Filing Date: 6/10/2019 Form Type: 6-K
secfilings.nasdaq.com/...20INC.&FormType=6-K&View=html
FORMULAR 51-102F3
MATERIALÄNDERUNGSBERICHT
Punkt 1 Name und Anschrift des Unternehmens
Aeterna Zentaris Inc. (das "Unternehmen")
c / o Stikeman Elliott LLP
5300 Handelsgericht West
199 Bay Street
Toronto, Ontario
M5L 1B9
Punkt 2 Datum der Materialänderung
6. Juni 2019
Punkt 3 Pressemitteilung
Am 6. Juni 2019 veröffentlichte das Unternehmen eine Pressemitteilung über die wesentliche Änderung, die im GlobeNewswire-Nachrichtendienst veröffentlicht wurde.
Punkt 4 Zusammenfassung der Materialänderung
Das Unternehmen gab bekannt, dass es den Personalbestand und die Aktivitäten in Deutschland reduzieren wird, um die laufenden kommerziellen Aktivitäten des Unternehmens in Frankfurt besser widerzuspiegeln. Das Unternehmen stellte auch eine Aktualisierung seiner zuvor offengelegten Sammelklage vor, die beim US-Bezirksgericht für den Bezirk New Jersey anhängig ist und im Namen der Anteilinhaber des Unternehmens eingereicht wurde.
Punkt 5.1 Vollständige Beschreibung der Materialänderung
Das Unternehmen gab bekannt, dass es den Personalbestand und die Aktivitäten in Deutschland reduzieren wird, um die laufenden kommerziellen Aktivitäten des Unternehmens in Frankfurt besser widerzuspiegeln. Diese Umstrukturierung betrifft acht Mitarbeiter in Frankfurt am Main und wird voraussichtlich zu Abfindungskosten in Höhe von ca. 800.000 USD führen, die voraussichtlich bis zum 31. Januar 2020 gezahlt werden.
Das Unternehmen stellte auch eine Aktualisierung der zuvor offengelegten Sammelklage vor, die beim US-Bezirksgericht für den Bezirk New Jersey anhängig ist und im Namen der Anteilseigner des Unternehmens eingereicht wurde. In der Klage werden Verstöße gegen das Securities Exchange Act von 1934 in Verbindung mit angeblich falschen und irreführenden Aussagen der Angeklagten zwischen dem 30. August 2011 und dem 6. November 2014 in Bezug auf die Sicherheit und Wirksamkeit von Macrilen ™ (Macimorelin) und die Aussichten für die Zulassung geltend gemacht der New Drug Application des Unternehmens für das Produkt von der FDA. Im Februar 2018 erteilte das US-amerikanische Gericht einen Antrag auf Zertifizierung von Klassen in diesem Fall, und diese Woche wies das Berufungsgericht der Vereinigten Staaten eine von der Gesellschaft eingelegte Beschwerde gegen diesen Zertifizierungsantrag zurück. Die Gesellschaft hält die in der Klage geltend gemachten Ansprüche für unbegründet und verteidigt sich energisch dagegen. Die Gesellschaft kann jedoch zu diesem Zeitpunkt noch keine Prognose über das Ergebnis oder eventuelle Verluste in Bezug auf diese Klage abgeben. Die Gesellschaft ist weiterhin der Ansicht, dass im Wesentlichen alle Kosten für ihre Verteidigung von den Versicherern getragen werden, die der Gesellschaft eine Haftpflichtversicherung für Direktoren und leitende Angestellte unter Einhaltung von Versicherungsschutzbeschränkungen anbieten.
Punkt 5.2 Offenlegung für Restrukturierungstransaktionen
Unzutreffend.
Punkt 6 Inanspruchnahme von Unterabschnitt 7.1 (2) oder (3) von National Instrument 51-102
Unzutreffend.
Punkt 7 Ausgelassene Informationen
Unzutreffend.
Punkt 8 Geschäftsführer
Weitere Informationen zu dem in diesem Bericht beschriebenen Thema erhalten Sie von Leslie Auld, Chief Financial Officer, unter der Rufnummer 843-900-3201 oder von IR@AEZSinc.com.
Punkt 9 Datum des Berichts
7. Juni 2019
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