Wie gesund....?

ist das neue Unternehmen nach dem Zusammenschluss mit GPC Biotech?
Was seht ihr für Chancen und Risiken beim Kursverlauf?
Ist Potential vorhanden?

-Unternehmen ist ungesund in finanzieller Hinsicht
-Risiken größer als Chancen
-Kein Potential

Es besteht jetzt und für die nächste Zeit keinerlei Anlass die Aktie zu kaufen. Neubewertung erst falls eines der Produkte eine Zulassung erhält.

aktuell sehr stabil, und mehr Käufer wie Verkäufer.  bleibt das so kann wieder bis 5,50 gehen - danach findet dann eine Bodenbildung statt.

Die Patienten wurden anhand klinischer Seite geschichtet und durch das Vorhandensein oder Fehlen von Herz-Kreislauf-Dysfunktion. Herz-Kreislauf-Störung ist ein wichtiger prognostischer Faktor für schwere Sepsis. Eine ähnliche Zahl der Patienten hatten kardiovaskuläre Störungen in den beiden Behandlungsgruppen. Vierundsechzig Prozent (64%) der Patienten (n = 121) in die Studie hatte Herz-Kreislauf-Störungen und 36% (n = 69) nicht. Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Störungen, 28-Tage Mortalität aller Ursachen war 28,6% in der Placebo-Arm und 22,4% für die talactoferrin Arm. Für Patienten, die nicht haben, Herz-Kreislauf-Störungen, 28-Tage Mortalität aller Ursachen war 22,6% in der Placebo-Arm im Vergleich zu 2,6% in der talactoferrin Arm. Wenn die Ergebnisse des Versuchs für Herz-Kreislauf-Störungen, die angepasst wurden zwei-tailed p-Wert war 0,06, und die Quote betrug 0,49.

Die oben genannten Analysen wurden alle durch eine "Intent-to-Treat (ITT), durchgeführt als Grundlage behandelt, was bedeutet, dass Patienten auf der Grundlage der Behandlung, die sie tatsächlich erhalten hat (talactoferrin oder Placebo) bewertet wurden. Ein so behandelt, als ITT-Analyse ist eine Methode, um Patienten Zuordnungsfehler in einer Weise, dass die potenziellen Auswirkungen auf die Analyse der Daten eines Prozesses verringert Adresse. In dieser Studie, die Qualitätskontrolle festgestellter Fehler in der Medikamentenentwicklung Etikettier-und Randomisierung während der Durchführung der Studie, die Auswirkungen auf die Droge Zuordnung bei einigen Patienten. Deshalb ist diese Analyse verwendet wurde, folgendes Feedback von der US Food and Drug Administration (FDA). Um festzustellen, ob die Abtretung Fehler Auswirkungen auf den Ausgang des Verfahrens hatte, wie von der FDA empfohlen, führte das Unternehmen eine Sensitivitätsanalyse der Bewertung 28-Tage-Mortalität aller Ursachen durch den Ausschluss von 22 Patienten, die irrtümlich erhalten sowohl talactoferrin und Placebo. Diese Analyse ergab, dass es keinen erkennbaren Effekt des Patienten Zuordnungsfehler über das Ergebnis der Studie. Die Sensitivitätsanalyse ergab, dass 28-Tage-Mortalität bewirkt, dass alle in der Placebogruppe betrug 25,9% auf 15,1% für die talactoferrin-Arm im Vergleich.

Talactoferrin wurde gezeigt, dass sehr gut in die Studie keine wesentlichen Unterschiede in den Nebenwirkungen zwischen den beiden Behandlungsgruppen toleriert werden.

Die Studie umfasste 96 Patienten in der talactoferrin Arm und 94 Patienten in der Placebo-Arm. Darüber hinaus wurden vier Patienten randomisiert, aber nicht erhalten Studienmedikation aufgrund der Rücknahme vor Erhalt der ersten Dosis. Alle Patienten wurden zentral geschirmt für die Förderfähigkeit vor der Randomisierung. Die Waffen wurden auch in Bezug auf die Baseline-Charakteristika ausgewogen.

Die Phase 2-Studie war in erster Linie durch einen Zuschuss von der US National Institutes of Health finanziert.

Das Unternehmen plant, um Daten aus der Studie an einem der nächsten großen medizinischen Sitzung anwesend ist.

Telefonkonferenz statt

Das Unternehmen hat eine Telefonkonferenz statt, die Teilnehmer können via Live-Webcast, zugänglich über die Website unter Agennix www.agennix.com oder per Telefon zu hören. Eine Aufzeichnung wird auf der Website zur Verfügung Nach der Live-Veranstaltung. Die Telefonkonferenz in englischer Sprache durchgeführt wird, wird am Mittwoch, den 2. Dezember 2009 um 15:00 Uhr MEZ / 9.00 Uhr ET. Die Einwahlnummern für die Telefonkonferenz wie folgt:


Teilnehmer in Europa: 0049 69 667775756
                         0044 20 3003 2666
Teilnehmer in den USA: 1-646 843 4608

Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor Beginn des Gesprächs.
Über schwerer Sepsis

Sepsis ist eine Erkrankung mit bekannter oder vermuteter Infektion und generalisierte Entzündung. Der Körper die normale Reaktion auf eine Infektion ausgeschaltet ist eine begrenzte Kettenreaktion, um die Infektion zu bekämpfen. In schweren Sepsis, eskaliert dieser systemischen Reaktion in einer Überreaktion des Körpers, führt zu einer Funktionsstörung eines oder mehrerer Organe. Jedes Jahr werden ca. 750.000 Menschen in Nordamerika zu entwickeln schwerer Sepsis, und eine ähnliche Zahl von Menschen in Europa betroffen. Diese Zahlen werden voraussichtlich steigen aufgrund der alternden Bevölkerung und anderen Faktoren. Etwa 30% der Menschen mit schwerer Sepsis sind schätzungsweise jährlich aus diesem Zustand in den USA sterben, und die US Centers for Disease Control and Prevention darauf hinweisen, dass Sepsis eine der zehn führenden Todesursachen in den USA stammt von Patienten mit schwerer Sepsis Krankenhaus eingeliefert werden müssen, häufig in einer Intensivstation, und die medizinischen Kosten für die Behandlung von Sepsis sind schätzungsweise mehr als 16 Milliarden Dollar jährlich allein in den USA.

Über talactoferrin

Talactoferrin ist ein orales neuartigen zielgerichteten dendritischen Zellen Personalvermittler und Aktivator wird hauptsächlich für die Behandlung von Krebs untersucht. Talactoferrin hat Anti-Krebs-Aktivität nachgewiesen zwei randomisierten, doppelblinden, Plazebo-kontrollierte Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC). NSCLC ist eine der häufigsten Krebsarten und weltweit die häufigste zum Tode führende Krebsart. Als Folge der viel versprechenden Ergebnisse aus Phase 2-Studien, zwei Phase-3-Studien mit talactoferrin in NSCLC eingeleitet worden. Talactoferrin hat auch gezeigt, Tätigkeit in Nierenzellkarzinom sowie schwerer Sepsis. Talactoferrin hat sich gezeigt, dass sehr wohl in dieser Patientengruppe nicht toleriert werden. Die Firma hat auch eine topische Formulierung von talactoferrin für die Wundheilung.

Über Agennix

Agennix AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entwicklung von neuen Anti-Krebs-Therapien spezialisiert. Das Unternehmen wurde durch die Kombination von GPC Biotech AG und Agennix Incorporated gebildet. Das Unternehmen ist am weitesten fortgeschrittene Programm ist talactoferrin eine mündliche gezielte Therapie, die in Phase 3 der klinischen Studien mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Andere klinische Entwicklungsprogramme sind RGB-286638, ein Multi-Kinase-Inhibitor gezielt in Phase-1-Tests, die oral verfügbares Platin-Derivat Aktivität von Satraplatin und einer aktuellen Form von Gel talactoferrin für die Wundheilung. Agennix ist ein transatlantischer Unternehmen mit Standorten in München, Deutschland, Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte die Website unter Agennix www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG darstellen. Solche vorausschauenden Aussagen beruhen auf derzeitigen Erwartungen und unterliegen Risiken und Unsicherheitsfaktoren, von denen sich viele unserer Kontrolle entziehen, könnte dazu führen, dass zukünftige Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen abweichen oder von solchen zukunftsgerichteten Aussagen implizierten Aussagen. Es kann keine Garantie dafür, dass das Unternehmen nach vorne bewegt sich in der Entwicklung talactoferrin für schwere Sepsis rechtzeitig, wenn überhaupt, oder dass talactoferrin wird letztlich zum Verkauf in keinem Land zugelassen werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, abhängig von einer Reihe von Faktoren ab, und wir warnen Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur ab dem Datum, an dem sie gemacht werden und Agennix übernimmt keine Verpflichtung, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, auch wenn neue Informationen in Zukunft zur Verfügung

BÖRSE-ONLINE bestätigt die Kaufempfehlung für Agennix. Die neuesten Daten zu Talatoferrin ermutigen. Die Chancen, einen dringend notwendigen Partner zu finden, verbessern sich weiter. Es sollten allerdings nur sehr risikobereite Anleger zugreifen

und der Text kommt sehr bekannt vor. Da grüßt das Murmeltier. Ich habe nichts dagegen, falls das Medikament zur Serienreife gelangt, schließlich besitze ich noch das was aus der GPC-Umwandlung übriggeblieben ist. Aber die Sprüche sind alle schon mal dagewesen und die Geldverbrennung läuft schneller als eine Zulassung(wenn überhaupt) kommen wird. Der einzige Nutzniesser im Erfolgsfall wird Herr Hopp und Konsorten sein. Der Laden wird vorher in die Pleite geschickt.

wir schon ieder unter 5 gelaufen sind.. aber sollte es nochmal was unter 4 geben bin ich zu 100 % wieder dabei.
allen andren viel Glück mit dem teil.  steig mit der Kohle auf  AIG und V tion zu je 50 % um.

Bin mal short gegangen denke es wird noch weiter runter gehen Orderbuch bestätigt das ganze kurzfristig...

Stück   Geld Kurs Brief   Stück
        5,85 Aktien im Verkauf     920
        5,77 Aktien im Verkauf     800
        5,75 Aktien im Verkauf     300
        5,67 Aktien im Verkauf     800
        5,65 Aktien im Verkauf     3.200
        5,64 Aktien im Verkauf     5.000
        5,63 Aktien im Verkauf     2.000
        5,613 Aktien im Verkauf     2.000
        5,60 Aktien im Verkauf     1.000
        5,599 Aktien im Verkauf     1.217

Quelle: [URL] aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/AGX.aspx [/URL]

500       Aktien im Kauf 5,42
1.217       Aktien im Kauf 5,401
800       Aktien im Kauf 5,40
2.000       Aktien im Kauf 5,391
600       Aktien im Kauf 5,38
3.000       Aktien im Kauf 5,365
190       Aktien im Kauf 5,26
750       Aktien im Kauf 5,25
800       Aktien im Kauf 5,24
277       Aktien im Kauf 5,23

Summe Aktien im Kauf   Verhältnis   Summe Aktien im Verkauf
10.134                   1:1,70         17.237

hier wird noch etwas passieren !!!!!

Immer im Auge behalten

dein Wort in Gottes Ohr..

aber die Nachrichten lesen sich wirklich gut

In diesen Sinne

nicht übel für einen Tag, so kann es weiter gehen

Hallo zusammen. War hier mal vor Jahren in GPC investiert, und habe mit viel Glück und gerade noch akzeptablen Verlusten die Kurve gekriegt und bin ausgestiegen.Damals ging es bei GPC um die Zulassung von Straplatin. Wie sieht die Pipeline heute aus ? Könnte da jemand etwas reinstellen, möchte mich hier lansam wieder kundig machen und vielleicht einsteigen.

Vielen Dank und

Gruß

scheint ja mächtig spannend hier zu sein.

und tschüß

Bei Agennix wird das Geld knapp darum erfolgt eine Kapitalerhöhung im Verhältnis 1:1 mit rund 20 Mio neuen Aktien zu Preis von 3,81 Euro. Großaktionärskreis Hopp wird sich voll an der Kapitalerhöhung beteiligen und bis zu 80 Mio Euro investieren. Der Gründerkreis um Agennix mit rund 23% der zweitgrößte Aktionärsbereich verzichtet auf eine Beteiligung an der Kapitalerhöhung. Eigentlich müsste Hopp nach Überschreiten der 30% Grenze ein Pflicht- übernahmeangebot machen, will sich aber von der Bafin eine Ausnahmegenehmigung zum Verzicht darauf holen.
Die Frage die sich mir stellt ist nun ob ich dem schlechten noch gutes Geld nach werfen soll?

auch die Indikatoren sehen gut aus! Wenn ich daheim bin stell ich mal nen Chart rein...

unterstützt durch nen starken Moneyflow und ein Kaufsignal beim MACD!

Diskussion um den technischen Sachstand!?

Scheint doch vor 2012, wie es in der Presse berichtet, nichts mit Zulassung, oder?

weiter an. Aber du meinst sicher fundamental... da hab ich keine Ahnung. Trau mich eh net einzusteigen, aber der Chart sieht immer verlockender aus...

was meint ihr, ist Agennix so ein Fall wie Wilex?

Bis jetzt bin ich immer gut gefahren wenn der Hopp irgendwo eingestiegen ist.

Was meint ihr, jetzt einsteigen oder noch etwas abwarten?

Oder wie denkt ihr über die Aktie?

... KZ über 10! Nur wann?

Zur Chartanalyse taugt imho ein Wert nicht, der aus sich finanziert sein kommendes Produkt erst noch entwickeln muss. Wenn die Zulassung kommt, explodiert der Kurs. Wenn nicht, implodiert er. Aber die Grückte sind verheißungsvoll...

da sie dank KE ja auf einem riesigen Geldberg sitzen.

was ist denn hier wieder los, läßt sich Herr Hopp das sich gefallen ?

seit Tagen geht der Kurs nach unten, warum?

ich verstehe diese Aktie nicht mehr. Bin leider hier investiert.

Warum auch - spekuliert ja momentan (hoffentlich) nicht damit.

Wenn er will, kann er aber günstig zukaufen. Die Zocker scheinen langsam abzustoßen.

Agennix wird wohl noch ein Jahr brauchen, bis aussagekräftige Ergebnisse vorliegen. Erst dann kann wieder vernünftig "fundamental" bewertet werden, und es kommt Bewegung rein. So lange arbeiten sie, ohne News. Finanziell dürften sie es ja jetzt aussitzen können. Ich denke, es geht noch weiter abwärtz. Wer an einen Erfolg glaubt, kauft immer wieder nach. Wer nicht, steigt mit Verlust aus. Ein Geduldspiel - bei Zulassung könnte dann aber ein rasanter Kursanstieg drin sein (Oder ein Totalabsturz ;-)

Agennix charttechnisch zu betrachten halte ich im Moment für absoluten Nonsens.

 

Close Brothers Seydler Research - Agennix "buy"
15:07 07.03.11

Rating-Update:

Frankfurt (aktiencheck.de AG) - Igor Kim, Analyst von Close Brothers Seydler Research, stuft die Aktie von Agennix (Profil) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel von 5,50 EUR werde bestätigt. (07.03.2011/ac/a/u)

Also sichern

Igor Kim, Analyst von Close Brothers Seydler Research, stuft die Aktie von Agennix (Profil) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel von 5,50 EUR werde bestätigt. (07.03.2011/ac/a/u)


Das war wohl nix Herr Kim

Dietmar Hopp


Biotech bleibt ein Geschäft mit der Hoffnung...

Talactoferin ist wohl nicht der Bringer...

bis sie das aus der Welt schaffen können, wird viel Zeit vergehen.

und wieviele Millionen verpulvern die pro Jahr an Betriebskosten?

Villaume Kal, Vice President von DSM BioSolutions, einer Geschäftseinheit von DSM Pharmaceutical Products, die den biopharmazeutischen Markt beliefert, kommentierte: "Diese Vereinbarung unterstreicht die intensive Zusammenarbeit von DSM mit Agennix. Das Prozessdesign von DSM, das bei der Herstellung im Industriemaßstab angewandt wird, trug maßgeblich zu diesem Erfolg bei. Wir sind erfreut, dass wir Agennix weiterhin unterstützen können."

Dr. Rajesh Malik, Forschungs- und Entwicklungsvorstand, sagte: "Wir freuen uns, die geschäftlichen Beziehungen zu DSM weiterzuführen. Die langjährige Erfahrung von DSM mit Talactoferrin ist vor allem im Rahmen unserer Zusammenarbeit in Vorbereitung auf eine potenzielle Produktzulassung sowie auf eine anschließende Vermarktung von Talacoferrin von großem Wert für uns. Im jetzigen Stadium ist es für Agennix wichtig, die wesentlichen Faktoren für die Beschaffung von Talactoferrin zu implementieren. Die Erweiterung unseres Vertrags mit DSM ist ein wichtiger Bestandteil innerhalb dieses Prozesses."

Die Vereinbarung zwischen DSM und Agennix beinhaltet die Produktion des kommerziellen Bedarfs von Talactoferrin, die Prozessentwicklung zur weiteren Optimierung des Herstellungsprozesses sowie die Möglichkeit, die Produktionskapazitäten bei Bedarf wesentlich zu erweitern.

Talactoferrin Talactoferrin ist ein neuartiges, oral verabreichbares und über dendritische Zellen wirkendes Immuntherapeutikum, das zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs entwickelt wird. Talactoferrin zeigte in randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien verbesserte Überlebensraten über eine große Bandbreite von Patientengruppen, einschließlich der schwer behandelbaren refraktären Population, ohne die üblichen Toxizitäten anderer Krebstherapien aufzuweisen. Gegenwärtig werden zwei Phase-III-Studien mit Talactoferrin durchgeführt: Die FORTIS-M-Studie schloss die Patientenaufnahme im März 2011 ab und untersucht die Behandlung mit Talactoferrin bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Erkrankung nach zwei oder mehreren vorangegangenen Behandlungszyklen weiter fortgeschritten ist. In einer zweiten Phase-III-Studie - FORTIS-C - wird Talactoferrin in Kombination mit den Standard-Chemotherapeutika Carboplatin/Paclitaxel als Erstlinientherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs untersucht. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs ist weltweit eine der am häufigsten auftretenden Krebsarten und die häufigste krebsbedingte Todesursache.

Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten entwickelte Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, ein neuartiges, oral verabreichbares und über dendritische Zellen wirkendes Immuntherapeutikum. Talactoferrin wird derzeit in klinischen Phase-III-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erprobt. Andere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase-I-Entwicklung) zur Behandlung von Krebs, sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG, darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können hiervon erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu verlassen. Das Erreichen positiver Ergebnisse in Frühphasen-Studien stellt nicht sicher, dass größer angelegte oder Spätphasen-Studien ebenfalls erfolgreich sein werden. Selbst wenn die Ergebnisse unserer fortgeschrittenen klinischen Entwicklungsstudien, inklusive der FORTIS-M-Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, als positiv eingestuft werden sollten, kann die Gesellschaft nicht dafür garantieren, dass diese Ergebnisse ausreichend sein werden, um eine Marktzulassung in den Vereinigten Staaten oder in anderen Ländern zu erhalten und die Zulassungsbehörden könnten weitere Informationen, Daten und/oder weitere vorklinische und klinische Studien verlangen, um eine Marktzulassung zu erteilen. Für diesen Fall kann weder eine Garantie abgegeben werden, dass die Gesellschaft über ausreichende finanzielle Mittel verfügt bzw. weitere finanzielle Mittel erhält, um solche zusätzlichen Studien durchzuführen, noch dass solche weiteren Studien zu Ergebnissen führen, die für eine Marktzulassung ausreichend sein werden. In die Zukunft gerichtete Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum, an dem sie gemacht wurden. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden sollten.

Agennix™ ist eine Marke der Agennix-Gruppe.

Rückfragehinweis: Agennix AG

Barbara Müller

Manager, Investor Relations & Corporate Communications

Tel.: +49 89 8565-2693

ir@agennix.com

In den USA: Laurie Doyle

Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications

Tel.: 609-524-5884

laurie.doyle@agennix.com

Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:

MC Services AG

Raimund Gabriel

Tel.: +49 89 210 228 0

raimund.gabriel@mc-services.eu

Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:

Trout International LLC

Lauren Williams, Senior Vice President

Tel.: +44 207 936 9325

lwilliams@troutgroup.com

Unternehmen: AGENNIX AG Im Neuenheimer Feld 515 D-69120 Heidelberg Telefon: +49 89 8565 2693 FAX: +49 89 8565 2610 Email: ir@agennix.com WWW: www.agennix.com Branche: Pharma ISIN: DE000A1A6XX4 Indizes: CDAX, Prime All Share, Technology All Share Börsen: Freiverkehr: Hannover, Berlin, München, Hamburg, Düsseldorf, Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt Sprache: Deutsch

ISIN DE000A1A6XX4

AXC0084 2012-03-19/12:00


© 2012 dpa-AFX

laurie.doyle@agennix.com

Angaben zum Emittenten:


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Emittent: AGENNIX AG Im Neuenheimer Feld 515 D-69120 Heidelberg Telefon: +49 89 8565 2693 FAX: +49 89 8565 2610 Email: ir@agennix.com WWW: www.agennix.com Branche: Pharma ISIN: DE000A1A6XX4 Indizes: CDAX, Prime All Share, Technology All Share Börsen: Freiverkehr: Hannover, Berlin, München, Hamburg, Düsseldorf, Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt Sprache: Deutsch

ISIN DE000A1A6XX4

AXC0074 2012-03-23/11:11


© 2012 dpa-AFX

Kapitalerhöhung noch zu höheren Kursen durchgegangen, Produktionsvereinbarungen, Insider kaufen - sieht alles interessant aus.
Aber irgendwie  trau ich der alten GPC Biotech nicht wirklich.
Gibt es zu Talactoferrin neue Gerüchte?
Gerne auch per BM.... ;)

von Gurke... Ende März

www.finanzen100.de/finanznachrichten/...rebs_H1434565565_2615/

www.finanznachrichten.de/...r-europaweiten-verbreitung-016.htm

www.finanznachrichten.de/...-behandlung-von-nicht-klei-016.htm

Die Kursentwicklung seitdem ist enttäuschend. Von über 6 Euro ging es auf aktuell unter 2 Euro. Das könnte sich jedoch schnell ändern, sollte Talactoferrin die Phase-III-Tests erfolgreich abschließen. In diesem Fall wäre auch eine Auslizensierung an Big Pharma denkbar. Die Chancen stehen aber nicht allzu gut. In einer Phase-II-Studie bei schwerer Blutvergiftung erfüllte Talctoferrin nicht die Erwartungen. Floppt nun auch die sogenannte Fortis-M-Studie, wird es eng für die Firma. Das Geld reicht noch bis ins kommende Jahr, die Pipeline wäre dann aber so gut wie leer.

 

Nur für Zocker

Es ist daher wie sooft bei Biotechs im reinen Forschungsstadium. Wer in Agennix investiert, wettet. Und zwar wettet er auf den Durchbruch eines einzigen Produkts: Talactoferrin. Dessen muss sich der Anleger bewusst sein. Kursverluste von bis zu 80 Prozent bei einem Studienflop kämen nicht überraschend. Schlägt Talactoferrin aber ein, ist eine Kursvervielfachung möglich. Der deutschen Biotech-Branche wäre ein Erfolg in jedem Fall zu wünschen.

http://www.deraktionaer.de/aktien-deutschland/...elters--18528249.htm

www.finanznachrichten.de/...lligem-lungenkrebs-bekannt-016.htm



EANS-News: Agennix' gibt Ergebnisse der Phase-III-Studie FORTIS-M mit Talactoferrin Alfa bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bekannt
EANS-News: Agennix' gibt Ergebnisse der Phase-III-Studie FORTIS-M mit Talactoferrin Alfa bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bekannt



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Utl.: Primärer Endpunkt der Studie wurde nicht erreicht

...................

minus , ist das nicht etwas übertrieben?  Tradegate  hat Kurse von Euro 0,60 - 0,65 durchgezogen.

das hier ist (wahr) ein One-trick Ponny.

Die haben nichts mehr in der Pipeline, der Laden hat noch ein bischen Bargeld,
das war es.

Geschäftaufgabe in den nächsten 2 Wochen sehr wahrscheinlich

www.comdirect.de/inf/aktien/detail/...;timeSpan=1Y&e&" style="max-width:560px" />
Umd wieder verabschiedet sich ein deutsches one trick pony.
Hopp hopp hopp, ab jetzt kein Galopp mehr.

Agennix: Dramatische Lage nach Talactoferrin-Fehlschlag

07.08.2012 (www.4investors.de) - Die Agennix-Aktie zeigt am Dienstag vor Handelsbeginn einen heftigen Kursabsturz, nachdem das Unternehmen am späten Montagabend einen Fehlschlag bei den klinischen Studien mit dem Medikamentenkandidaten Talactoferrin gemeldet hat. In der abschließenden dritten Phase hat der Krebswirkstoff von der Behandlung von Lungenkrebs-Patienten seine Ziele verfehlt.

„Das Gesamtüberleben in der Talactoferrin-Gruppe betrug im Median 7,5 Monate, im Vergleich zu 7,7 Monaten in der Placebo-Gruppe“, so Agennix. Man sei von den Ergebnissen „hochgradig enttäuscht und überrascht“, so Forschungs- und Entwicklungsvorstand Rajesh Malik zu den Ergebnissen, „insbesondere im Hinblick auf die viel versprechenden Ergebnisse der beiden früheren, randomisierten Phase-II-Studien mit Talactoferrin“.

Wie es bei Agennix weiter geht, ist derzeit offen. Man wolle verschiedene Optionen prüfen, heißt es von Seiten des Unternehmens. Zudem dürften Entlassungen und weitere Kostensenkungen anstehen. „Wir werden sofort Maßnahmen ergreifen, um unseren Barmittelbestand zu schonen“, sagt Agennix-Finanzvorstand Torsten Hombeck.
( mic )

...hat die Optionen bereits mit klaren Worten formuliert.

www.agennix.com/images/...portsdt/2012/q2%202012%20ifrs_dt.pdf

Was soll da noch kommen?

Kurse von Euro 0,60 sind heute drin. Liegen ja kaum Stücke im ASK

ja bis Euro 1 kaum Stücke im ASK. Wahnsinn gerade Tageshoch bei 0,588

Läuft noch höher.

hab dich mal gemeldet...weißt schon warum...

 

Der Krebswirkstoff Talactoferrin von Agennix ist unwirksam, das hat eine Phase III-Studie jetzt gezeigt. Für die Firma beginnt der Kampf ums Überleben – wieder einmal.

     

 

 

Weiterlesen auf www.transkript.de

Geld ist ja noch vorhanden.

DerAktionärOnline
07.08.2012 11:39 Uhr
Agennix-Aktie im Sturzflug: Studienziel verfehlt
Wie es weiter geht, ist unklar. Ende Juni wies die Gesellschaft noch
einen Nettocashbestand von rund 16 Millionen Euro aus und ist
damit zumindest bis in das erste Quartal 2013 finanziert.

Die schlechten Vorahnungen haben sich bewahrheitet. Wie heißt GPC bzw. Agennix ab 2013? Welches Kaninchen wird noch aus den Hut gezaubert?

NEWS 13:00

Nun muss man sich nach anderen Möglichkeiten umsehen. Dazu zählen Partnerschaften oder die Entwicklung anderer Projekte. Noch sind nicht alle Details bekannt, am Nachmittag will sich die Unternehmensführung äußern.

... in der vorigen Woche aufgrund eines Berichts im DAF zum Einstieg bewegen lassen ... 
Nur gut, daß ich DAS doch nicht gemacht habe!
Die Studie ist ja mehr als vernichtend! Die "Wirkung" des Talactoferrins liegt unter der des Placebos!!!???forum-media.finanzen.net/forum/smiley/smiley-surprised.gif" style="max-width:560px" />

www.daf.fm/video/...zent-minus---hochgradig-enttaeuscht-50156246.html

 

115.000 Im Ask bei 0,40 .  Gerade 41.000 gekauft , wenn die Stücke komplett weg sind gehts wohl Richtung Euro 0,45

...Lichter komplett aus nach Q1 /2013? Oder gibt es die Chance einer Rettung aus der Misere?

http://www.ariva.de/news/...strukturierungsmassnahmen-bekannt-4233404

Nach dem Entwicklungsflop beim Krebswirkstoff Talactoferrin kommt es bei der Agennix AG zu harten Einschnitten.  

Weiterlesen auf www.transkript.de

..dürfte trotz Restrukturierungsmaßnahmen langsam dahin schmelzen. Und mit ihm der Kurs.

haben die noch nen ass im ärmel (lfd klinische studien?)

oder haben die kein operatives geschäft mehr?

Wird es hier einen Gegenbewegung geben ?

Laut Dailyhotstock wäre hier ein Kursanstieg jederzeit möglich.

Weitere Meinungen ! Danke.

sind wohl alle bei windhoff gefesselt dabei....

Ist schon imponierend...wird Agennix auch bald durchstarten ?

Eine Gegenreaktion sollte doch schon mal folgen !.

und jetzt ab in Agennix investieren.

REBOUND !!! bitteschön.

Ist der Boden nun gefunden oder nicht.

Luft nach oben ist ja jede Menge da.

dann lassen wir das Ding mal fliegen :-)))

im OB liegt fast nichts und viel Platz nach oben!

Bleibe dabei und habe heute nochmals aufgestockt!!!

schaut super aus !

Unter Buchwert gehandelt, kann jederzeit stareen.

Es liegt nix im OB

Chart schaut blendend aus :-)))))

da liegt bis zum 1€ nichts..........

UND EBEN SCHAU ICH INS Orderbuch rein - wenn die 0,30 weg sind, dann ist nur noch der SKY THE LIMIT!!!

die Ruhe vor dem Sturm ?
Kann jederzeit soweit sein....;-)))

bin auch dabei

sollten doch in Kürze machbar sein ;-))))

Viel Erfolg

Lass uns fliegen......im OB liegt nichts ......

;-))))

Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: AGX) gibt Restrukturierungsmaßnahmen bekannt, die eine Reduzierung der Belegschaft des Unternehmens um circa 55 Prozent umfassen.
Nach Abschluss der Restrukturierungsmaßnahmen im November diesen Jahres wird die Gesellschaft über insgesamt 30 Beschäftigte verfügen, die weiter beschäftigt werden, um an wichtigen laufenden Aktivitäten für das Talactoferrin-Programm zu arbeiten sowie die Prüfung der strategischen Möglichkeiten für Agennix zu unterstützen.
Zur zeit belaufen sich die Zahlungsmittel und kurzfristigen Einlagen, sonstigen kurzfristigen finanziellen Vermögenswerte und als Sicherheit hinterlegten liquiden Mittel auf insgesamt 22,7 Millionen Euro (Quelle: www.agennix.com)
22.700.000,-€ : 51.270.000 St. = 0,443 €pro Aktie !

glaube an Kursen > 1€

Grüße

aktivste Agennix-Handelswoche seit August 2012.  Etwas wird sicher kommen.
Große Frage-WAS? Viel tiefer als die Hälfte von der Buchwert, kann es nicht gehen...
Aber nach oben ist alles offen.

habe nix gefunden, dass D. hopp hier raus ist. kann mir daher auch nicht vorstellen dass er den laden fallen lässt!
auf der HP steht zumindest dass 3 weitere testprodukte "bereit" stehen, diese aber noch am anfang sind.

glaube dass hier wirklich was passieren kann

nmM

hab ich was übersehen?

Ende, aus, vorbei: Vom Talactoferrin-Fehlschlag wird sich die Agennix AG nicht mehr erholen. Die Aktionäre haben jetzt die Auflösung der Gesellschaft beschlossen.

Weiterlesen auf www.transkript.de

OK......vielleicht noch etwas zu früh!

Wie ich sagte, wenn Hoffenheim in der ersten Liga bleibt!

Wird der Dietmar auch nicht die Agennix ..........Asterix und Obelix überlassen!