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Durch unsere hundertprozentige Tochtergesellschaft, Regen BioPharma, Inc. ("Regen"), wollen wir in erster Linie greifen in die Entwicklung der regenerativen Medizin, die wir beabsichtigen, Lizenz von anderen Unternehmen bis zu dem Punkt über den erfolgreichen Abschluss von Phase I und Phase oder II-Studien nach denen wir entweder versuchen, verkaufen oder lizenzieren diese Anwendungen entwickelt oder, alternativ, die Förderung ihrer Anwendung weiter zu III der klinischen Studien der Phase.
Das Unternehmen hat die Entwicklung HemaXellerate, ein zellulärer Arzneimittel entwickelt, um beschädigte Knochenmark zu heilen begonnen. HemaXellerate I (TM) ist ein Patienten-spezifischen Zusammensetzung von Zellen, die nachgewiesen haben, um beschädigte Knochenmark reparieren und stimulieren die Produktion von Blutzellen auf früheren Tierversuchen.
Am 5. Februar eingereicht 2013 Regen eine Investigational New Drug (IND)-Anwendung mit der United States Food and Drug Administration für die klinische Studien zur Bewertung des Unternehmens HemaXellerate Medikament derzeit in der Entwicklung bei Patienten mit Medikamenten-refraktären aplastischer Anämie zu initiieren.
Wir haben noch erfolgreich eine regenerative medizinische Anwendung. Ab 19. Februar 2013 haben wir nicht eine Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung keine geistigen Eigentumsrechte Dritter gewährt.
Principal Products and Services
Through our wholly owned subsidiary, Regen BioPharma ,Inc.(“Regen”) , we intend to engage primarily in the development of regenerative medical applications which we intend to license from other entities up to the point of successful completion of Phase I and or Phase II clinical trials after which we would either attempt to sell or license those developed applications or, alternatively, advance the application further to Phase III clinical trials.
The Company has begun development of HemaXellerate, a cellular drug designed to heal damaged bone marrow. HemaXellerate I(TM) is a patient-specific composition of cells that have been demonstrated to repair damaged bone marrow and stimulate production of blood cells based on previous animal studies.
On February 5, 2013 Regen filed an Investigational New Drug (IND) application with the United States Food and Drug Administration to initiate clinical trials assessing the company’s HemaXellerate drug currently in development in patients with drug-refractory aplastic anemia.
We have yet to successfully develop a regenerative medical application. As of February 19, 2013 we have not been granted any license to develop and commercialize any third party intellectual property.
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