Aeterna nach dem Split

Wenn die Mk zwischen 1-2 Mrd. $ in 2017 nach erfolgter Zulassung liegen würde, wäre es ein

"Fairer Wert"

Wer aber dann noch mehr erwartet, der muß sich, wie der User in #4825 richtig schreibt, noch ein wenig länger gedulden.

auch so...AEZ mit Zulassungen PUR , da sind 1-2 Mrd USD nicht zuviel.

Und wie ein Vorschreiber richtig erwähnte: Bis die max. 8 MRD erreicht würde, hätte sich bereits jemand das Klümpchen weggeschnappt. Es sei denn, Dodd sagt "Nada, ihr träumt doch wohl..."

Setzt allerdings das max. an Potential voraus.

Zoptrex ist ja noch "ausbaufähig"

Wenn dann weitere Studien nach der Zulassung auf andere Krebserkrankungen starten, dann ist der Wert ein

"mehrfaches".

Dauert aber dann auch wieder seine Zeit.

ja mit der Range...sollte jetzt nicht irgendwas an Begehrlichkeiten wecken , aber im Grunde ist die Therapie für  Endometrial cancer ja nur eine Indikation,wie wir wissen und die anderen zeigen sich vielversprechend bis jetzt. Vielleicht ,weil einfach das Wirkungsprinzip genau der richtige Ansatz ist. Man kann nur hoffen, dass sowas bis jetzt durchschlagendes auch "gewollt" ist ... Krebs ist leider auch ein Schweinemarkt, wo Leben zweitrangig werden können.

Dann mußt du es aber für das "Nicht" Publikum auch so schreiben.

Nicht,

Das meine ich ja mit der Range...

Würd auch gern eine Range besitzen wollen, aber ...

Kommt da heut noch eine News?

Quelle
ir.aezsinc.com/fact-sheets

IR Fact Sheet - May 2016

LEAD VALUE DRIVERS

Zoptrex™ (zoptarelin doxorubicin) – New Chemical Entity composed of a targeted synthetic peptide carrier linked to doxorubicin

   Potentially first FDA approved treatment in advanced endometrial cancer / $300M - $400M U.S. annual market opportunity
   Ongoing pivotal Phase 3 trial for treatment of advanced endometrial cancer under Special Protocol Assessment
   Final interim review by DSMB on efficacy and safety data successfully passed (October 2015)
   Pivotal trial completion expected Q3 2016; top-line results by year-end 2016

Macrilen™ (macimorilen)– Oral ghrelin receptor agonist / potential drug for evaluating Adult Growth Hormone Deficiency

   Potentially only FDA approved product in this indication; orphan drug status granted; $30M-$50M U.S. annual market opportunity
   Pivotal Phase 3 trial ongoing; trial completion expected Q3 2016; top-line results by year-end 2016

und Ferienbeginn  

Kommt es bis zu Weihnachten noch die "News" über erfolgreiche Studienabschlüße, und somit zu Anträgen auf Zulassung bei der FDA?

Meldung vom 28.09.2015

http://finance.yahoo.com/news/...lin-doxorubicin-meets-150000982.html

                                        §
                              §

Vor 8 Tagen gingen sie anscheinend noch davon aus, es werde das 3 Quartal enden.
Die Nachricht müsste die nächsten Tage kommen.

aezsinc.investorhq.businesswire.com/sites/...nf_9_12_2016.pdf

aezsinc.investorhq.businesswire.com/sites/...nf_9_22_2016.pdf

gibts ein "Fläschen" Künstlersprudel.

"Pivotal Phase III trial completion expected Q3 2016, with top -
line results by year - end 2016"

Quelle: siehe bei andi84 oben  

Quielle: HP Aeterna

ir.aezsinc.com/events-and-presentations


Events

   Aegis Capital Corp. 2016 Growth Conference
   Rodman & Renshaw 18th Annual Global Investment Conference

gefolgt wäre.

Wurde aber schon mehrmals von mir gepostet,

aber wer nicht lesen kann/will...

Quelle
www.publicnow.com/view/B78D350AE573C970FD05FDA5E1DDF73F7BD2E994

January 25, 2016

Aeterna Zentaris Announces Additional Market Purchases of Common Shares by Executive Management

Charleston, South Carolina, January 25, 2016 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS; TSX: AEZ) (the 'Company') today disclosed that it was advised by certain members of its executive management team that such executives made on-market purchases of an aggregate of 29,535 of the Company's Common Shares last week at then market prices, representing a total investment by such executives of approximately $90,000. David A. Dodd, Chairman, President and Chief Executive Officer, purchased 16,300 Common Shares for a total investment of approximately $50,000; Jude Dinges, Senior Vice President and Chief Commercial Officer, purchased 6,500 Common Shares for a total investment of approximately $20,000; and Philip A. Theodore, Senior Vice President, Chief Administrative Officer and General Counsel, purchased 6,735 Common Shares for a total investment of approximately $20,000.  

Das ist doch nicht viel.Bei Bayhorse besitzt der Cheffe 30% alleine von 27 Millionen Aktien.
Bei einem marketcap von ein paar Millionen wo dann das Mangement im Millionenbereich investiert
ist, kommt Freude auf.

Ich weiss natürlich nicht wieviel sie ingesamt haben.

Schuster, bleib bei deinen Leisten.

Ich tanze auf allen Märkten!

Risikostreuung o.k. aber in der Materie von Aeterna biste "Newbie".

Hier gibts "Long-Investierte" mit EK vor dem Split von 0,48-kurz vor dem Split.

Für diese wäre 15% im grünen schon ein 5er mit Zusatzzahl.

Die Zocker sind doch schon längst investiert, warum sonst ist kaum noch Volumen die letzten Tage und Wochen zu verzeichnen.

Es wird ein

Goldiger Herbst, wenn die FDA knädig gestimmt ist.

Bist mächtig auf dem Holzweg,

erwähn keine User-Namen, bzw. andere Plattformen.

Hattest diese Woche nicht erst 1 Tag frei?

Wenn Zoptrex in Q-I Ihr o.k. für einen Zulassungsantrag bekommt, und dann noch weitere Studien folgen,

dann hat Aeterna den "Blockbuster-Status" erreicht, was das dann für den Kurs bedeutet, dazu möchte ich mich jetzt und hier zum wiederholten Male nicht äußern.

Wenn die DD stimmt, dann werden auch Investoren bzw. Fonds einsteigen, nur haben diese auch Ihre eigenen Ziele, um zu investieren.

Die Zeit kommt, Shares sind begrenzt, wird eine gute Zeit in 2017 für den Kurs sein.

Das hoffen wir alle. Dein Wort ins Gottes Ohr !!!

Auf Gott würd ich mich nicht verlassen, dann eher auf eine "gutgelaunte" FDA-Runde.