Genta - der letzte Thread

"ich denke, dass die Zulassung am 31.02.2011 kommen wird"  schau ma mal ...........

Ich werde die nächsten 2 Wochen abwarten und dann bei ca 0,04 voll zuschlagen. Meiner Meinung nach werden die Kurse nochmal kommen. Kurz vorm 06.06. werde ich dann die Hälfte meiner Aktien ins Trockene legen. Kann ich jedem nur raten wenigstens nen Teil abzusichern(Gewinne tun ja nicht weh) Ich war beim letzten Kurseinbruch auch dabei weil ich dachte die Zulassung kommt, was kam wisst ihr ja alle. Und dann werd ich mich zurück lehnen und den 06.06 abwarten. Bei positiven News freu ich mich (da ich die Hälfte noch drin habe) und bei negativen auch(da ich zum Glück vorher Gewinne realisiert habe)....

Aber selbstverständlich jeder wie ermeint

es scheint so als würde man hier immer wieder mit Neulingen zu tun zu haben - leider - die alten Hasen kommen sowieso erst wieder zum Vorschein wenn was passiert - ansonst wie MisterMK schon sagt - abwarten

Leider hast du dich genauso wenig über Genta informiert wie die meisten hier. Ich bin seit über einem Jahr dabei und habe mir die mühe gemacht fast alle News in den letzten 10 Jahren zu übersetzen und durchzulesen.

0,01$ hört sich hart an für EUCH UNWISSENDEN, aber diese 0,01$ beziehen sich auf vor den Re-Splitt. Da war die Aktie teilweise 0,005$ wert.

Bitte erst informieren!!!

Danke! Bei den meisten Bio aktien die knapp vor ende waren, Dendreon,Human Gen usw. Ist das passiert, was redet für dich kontra sag mal? Hab nicht gesagt das es bei genta so hoch geht, nur das der kurs bei zulassungen nicht abgeschätzt werden kan und alles möglich ist.

O.K. verfolge Genta auch über 1 Jahr aber erkläre mir mal die letzte Kapitalerhöhung zu welchen Bedingungen etc. da bin ich noch nicht so ganz im Bilde - Danke

http://ih.advfn.com/p.php?pid=squote&symbol=NB%5EGETA

???

 scheinbar gibt es immer wieder technische Fehler

ca. 153 MIO

sind auf alle fälle viel mehr im Umlauf!

ih.advfn.com/p.php?pid=squote&symbol=NB%5EGETA

Market Cap Outstanding Float Dividend / Yield Ex-Div Date
$ 24.87M 327,237,118 126,999,892 $ - / -% -

Lt. Genta: Genta will seine geplante Phase-3-Studie der FDA einreichen im 2. Quartal um ein Special Protocol Assessment (SPA). Sicheren Das Unternehmen freut sich auf Treffen mit der FDA zur Prüfung, die Planung zu diskutieren.

translate.google.de/...%2Fwww.genta.com%2F&sl=en&tl=de


Wie schon bereits mehrmals gepostet, Fast Track Verfahren dauer statt bisher 12 Monate in der Regel 6 Monate bis zur Zulassung!

Also! Wenn es zu einer Zulassung kommt, dann zum 4. Quartal dieses Jahres! Betont auf wenn!!!Nur meine Reserge! und meine Meinung! Kein Zwang zum Kauf! Ich behalte meine Stückzahl viel günstiger wird es nicht mehr sein. Maximal nochmal um 20-30% Minus, aber dafür um 1000% plus möglich!!!!!!!!!!!

An allen Investierten viel erfolg!

Cesar

Link von Genta.com funktioniert nicht richtig bei Google/Übersetzer.

siehe bitte einfach die Nachrichten vom 06.04.10!

...........bis 6 Monaten bis zur Zulassung! sollte heißen

nur noch 7,1 us cent jetzt

http://ih.advfn.com/...riod=0&drawmode=2&size=19&volume=1

Wraten wir mal erst bis zum 06.06.2010 ab.

Dann sehen wir entweder :)  oder

In den USA ist Genta ausschließlich Ganite Marketing (R) (Gallium Nitrat Injektion), die für die Behandlung von symptomatischen Patienten mit Krebs im Zusammenhang mit Hyperkalzämie, die resistent gegen Feuchtigkeit angegeben ist. Das Unternehmen verfügt über exklusive orale Formulierung des Wirkstoffes in Ganite (R), die als potenzielle Behandlung von Krankheiten mit beschleunigten Knochenverlust assoziiert werden ausgewertet entwickelt. Ganite (R) und Genasense (R) sind auf einer "Named-Patient"-Basis in Ländern außerhalb der Vereinigten Staaten zur Verfügung. Für weitere Informationen über Genta, besuchen Sie bitte unsere Website unter: www.genta.com.

News von Heute: Berkeley Heights, NJ, 4. Mai 2010 - Genta Incorporated (OTCBB: GETA) gab heute bekannt, dass Daten aus klinischen Studien des Unternehmens Late-Stage-Verbindungen, tesetaxel und Genasense (R) (Oblimersen Natrium) Injektion, wird präsentiert auf der 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO). Das Treffen wird von 04 bis 09 Juni, 2010 in Chicago, IL statt.

Highlights der Präsentationen enthalten weitere Einzelheiten über die Phase 3-Studien von Genasense in fortgeschrittenem Melanom, einschließlich einer gepoolten Analyse der ersten Ergebnisse aus der AGENDA-Studie mit Daten aus früheren Phase Genta-3-Studie in Kombination, welche beide Dacarbazin Chemotherapie mit oder ohne Genasense ausgewertet. Darüber hinaus ergibt sich aus einer Studie bei fortgeschrittenem Melanom aktualisiert, dass Genasense in Kombination plus Temozolomid und ABRAXANE (R) vorgestellt werden, einschließlich der Daten aus der Kohorte von Patienten, die Genasense als 1-Stunden, zweimal wöchentlich, intravenöse (IV)-Infusion erhalten werden (im Gegensatz zu vorherigen Studien, dass Arbeitnehmer eine kontinuierliche intravenöse Infusion für 5 aufeinander folgenden Tagen alle 3 Wochen).

Aktualisiert klinischen und pharmakokinetischen (PK) Daten über tesetaxel, wird die führende orale Taxane in der klinischen Entwicklung, von einer Dosisfindungsstudie mit einer einmal vorgelegt werden alle 3-Wochen einplanen. Die Präsentation wird auch erste klinische und PK-Daten aus einer Dosisfindungsstudie, die einen neuen Zeitplan, wonach das Medikament verabreicht wird für 3 Wochen hintereinander in der Woche, gefolgt von 1 Woche frei beschäftigt.

Titel, Termine und Zeiten der Präsentationen werden unten angezeigt.

Die Ergebnisse der gepoolten Analyse von zwei Phase-III-Studien von 1.085 Patienten (PTS) mit fortgeschrittenem Melanom: Oblimersen (OBL) und Dacarbazin (DTIC) im Vergleich zu DTIC allein. (Abstract # 8573). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.

Beziehung zwischen Baseline LDH und der Tumorlast in fortgeschrittenem Melanom in zwei Phase-III-Studien mit Oblimersen-Dacarbazin (DTIC-OBL) vs DTIC. (Abstract # 8557). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.

Oblimersen 1-stündige intravenöse Infusion in Kombination mit Temozolomid und albumingebundenen Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. (Abstract # 8561). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.

Ein inter-Sachgebiet Dosis-Eskalations-Studie der tesetaxel oral einmal alle 3 Wochen und einmal pro Woche für 3 aufeinander folgende Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastatischen soliden Tumoren. (Abstract # TPS159). Montag 7. Juni 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8.00 bis 12.00 Uhr.

Phase-I-Dosis-reichen, Pharmakokinetik (PK) Studie über tesetaxel, ein neuartiges oral wirksamer Tubulin-Bindemittel.

http://www.tmcnet.com/usubmit/2010/05/05/4769215.htm

http://www.americanchronicle.com/articles/view/154583

http://topstockspick.blogspot.com/2010/05/...-stocks-to-watch_05.html

http://daytradingstockblog.blogspot.com/2010/05/...y-5-2010-5510.html

sind und der Kurs fällt. Ich verstehe das nicht.....will man nur neue Käufer anlocken?

Ich denke eher das z.Z. viele verunsichert sind wegen die ganze Griechenland scheiße und die Aktienmärkte fallen. Manche haben gerade wohl andere Probleme oder warten sicherheitshalber ab mit zukäufen.

Im Moment verpuffen bei sämtlichen Werten irgendwelche "News", habe eben bei Infineon im Thread schon geschrieben dass die Sache gerade bei solchen Werten die mit der Krise nichts zu tun haben, eher lächerlich weit abgestraft werden.
Meiner Meinung nach ist das eine künstliche Panik die hier generiert wird, was hat Infineon z.B. oder Genta mit Griechenland zu tun? Mehr als die allgemein negative Marktstimmung wohl eher Nichts bis gar Nichts, so lange nichts Negatives zu der Schnellzulassung kommt nutze ich schlechte Kurse eher für was Anderes :-)

Leverage