Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread

auch wenn dies viele nicht gerne hören bzw lesen werden . Ich hab nach dem gr Crash vor gut 2 Wochen schon Bekannten in anderen Börsengruppen gesagt , das ich mal zugreifen werde. Aber erst wenn Ariad im PennyStock bereich ist u dies dürfte bald der Fall sein . Aber dann auch nur Kurzfristig ...............

ist nicht unbedingt der Massstab, ob eine Firma gut arbeitet oder nicht. Am Kurs alleine würde ich das Vertrauen in eine Firma nicht festmachen.

bleibt es hier natürlich sehr gefährlich.

Kurse bis 3,21 After Hours..............muss man das verstehen?

www.nasdaq.com/symbol/aria/after-hours

www.nasdaq.com/symbol/aria/real-time

Mistrade, jedoch gab es auch einige Trades zwischen 2,97 und 2,99$,

Hoffe morgen gibt es eine starke Gegenbewegung.

Ariad Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ARIA) is currently trading at $2.99 up 35.9% in after-hours on 41200 shares traded. ARIA's RSI is currently at 20.85 which indicates that the stock is oversold. ARIA is trading -84.92% below its 50 day moving average and -87.68% below its 200 day moving average. ARIA is -91.05% below its 52-week high and -16.03% below its 52-week low.

Ariad Pharmaceuticals Inc is engaged in the discovery and development of breakthrough medicines to treat cancers by regulating cell signaling with small molecules.


Read more at marketsntrade.com/smw/48316/...-October-31#OMBphy6t7Zs4ucXV.99

Quelle
marketsntrade.com/smw/48316/...in-After-hours-Today-October-31

4.54  


Sarissa Offshore  

October 14, 2013  

160,560  

4.31  


Sarissa Offshore  

October 15, 2013  

280,980  

4.11  


Sarissa Offshore  

October 16, 2013  

200,700  

4.10  


Sarissa Offshore  

October 17, 2013  

200,700  

4.45  


Sarissa Offshore  

October 18, 2013  

1,043,640  

2.77  


Sarissa Offshore  

October 21, 2013  

738,989  

2.80  


Sarissa Offshore  

October 22, 2013  

271,395  

3.13  

www.bostonglobe.com/business/2013/10/31/...r4qmhVvM/story.html

Ariad Pharmaceuticals Stock Rating Lowered by Jefferies Group (ARIA)

Posted by Stuart Ham on Nov 1st, 2013 // No Comments












Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ:ARIA) was downgraded by equities research analysts at Jefferies Group to a “hold” rating in a research note issued to investors on Friday, StockRatingsNetwork.com reports.

A number of other analysts have also recently weighed in on ARIA. Analysts at Cowen and Company downgraded shares of Ariad Pharmaceuticals from an “outperform” rating to a “market perform” rating in a research note to investors on Thursday. Separately, analysts at Guggenheim downgraded shares of Ariad Pharmaceuticals to a “neutral” rating in a research note to investors on Thursday. Finally, analysts at Lazard Capital Markets downgraded shares of Ariad Pharmaceuticals from a “buy” rating to a “neutral” rating in a research note to investors on Wednesday, October 23rd. Two research analysts have rated the stock with a sell rating, twenty have issued a hold rating and three have given a buy rating to the company’s stock. The stock presently has a consensus rating of “Hold” and an average price target of $13.38.

Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ:ARIA) opened at 2.20 on Friday. Ariad Pharmaceuticals has a one year low of $2.15 and a one year high of $25.40. The stock has a 50-day moving average of $12.11 and a 200-day moving average of $16.85. The company’s market cap is $407.2 million.


zolmax.com/investing/...owered-by-jefferies-group-aria/142846/

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Real Time Stock Quotes



$2.34 *  0.14 +6.36%

Entweder wiederholt sich die Situation (siehe Chart Sommer 2011) oder ab in den Penny-Bereich.

werde mal ein Limit setzen. Sagen wir mal bei US 1.70 ergibt ca. 1,25 Euro. Setze mal bei 1,20 Euro 1000 Stück, jetzt will ich es wissen!

ARIAD verabschiedet Aktionärsrechtsplans wertvolle Verlustvorträge und weitere steuerliche Vorteile Preserve

finance.yahoo.com/news/...areholder-rights-plan-123500609.html

CAMBRIDGE, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

ARIAD Pharmaceuticals, Inc . ( ARIA ) gab heute bekannt, dass sein Board of Directors hat einen Plan der Aktionärsrechte in der Form eines § 382 Rechte Vereinbarung über deren erhebliche Steuern zu erhalten angenommen.

Zum 31. Dezember 2012 beschäftigte ARIAD Steuerforderungen, einschließlich operativer Verlust in Höhe von $ 307.700.000 und Forschung Steuergutschriften in Höhe von 17.800.000 $, die unter bestimmten Umständen verwendet werden, um ARIADs künftigen zu versteuernden Einkommen oder anderweitig zu zahlenden Steuern verrechnet und reduzieren somit den Bundesländern konnte und staatliche Einkommensteuer Verbindlichkeiten. ARIAD Plan ist ähnlich Pläne von zahlreichen anderen öffentlichen Unternehmen mit beträchtlicher Steuern erlassen.

ARIADs Fähigkeit, diese Steuern und andere, die erzeugt werden kann verwenden würden im Wesentlichen in der Falle eines "ownership change" nach den § § 382 und 383 des Internal Revenue Code und verwandte US Treasury Vorschriften beschränkt werden. Im Allgemeinen wird ein Eigentümerwechsel würde auftreten, wenn ARIADs Aktionäre, besitzen oder erachtet werden zu besitzen, zu erhöhen 5% oder mehr des Grundkapitals ARIADs ihre kollektiven Eigentums in ARIAD um mehr als 50% über einen rollierenden Drei-Jahres-Zeitraum. Die Rechte der Aktionäre Plan soll die Wahrscheinlichkeit einer unbeabsichtigten Eigentümerwechsel vorkommenden durch den Kauf von Stammaktien ARIAD reduzieren.

Als Teil des Plans, am 31. Oktober 2013, erklärte ARIAD Vorstand eine Dividende von einer bevorzugten-share-Kauf-rechts für jede Aktie von ARIAD Stammaktien zum 11. November 2013. Ab heute, wenn eine Person oder Gruppe erwirbt 4.99% oder mehr der ausstehenden Aktien von ARIAD Stammaktien, oder wenn eine Person oder Gruppe, die bereits im Besitz 4.99% oder mehr der ARIAD Stammaktien erwirbt weitere Anteile repräsentieren 0,5% oder mehr der im Umlauf Aktien von ARIAD Stammaktien, dann, vorbehaltlich bestimmter Ausnahmen, gäbe es ein auslösendes Ereignis im Rahmen des Plans sein. Die Rechte würde dann aus dem ARIAD Stammaktien trennen und würde eingestellt ausübbar, Aktien der ARIAD Stammaktien mit einem Marktwert gleich zweimal dem Ausübungspreis, was zu erheblichen Verwässerung der Beteiligungsquote der erwerbenden Person oder Gruppe zu erwerben.

ARIADs Vorstand hat das Ermessen jeden Erwerb von ARIAD Stammaktien von den Bestimmungen des Plans befreien, wenn sie, dass dies nicht gefährden würde oder das Unternehmen gefährden die Nutzung seiner Steueransprüche bestimmt. ARIAD Vorstand hat auch die Fähigkeit, den Plan vor Kündigung auf ein auslösendes Ereignis, einschließlich, aber nicht im Zusammenhang mit einer Transaktion beschränkt, wenn es feststellt, dass dies im besten Interesse der Aktionäre der Gesellschaft sein.

Das Unternehmen erwartet, die Zustimmung der Aktionäre der Sektion 382 Rechte Vertrages in seiner Jahrestagung 2014 zu suchen. Die Rechte im Rahmen des Plans ausgegeben werden am 30. Oktober 2014, wenn nicht durch ARIADs Aktionären vor diesem Zeitpunkt oder 30. Oktober 2016, genehmigt werden, wenn der Plan genehmigt. Die Rechte können auch zu einem früheren Zeitpunkt ablaufen, wenn bestimmte Ereignisse eintreten, wie ausführlicher in dem Abschnitt 382 Rights Agreement, dass das Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben.

Cravath, Swaine & Moore LLP und Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky und Popeo, PC als Rechtsbeistand ARIADs handeln.

Zusätzliche Informationen über die Sektion 382 Rechte Abkommens wird in einem Formblatt 8-K und in einer Registration Statement auf Formular enthalten sein, dass 8-A ARIAD wird bei der Securities and Exchange Commission einreichen. Darüber hinaus wird ARIAD Aktionäre der Aufzeichnung vom 11. November 2013 eine Zusammenfassung der Rechte gesendet werden.

Über ARIAD

ARIAD Pharmaceuticals, Inc., in Cambridge, Massachusetts und Lausanne, Schweiz, USA, ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen auf das Leben von Krebspatienten mit bahnbrechenden Medikamenten konzentriert. ARIAD wird arbeiten an neuen Arzneimitteln, um die Behandlung der verschiedenen Formen der chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten fördern. ARIAD nutzt Rechen-und strukturelle Ansätze zu niedermolekularen Medikamenten, die Resistenz gegen vorhandene Krebsmedikamente überwinden entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( @ ARIADPharm ).

Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese "zukunftsgerichtete Aussagen" basieren auf aktuellen Erwartungen des Managements über zukünftige Ereignisse und unterliegen einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von denjenigen abweichen, die in oder implizierten zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Diese Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf, die Schwierigkeiten bei der Bestimmung alle Fakten in Bezug auf § § 382 und 383 des Internal Revenue Code, nicht gemeldeten Kauf und Verkauf Aktivität von Aktionären und unerwartete Interpretationen des Internal Revenue Code und Verordnungen, sowie jene Risikofaktoren, die unter der Überschrift "Risk Factors" in ARIAD auf Formblatt 10-K für das Jahr zum 31. Dezember 2012, die bei der Securities and Exchange Commission am 1. März 2013 eingereicht wurde, sowie alle enthaltenen diskutiert Aktuelles zu den Risikofaktoren eingereicht von Zeit zu Zeit in Quartalsberichten ARIADs auf Formblatt 10-Q oder den aktuellen Berichten auf Formular 8-K. Alle Informationen in dieser Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung und ARIAD übernimmt keinerlei Verpflichtung, diese Informationen zu aktualisieren, sofern dies gesetzlich erforderlich.

Kontakt:
Für ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
Für Investoren
Maria Cantor, 617-621-2208
maria.cantor @ ariad.com
oder
Für Medien
Lissa Perlman, 212-521-4800
lissa-perlman@kekst.com
oder
Todd Fogarty, 212-521-4854
Todd-fogarty@kekst.com  

 

Iclusig: FDA nimmt Leukämie-Medikament vom Markt

Freitag, 1. November 2013

Rockville – Der Hersteller Ariad Pharmaceuticals hat den Verkauf des Leukämiemittels Iclusig (Wirkstoff: Ponatinib) auf Anraten der US-Arzneimittelbehörde FDA in den USA vorübergehend eingestellt. Grund ist eine hohe Rate von arteriellen Thrombosen. Die FDA hatte die Suspendierung verlangt, weil die Zahl von Herzinfarkten, Schlaganfällen und peripheren arteriellen Verschlüssen im Verlauf der Therapie drastisch ansteigt.

Schon im Verlauf der klinischen Studien war es zu Durchblutungsstörungen im Herzen bei 12 Prozent, im Gehirn bei 6 Prozent und in den Extremitäten bei 8 Prozent der Patienten gekommen. Die ersten Thrombosen waren bereits nach 2 Wochen Behand­lung aufgetreten. Ihr Anteil stieg in der Nachbeobachtungsphase der Studien weiter an.

Nach Auskunft der FDA hat mittlerweile – nach im Durchschnitt 1,3 Jahren Behandlung – fast jeder vierte Patient (24 Prozent) der Phase 2-Studie ein schweres thrombotisches Ereignis erlitten. Unter den Patienten aus der Phase 1-Studie, die seit nunmehr im Mittel 2,7 Jahren behandelt werden, ist es fast jeder zweite (48 Prozent). Iclusig hatte in den klinischen Studien auch zu schweren Komplikationen am Auge, teilweise mit Erblindung geführt. Bei 67 Prozent der Patienten kam es zu einer arteriellen Hypertonie, etwa 8 Prozent erlitten eine Herzinsuffizienz, an der einige Patienten starben.

Die FDA hat nach einer ersten Drug Safety Communication jetzt die Notbremse gezogen. Der Hersteller wurde aufgefordert, den Verkauf des Medikaments einzustellen. Das Verbot ist jedoch nicht komplett: Patienten, die derzeit mit Erfolg mit Iclusig behandelt werden, können das Mittel auf Antrag direkt über den Hersteller erhalten. Eine Behand­lung neuer Patienten ist laut FDA in alternativlosen Situationen ebenfalls weiter möglich.

Die Suspendierung ist zudem nur vorübergehend und soll so lange gelten, bis die weiteren Untersuchungen abgeschlossen sind. Ein Zusammenhang mit der Medikation ist angesichts der hohen Rate von arteriellen Thrombosen zwar wahrscheinlich, aber nur schwer zu belegen, da die Phase I- und Phase II-Studien offen durchgeführt wurden und es keine Vergleichsgruppen gab.

Das Schicksal des Medikaments in Europa war am Freitag unklar. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hatte an Allerheiligen geschlossen.

Quelle: Deutsches Ärzteblatt, 01.11.2013

 

die Marktreaktion auf die schlechten Nachrichten übertrieben ist. Das Auftreten der Nebenwirkungen in einem so grossen Masse, ohne dass es vorher nicht beobachtet worden wäre und auch nicht bei anderen Vertretern dieser Klasse derart übermässig beobachtet wurde, lässt mich nur wundern. Ich denke, die FDA wird die Studiendaten nun genauer ansehen. Ich bin positiv gestimmt, dass es keinen statistisch signifikanten Unterschied gibt, und die Zulassung beibehalten wird. Sonst wären all die anderen schon zugelassenen Medikamente aus dieser Klasse auch schon längst wieder vom Markt.

posting #344 bechreibt die augenblickliche missliche Lage! Der Ausblick bleibt negativ!

das einzige medikament was die Firma hat....daher ist der absturz völlig überzogen!!!  

haben bestimmt noch eine Rattenzucht anzubieten, was die wohl wert ist:-)

aber heutzutage entwickelt man entsprechende in-vitro Zelltest, auf die man dann die hergestellten Substanzen losläst. Mit entsprechender Erfahrung und Weiterentwickung kann man bereits das Potential der Zellteilungshemmung vor Beginn der klinischen Tests ganz gut abschätzen. Nur so kann man in überschaubarer Zeit (mehrere Jahre) auch eine Vielzahl von Substanzen auf geeignete Kandidaten prüfen.