Genta meldet Ergebnisse der Agenda Phase 3-Studie von Genasense ® bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom
Alle beobachteten Unterschiede in derzeit verfügbaren Endpunkten sind zahlenmäßig zugunsten der Gruppe, welche Genasense ® erhalten zuzuordnen.
Was ist hierbei negativ ???
Außerdem wird man wohl oder übel die Langzeitergebnisse abwarten müssen,
damit man mit Sicherheit darlegen kann, dass eine der Gruppen ( beide haben
Patienten mit fortgeschrittenem Melanom!!) bessere Ergebnisse erzielt hat,
sprich Lebenserwartung deutlich verlängert hat z.B. um halbes oder ganzes Jahr.
Und das ist sicherlich nicht wenig, etliche Monate länger leben zu können. Wenn
man die Wahl hätte heute oder übermorgen zu sterben, jeder würde es wohl auf
übermorgen verschieben, damit er noch zwei Lebenstage hat und bei Monaten ist
es um so lukrativer.
Außerdem kümmert sich Genta um Tesatexal bzw. weitere Produkte der Pipeline,
damit sie verschiedenartige Anwendungsmöglichkeiten bei Krebspatienten im
fortgeschrittenem Stadium finden.
In dem # 3924 von dir wähst du bewusst folgende Überschrift:
""Umstrukturierung, Reduzierung der Belegschaft ""
Dabei geht es in dem o.g. Text um das Beschleunigen der weiteren
Fortschritte der Pipeline wie z.B. Tesatexal,welches auch bei fortge-
schrittenem Krebs Anwendung finden soll.
Außerdem steht im Text:
""Wenn das Überleben Analyse von AGENDA ein zufriedenstellendes
Ergebnis liefert, wir eine kurzfristige Genehmigung Gelegenheit zu erhalten.""
Was nichts anderes heißt als, wenn die Studie beweist, dass man mit Genasense
eine längere Lebenserwartung hat, gegenüber der Vergleichsgruppe ohne Genasense,
dann kann man eine kurzfristige/zeitnahe Zulassung bekommen.
mc
Börse trägt das Risiko immer mit sich, die Gewinne hat sie nur manchmal dabei.
Zurück
Weiter
Werbung
