Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Meinung: Die Grundannahmen oder Aussagen von simplywall.st, zitiert von www.nasdaq.com/articles/...ove-their-intrinsic-value-estimate („BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) Shares Could Be 34% Above Their Intrinsic Value Estimate“) halte ich schon für sehr erstaunlich, um das mal fein (= ohne Schimpfworte) auszudrücken: Dort heißt es dann als eine wesentliche Einschätzung zu Biontech (Risiko-Analyse): „High level of non-cash earnings“ (Hoher Anteil an nicht zahlungswirksamen Erträgen). Was soll man auf solche Analysen geben? Haben die überhaupt die Quartalsberichte gelesen? Aber natürlich nur meine bescheidene Meinung. Ich kann nur hoffen, dass jeder sich gut überlegt, was er von solchen Analysen halten könnte (Konjunktiv). End of „meine Meinung“.
Beleg der Aussage durch Quelle: simplywall.st/stocks/us/...tm_source=nasdaq#executive-summary

Nein warte ich nicht,
Ich habe einen ausreichenden Bestand an Biontech ,habe bei Dips nachgekauft ,teilweise höher verkauft und wieder nachgekauft.
Bin dabei sehr gut im Plus ,sah bei 380 Euro allerdings besser aus.
Ich weiss allerdings nicht ,was das mit meinem Kommentar zu diesen seltsamen Wertberechnungen zu tun hat.
Ich wollte nurausdrücken ,was ich von solchen Berechnungen halte , mit dann noch falschen Zahlen ,nichts!
Ich persönlich sehe den Wert von Biontech deutlich höher.
Pfizer zb . Hatte eine dünne Medkamentenhotline und ist jetzt durch die Coronaaktivitäten 100 Millarden mehr Wert

www.manager-magazin.de/unternehmen/pharma/...994-a14c882912af
23.07.2021
(In dem Artikel heißt es sogar noch: "Die modifizierte Variante soll gegen die Delta-Variante des Virus helfen." Also warten wir auf den neuen Auftrag, der bestimmt auch bald kommt, denn wenn so viel geimpft wird, gehen natürlich die Vorräte zwangsläufug zur Neige und man muss neu bestellen, sonst sitzt man auf dem Trockenen. Natürlich nur meine Meinung.)

Pfizer hat das Geld erst ziemlich verspätet an BioNTech überwiesen. Aber... wer glaubt denn, dass Pfizer einfach so nicht zahlt? Ist Pfizer irgendwie fast pleite oder für Vertragsbrüche bekannt? :-)

Oder den besagten Analysten war nicht klar, wie das Geld fließt, ja...

Der Artikel ist zwar älter aber es ist der Vertrag nach dem
die USA beliefert werden.
Und wie wir wissen soll ab März 2022 eine auf Omikron
angepasster Impfstoff kommen.

Punkt 1 : Wird Pfizer für wegen einen Monat die Produktion
in den USA noch umstellen.

Punkt 2 : Sind solche verbesserten Impfstoffe auch
im Kooperationsvertrag mit Pfizer abgedeckt.

Biontech hat ja nach wie vor einen sehr guten Impfstoff
der auch gegen Delta wirkt, was ja das Ziel dieser
Kooperation war.

Am 09.09.2020 war noch nicht sonnenklar, wie das Geschäft für BioNTech laufen würde.

siehe :
bdnews24.com/bangladesh/2021/12/28/...d-vaccine-booster-doses
und was nehmen sie ? Den guten "Pfizer" / Biontech Impfstoff.
Was auch gut klappt im Gegensatz zum "Entwicklungsland" Deutschland,  die Leute bekommen die EInladung für die Impfung gleich mal automatisch per SMS in Bangladesch  :

>  "SMS messages have been sent out to frontline workers and those over 60 according to their serial
> number."

Man muß sich um keine Termine kümmern oder ewig in der Kälte anstehen wie in manchen Entwicklungsländern.  Wäre vielleicht auch mal ein Tip für den Lauterbach,  dann braucht es keine Impfpflicht.

.. so kann das Jahr zuende gehen..

Tesla hat Bitcoin-Gewinne gemacht und ein ordentliches Gewinnwachstum gezeigt. Diese seit 2020 hohe Bewertung von KGV >100 für die jeweils nächsten 12 Monate sehe ich als langatmige Übertreibung an. Was ist, wenn das Wachstum bei Tesla mal für längere Zeit fehlt? Dann könnte die Tesla-Aktie auch sehr tief hinabwandern. Die jetzt hohe Bewertung wird aufrechterhalten, weil die Anleger immer wieder die guten Buchgewinne sehen. Und dem findigen Elon Musk ist immer wieder etwas eingefallen, wie das Geschäft gut weiterlaufen könnte.

Bei BioNTech habe ich es lieber, wenn Tatsachen geschaffen werden, die eine höhere Bewertung rechtfertigen, statt dass im vorhinein eine Spekulationsblase aufgebaut wird. Meiner meinung nach finge das zum jetzigen Zeitpunkt bei einem Aktienkurs von 1000€ an. Das wäre jetzt eine zu hohe Bewertung. Könnte ja sein, dass das nicht so schnell geht mit dem Aufbau des Geschäfts in der Krebstherapie. In dieser Zeit könnten die Corona-Impfstoff-Gewinne zurückgehen.

Ich denke  es liegt an den fehlenden Händlern. Fast alle heissen Dinger sind 5 - 8 Prozent grün . Selbst die Plug Power kommt dann wie Phönix aus der Asche .

China Aktien werden auch komischerweise auf einmal massiv eingedeckt .

Es ist auch echt schlecht von Tradegate und Co  , einfach Feierabend zu machen .

Aber sei es wie es ist  - ich habe falsch gehandelt  - der Markt hat immer recht  und die 250 sind zurück erobert .

Kommt alle gut rein

Gonzo

Wo hast Du denn den Wert her?

https://www.finanzen.net/index/nasdaq_100-realtime

www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/bntx

"FDA: Genehmigung für Booster für 12-15-Jährige voraussichtlich am 3. Januar
[30.12.21] 20:39:00
Einem Bericht der New York Times vom Donnerstag zufolge wird die US-Arzneimittelbehörde FDA voraussichtlich am 3. Januar den Auffrischungsimpfstoff COVID-19 für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren genehmigen.

Gleichzeitig plant die FDA Berichten zufolge, den empfohlenen Zeitraum zwischen der zweiten und der dritten Impfung für Erwachsene und ältere Minderjährige von sechs auf fünf Monate zu verkürzen.

Die von Pfizer und BioNTech sowie Moderna entwickelten Impfstoffe werden voraussichtlich am Montag zugelassen, da die Regierung die Immunität der Bevölkerung gegen der hochansteckenden Omikron-Variante stärken will."

www.teletrader.com/news/details/57011249

Für mich etwas missverständlich formuliert, aber gut.
Habe mich auch über den unerwarteten Kursanstieg (bei BNTX) gefreut.
Aktuell noch über dem DMA200.

BioNTech stock popped Thursday on a report the Food and Drug Administration could authorize Covid boosters for young teens on Monday.

Phantasie = Kursanstieg? 

Aber warum bei dieser Phantasie +6% und bei allen anderen guten News (eher) nix?

Ist übrigens auch noch verkürzte Handel im Amiland. Also der Schlusskurs in Dollar für 2021 steht noch nicht.

Evt. Gibt's ja noch eine positive Überraschung für heute :)  

Meinung:

Es ist keineswegs so, dass Impfungen passe wären, wenn durch Omikron weniger Menschen prozentual ins Krankenhaus müssen.
In der Praxis ist es offenbar so, dass zwar weniger ins Krankenhaus müssen, aber durch die rasend schnelle Verbreitung die gesamte Infrastruktur massiv gefährdet ist, wenn sehr viele Menschen zeitgleich nicht arbeiten können. Und genau deshalb wird man auch für Omikron und nachfolgende Mutationen weiter impfen müssen.

orf.at/stories/3242040/

meint, dass wir vorgestern den Unterrand des Aufwärtskanals erreicht haben. Wobei natürlich am letzten Tag des Jahres evtl noch ein paar ihre Gewinne mitnehmen werden. Auf der anderen Seite hätten diejenigen dies auch schon bei höheren Kursen machen können...

Wie auch immer, dies ist eh nur für Day oder Positionstrader interessant.

Guten Rutsch dann ins neue Jahr aber nicht beim Kurs bitte... (;

BNT311 läuft in mehreren Studien
Phase 2 ist gestartet  in Verbindung mit Docetaxel

Phase 2,
Multicenter, Randomized, Open-Label Trial of GEN1046 as Monotherapy and in Combination With Anti-cancer Therapy in Subjects With Relapsed/Refractory Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer After Treatment With Standard of Care Therapy With an Immune Checkpoint Inhibitor

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05117242

mit 132 Testpersonen
letztes Daten Update am 23.12.2021

Key Record Dates
Brief Title: Safety and Efficacy Study of GEN1046 as a Single Agent or in Combination With Another Anti-cancer Therapy for Treatment of Recurrent (Non-small Cell) Lung Cancer

First Submitted  : November 1, 2021
First Submitted that Met QC Criteria  : November 10, 2021
First Posted  : November 11, 2021
Last Update Submitted that Met QC Criteria  : December 22, 2021
Last Update Posted  : December 23, 2021

Vereinbarung mit GENMAB vom 17.Juni 2019
BioNTech and Genmab Initiate First-In-Human Phase I/IIa Trial of
Bispecific Antibody DuoBody®-PD-L1x4-1BB in Solid Tumors

biontech.de/sites/default/files/2019-08/...ease_ENG_FINAL.pdf

die Studie ist anscheinend bisher erfolgreich gelaufen, letzte Daten im Oktober 21
Phase 2 gestartet  

Responsible Party: Genmab
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03917381     History of Changes
Other Study ID Numbers: GCT1046-01
First Posted: April 17, 2019    Key Record Dates
Last Update Posted: October 21, 2021
Last Verified: October 2021

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03917381

Biological: GEN1046 in combination with docetaxel (in a single expansion cohort)
Phase 2
Ergebnisse im JUNI 2022
Actual Study Start Date  : May 14, 2019
Estimated Primary Completion Date  : June 2022
Estimated Study Completion Date  : December 2022

Docetaxel ist ein Arzneimittel, das zur Therapie von Krebserkrankungen angewendet wird, da es über eine zytostatische Wirkung verfügt. Docetaxel (unter anderem unter dem Handelsnamen Taxotere®, Hersteller: Sanofi-Aventis) ist ein Zytostatikum aus der Gruppe der Taxane. Docetaxel ist strukturell ein Abkömmling des Paclitaxels und wird halbsynthetisch aus in der europäischen Eibe vorkommenden Vorläuferstoffen hergestellt.

Wird als Chemotherapie bereits seit 1995 eingesetzt !
und ist somit etabliert
en.wikipedia.org/wiki/Docetaxel

Ergebnis:
wieder einmal die Forschung und Ergebnisse im Mittelpunkt.
Letztes Daten - Update am 23.12.2021
Ugur Sahin wird sich am 13.01.2022 in der HJ.P. Morgan Healthcare Conference
nicht auf ein Thema beschränken....
investors.biontech.de/events/...-morgan-healthcare-conference

zur Erinnerung die Präsentation der letzten !!!
Präsentation 10.01.2021
investors.biontech.de/static-files/...-4217-a51f-ee7fb6497b17

Ich freue mich auf das nächste Jahr !
letztes Jahr war gut
dieses Jahr war sehr gut
nächstes Jahr erwarte ich hervorragend !

FAZIT:
es braucht nur Zeit und Geduld

Ich wünsche euch allen ein gutes neues Jahr 2022

geht wohl wie üblich bis 22 Uhr (UTC+1).
Nur Anleihemarkt verkürzt.
31.12.2021  US-Anleihemarkt       verkürzter Börsenhandel  (bis 20:00)

Aus der Historie 2020 bzw. von gestern:
DateClose/Last    Volume      Open      High       Low§
12/31/2020 $81.52 2,607,147 $83.38 $85.5 $80.55
12/30/2021 $256.81 2,353,520 $239.02 $258.82 $238

Eine Impfung für alle mit einem an Omikron angepassten Impfstoff wird notwendig sein.
Zudem wird zum nächsten Winter mit einem weiteren Inzidenz-Anstieg zu rechnen sein, so dass gefährdete Menschen eine weitere Auffrischungsimpfung benötigen werden.

Quelle: www.t-online.de/nachrichten/deutschland/...toff-brauchen.html

um auf die Idee zu kommen das weiter Auffrischungsimpfungen gegeben werden ; man schau sich nur mal die Corona-Todesfälle (okay "an" und "mit") für Deutschland an :
www.worldometers.info/coronavirus/country/germany/

bis zum 1.1.2021 L   ~ 34.000 Tote
bis zum 30.12.2021 ~ 112.000 Tote  ( also rund 78.000 in 2021)

Wenn jetzt Omicron pro Patient "milder" ist (also vielleicht nur noch 20% oder 30 % der Schwerkranken im Vergleich zu Delta) dann ist man immer noch bei 10.000 - 20.000 Toten pro Jahr  hierzulande, da stoppt doch niemand das Impfen !  
Es wird doch auch weiter gegen Masern geimpft obwohl man da die Maserntoten pro Jahr an einer Hand abzählen kann.
Also für die nächsten Jahre sollte es weiter gute Umsätze für BNTX geben, zumal sich die reicheren Länder auch  Reserven anlegen werden, um im Fall einer Mutation (könnte wieder im nächsten Winter um die Ecke kommen, hat ja schon Tradition)  vorbereitet zu sein.

Sinovacs Coronavac (klassischer Totimpfstoff) scheint so schlecht zu sein, dass eine Boosterdosis von
Biontech / Pfizer gegen Omikron nicht ausreichen dürfte !! Es werden wohl 2 Boosterdosen benötigt !!


"Sinovac COVID-19 mit Pfizer-Booster weniger wirksam gegen Omicron – Studie"

"(Reuters) – Der Zwei-Dosen-COVID-19-Impfstoff von Sinovac, gefolgt von einer Auffrischimpfung von Pfizer-BioNTech,
zeigte laut einer Studie von Forschern eine geringere Immunantwort gegen die Omicron-Variante im Vergleich zu
anderen Stämmen."

"Das Sinovac-Zwei-Dosen-Regime zusammen mit dem Pfizer-Schuss führte laut der Studie zu einer Antikörperreaktion,
die einem Zwei-Dosen-mRNA-Impfstoff ähnelte. Die Antikörperspiegel gegen Omicron waren im Vergleich zur
Vorfahren-Variante 6,3-fach und im Vergleich zu Delta 2,7-fach niedriger."

"Akiko Iwasaki, einer der Autoren der Studie, sagte auf Twitter, dass CoronaVac-Empfänger möglicherweise zwei
zusätzliche Auffrischungsdosen benötigen, um die erforderlichen Schutzwerte gegen Omicron zu erreichen."

"Der Zwei-Dosen-Sinovac-Impfstoff allein zeigte keine nachweisbare Neutralisation gegen Omicron, so die Studie, in
der Plasmaproben von 101 Teilnehmern in der Dominikanischen Republik analysiert wurden."


wtvbam.com/2021/12/31/...ess-effective-against-omicron-study/

UPDATE 2-Novavax wird nächsten Monat einen EUA-Antrag für einen COVID-19-Impfstoff
bei der US-amerikanischen FDA einreichen.

Fr, 31. Dezember 2021

(Fügt Hintergrundinformationen zu bisher erhaltenen Zulassungen, Impfstoffwirksamkeit und Finanzierung hinzu)

31. Dezember – Novavax Inc wird nächsten Monat bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration
einen Antrag auf Zulassung seines COVID-19-Impfstoffs stellen, was die erwartete Einreichung bis
Ende dieses Jahres weiter verzögert.

Die Ankündigung des Unternehmens am Freitag folgt auf die Übermittlung der endgültigen Daten
zu den Herstellungsprozessen des Impfstoffs an die Aufsichtsbehörde, die eine Voraussetzung für
den Antrag auf Zulassung zur Notfallanwendung (EUA) sind.

Novavax musste seine Einreichung in den USA aufgrund von Entwicklungs- und Herstellungsrückschlägen
mehrmals verschieben. In einem Bericht zu Beginn dieses Jahres hieß es, dass die Methoden, mit denen
Novavax die Wirksamkeit seines Impfstoffs getestet hatte, nicht den Standards der Aufsichtsbehörden entsprachen.

Es wird jedoch weiterhin einen auf Omicron zugeschnittenen Impfstoff entwickeln und erwartet, im ersten
Quartal 2022 mit klinischen Studien zu beginnen.

Das Biotech-Unternehmen erhielt im Jahr 2020 1,6 Milliarden US-Dollar von der US-Regierung, um das
Testen und die Herstellung einer potenziellen COVID-19-Spritze abzudecken, mit dem Ziel,
100 Millionen Dosen zu verabreichen.


finance.yahoo.com/news/...avax-submit-covid-19-173815458.html

Die EU kann den Impfstoff ausprobieren, sollten Nebenwirkungen auftreten
werden wir nicht haften.