AEterna Zentaris: Diversified Biotech With Huge Upside
Nov.10.16 | About: AEterna Zentaris, (AEZS)
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Quelle: AEterna Zentaris
Klare Katalysatoren
Um dies so einfach wie möglich zu machen, hat das Unternehmen zwei Phase-3-Wirkstoffkandidaten in seiner Pipeline jetzt:
Zoptrex
Macrilen
Zoptrex ist ein zytotoxisches Peptidkonjugat, das in der Entwicklung für multiple Krebsindikationen fokussiert ist. Nun, was in der Welt bedeutet das? Ein zytotoxisches Peptidkonjugat ist im wesentlichen eine schädliche Verbindung, die aus mehreren Aminosäuren aufgebaut ist, die auf die Identifizierung von Krebszellen abzielen. Verschiedene Firmen haben versucht, diese Verbindung zu verwenden, um Krankheiten zu behandeln, aber seine giftige Natur hat nie zu viel Wirksamkeit geführt. Zoptrex ist ein echter Durchbruch, da seine zytotoxische Natur nicht zu einer erhöhten Toxizität bei Patienten mit dem Medikament geführt hat.
Zoptrex, wenn von der FDA zugelassen, wird die erste Behandlung für fortgeschrittene, rezidivierende endometrialen Krebs. Es gibt auch zwei Phase-2-Studien für Zoptrex, eine konzentrierte sich auf Eierstockkrebs, die abgeschlossen ist, und eine auf Prostatakrebs, die noch in der Entwicklung ist. In der Tat, im Hinblick auf die endometrialen Krebs, würde Zoptrex auf den Markt gehen praktisch unangefochten und würde in der Lage, eine ungedeckte Notwendigkeit Service. Es gibt nur ein Medikament, das derzeit Dienstleistungen Endometrium Krebs, medizinisch namens Megestrol Acetate, aber es ist nur auf Nebenwirkungen konzentriert und wird derzeit nicht von einem großen pharmazeutischen Unternehmen auf den Markt gebracht.
Macrilen, wenn von der FDA zugelassen, wird das erste Medikament in Verbindung mit der Bewertung der Erwachsenenwachstumshormon-Mangel (AGHD), pro 10-Q verwendet werden. Das widerspricht dem bereits gesättigten Markt für AGHD, da es eine breite Vielzahl von Medikamenten gibt, die die Krankheit bedienen. Der Punkt muss sein, dass Macrilen wird das einzige Medikament zur Verfügung, um AGHD, die es unglaublich wichtig macht. Es wurde bereits Orphan Drug Bezeichnung durch die FDA gewährt, was darauf hinweist, dass es eine seltene Krankheit dient.
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