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Novartis: FDA genehmigt Rhapsido für symptomatischen Dermographismus – nun einziges Medikament für beide Hauptformen chronischer Nesselsucht

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Eine Forscherin mit Kolben und Medizinfläschchen. (Symbolbild)
© alvarez / E+ / Getty Images: www.gettyimages.de

Die FDA hat die US-Zulassung für Novartis' Rhapsido zur Behandlung von symptomatischem Dermographismus erteilt. Damit wird der Anwendungsbereich erweitert.

Der Pharmakonzern Novartis hat in den USA die FDA-Zulassung für das Medikament Rhapsido (Remibrutinib) zur Behandlung von symptomatischem Dermographismus (Reibungs-Nesselsucht) erhalten. Damit erweitert sich der Anwendungsbereich über die chronische spontane Urtikaria hinaus. Eine Phase-III-Studie belegte eine signifikant höhere Erfolgsrate bei Erwachsenen im Vergleich zu einer Placebo-Gruppe. Rhapsido ist nun das einzige Medikament, das für beide häufigsten Formen chronischer Nesselsucht indiziert ist.

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