Aufsteiger 2011

bin jetzt aber erst mal gespannt wie tiev es runter geht

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=49325159

glücklichen zufall nur ne minniposi im mom

hatte kurzzeitig in ne andere aktie umgeschichtet

ich warte ab bis wir ne ordentliche bodenbildung haben bevor ich wieder nachkaufe

ich vermute das das noch nicht der boden ist

ist aber nur meinen meinung

kann auch anders kommen

 nochmal soweit zurückkommt

wenn ich mir aber anschaue mit was für einer verschwindend kleinen stückzahl mach ich mir

keine großen sorgen

bin mal gespannt wann wieder news kommen

ich persönlich werd den kurs mal zum nachkaufen nutzen ^^

ist ja fast wieder mein erster einstiegskurs

vom 21.10  8-k filling

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vom 24.10

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=49649786

ja kamen schon lange keine news mehr

zumindest hab ich noch nix gefunden

im mom müssen wir wohl oder über gedult haben

vom 11. november

Talon Therapeutics, eine Konferenz-Host Call to Third Quarter 2011 Financial Results and Business Update auf 15. November 2011 Bericht

SAN MATEO, Kalifornien, 11. November 2011 (GLOBE NEWSWIRE) - Talon Therapeutics, Inc. (OTCBB: TLON) wird eine Telefonkonferenz am Dienstag, den 15. November 2011 um 9:00 Uhr PT, zu einer Diskussion über zählen finanzielle Ergebnisse und Highlights des dritten Quartals und ein Business-Update.

übersetzt mit google übersetzer

quelle

ir.talontx.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=623202

bei investorshub

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=49915728

der 15 te november für uns interessant

bin ich ja mal gespannt

villeicht sehn wir ja auf grund des anstehenden Q3 nen kleinen rebound

es gibt news

ich stell mal nen teil übersetzt rein

SAN  MATEO, Kalifornien, 14. November 2011 (GLOBE NEWSWIRE) - Talon  Therapeutics, Inc., (OTCBB: TLON), meldete heute die Finanzergebnisse  für die drei und neun Monate zum 30. September 2011.

"Im  dritten Quartal 2011 erzielten wir zwei bedeutende Errungenschaften:.  Die Akzeptanz für die Einreichung des Zulassungsantrags sucht eine  beschleunigte Zulassung von Marqibo ® und das Special Protocol  Assessment Vereinbarung für unsere Phase-3-bestätigende Studie der  HALLMARQ Testversion In den nächsten Monaten vor bis  zu unserem PDUFA Datum des 13. Mai 2012, werden wir auf die  Vorbereitung für eine Oncology Drug Advisory Committee (ODAC) Sitzung,  die Vorbereitung für die klinische und Fertigung Pre-Approval  Inspektionen und die Eröffnung des HALLMARQ Studie fokussiert werden.  Unser Team ist mehr denn immer  zu unserem Streben nach FDA-Zulassung von Marqibo ", erklärte Steven R.  Deitcher, MD President, Chief Executive Officer und Mitglied des  Vorstandes der Talon Therapeutics.

Aktuelle Unternehmens-Highlights:

    Juli 2011: Verfasst NDA für Marqibo der FDA
    Juli 2011: Erster Patient in der Phase 1-Studie für Kinder Marqibo durch das National Cancer Institute durchgeführt
    August  2011: Special Protocol Assessment Vereinbarung für unsere  Phase-3-bestätigende Studie der Marqibo bei neu diagnostizierten ALL
    August  2011: Die Mayo Clinic und Talon absolvierte eine Investigator Initiated  Clinical Trial Research Agreement für eine randomisierte Phase-2-Studie  mit Topical Menadione Lotion.
    September  2011: Die NDA für Marqibo akzeptiert für die Einreichung gemäß  Abschnitt H - Accelerated Approval mit Standard zu überprüfen.

Drei Monate zum 30. September 2011 Finanz-Ergebnisse

Für  die drei Monate zum 30. September 2011, berichtete Talon einen  Nettoverlust von $ 706.000 und als Dividenden der Vorzugsaktien von US $  1,0 Mio., welches zusammen in einen Nettoverlust für Stammaktionäre von  $ 1.700.000, oder $ 0,08 pro Aktie führte. Die  als Dividenden der Vorzugsaktien beigetragen 0,05 $ pro Aktie auf der  gesamten Netto-Verlust für Stammaktionäre für die drei Monate zum 30.  September 2011. Diese  im Vergleich zu einem Nettoverlust von $ 7.900.000 und als Dividenden  der Vorzugsaktien von $ 22.100.000, welches zusammen in einen  Nettoverlust für Stammaktionäre von $ 30,0 Mio. oder $ 1,41 pro Aktie  für die drei Monate zum 30. September führte, 2010.

Die  betrieblichen Aufwendungen für die drei Monate zum 30. September wurden  2011 3.400.000 $, verglichen mit $ 10.300.000 für die drei Monate zum  30. September 2010. Forschungs-und  Entwicklungskosten wurden 2.400.000 $ für die drei Monate zum 30.  September 2011, verglichen mit $ 9,0 Mio. für den gleichen Zeitraum in  2010. Die  Abnahme der $ 6.600.000 spiegelt eine einmalige Meilensteinzahlung in  Höhe von $ 5.750.000 in den verkürzten Gewinn-und Verlustrechnung für  die drei Monate zum 30. September 2010 anerkannt und verminderte  Aktivität im dritten Quartal 2011 als Folge der Talon ist Marqibo  NDA-Antrag im Juli 2011. Allgemeine  und Verwaltungskosten lag bei $ 1,0 Millionen für die drei Monate zum  30. September 2011, verglichen mit $ 1.300.000 für den gleichen Zeitraum  in 2010.

Ab 30. September 2011 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel und available-for-Sale-Wertpapiere von $ 4.600.000. Cash in Operationen verwendet wurde $ 6,0 Millionen für die drei Monate zum 30. September 2011.

Neun Monate zum 30. September 2011 Finanz-Ergebnisse

Für  die neun Monate zum 30. September 2011, berichtete Talon einen  Nettoverlust von $ 17.200.000 und als Dividenden der Vorzugsaktien von $  2.900.000, welches zusammen in einen Nettoverlust für Stammaktionäre  von $ 20.100.000 oder $ 0,94 pro Aktie führte . Die  als Dividenden der Vorzugsaktien beigetragen 0,14 $ pro Aktie auf der  gesamten Netto-Verlust für Stammaktionäre für die neun Monate zum 30.  September 2011. Diese  mit einem Nettoverlust von $ 19.700.000 und als Dividenden der  Vorzugsaktien von $ 31.400.000, welches zusammen in einen Nettoverlust  für Stammaktionäre von $ 51.100.000 oder $ 2,48 pro Aktie für die neun  Monate zum 30. September führte im Vergleich 2010.

Die  betrieblichen Aufwendungen für die ersten neun Monate 30. September  2011 wurden $ 14.800.000, verglichen mit $ 19.300.000 für den gleichen  Zeitraum in 2010. Forschungs-und  Entwicklungskosten wurden 11.100.000 $ für die neun Monate zum 30.  September 2011, verglichen mit $ 15,0 Mio. für den gleichen Zeitraum in  2010. Die  Abnahme der $ 3.900.000 spiegelt eine einmalige Meilensteinzahlung in  Höhe von $ 5.750.000 in den verkürzten Gewinn-und Verlustrechnung für  die ersten neun Monate zum 30. September 2010 durch einen Anstieg der  Aktivität während der ersten beiden Quartale des Jahres 2011 im  Zusammenhang mit Vorbereitung für Talon Offset erkannt Marqibo NDA-Antrag, der im Juli 2011 abgeschlossen wurde. Allgemeine  und Verwaltungskosten betrugen $ 3.700.000 für die neun Monate zum 30.  September 2011, verglichen mit $ 4.300.000 für den gleichen Zeitraum in  2010.

Cash in Operationen verwendet wurde 18.300.000 $ für die neun Monate zum 30. September 2011.

Über Marqibo (Vincristinsulfat Liposomen Injektion)

Marqibo  ist eine neuartige, gezielte OPTISOME ™ gekapselt Formulierung  Produktkandidaten von der FDA zugelassenen Krebsmedikament Vincristin. Talon ist in erster Linie die Entwicklung Marqibo für die Behandlung von Ph-adult ALL. Vincristin,  ein Mikrotubuli-Inhibitor, ist für alle FDA-Zulassung und ist weithin  als Monotherapie und in Kombination Therapien für die Behandlung für  malignen hämatologischen Erkrankungen wie Lymphome und Leukämien  verwendet. Talon  ist Verkapselung wurde konzipiert, um eine verlängerte Zirkulation des  Medikaments im Blut und Akkumulation am Ort des Tumors geben. Diese Eigenschaften sollen die Dosis von Vincristin geliefert in eine sichere und effektive Weise zu erhöhen.

Im  Juli 2011 eingereicht Talon eine New Drug Application sucht eine  beschleunigte Zulassung von Marqibo in Ph-adult ALL, im zweiten oder  größeren Rückfall oder dass nach zwei oder mehr vor Zeilen  Anti-Leukämie-Therapie fortgeschritten ist. Das NDA war für die Einreichung von der FDA im September 2011 angenommen.

Marqibo hat auch die Orphan Drug Designation bei erwachsenen ALL von der European Medicines Evaluation Agency erhalten.

Über Talon Therapeutics

Talon  Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen  spezialisiert auf Entwicklung und Vermarktung neuer, differenzierter  Krebstherapien zu verbessern und zu ermöglichen aktuellen Standards der  Pflege. Talon entwickelt seine Leitsubstanz, Marqibo, in erster Linie für die Behandlung von ALL und Lymphome. Das  Unternehmen hat zusätzliche Pipeline-Chancen von denen einige, wie  Marqibo, entworfen, um Lieferzeiten zu verbessern und die  therapeutischen Vorteile von gut charakterisierten, bewährte  Chemotherapien und ermöglichen eine hohe Wirksamkeit Dosierung ohne  erhöhte Toxizität. Weitere Informationen über Talon Therapeutics können www.talontx.com gefunden werden.

Der Talon Therapeutics, Inc. logo finden Sie unter www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=3290

Forward-Looking Statement

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese  Aussagen werden häufig, aber nicht immer, gemacht durch die Verwendung  von Wörtern oder Ausdrücken wie "antizipieren", "erwartet", "plant",  "glaubt", "beabsichtigt" und ähnliche Wörter oder Ausdrücke. Diese  vorausschauenden Aussagen beinhalten ohne Einschränkung Aussagen  hinsichtlich der Talon Fähigkeit, eine beschleunigte Zulassung von  Marqibo für die Behandlung von erwachsenen Ph-adult ALL erhalten, das  Potenzial der Marqibo zu einer Verbesserung repräsentieren über und  ersetzen vorhandene Therapien, und das Timing, die Fortschritte und die  erwarteten Ergebnisse der klinischen und regulatorischen Entwicklung Marqibo und Talon den anderen Produktkandidaten. Solche  Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer Talon  die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten Ergebnissen  und Erwartungen dieser vorausschauenden Aussagen beschriebenen abweichen  können. Diese  Aussagen beruhen auf derzeitigen Erwartungen, Prognosen und Annahmen  und unterliegen Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer die  tatsächlichen Ergebnisse erheblich von diesen Aussagen abweichen  beruhen. Unter  anderem kann es keine Zusicherungen, dass Talon können das zusätzliche  Kapital notwendig, um die Produktentwicklung Programme, einschließlich  Marqibo, bis zur Fertigstellung Fonds zu sichern; dass jeder von  klinischer und regulatorischer Entwicklungsstrategien Talon Bemühungen  in Bezug auf Marqibo erfolgreich sein wird, dass die  Daten der klinischen Studien mit Marqibo ausreichen werden, um der  Genehmigung durch die FDA einen NDA-Antrag für Marqibo unterstützen, und  dass die Ergebnisse der klinischen Studien mit Marqibo wird Talon  Behauptungen oder Überzeugungen in Bezug auf Marqibo die Sicherheit und  Wirksamkeit zu unterstützen. Weitere,  Talon Vertrauen auf fremde Forscher ihre Produktkandidaten und seine  mangelnde Erfahrung in der Entwicklung und Vermarktung pharmazeutischer  Produkte entwickeln auch Risiken zu seiner Fähigkeit, zeitgerecht und  erfolgreich zu entwickeln, ihre Produktkandidaten. Weitere  Risiken sind in den Jahresbericht des Unternehmens auf Formblatt 10-K  für das Geschäftsjahr 31. Dezember 2010 sowie in seinem Quartalsbericht  auf Formblatt 10-Q für das Quartal zum 30. September 2011 beschrieben. Talon übernimmt keine Verpflichtung, diese Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich erforderlich ist.

übersetzt mit google übersetzer

quellen

talon homepage

ir.talontx.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=623713

und das selbe nochmals zu lesen bei investorshub

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=49942156

15.11

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=49951161

17.11

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=50083271

danke erst mal

und was deine frage über den rs angeht so kann und will ich daszu nichts sagen

dazu fehlt mir einfach die erfahrung

und vermutungen will ich nich äusern

im gegenteil währ ich froh von euch allen mehr meinungen zu hören

das ist eigentlich mit der hauptgrund warum ich hier die infos zusammentrage

gestern gab s wieder news auf der homepage

ir.talontx.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=627843

    Durchgeführt von der renommierten deutschen High-Grade NHL Study Group
    R-CHMP-14 (M = Marqibo) versus R-CHOP-14 (O = standard Vincristin)
    Powered überlegene progressionsfreie Überleben der R-CHMP-14 zeigen

SAN  MATEO, Kalifornien, 29. November 2011 (GLOBE NEWSWIRE) - Talon  Therapeutics, Inc. (OTCBB: TLON) gab heute die Aufnahme des ersten  Patienten in die Phase 3 Studie von Marqibo ® (Vincristinsulfat  Liposomen Injektion) in Erwachsene im Alter von 60 Jahren mit neu diagnostiziertem aggressiven Non-Hodgkin-Lymphom.
"Die  Registrierung des ersten Patienten in dieser Phase 3-Studie an  Erwachsenen mit neu diagnostiziertem aggressiven NHL ein bedeutender  Meilenstein für Talon stellt", sagte Steven R. Deitcher MD, President,  Chief Executive Officer und Mitglied des Vorstandes der Talon  Therapeutics. "Zusätzlich  zu den Phase-3-NHL-Studie, die Firma hat auch eine Phase-3-Studie bei  Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-negative initiiert (Ph-) akuter  lymphatischer Leukämie (ALL), die voraussichtlich die ersten Patienten  Anfang 2012 aufgenommen werden sollen. Wir glauben, Marqibo  hat das Potenzial, Patienten mit NHL und ALL durch Vincristin  Intensivierung der Dosis bei gleichzeitiger Gewährleistung einer  berechenbaren und kontrollierbares Sicherheitsprofil profitieren ", Dr.  Deitcher aufgenommen.

Diese  Phase 3, baut randomisierten Studie NHL auf die Phase 2 R-CHMP Study of  Marqibo in NHL, die derzeit überarbeitet wird bei einem großen  onkologischen Zeitschrift. Der  Titel des DSHNHL Studie "Verbesserung der Ergebnisse und eine  Verringerung der Toxizität bei älteren Patienten mit CD20 + aggressive  B-Zell-Lymphom durch einen optimierten Plan des monoklonalen Antikörpers  Rituximab, Substitution konventioneller durch liposomale Vincristin und  FDG-PET basierte Reduktion der Therapie" .

Die  primären Ziele sind, um die Auswirkungen der Substitution von  konventionellen Vincristin mit Marqibo in der R-CHOP-Therapie zu testen  und die Auswirkungen eines optimierten Einsatz von Rituximab zu testen. Der Principal Investigator für diese Studie ist der international anerkannte Professor Dr. Michael Pfreundschuh.

Über Marqibo

Marqibo  ist eine neuartige, gezielte OPTISOME ™ gekapselt Formulierung  Produktkandidaten von der FDA zugelassenen Krebsmedikament Vincristin. Talon entwickelt seit Marqibo für die Behandlung von Erwachsenen, Ph-ALL und erwachsenen aggressiven NHL. Vincristin,  ein Mikrotubuli-Inhibitor, ist für alle FDA-Zulassung und ist weithin  als Monotherapie und in Kombination Therapien für die Behandlung für  malignen hämatologischen Erkrankungen wie Lymphome und Leukämien  verwendet. Talon  ist Verkapselung wurde konzipiert, um eine verlängerte Zirkulation des  Medikaments im Blut und Akkumulation am Ort des Tumors geben. Diese Eigenschaften sollen die Dosis von Vincristin geliefert in eine sichere und effektive Weise zu erhöhen. Talon  ist NDA sucht eine beschleunigte Zulassung von Marqibo ®  (Vincristinsulfat Liposomen Injektion) für die Einreichung wurde von der  FDA akzeptiert und wird von der FDA gemäß Abschnitt H überprüft -  Beschleunigte Zulassung neuer Medikamente für schwerwiegende oder  lebensbedrohlichen Krankheiten, für die Behandlung von Erwachsenen Philadelphia-Chromosom-negative  (Ph-) akuter lymphatischer Leukämie (ALL) im zweiten oder größeren  Rückfall oder dass nach zwei oder mehr Linien von Anti-Leukämie-Therapie  fortgeschritten ist. Der PDUFA date ist 13. Mai 2012.

Über Talon Therapeutics

Talon  Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich  auf medizinische Möglichkeiten, effizient und kompetent führenden  Wirkstoffkandidaten bis zur klinischen Entwicklung und Übertragung von  Wert für die Patienten, Patientenversorgung, Aktionären, Corporate  Partner und Mitarbeiter ergreifen. Neben  Marqibo, hat das Unternehmen zusätzliche Leitungskapazitäten  Möglichkeiten, von denen einige, wie Marqibo, haben das Potenzial, bis  zur Auslieferung zu verbessern und die therapeutischen Vorteile von gut  charakterisierten, bewährte Chemotherapien und ermöglichen eine hohe  Wirksamkeit Dosierung ohne erhöhte Toxizität.

Weitere Informationen über Talon Therapeutics können www.talontx.com gefunden werden.

Der Talon Therapeutics, Inc. logo finden Sie unter www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=3290

Forward-Looking Statement

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese  Aussagen werden häufig, aber nicht immer, gemacht durch die Verwendung  von Wörtern oder Ausdrücken wie "antizipieren", "erwartet", "plant",  "glaubt", "beabsichtigt" und ähnliche Wörter oder Ausdrücke. Diese  vorausschauenden Aussagen beinhalten ohne Einschränkung Aussagen  hinsichtlich der Talon Fähigkeit, eine beschleunigte Zulassung von  Marqibo für die Behandlung von erwachsenen Ph-ALL zu erhalten, um das  Potenzial der Marqibo eine sichere und wirksame Alternative für  Patienten mit NHL und ALL zu bestehenden Therapien verglichen, der  Zeitpunkt der Einleitung der Patientenaufnahme für Talon klinischen  Phase-3-Studie mit Marqibo bei erwachsenen ALL, und das Timing, die  Fortschritte und die erwarteten Ergebnisse der klinischen Entwicklung  von Marqibo und Talon den anderen Produktkandidaten. Solche  Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer Talon  die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten Ergebnissen  und Erwartungen dieser vorausschauenden Aussagen beschriebenen abweichen  können. Diese  Aussagen beruhen auf derzeitigen Erwartungen, Prognosen und Annahmen  und unterliegen Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer die  tatsächlichen Ergebnisse erheblich von diesen Aussagen abweichen  beruhen. Solche  Risiken und Unsicherheiten gehören: dass Talon können das zusätzliche  Kapital notwendig, um die Produktentwicklung Programme, einschließlich  Marqibo, bis zur Fertigstellung Fonds zu sichern; dass es keine  Zusicherung, dass der klinische und regulatorische Entwicklung Talon  Bemühungen in Bezug auf Marqibo werden wird erfolgreich,  dass Talon der NDA für Marqibo genehmigt wird, das die Daten der  klinischen Studien mit Marqibo ausreichen werden, um der Genehmigung  durch die FDA den NDA für Marqibo unterstützen, das die Ergebnisse der  klinischen Studien mit Marqibo wird Talon Behauptungen oder  Überzeugungen zu unterstützen über  Marqibo die Sicherheit und Wirksamkeit; Talon Vertrauen auf  Drittanbieter-Forscher seiner Produktkandidaten zu entwickeln, und ihre  mangelnde Erfahrung in der Entwicklung und Vermarktung pharmazeutischer  Produkte. Weitere  Risiken sind in der Gesellschaft Annual Report on Form 10-K für das  Geschäftsjahr 31. Dezember 2010 und im Quartalsbericht auf Formular 10-Q  für den Zeitraum bis 30. September 2011 beschrieben. Talon übernimmt keine Verpflichtung, diese Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich erforderlich ist

übersetzt mit google übersetzer

(ich weis is grauselig übersetzt ^^ )

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=50473355

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=50498411

quelle investorshub

vom 30.12.

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=50577140

quelle ihub

na dann schaun wir mal wie es weitergeht :)