Aeterna Zentaris Inc.

vorenthalten .......also für mich .......ausser natürlich der Kurs , ansonsten alles i.O.


Mr. xxxxxxxxxxxx,



We understand and share your frustration regarding our current share price. However, many elements that influence the share price are beyond our control. Nonetheless, we continue to focus on what we can control and that is the strategic plan we have outlined many times over the last year and as recently as 3 weeks ago, on May 8, when we disclosed our Q1 financial results and held our Annual shareholder meeting. Nothing has changed since then regarding the mid and long term goal of transforming what was strickly an R&D company into a commercially operating biopharmaceutical company.  



To that effect, we have significantly reduced our workforce in the early-stage R&D sector (in the last year, our overall staff has been reduced from 91 to 51 employees) and are now focused on our two late stage programs:

·        Phase 3 trial in endometrial cancer with doxorubicin

o   1rst interim analysis by an independent body of oncologists *DSNB) recommended that we continue the trial as planned;

o   Patient recruitment to be completed mid 2015

o   2nd interim analysis expected by year end



·        Macrilen for the evaluation of adult growth hormone deficiency (AGHD)

o   Waiting for final approval of our study design from the FDA for the confirmatory phase 3 trial in AGHD (next few months)

o   European regulatory agencie have confirmed that the protocol submitted to the FDA meets their study design expectations

o   Trial initiation expected by year-end



Commercial activities:

noch


xxxxxxx


Wir verstehen und teilen Sie Ihre Frustration zu unseren aktuellen Aktienkurs. Allerdings sind viele Elemente, die den Aktienkurs beeinflussen, sind außerhalb unserer Kontrolle. Trotzdem wir uns weiterhin auf das, was wir kontrollieren können, zu konzentrieren, und das ist der strategische Plan haben wir mehrmals im letzten Jahr am 8. Mai skizziert und vor erst vor 3 Wochen, als wir offen unsere Finanzergebnisse Q1 und hielt unsere jährlichen Aktionärs treffen. Nichts hat sich seitdem über die mittel- und langfristige Ziel der Umwandlung, was strickly ein F & E-Unternehmen in eine kommerziell arbeit biopharmazeutisches Unternehmen verändert.



Zu diesem Zweck haben wir erheblich in die Frühphasen-F & E-Sektor (im letzten Jahr hat sich unsere gesamte Personal von 91 bis 51 Mitarbeiter reduziert worden) reduziert Belegschaft und sind nun auf unserer zwei späten Stadium Programme fokussiert:

· Phase-3-Studie in Endometriumkarzinom mit Doxorubicin

o 1rst Zwischenanalyse durch ein unabhängiges Gremium von Onkologen * DSNB) empfohlen, dass wir die Studie wie geplant fortgesetzt;

o Patientenrekrutierung bis Mitte 2015 abgeschlossen sein

o 2. Zwischenanalyse bis zum Jahresende erwartet



· Macrilen zur Auswertung von erwachsenen Wachstumshormonmangel (AGHD)

o Warten auf die endgültige Genehmigung unserer Design-Studie von der FDA für die bestätigende Phase-3-Studie in AGHD (nächsten Monaten)

o europäischen Regulierungs agencie haben bestätigt, dass die bei der FDA eingereicht Protokoll ihrer Studiendesign Erwartungen erfüllt

o Test Initiierung bis Ende des Jahres erwartet,



Kommerzielle Aktivitäten: