Abivax bereitet NDA-Einreichung für Obefazimod vor, Übernahmegespräche bleiben möglich nach positiven Phase-3-Daten und starker Finanzierung
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Abivax rückt durch positive Phase-3-Daten und FDA-Feedback näher an den Zulassungsantrag für Obefazimod. Zudem bleibt die Übernahmegerüchtküche aktiv.
Das französische Biotech-Unternehmen Abivax plant, bis Ende 2026 den Zulassungsantrag (NDA) für Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa in den USA einzureichen, nachdem die FDA eine positive Pre-NDA-Interaktion bestätigte. Dank starker Phase-3-Daten und einer Kapitalerhöhung über 920 Millionen US-Dollar ist die Finanzierung bis 2029 gesichert. Dies stärkt die Position des Unternehmens sowohl für die Eigenvermarktung als auch für potenzielle Übernahmegespräche mit Pharmakonzernen.
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