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| Geld/Brief | 8,15 € / 8,25 € |
| Spread | +1,23% |
| Schluss Vortag | 8,15 € |
| Gehandelte Stücke | 0 |
| Tagesvolumen Vortag | - |
| Tagestief 8,15 € Tageshoch 8,20 € | |
| 52W-Tief 3,83 € 52W-Hoch 14,35 € | |
| Jahrestief 6,975 € Jahreshoch 8,975 € | |
| Umsatz in Mio. | 135,16 € |
| Operatives Ergebnis (EBIT) in Mio. | -154,56 € |
| Jahresüberschuss in Mio. | -122,31 € |
| Umsatz je Aktie | - |
| Gewinn je Aktie | - |
| Gewinnrendite | - |
| Umsatzrendite | - |
| Return on Investment | -22,36% |
| Marktkapitalisierung in Mio. | - |
| KGV (Kurs/Gewinn) | - |
| KBV (Kurs/Buchwert) | - |
| KUV (Kurs/Umsatz) | - |
| Eigenkapitalrendite | - |
| Eigenkapitalquote | +89,00% |
| Handelsplatz | Letzter | Änderung | Vortag | Zeit | |
|---|---|---|---|---|---|
| Düsseldorf | 8,05 € | -1,83% | 8,20 € | 05.03.26 | |
| Frankfurt | 7,95 € | -4,79% | 8,35 € | 05.03.26 | |
| München | 8,40 € | +4,35% | 8,05 € | 05.03.26 | |
| Stuttgart | 8,10 € | -4,71% | 8,50 € | 05.03.26 | |
| L&S RT | 8,20 € | +0,61% | 8,15 € | 07:18 | |
| NYSE | 9,42 $ | -4,75% | 9,89 $ | 05.03.26 | |
| Nasdaq | 9,45 $ | -0,11% | 9,46 $ | 05.03.26 | |
| AMEX | 9,41 $ | 0 % | 9,41 $ | 02.03.26 | |
| Tradegate | 8,50 € | 0 % | 8,50 € | 05.03.26 | |
| Quotrix | 8,50 € | +4,94% | 8,10 € | 05.03.26 | |
| Gettex | 8,20 € | -2,96% | 8,45 € | 05.03.26 | |
| Datum | Kurs | Volumen |
|---|---|---|
| 05.03.26 | 8,15 | - |
| 04.03.26 | 8,475 | - |
| 03.03.26 | 8,075 | - |
| 02.03.26 | 8,025 | - |
| 01.03.26 | 7,275 | - |
| Zeitraum | Kurs | % |
|---|---|---|
| 1 Woche | 7,65 € | +6,54% |
| 1 Monat | 7,525 € | +8,31% |
| 6 Monate | 7,30 € | +11,64% |
| 1 Jahr | 14,05 € | -41,99% |
| 5 Jahre | 18,00 € | -54,72% |
| Marktkapitalisierung | 435,84 Mio. € |
| Aktienanzahl | 53,78 Mio. |
| Streubesitz | -21,53% |
| Währung | EUR |
| Land | Irland |
| Sektor | Gesundheit |
| Branche | Biotechnologie |
| Aktientyp | Stammaktie |
| +121,53% | Weitere |
| -21,53% | Streubesitz |
Prothena entlässt 63% seiner Mitarbeiter
Der nächste Katalysator soll im August anstehen.
„ Die klinische Phase-3-AFFISS-AL-Studie zur Bewertung von Birtamimab bei Patienten mit AL-Amyloidose erfüllte nicht ihren primären Endpunkt (HR=0,915, p-Wert=0,7680). Basierend auf diesen Ergebnissen wird das Unternehmen die Entwicklung von Birtamimab einstellen, einschließlich der Einstellung der offenen Verlängerung der klinischen Studie AFFIRM-AL.“
Zahlen für Q1/25
Zahlen für Q3/24