Das Mittel ist nur in den USA derzeit vom Markt. Die Wirksamkeit des Medikamentes gilt weiterhin als positiv.
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Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread
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du bist hier sozusagen ein alter Hase, wie schätzt du die aktuelle Lage ein? Auf sinnfreie Beiträge wie die vom Küstenbauer kann man verzichten...
Nach meiner Einschätzung hängt die Wiederzulassung von Iclusig( Ponatinib) in den USA von der Bewertung der FDA ab. Zahlreiche Hämatologen in den USA haben sich für eine Fortführung von Ponatinib als last-line -therapy ausgesprochen. Interessanterweise hat die EMA bis heute keine Stellungnahme wegen Iclusig abgegeben. In Europa können die Patienten weiterhin auf Rezept behandelt werden unterliegen jedoch seit Markteinführung von Iclusig im Juli 2013 einer besonderen Überwachung. Das "Schicksal" von ARIAD Pharmaceuticals könnte nächste Woche, am 12.11.2013, auf der Investorenkonferenz Klarheit bringen.
Gelöschter Beitrag.
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#430
Börsenspekulation leicht wäre, gäbe es keine Bergarbeiter, Holzfäller und andere Schwerarbeiter. Jeder wäre Spekulant.
unser Kursziel bleibt nachwievor bei unter 1 USD bestehen, u. dann können auch User, Trader, Anleger wie z.B. kuro uns beleidigen, es ist leider die bittere Wahrheit, danke
Börse machen Leute mit Erfahrung eine Menge Geld, und Leute mit einer Menge Geld machen Erfahrungen.
grösste Börsenluftnummer, und die Anleger denken auch jetzt noch, es ist günstig einzusteigen... und kaufen, kaufen...
wir lehnen uns zurück und investieren überhaupt wenn JA unter 1 USD
wir lehnen uns zurück und investieren überhaupt wenn JA unter 1 USD
mal schlau machen bevor du irgendwelche Kommentare schreibst...aber wie ja jeder weiß machst du das nie...du kaufst nur Aktien die du per spam mail angeboten bekommst und fliegst damit regelmäßig auf die nase....
du handelst fast nur isobuden...die einen wert von 0,002 haben und pusht dann in den threads bist andere fast den onkel Doktor rufen müssen....und zu allem überfluss rennst du hier noch mit meheren Profilen durch die threads....daher sollte niemand und wird niemand einen Cent auf deine Kommentare geben
du handelst fast nur isobuden...die einen wert von 0,002 haben und pusht dann in den threads bist andere fast den onkel Doktor rufen müssen....und zu allem überfluss rennst du hier noch mit meheren Profilen durch die threads....daher sollte niemand und wird niemand einen Cent auf deine Kommentare geben
dieses vorgaukeln von Kompetenz indem er in der "Wir-Form" spricht...
mehr ist zu Nordküste nicht zu sagen...
The European Medicines Agency"s Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), at its 4-7 November meeting, reviewed new information on the cancer medicine Iclusig (ponatinib) that suggests that side effects such as vascular occlusive events (blood clots obstructing the arteries or veins) occur at a higher rate than initially observed at the time of granting the European Union (EU) marketing authorisation in July 2013.
Conditions related to thrombosis such as myocardial infarction (heart attack) are known side effects of Iclusig and the current EU product information mentions the risk of myocardial infarction, cerebral infarction (stroke) and related disorders.
The PRAC advice is that patients and healthcare professionals may continue to use this medicine with increased caution in its authorised use and should monitor carefully for evidence of thromboembolism (formation of blood clots in the veins and arteries) and vascular occlusion.
Iclusig is an anticancer medicine belonging to the class of tyrosine kinase inhibitors, used to treat patients with chronic myeloid leukaemia and Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia. In the EU, since the initial approval, the medicine"s use had been limited to patients who had no other available treatment options with medicines of this class, for example because they were intolerant to other medicines of this class or their disease was resistant to such treatment.
The PRAC has advised that the product information should be updated to include strengthened warnings on the cardiovascular risk and guidance on optimising the patient"s cardiovascular therapy before starting treatment. This advice will now be considered by the Agency"s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), in the context of an ongoing procedure started on 24 October 2013 to update the product information of this medicine. The CHMP is expected to issue an opinion during its next meeting, which will take place from 18 to 21 November.
In addition to changes in the product information, the PRAC also highlighted the need to carry out an in-depth review of the medicine"s benefit-risk profile.
Conditions related to thrombosis such as myocardial infarction (heart attack) are known side effects of Iclusig and the current EU product information mentions the risk of myocardial infarction, cerebral infarction (stroke) and related disorders.
The PRAC advice is that patients and healthcare professionals may continue to use this medicine with increased caution in its authorised use and should monitor carefully for evidence of thromboembolism (formation of blood clots in the veins and arteries) and vascular occlusion.
Iclusig is an anticancer medicine belonging to the class of tyrosine kinase inhibitors, used to treat patients with chronic myeloid leukaemia and Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia. In the EU, since the initial approval, the medicine"s use had been limited to patients who had no other available treatment options with medicines of this class, for example because they were intolerant to other medicines of this class or their disease was resistant to such treatment.
The PRAC has advised that the product information should be updated to include strengthened warnings on the cardiovascular risk and guidance on optimising the patient"s cardiovascular therapy before starting treatment. This advice will now be considered by the Agency"s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), in the context of an ongoing procedure started on 24 October 2013 to update the product information of this medicine. The CHMP is expected to issue an opinion during its next meeting, which will take place from 18 to 21 November.
In addition to changes in the product information, the PRAC also highlighted the need to carry out an in-depth review of the medicine"s benefit-risk profile.
wieso habt ihr mir denn einen schwarzen im Immunogenthread gegeben,hm ? Interessieren euch denn nur absolute Schrottwerte wie Savient oder Coronado ? Bedenke: In 2009 war Regeneron auch 1 MRD wert ,genau wie jetzt IMGN !
MFG
Chali
P.S. Übrigens bin ich hier längst raus bei Ariad .....
MFG
Chali
P.S. Übrigens bin ich hier längst raus bei Ariad .....
je mehr Geld man da drin hat, sowie Kuro und rudini z.B. um so schmerzvoller sind die Verluste, wir raten weiterhin dazu sachlich zu bleiben, und evtl. sogar die Reisleine zu ziehen, danke
Ponatinib ist vor allem deshalb von großem therapeutischen Interesse, weil die Substanz auch bei der BCR-ABL-T315I-Mutation wirksam ist, bei der alle anderen bisher zugelassenen TKI (Imatinib, Nilotinib, Dasatinib, Bosutinib) unwirksam sind.
bin hier erst seid 7 tagen drin...also ist alles gut...und mach dir mal um meine kohle keine sorgen....sprechen uns wieder wenn die Zulassung wieder da ist...aber dann bist du der erste pusher hier der den thread mit sinnfreien Kommentaren vollspamt
Die Herstellerfirma kündigte an dass keine neuen Patienten in laufende klinische Studien eingeschlossen würden bis in Zusammenarbeit mit der FDA neue Dosierungsempfehlungen (evtl. 30 mg oder 15 mg statt 45 mg) und Sicherheitsmaßnahmen bei der Verschreibung (gleichzeitige Antikoagulation ?) erarbeitet worden seien
möchte ich den Vorschlag machen, Zitate oder Mitteilungen aus Publikationen mit einer Quellenangabe zu versehen...
http://investor.ariad.com/...zhtml?c=118422&p=irol-news&nyo=0
Quelle: Ariad Pharmaceuticals, 07-NOV-2013
Ich schlage nicht mehr vor, sondern verlange für dieses Forum Regeln die eingehalten werden müssen. Es kann nicht sein, dass Nutzer hier Wissenschaftliche Zitate als eigene Meinung hinterlegen. Ich verlange deshalb die Quellenangabe!
OK gebe Dir Recht in Zukunft mit Quellenangabe. Ich finde jedoch eine Sachbezogenen Diskussion in Bezug auf Ariad und das Produkt besser als sich gegenseitig nur anzuballern
(RTTNews.com) - Ariad Pharmaceuticals Inc. ( ARIA ) said it will reduce about 40 percent of its staff positions, or 160 positions, in the U.S. following its decision to temporarily suspend the marketing and commercial distribution of Iclusig or ponatinib in the U.S.
The company noted that the reduction in U.S. staff includes positions in all major departments and is part of a broad program taken by the company to significantly reduce its corporate operating expenses as well as bolster its cash position. Ariad will share details of this program when it reports third-quarter financial results on Tuesday, November 12.
Ariad expects to complete the workforce reduction by year-end and yield pre-tax savings of about $26 million in 2014. The company anticipates restructuring charges associated with these changes to be about $5 million in the fourth quarter of 2013. Ariad added that there will be no reductions in staff positions in Europe.
Following the workforce reduction, Ariad expects to have about 295 employees in the U.S. and Europe.
In mid-October, Ariad said it halted a late-stage trial of Iclusig in patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia. The decision was taken in tandem with the U.S. Food and Drug Administration as arterial thrombotic events were observed in patients treated with Iclusig.
For comments and feedback: contact editorial@rttnews.com
www.rttnews.com
Read more: www.nasdaq.com/article/...k-facts-20131107-01955#ixzz2k5704GlP
The company noted that the reduction in U.S. staff includes positions in all major departments and is part of a broad program taken by the company to significantly reduce its corporate operating expenses as well as bolster its cash position. Ariad will share details of this program when it reports third-quarter financial results on Tuesday, November 12.
Ariad expects to complete the workforce reduction by year-end and yield pre-tax savings of about $26 million in 2014. The company anticipates restructuring charges associated with these changes to be about $5 million in the fourth quarter of 2013. Ariad added that there will be no reductions in staff positions in Europe.
Following the workforce reduction, Ariad expects to have about 295 employees in the U.S. and Europe.
In mid-October, Ariad said it halted a late-stage trial of Iclusig in patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia. The decision was taken in tandem with the U.S. Food and Drug Administration as arterial thrombotic events were observed in patients treated with Iclusig.
For comments and feedback: contact editorial@rttnews.com
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Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sprach sich gegen eine Marktrücknahme von Iclusig aus!
www.aerzteblatt.de/nachrichten/56515/...gen-Verbot-von-Iclusig
Quelle: Ärzteblatt, 08-NOV-2013
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