ist und die Auswirkungen auf die Lebensqualität so tiefgreifend sind. Wir arbeiten mit kommunalen Unternehmen, Anwaltsteams sowie Spezialisten zusammen, daher ist dies ein differenzierterer Ansatz.


Interviewer: Welches Produkt hat die höchste Marge und wie hoch ist die durchschnittliche Marge bei den anderen Produkten?

RH: Wir geben derzeit keine Margen bekannt. Ich sage Ihnen, dass Hope einen besseren Spielraum hat als Zenivol. Zenivol ist maßgeschneidert und das ist der Punkt - Sie können dies nicht neu erstellen, sodass kein Peer oder Konkurrent die Formulierung, die wir haben, einfach erstellen kann. Das bedeutet, dass wir wirklich das Volumen erreichen müssen, bevor wir wirklich anfangen, den Aufwärtstrend bei COGS zu erfassen, aber das wird kommen. Wenn wir dann den Herstellungsprozess verbessern, denken wir, dass die Margen sehr schnell zu diesem Produkt zurückkehren werden. Für Hope ist es ein viel konventionelleres Format, aber das kommt auch mit einem schönen Preis auf den Markt. Wir freuen uns sehr, dass man von Anfang an eine Menge Wert in Bezug auf das Unternehmen zurückgeben wird.


Interviewer: Alle Pläne oder Zeitpläne für Phase-3-Studien für Zenivol

RH: Also hier ist das Schlaue: Australien ermöglicht es uns aufgrund seines Regulierungssystems, Daten aus realen Umgebungen zu sammeln, die möglicherweise für einige Formen klinischer Studien Ersatz bieten können. Sie ersetzen nicht, aber sie können ersetzen. Unsere Idee ist es, dies zu nutzen, um den Weg zu Phase 3 zu beschleunigen. Das ist also absolut zentral für unser strategisches Denken, aber das Startprogramm ermöglicht es uns, Einnahmen zu generieren und dennoch schnell zu diesem Phase-3-Zustand zu gelangen. Wir werden das also mehr artikulieren, wenn wir anfangen, die Daten zu sammeln, aber das ist die Absicht. Wir sind absolut auf dem Weg zur Registrierung. Und ähnlich wie bei Hope führen wir aufgrund der Tatsache, dass wir starten können, angeblich eine Phase 1 durch und können dann direkt zu einer Phase 2 übergehen, sodass wir bereits eine Testversion entworfen haben. Es ist nur eine Frage, wann wir uns dafür entscheiden.


Interviewer: Zurück zu Zenivol - ist das patentiert?

RH: Auf jeden Fall - alles in unserem Unternehmen ist patentiert. Wir sind wie eine Biotechnologie.


Interviewer: Was sind Ihre wichtigsten Prioritäten in den nächsten 12 Monaten?

RH: Ich habe mich sehr darauf konzentriert ... 5 Produkte, die in den nächsten 3 Monaten auf den Markt kommen. Es ist unglaublich (?), Die Weißen in meinen Augen zu sehen, um zu sehen, woher es kommt (?) Schauen Sie, wir sind wirklich auf dem richtigen Weg. Ich finde es erstaunlich, dass wir nur die Ergebnisse des Schlaflosigkeitsprozesses im April / Mai und 4 oder 5 angekündigt haben Monate später bringen Sie ein Produkt auf den Markt. Das ist verrückt. So störend ist Cannabis. Das ist im Moment wirklich unser Hauptaugenmerk. Alle Teile sind vorhanden, wir wollen diese Strategie nur umsetzen und sie wirklich gut machen. Unsere US-Kollegen arbeiten ebenso hart daran, diese Produkte in den USA zu lizenzieren, aber ihre beiden Produkte in den nächsten Monaten auch auf den US-Märkten einzuführen. Das ist wirklich der Kernfokus.
bubblestarxl:

Ein super Tag -Zenivol

 
16.09.20 08:39
Zenivol ™ wird in Australien eingeführt, nachdem TGA das Special Access Scheme erweitert hat16. September 2020• Zenivol kann jetzt über die Therapeutika für Patienten verschrieben werdenSpezielles Zugriffsschema für die Verwaltung (TGA)• Zenivol ™ ist ein führendes proprietäres Cannabinoid-Medikament, das durch Daten aus klinischen Studien in unterstützt wirdPatienten mit chronischer Schlaflosigkeit• Zenivol ™ ist über seinen Vertriebspartner Health House sofort lieferbar• Die australische Markteinführung ist ein wichtiger Meilenstein für die Vermarktung von Zenivol ™ auf den Weltmärkten• Zelira ist auf dem besten Weg, die Einführung von fünf neuen Produkten auf den Weltmärkten im Jahr 2020 abzuschließenZelira Therapeutics Ltd ( ASX: ZLD, OTCQB: ZLDAF ) freut sich bekannt zu geben, dass sein proprietäres CannabinoidMedizin Zenivol ™ kann jetzt Patienten in Australien über die Therapeutika verschrieben werdenSpecial Access Scheme der Administration (TGA) und über autorisierte Verschreiber. Zenivol ™ ist verfügbar fürsofortige Lieferung über Zeliras nationalen Vertriebspartner Health House 1.Zelira hat kürzlich eine Weltneuheit erfolgreich abgeschlossen. eine klinische Studie, die statistische Signifikanz zeigtdurch eine randomisierte, doppelblinde, überkreuzte klinische Phase-2A-Studie bei Patienten mitchronische Schlaflosigkeit mit Zenivol ™ behandelt . Die Ergebnisse bestätigten, dass Zenivol ™ eine sichere und wirksame Therapie istbei chronischer Schlaflosigkeit.Die Zenivol ™ -Behandlung verbesserte die wichtigsten Schlaflosigkeitssymptome signifikant, gemessen mit der SchlaflosigkeitSchweregradindex (ISI) - ein aktueller Standard zur Messung der Wirksamkeit der Behandlung von Schlaflosigkeit, der es nicht warim Zusammenhang mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen. Dieser Versuch wurde an der Weltklasse-Universität von durchgeführtWestern Australia (UWA) Zentrum für Schlafwissenschaft.Die Analyse der sekundären Endpunkte ergab, dass mit Zenivol ™ behandelte Patienten länger schliefen und schneller einschliefenund schlief früher nach dem Aufwachen wieder ein. Die Patienten berichteten auch über statistisch signifikante Verbesserungenin Lebensqualität Maßnahmen wie das Gefühl, nach dem Schlafen ausgeruht zu sein, sich weniger gestresst, weniger müde zu fühlen undverbesserte Gesamtfunktion.1 Ankündigung des ZLD ASX vom 21. November 2019
Seite 2
Dr. Richard Hopkins, Geschäftsführer ex-USA, sagte: „ Zelira freut sich, Zenivol ™ in den USA auf den Markt zu bringenDer australische Markt als führender klinisch validierter Cannabinoid-basierter Behandlungsfaktor für chronische Schlaflosigkeit.Zenivol ™ wurde speziell entwickelt, um den großen ungedeckten Bedarf an Schlaflosigkeitspatienten zu decken, bei denen der Strom ausgefallen istMedikamente und suchen nach einer sicheren und wirksamen Alternative. Die Fähigkeit, Zenivol ™ klinisch zu unterstützenVersuchsdaten stellen einen wichtigen Differenzierungspunkt auf dem Markt dar und unterstützen unsere globale Zelira weiterKommerzialisierungsstrategie.Die Fähigkeit von Zelira, Zenivol ™ nur fünf Monate nach Abschluss einer klinischen Studie auf den Markt zu bringen, unterstreicht die Geschwindigkeit, mit der wir arbeitenkönnen Produkte mit unserer einzigartigen Strategie „Lernen und Entwickeln starten“ auf den Markt bringen. ich möchte gerneWir danken Ihnen für die fantastischen Bemühungen des Zelira-Teams und unserer Mitarbeiter der University of WesternAustralien, das die klinische Studie durchgeführt hat, die alle diesen Start ermöglicht haben. ”Diese Ankündigung wurde vom Vorstand von Zelira Therapeutics genehmigt und zur Veröffentlichung genehmigtBegrenzt.Richard HopkinsCEO & Managing Director ex-USAÜber Zelira Therapeutics (www.zeliratx.com)Zelira Therapeutics Ltd ist ein weltweit führendes Unternehmen für therapeutisches medizinisches Cannabis mit Zugang zu den weltweit größtenund am schnellsten wachsende Cannabismärkte. Zelira besitzt ein Portfolio von eigenen umsatzgenerierenden Produkten und aPipeline von Kandidaten, die sich in der klinischen Entwicklung befinden und ab 2020 in die globalen Märkte eintreten könnenDas Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Marken-Cannabisprodukten zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungeneinschließlich Schlaflosigkeit, Autismus und chronische Schmerzen ohne Krebs.Das Unternehmen verfügt über zwei firmeneigene Formulierungen unter der Marke HOPE ™, die Umsatzerlöse in generierenPennsylvania und wurden in Louisiana mit anderen Staaten in den USA lizenziert, die voraussichtlich folgen werden. Zelira hat auchentwickelte Zenivol ™ - ein führendes Medikament auf Cannabinoidbasis zur Behandlung chronischer Schlaflosigkeit. Zenivol ™ haterfolgreich die weltweit erste klinische Phase-2a-Studie gegen chronische Schlaflosigkeit abgeschlossen, in der sich herausstellte, dass sie sicher istund wirksame Behandlung. Zenivol ™ wurde im September 2020 erfolgreich eingeführt.Das Unternehmen arbeitet in Partnerschaft mit weltweit führenden Forschern und Organisationen wie CurtinUniversität in Perth, Westaustralien; das Telethon Kids Institute in Perth; der University of Western Australia, inPerth; St. Vincent's Hospital in Melbourne, Australien; und das Kinderkrankenhaus von Philadelphia (CHOP) in den Vereinigten Staate
Angehängte Datei: 6a996111_zld.pdf
bubblestarxl:

Tiga Trading Pty Ltd.

 
28.09.20 08:20
www.nach-welt.com/...-neuen-behandlungen-von-cannabis-aktien/
Angehängte Datei: 6a998008_zld.pdf
bubblestarxl:

sweet dreams

 
14.10.20 08:28
Zelira freut sich, am Donnerstag, den 22. Oktober, die Sleep Week Conference, Primary Care Session, zu sponsern. Weitere Informationen zur Registrierung und Programmierung finden Sie hier t.co/w0VGN89epX @SleepOrgANZ
#ZLD #insomnia #clinicaltrial #stockmarket
bubblestarxl:

Cantor Fitzgerald und Pablo Zuanic: Kamingespräch

 
16.10.20 19:17
Cantor Fitzgerald and Pablo Zuanic are hosting a Fireside Chat with Zelira Therapeutics management. Please find details below and link to register here us02web.zoom.us/webinar/register/WN_QisZLnMNQy2iATNJ9q0RWg

Cantor Fitzgerald und Pablo Zuanic veranstalten einen Kamingespräch mit dem Management von Zelira Therapeutics. Details und Link zur Registrierung finden Sie hier us02web.zoom.us/webinar/register/WN_QisZLnMNQy2iATNJ9q0RWg

zeliratx.com/
bubblestarxl:

ZLD -SprinJene CBD Zahnpasta USA auf dem Markt

 
02.12.20 08:24
clients3.weblink.com.au/pdf/ZLD/02317030.pdf
bubblestarxl:

un stuft cannabis neu ein

 
03.12.20 08:16
www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/...t-cannabis-herab/
bubblestarxl:

CBD Zahnpasta Onlineverkauf ab 7. Dezember 2020

 
07.12.20 08:46
www.prnewswire.com/news-releases/...ted-states-301183438.html
bubblestarxl:

news

 
17.12.20 21:00
youtu.be/to0cJZkeXNM
janstein:

* Good News *

 
21.06.21 07:41
Zelira Therapeutics hat klinische Studienergebnisse von Zenivol in SLEEP . veröffentlicht

Die Veröffentlichung der Ergebnisse in der renommierten Fachzeitschrift mit Peer-Review gibt den verschreibenden Ärzten ein höheres Maß an Vertrauen in die Verwendung von Zenivol zur Behandlung von Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit.
Zelira Therapeutics Ltd - Zelira Therapeutics hat klinische Studienergebnisse von Zenivol in SLEEP . veröffentlicht
Die proprietäre Zenivol-Formulierung von Zelira wurde im September 2020 in Australien auf den Markt gebracht.

Zelira Therapeutics Ltd (ASX:ZLD) (OTCMKTS:ZLDAF) (FRA:G1G) freut sich, dass die Ergebnisse einer Studie mit Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit mit seiner proprietären Cannabinoid-Formulierung ZLT101, die als Zenivol vermarktet wird, in der Fachzeitschrift SLEEP . veröffentlicht wurden .

Die doppelblinde, placebokontrollierte Cross-over-Studie wurde vom Forschungsteam der University of Western Australia durchgeführt.

Die Ergebnisse dieser Studie, die erstmals im Februar 2020 bekannt gegeben wurde, waren die weltweit erste klinisch validierte Cannabisformulierung zur Behandlung von Schlaflosigkeit.

Zelira ist weiterhin weltweit führend bei der Entwicklung und Validierung von proprietären medizinischen Cannabisprodukten wie Zenivol, wobei der Schwerpunkt auf der Einnahme dieser Medikamente durch behördliche Registrierung liegt.
Höheres Vertrauen

Der Geschäftsführer des Unternehmens, Oludare Odumosu, sagte: „Ärzte und Patienten fragen häufig nach veröffentlichten Peer-Review-Daten aus einer doppelblinden, placebokontrollierten Cross-Over-Studie.

„Mit dieser Veröffentlichung der Ergebnisse der Studie der University of Western Australia in der renommierten und hochwirksamen Zeitschrift SLEEP können wir zuversichtlich sagen: ‚Hier haben Sie die erste wissenschaftliche, von Experten begutachtete Publikation für ein Cannabinoid-Medikament zur Behandlung von Schlaflosigkeit‘.

„Jetzt werden die verschreibenden Ärzte ein höheres Maß an Vertrauen in die Verwendung von Zenivol von Zelira zur Behandlung ihrer Patienten haben, die gegen chronische Schlaflosigkeit kämpfen.

„Zelira ist bestrebt, Zenivol durch die Zulassung als weltweit erste vollständig validierte und zugelassene Cannabinoid-Behandlung für chronische Schlaflosigkeit einzunehmen.“
SCHLAF-Tagebuch

SLEEP, die offizielle Publikation der Sleep Research Society, ist das internationale Benchmark-Journal für alle schlafbezogenen Erkrankungen mit dem Ziel, innovative, wirkungsvolle Forschungsergebnisse aus dem gesamten Spektrum der Grundlagen-, translationalen und klinischen Forschung zu veröffentlichen.

Die Veröffentlichung im renommierten SLEEP-Journal bietet die wichtigsten evidenzbasierten, peer-reviewed klinischen Studiendaten für Ärzte, die Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit behandeln.
Der Prozess

Die Studie wurde am Weltklasse-Zentrum für Schlafwissenschaft der University of Western Australia durchgeführt und wurde von Studienleiter Professor Peter Eastwood mit Jennifer Walsh als korrespondierende Autorin geleitet.

Zelira gab die positiven Ergebnisse der Phase 1b/2a erstmals am 19. Februar 2020 bekannt und lieferte zusätzliche Details zu den am 7. April 2020 erreichten primären und sekundären Endpunkten.

Die proprietäre Zenivol-Formulierung wurde im September 2020 in Australien auf den Markt gebracht und steht verschreibenden Ärzten und Patienten über die Therapeutic Goods Administrations (TGA) Special Access and Authorized Prescriber Schemes zur Verfügung.

Die Hauptautorin Jennifer Walsh sagte: „Die Ergebnisse zeigen signifikante Verbesserungen bei einer Reihe wichtiger Schlaflosigkeitsmetriken, was vorläufige Beweise dafür ermutigt, dass ZTL-101, Zeliras Zenivol, das Potenzial hat, diese weit verbreitete Erkrankung zu behandeln.

Quelle:  www.proactiveinvestors.com/companies/news/952750/...sleep-952750.html
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2 14 Wenn das ein Doppelboden wird... Nimbus2007 spy71 23.09.09 14:23
  14 Gleneagle Gold beginnt Abbau Robert1982 alexsternchen 09.07.07 07:25
    gleneagle!!Was ist hier los? o. T. bakerfriend   29.05.06 19:18
  5 Gleneagle Gold Bettler S342 21.04.06 11:58

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