ARIAD kündigt langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von Ponatinib von Phase 2 Pace Clinical Trial
Medianen Follow-up jetzt ca. 3,5 Jahre für chronischen Phase der CML Patienten
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VIENNA & CAMBRIDGE, Mass. - (BUSINESS WIRE) - Juni 12, 2015-- ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) gab heute bekannt, langfristigen Follow-up von seiner entscheidenden Phase-2-Studie von Iclusig ® (Ponatinib), seine zugelassenen BCR-ABL-Inhibitor, bei stark vorbehandelten Patienten mit resistenter oder intoleranter chronisch-myeloischer Leukämie (CML) oder Philadelphia Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL). Die Studie zeigt nun, dass mit einem medianen Follow-up von ca. 3,5 Jahre bei chronischen Phase der CML (CP-CML) Patienten und einem medianen Follow-up von rund 2,9 Jahren in allen Patienten in der Studie, Iclusig weiterhin antileukämische Aktivität zeigen in Patienten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Antworten wurden langfristige in CP-CML-Patienten erhalten. Dreiundachtzig Prozent (83%) der CP-CML-Patienten, die eine gute zytogenetische Remission (MCyR) erreicht werden geschätzt, um in MCyR auf drei Jahre bleiben.
Darüber hinaus 95 Prozent der CP-CML-Patienten, die Ponatinib Dosisreduktionen unterhalten ihre Antworten (MCyR). Nutzen-Risiko-Bewertungen sollten die Entscheidung zur Einleitung und Aufrechterhaltung Iclusig Therapie, insbesondere bei Patienten, die ein erhöhtes Risiko für arterielle Verschluss Ereignisse (AOE) sein kann, zu führen.
"Diese fort Antworten in der PACE-Studie, mit einem Mindest-Follow-up von 3,3 Jahren in einer stark vorbehandelten Patientengruppe sind sehr ermutigend. Dreiundachtzig Prozent der CP-CML-Patienten, die den primären Endpunkt der zytogenetische Remission erreicht, bleiben in MCyR auf drei Jahre ", erklärte Jorge E. Cortes , MD, Professor und stellvertretender Vorsitzender, Abteilung für Leukämie . Die University of Texas MD Anderson Cancer Center . "Eine sorgfältige Beurteilung der Vorteile und Risiken der Einleitung Ponatinib Therapie, insbesondere bei Patienten, die ein erhöhtes Risiko für arterielle Verschluss Ereignisse sein können, kann dazu beitragen, Patienten mit refraktärer Ph + Leukämien, die am meisten von dieser Behandlung profitieren können."
Die Daten wurden heute auf der 20. Konferenz der vorgestellten European Hematology Association (EHA) in Wien, Österreich .
PACE Demo aktualisieren
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Ponatinib in CML und Ph + ALL-Patienten resistent oder intolerant gegen Dasatinib oder Nilotinib, oder mit der T315I Mutation wurden in der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie bewertet PACE. Insgesamt 449 Patienten wurden mit Ponatinib bei einer Anfangsdosis von 45 mg / Tag behandelt. Ninety-drei Prozent der Patienten hatten zuvor zwei oder mehr zugelassenen Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI), und 55 Prozent hatten zuvor drei oder mehr zugelassen TKIs.
Aktualisierte Daten auf CP-CML-Patienten (n = 270) aus der laufenden Studie zeigen, dass mit einem medianen Follow-up von 42,3 Monate (Datenstand 2. Februar 2015 ), 114 Patienten (42%) weiterhin Ponatinib erhalten. Weitere Daten im CP-CML-Patienten umfassen:
59% der CP-CML-Patienten erreicht MCyR (primärer Endpunkt) zu jeder Zeit.
83% der Patienten, die MCyR erreicht werden geschätzt, um in MCyR bei 3 Jahren.
39% der Patienten eine molekulares Ansprechen (MMR) oder besser.
Von Kaplan-Meier-Analyse wird das progressionsfreie Überleben nach 3 Jahren schätzungsweise 60% betragen.
Das Gesamtüberleben nach 3 Jahren wird geschätzt auf 81% sein.
23% der CP-CML-Patienten erfahren eine AOE eine schwere Nebenwirkung (SAE) bezeichnet, und 28 Prozent der CP-CML-Patienten erlebt jede AOE. Die mediane Zeit bis zum AOES in CP-CML-Patienten zum Auftreten betrug 14,1 (0,3-44,0) Monate.
4% und 5% der CP-CML-Patienten, jeweils erlebte eine venöse thromboembolische SAE oder AE.
Die häufigsten all-grade Behandlung aufgetretenen unerwünschten Ereignisse bei ≥ 40% der CP-CML-Patienten vorkommenden waren Bauchschmerzen (46%), Hautausschlag (46%), Thrombozytopenie (45%), Kopfschmerzen (43%), Obstipation (41 %), und trockene Haut (41%); die Abbruchrate aufgrund von Nebenwirkungen bei 18% in CP-CML.
"Diese Daten zeigen, dass die Mehrheit der CP-CML-Patienten in der PACE-Studie behielten ihre antileukämische Reaktionen, auch beim Absenken der täglichen Dosis von Iclusig" angegebenen Frank G. Haluska , MD, Ph.D., Senior Vice President der klinischen Forschung und Entwicklung und Chief Medical Officer bei ARIAD. "Die Sicherheit und Wirksamkeit von Iclusig bei Anfangsdosierungen von weniger als 45 mg wird in der randomisierten OPTIC (O ptimizing P onatinib B EHANDLUNG I n C ML) Versuch eingestellt, um in Kürze beginnen untersucht werden."
Wirksamkeit aktualisieren Nach Prospective Dosisreduktion Empfehlungen
(Daten aus 10. Oktober 2013 bis 2. Februar 2015 )
Auf 10. Oktober 2013 Dosis-Reduktion Empfehlungen wurden von den Ermittlern ARIAD für Patienten noch auf der PACE-Studie zur Verfügung gestellt. Die folgenden Dosisreduktionen empfohlen wurden, sofern der Nutzen-Risiko-Analyse gerechtfertigt Behandlung mit einer höheren Dosis:
CP-CML-Patienten, die bereits erreichten eine MCyR sollten ihre Ponatinibs Dosis auf 15 mg / Tag reduziert wird,
CP-CML-Patienten, die nicht bereits erreicht hatte MCyR, sollte die Dosis auf 30 mg / Tag reduziert, und
Erweiterte-Phasen-Patienten sollte die Dosis auf 30 mg / Tag reduziert.
Ab Februar 2015 , Mit 1,3 Jahre (16 Monate) von Follow-up nach diesen Empfehlungen, die Rate der Aufrechterhaltung der Reaktion in CP-CML betrug 95% -, ob Patienten wurden prospective Dosisreduktionen.
Von den 64 Patienten, die in MCyR Stand waren 10. Oktober 2013 und hatte eine prospektive Dosisreduktion, 61 Patienten (95%) erhalten ihre Reaktion bei 1,3 Jahren nach prospective Dosisreduktion.
Von den 47 Patienten, die in MMR als der waren 10. Oktober 2013 und hatte eine prospektive Dosisreduktion, 44 Patienten (94%) erhalten ihre Reaktion bei 1,3 Jahren nach prospective Dosisreduktion.
42 Patienten in MCyR brachte keine Dosisreduktionen (von denen die meisten schon mit einer reduzierten Dosis von 30 mg oder 15 mg als der zu unterziehen 10. Oktober 2013 ); Von diesen 39 Patienten (93%) gehalten MCyR nach 1,3 weitere Jahre Ponatinib Behandlung.
Safety Update Nach Prospective Dosisreduktion Empfehlungen (Daten aus 10. Oktober 2013 bis 2. Februar 2015 )
Von den Patienten, die potenzielle Dosisreduktion unterzogen, 5 von 71 Patienten (7%) ohne vorherige AoEs hatte einen neuen AOE während der 1,3 Jahre Intervall nach prospective Dosisreduktion.
Von den Patienten, die prospective Dosisreduktion unterzogen, 9 von 67 Patienten (13%) ohne vorherige AOE hatte einen neuen AOE in dem gleichen Zeitintervall.
Über Iclusig ® (Ponatinib) Tabletten
Iclusig wird in den USA, der EU zugelassen, Australien . Israel . Kanada und Schweiz .
In den USA ist ein Iclusig für die angegebene Kinase-Hemmer:
Behandlung von erwachsenen Patienten mit T315I-positiver chronisch-myeloischer Leukämie (chronischen Phase, akzelerierte Phase oder Blastenphase) oder T315I-positive Philadelphia Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL).
Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer Phase, akzelerierte Phase oder Blastenphase chronisch-myeloischer Leukämie oder Ph + ALL, für die keine anderen Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Therapie angezeigt.
Diese Angaben basieren auf Ansprechrate basierend. Es gibt keine Studien, die Überprüfung eine Verbesserung der krankheitsbedingten Symptome oder ein verlängertes Überleben mit Iclusig.
WICHTIGE SICHERHEITS Informationen, einschließlich der Warnhinweis
WARNUNG: Gefäßverschluss, Herzversagen und Lebertoxizität
Komplette Verschreibungsinformationen für die komplette Box Warnung
Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Okklusionen wurden in mindestens 27% eingetreten von Iclusig behandelten Patienten, einschließlich tödlicher Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere arterielle Verschlusskrankheit, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisierung Verfahren. Patienten mit und ohne kardiovaskuläre Risikofaktoren, einschließlich Patienten, die jünger als 50 Jahre alt, erlebt diese Ereignisse. Überwachen auf Anzeichen von Thromboembolien und Gefäßverschluss. Unterbrechen oder stoppen Iclusig sofort für Gefäßverschluss. Eine Nutzen-Risiko-Betrachtung sollte eine Entscheidung über die Therapie neu zu starten Iclusig führen.
Herzversagen, einschließlich Todesfälle traten bei 8% der Iclusig behandelten Patienten. Überwachung der Herzfunktion. Unterbrechen oder stoppen Iclusig für neue oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz.
Hepatotoxizität, Leberversagen und Tod in Iclusig behandelten Patienten auftraten. Überwachung der Leberfunktion. Zu unterbrechen, wenn Iclusig Hepatotoxizität vermutet wird.
Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Okklusionen, einschließlich tödlicher Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere arterielle Verschlusskrankheit, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisierung Verfahren wurden in mindestens 27% der Iclusig behandelten Patienten aufgetreten aus den Phase 1 und Phase 2-Studien. Iclusig kann auch dazu führen wiederkehrende oder Multi-Site-Gefäßverschluss. Insgesamt 20% der Iclusig behandelten Patienten einen Arterienverschluss und Thrombose Falle einer Klasse. Fatal lebensbedrohlichen Gefäßverschluss und hat innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Behandlung Iclusig und bei Patienten mit durchschnittlichen Tagesdosen Intensitäten so niedrig wie 15 mg pro Tag behandelt aufgetreten. Die mediane Zeit bis der erste Gefäßverschluss Veranstaltung zum Auftreten betrug 5 Monate. Patienten mit und ohne kardiovaskuläre Risikofaktoren Gefßverschluß erfahren, obwohl diese traten häufiger mit zunehmendem Alter sowie bei Patienten mit der Vorgeschichte der Ischämie, Bluthochdruck, Diabetes oder Hyperlipidämie. Unterbrechen oder stoppen Iclusig sofort bei Patienten, die Gefäßverschluss Ereignisse zu entwickeln.
Herzinsuffizienz: Tod und Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion trat bei 5% Iclusig behandelten Patienten (22/449). Acht Prozent der Patienten (35/449) erlebt jeden Grad von Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion. Überwachen Sie Patienten auf Anzeichen und Symptome einer Herzinsuffizienz und zu behandeln, wie klinisch indiziert, einschließlich Unterbrechung Iclusig. Betrachten Absetzen der Iclusig bei Patienten, die schwere Herzinsuffizienz.
Hepatotoxizität: Iclusig kann Lebertoxizität, einschließlich Leberversagen und zum Tod führen. Fulminantem Leberversagen mit Todesfolge ereignete sich in einer Iclusig behandelten Patienten innerhalb einer Woche nach Beginn Iclusig. Zwei weitere tödliche Fälle von akutem Leberversagen auch aufgetreten. Die tödlichen Fälle traten bei Patienten mit Blastenkrise der CML (BP-CML) oder Philadelphia Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL). Schwere Lebertoxizität trat in allen Krankheits Kohorten. Iclusig Behandlung kann in der Höhe in ALT, AST oder beidem führen. Überwachung der Leberwerte bei Studienbeginn, dann mindestens einmal monatlich oder wie klinisch angezeigt. Interrupt, Kürzung oder Streichung Iclusig wie klinisch angezeigt.
Bluthochdruck: -Behandlung entstehender Hypertonie (auf mindestens einmal definiert als systolischer BP≥140 mm Hg oder diastolischen BP≥90 mm Hg) trat bei 67% der Patienten (300/449). Acht Patienten mit Iclusig (2%) behandelt wurden, behandlungs symptomatischen Bluthochdruck als schwerwiegende unerwünschte Reaktion, einschließlich eines Patienten (<1%) mit hypertensiven Krise. Die Patienten können dringende klinische Intervention für Bluthochdruck mit Verwirrung, Kopfschmerzen, Schmerzen in der Brust oder Atemnot verbunden sind erforderlich. In 131 Patienten mit Stufe 1 Hypertonie zu Studienbeginn, 61% (80/131) entwickelt Stufe 2 Hypertonie. Überwachen und während Iclusig Nutzung Blutdruck Erhebungen zu verwalten und Behandlung von Hypertonie den Blutdruck zu normalisieren. Interrupt, Dosis zu reduzieren oder zu stoppen Iclusig wenn Bluthochdruck ist nicht medizinisch kontrolliert.
Pankreatitis: Eine klinisch manifeste Pankreatitis traten bei 6% (28/449) der Patienten (5% Grad 3) mit Iclusig behandelt. Pancreatitis führte zu Abbruch oder Unterbrechung der Behandlung in 6% der Patienten (25/449). Die Inzidenz der Behandlung aufgetretenen Lipase Höhe war 41%. Überprüfen Serumlipase alle 2 Wochen für den ersten 2 Monaten und danach monatlich oder wie klinisch angezeigt. Betrachten Sie zusätzliche Serumlipase Überwachung in Patienten mit einer Geschichte von Pankreatitis oder Alkoholmissbrauch. Dose Unterbrechung oder Reduktion kann erforderlich sein. In Fällen, in denen Lipase Erhebungen durch Bauchbeschwerden begleitet, zu unterbrechen Behandlung mit Iclusig und Patienten zu bewerten für Pankreatitis. Achten Sie nicht neu zu starten, bis Iclusig Patienten haben die vollständige Rückbildung der Symptome und Lipase Ebenen sind weniger als 1,5 x ULN.
Neuropathie: Periphere Neuropathie und Schädel haben in Iclusig behandelten Patienten auftraten. Insgesamt 13% (59/449) der Iclusig behandelten Patienten eine periphere Neuropathie Falle einer Grad (2%, Grad 3/4). In klinischen Studien waren die häufigsten periphere Neuropathien berichtet, periphere Neuropathie (4%, 18/449), Parästhesien (4%, 17/449), Hypästhesie (2%, 11/449) und Hyperästhesie (1%, 5 / 449). Schädel Neuropathie in 1% (6/449) der Iclusig behandelten Patienten (<1% Grad 3/4) entwickelt. Von den Patienten, die Neuropathie entwickelt, 31% (20/65) entwickelt Neuropathie während des ersten Monats der Behandlung. Überwachen Sie Patienten auf Symptome einer Neuropathie, wie Hypästhesie, Hyperästhesie, Parästhesie, Unwohlsein, ein brennendes Gefühl, neuropathischen Schmerzen oder Schwäche. Betrachten Sie zu unterbrechen und zu bewerten, wenn Iclusig Neuropathie vermutet wird.
Okulare Toxizität: Ernster Augen Toxizitäten, die zu Blindheit oder verschwommenes Sehen haben in Iclusig behandelten Patienten auftraten. Retinal Toxizitäten einschließlich Makulaödem, Netzhautvenenverschluss und Netzhautblutungen traten bei 3% der Iclusig behandelten Patienten. Bindehaut oder Hornhautreizung, trockene Augen oder Augenschmerzen traten bei 13% der Patienten. Sehminderung trat bei 6% der Patienten. Andere Augen Toxizitäten gehören Katarakt, Glaukom, Iritis, Iridozyklitis, und Colitis Keratitis. Führen umfassende Augenuntersuchungen zu Beginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung.
Blutungen: Schwere Blutungen, einschließlich Todesfälle traten in 5% (22/449) der Patienten mit Iclusig behandelt. Hämorrhagische Ereignisse traten bei 24% der Patienten. Die Inzidenz schwerer Blutungen war bei Patienten in der akzelerierten Phase der CML (AP-CML), BP-CML und Ph + ALL. Die meisten hämorrhagischen Ereignisse, aber nicht alle traten bei Patienten mit Grad-4-Thrombozytopenie. Brechen Iclusig für ernsthafte oder schwerwiegende Blutungen und zu bewerten.
Flüssigkeitsretention: Schwere Fälle von Flüssigkeitsretention in 3% (13/449) der Patienten mit Iclusig behandelt aufgetreten. Eine Instanz von Hirnödem war fatal. Insgesamt traten Flüssigkeitsretention in 23% der Patienten. Die häufigsten Fälle von Flüssigkeitsretention waren periphere Ödeme (16%), Pleuraerguss (7%) und Perikarderguss (3%). Überwachen Sie Patienten für Flüssigkeitsretention und Patienten verwalten, wie klinisch angezeigt. Interrupt, zu reduzieren oder einzustellen Iclusig wie klinisch angezeigt.
Herzrhythmusstörungen: Symptomatische Bradyarrhythmien, die zu einer Voraussetzung für die Schrittmacherimplantation führte trat bei 1% (3/449) der Iclusig behandelten Patienten. Weisen Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome, die auf langsame Herzfrequenz (Ohnmacht, Schwindel, oder Schmerzen in der Brust) zu melden. Supraventrikuläre Tachyarrhythmien trat bei 5% (25/449) der Iclusig behandelten Patienten. Vorhofflimmern war die häufigste supraventrikuläre Tachyarrhythmie und trat bei 20 Patienten. Für 13 Patienten führte die Veranstaltung zu einem Krankenhausaufenthalt. Weisen Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome von Herzrasen (Herzklopfen, Schwindel) zu melden. Brechen Iclusig und zu bewerten.
Myelosuppression: Schwere (Grad 3 oder 4) Myelosuppression trat bei 48% (215/449) der Patienten mit Iclusig behandelt. Die Häufigkeit dieser Ereignisse war höher bei Patienten mit AP-CML, BP-CML und Ph + ALL als bei Patienten mit CP-CML. Erhalten ein komplettes Blutbild alle 2 Wochen für die ersten 3 Monate und dann monatlich oder wie klinisch angezeigt, und stellen Sie die Dosis als empfohlen.
Tumorlyse-Syndroms: Zwei Patienten (<1%) mit fortgeschrittener Erkrankung (AP-CML, BP-CML oder Ph + ALL) mit Iclusig behandelt wurden, entwickelten schwere Tumorlyse-Syndroms. Hyperurikämie traten bei 7% (30/449) der Patienten insgesamt; die Mehrheit hatten CP-CML (19 Patienten). Aufgrund des Potenzials für Tumorlyse-Syndroms bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung, eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr und behandeln hohen Harnsäurespiegel vor Beginn der Therapie mit Iclusig.
Beeinträchtigt die Wundheilung und Magen-Darm-Perforation: Seit Iclusig kann die Wundheilung beeinträchtigen, unterbrechen Iclusig für mindestens 1 Woche vor einer größeren Operation. Serious Magen-Darm-Perforation (Fistel) trat bei einem Patienten 38 Tage nach der Cholezystektomie.
Embryofetale Toxizität: Iclusig kann den Fötus schädigen. Wenn Iclusig ist während der Schwangerschaft verwendet werden, oder wenn die Patientin schwanger wird während der Einnahme Iclusig, der Patient sollte über das mögliche Risiko für den Fetus aufgeklärt werden. Frauen beraten, um eine Schwangerschaft zu vermeiden, während der Einnahme Iclusig.
Die häufigsten nicht-hämatologischen Nebenwirkungen: (≥20%) waren Bluthochdruck, Hautausschlag, Bauchschmerzen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, trockene Haut, Verstopfung, Gelenkschmerzen, Übelkeit und Fieber. Hämatologische Nebenwirkungen enthalten Thrombozytopenie, Anämie, Neutropenie, Lymphopenie, Leukopenie und.
Bitte lesen Sie den vollständigen US -Verschreibungsinformationen für Iclusig, einschließlich der Boxed Warning, zusätzliche wichtige Sicherheitsinformationen.
Über ARIAD
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Mit Sitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne . Schweiz , Ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruchs Medikamente Umwandlung konzentriert. ARIAD auf neue Medikamente arbeiten, um die Behandlung verschiedener Formen von chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen bestehende Krebsmedikamente zu überwinden, zu entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( ARIADPharm ).
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die jeweils in ihrer Gesamtheit durch diesen Warnhinweis eingeschränkt. Alle Aussagen enthielten hierin, die nicht eingetretene Ereignisse, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aussagen im Zusammenhang beschränkt: Aktualisierung klinischen Daten für Iclusig; Das therapeutische Potenzial von Iclusig und der erwartete Zeitpunkt für den Beginn für die Patienten in unserer OPTIC Dosisfindungsstudie einschreiben, sind zukunftsgerichtete Aussagen, die auf Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Faktoren, Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, Ergebnis der Ereignisse, den Zeitpunkt und die Leistung erheblich von den ausdrücklich oder Aussagen abweichen. Zu diesen Faktoren, Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die Kosten im Zusammenhang mit Forschung, Entwicklung, Herstellung und andere Aktivitäten verbunden sind; das Verhalten, Zeitpläne und Ergebnisse von zusätzlichen klinischen Studien der Iclusig und unsere Produktkandidaten; die Angemessenheit unserer Kapitalausstattung und der Verfügbarkeit zusätzlicher Finanzierung; Sicherheitsfragen, um Iclusig bezogen und diese zusätzlichen Faktoren in unseren öffentlichen Eingaben bei der detaillierten US Securities and Exchange Commission Einschließlich unseres aktuellen Jahresberichts auf Formular 10-K und nachfolgenden Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Sofern nicht anderweitig angegeben, diese vorausschauenden Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemitteilung und wir keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überarbeitung dieser Aussagen, um Ereignisse oder Umstände nach dieser Pressemitteilung eintreten Entwicklungen anzupassen. Wir warnen Investoren sich nicht zu erheblichen Vertrauen auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
Iclusig ® ist ein eingetragenes Warenzeichen von ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
Quelltext-Version auf businesswire.com: www.businesswire.com/news/home/20150612005041/en/
Quelle: ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
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