In vivo Studie war nicht erfolgreich, kooperationsvereinbarung mit biontech ist beendet:
Unsere erste In-vivo-Studie zur oralen mRNA-Verabreichung, die auf ermutigenden ersten In-vitro-Ergebnissen basierte und mit unserem Kooperationspartner BioNTech durchgeführt wurde, zeigte keine präklinische Aktivität. Obwohl dies enttäuschend ist, erkennen wir an, dass dies ein ehrgeiziges Ziel für eine erste In-vivo-Studie einer neuen, einzigartigen mRNA-Formulierung war, bei der es bisher keiner Verabreichungstechnologie gelungen ist, eine orale Verabreichung von mRNA zu erreichen. Wir freuen uns, dass diese Formulierungen bei systemischer Verabreichung in anderen internen Studien Wirksamkeit zeigten und darüber hinaus eine verlängerte Stabilität von bis zu 17 Wochen bei 4° Celsius zeigten. Wir glauben weiterhin, dass unsere Technologie das Potenzial hat, eine differenzierte Abgabe von Nukleinsäuren zu ermöglichen, und sind dabei, zusätzliche Daten in diesem Bereich zu generieren, sowohl durch unsere Zusammenarbeit mit National Resilience, die nach dem Ablauf der Exklusivität mit BioNTech um mRNA erweitert wurde, als auch mit unseren internen Entdeckungsprogrammen im siRNA-Bereich“, schloss Herr Jabbour.
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