BiolineRX LTD

Der israelische Biotechnologiekonzern BiolineRX hat ein auf Seetang basierendes Gel entwickelt, das zur Therapie bei Herzinfarkten zum Schutz des Herzmuskelgewebes eingesetzt werden kann.
Neben dem gibt es noch einige andere sehr Interessante Medikamente Versuchen in verschiedenen Etapen .
Hatte Ich gefunden im Wikip . Interessant war  dass ziemlich am Anfang eines Jahres die Aktie nach oben schoss.
Leider schon etwas spät befindet Bioline sich bei 2.93$ zu Zeit
Kursziel bis 6.00$ nach Analysten.
Meiner Meihnung nach müssten 4.50$ in der ersten Zeit drin sein.

www.biolinerx.com/

seekingalpha.com/pr/...-treatment-for-chronic-myeloid-leukemia

www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=262
Im Premarket schon über 10% im minus.
Abwarten

seekingalpha.com/article/...-affordable-valuation?source=yahoo
Interessant der Preis bei 2.50$ die durch eine Kapitalerhöhung kam wo es von 2.90$ runter ging
Erstes Ziel 3.00$ etwa 20%
Ziel liegt hier bei 5.10$ wie der Ausbruch 2013. Quartalzahlen vorerst dann Mitte 2014 werden Resultate erwartet über Studie BL-7010
Kurs zur Zeit 2.5390$ Up 0.0190(0.75%) 11:29AM EDT - Nasdaq Real Time Price

braucht man Hier. Ohne Gute Neuigkeiten gehts hier wohl mal kräftig runter, und Neuigkeiten sind wohl erst in der 2ten Hälfte des Jahres zu erwarten.
Nur für Risikobewusste!

gab bekannt, dass Prof. Arnon Nagler (Direktor der Abteilung Hämatologie und Knochenmarktransplantationszentrum) wurde die endgültige Zulassung seiner Onkologie- Kandidaten BL- 8040 in einer Phase I / II-Studie zur Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie (CML ) zu bewerten gegeben .

Zur Verbesserung der Reaktion der CML-Patienten in der ersten chronischen Phase der Erkrankung , die eine weniger als optimale Reaktion mit Glivec erreicht haben : Die randomisierte , Dosis - Eskalations-Studie wurde entwickelt, um die Kombination von BL- 8040 und Novartis zu beurteilen " ( NVS NYSE) Glivec allein.

Der primäre Endpunkt der Studie ist die Sicherheit und Verträglichkeit von BL- 8040 in Kombination mit Glivec , während die sekundären Endpunkte umfassen die Beurteilung der Wirksamkeit der Kombinationstherapie zu einer besseren zytogenetischen und molekularen Antwort.

Die präklinischen Daten, die im Februar 2014 zeigte, war , dass die Behandlung mit BL- 8040 direkt unterdrückt Wachstum von Krebszellen . BL- 8040 war auch wirksam bei der Sensibilisierung von CML -Zellen, die im Knochenmark auf die Therapie -induzierte Apoptose zu verbergen. Die Studie ergab, dass die BL- 8040 hat das Potenzial, CML-Patienten, die Resistenz gegen Glivec entwickelt haben, zu behandeln .

Wir bemerken, dass BioLineRx ist auch die Beurteilung BL- 8040 für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) in einer Phase -II-Studie . Die Ergebnisse werden am Ende 2014 oder Anfang 2015 erwartet. BL- 8040 wird auch in der Phase I für die Stammzellmobilisierungausgewertet. Diese Studie wird voraussichtlich im ersten Halbjahr 2014 mit den Ergebnissen im zweiten Halbjahr 2014 erwartet starten.

Die US Food and Drug Administration eine Orphan-Drug- BL - 8040 für die Behandlung von Stammzellmobilisierung und AML .

BioLineRx trägt eine Zacks Platz 3 (Hold) . Wir erwarten, dass der Fokus der Anleger auf die Entwicklung von BL- 8040 in allen drei Studien bleiben .
www.benzinga.com/14/04/4465857/...linerxs-bl-8040-analyst-blog

schreibr einer über die Forchung in Israel.
Darunter der Teil von Biolinerx

BioLineRx ( BLRX : NASDAQ) ist ein biopharmazeutisches Entwicklungsunternehmen. Der Fokus liegt auf Therapien für Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-und Autoimmunerkrankungen.

BLRX berichteten Finanzergebnisse am März 2014 mit einem Netto-Betriebsergebnis für das Jahr 2013 von $ 1,2 Mio. im Vergleich zu $ 1,1 Mio. für 2012. Das Unternehmen verlor $ 17,7 Mio. im Jahr 2013 nach unten von einem Verlust von $ 22 Mio. im Jahr 2012. Die Verengung der Verluste könnte die zurückgeführt werden Unternehmen die Ausgabe von $ 5,8 Mio. im vergangenen Jahr weniger für Forschung-und Entwicklungskosten in erster Linie aufgrund der Beendigung eines großen klinischen Studie.

Sprechen über Erfolge in 2013 die CEO-Punkte, um verstärkt auf klinische Phase-Programme für Leukämie (AML) und der Behandlung von Zöliakie. "Wir haben eine starke Bilanz mit genug Geld, um unsere Aktivitäten in den nächsten drei Jahren zu unterstützen ..."

Eine neue US-Patent wurde in der Immuntherapie für akute myeloische Leukämie in Phase-2-Studien veröffentlicht. Der Aktienkurs berührt $ 3,80 pro Aktie im Jahr 2013, sank dann auf etwa $ 1,60. BLRX derzeit im Bereich zwischen $ 2,15 und $ 3,00. Über 230.000 Aktien täglich gehandelt. Die Marktkapitalisierung ist $ 52m. Gemeinschaft scheint die Stimmung bullish zu sein.
seekingalpha.com/article/...s-present-investment-opportunities

Veröffentlischung

"Darüber hinaus, BL-1040, die von Bellerophon (f / k / a Ikaria) als Bioabsorbable Herz Matrix (BCM)-Gerät entwickelt wird, ist in der Mitte eines CE Mark Registrierung Studie an 80 Standorten weltweit, von denen 14 sind in den USA mehr als 200 Patienten in die Studie bis heute eingeschrieben, von einer geplanten Gesamtzahl der Studierenden von ca. 300 Patienten. Aufgrund eines niedriger als erwartet Einschulungsrate, die vor kurzem die uns von Bellerophon mitgeteilt wurde, erwarten wir eine ungefähre sechsmonatige Verzögerung in der Studie, mit der Aufnahme in die Studie bis Ende 2014 abgeschlossen sein, und die Studie abgeschlossen sein, um in Mitte Jahr 2015. Bellerophon hat uns des Weiteren mitgeteilt, dass es plant, für eine CE-Kennzeichnung in der Europäischen Union in der zweiten Jahreshälfte 2015 einzureichen.

"An einem anderen Ton, haben wir vor kurzem in Diskussionen mit Bellerophon in Bezug auf seine Leistung unter dem BL-1040-Lizenzvereinbarung tätig. Wir glauben, dass Bellerophon hat die Einigung in mehrfacher Hinsicht verletzt, und wir haben auch mit Bellerophon uneinig über den Zeitpunkt einer Meilensteinzahlung $ 12.500.000, das Bellerophon würde uns in der Zukunft, basierend auf Fortschritte bei der BL-1040 klinische Entwicklungsprogramm zu verdanken. Wir haben eine Reihe von Gesprächen mit Bellerophon auf diese Fragen hatte und diese Gespräche werden fortgesetzt. Obwohl wir hoffen, dass wir die noch offenen Fragen mit Bellerophon gütlich beizulegen, wenn wir nicht zu einer Einigung mit Bellerophon zu diesen Fragen zu erreichen, würden wir alle anderen uns zur Verfügung stehenden Rechtsmittel zu prüfen.

"Ein anderes unserer klinischen Programme, BL-5010P, für die nicht-chirurgische Entfernung von gutartigen Hautveränderungen, gewinnt an Interesse in der Branche. Wir sind derzeit in fortgeschrittenen Gesprächen mit mehreren potenziellen Partnern für die Lizenzvergabe für BL-5010P in einer Reihe von potenziellen Indikationen wie aktinische Keratose und Warzen beschäftigt, und das Ergebnis dieser Gespräche werden dem Entwicklungsplan für diese vielversprechende Produkt zu bestimmen.

"Wir können auch Bericht Fortschritte bei der Vermarktung vor, wie wir weiter früheren Stadium Partnering-Angebote, sowie regionale und Co-Entwicklung Vorkehrungen zu erkunden, um das finanzielle Risiko mit der Entwicklung einiger unserer Nicht-Kernaktivitäten zu reduzieren . Im vergangenen Quartal in eine Zusammenarbeit mit JHL Biotech, einem in Taiwan ansässigen aufgehender Stern in der globalen Biologics Raum von einem Konsortium von Top-Tier-Risikokapitalunternehmen, für die Entwicklung und Vermarktung von BL-9020, einem neuen monoklonalen Antikörper gesichert betraten wir für die Behandlung von Typ 1 Diabetes. Neben Auslizenzierung das Projekt für Entwicklung und Vermarktung in China und Südostasien, bietet uns diese Partnerschaft mit einer Plattform für die Entwicklung und Herstellung von Biologika. Diese Vereinbarungen ermöglichen es uns, unsere Ressourcen auf unsere führende Entwicklungsanlagen konzentrieren, und gleichzeitig erhebliche Aufwärtspotenzial an den Partnerprogrammen. Wir sehen auch erhebliches Potenzial für die weitere Verbesserung unserer Präsenz in den asiatischen Pharmaindustrie.  

recht gross im Handel Bodenbildung gefunden?
2,290 $ Richtung 3$ vorerst mal
Keine Nachricht bis dass Kapital abgesichert sei bis 2016
Also warten wir auf Ergebnisse der Studien

Ursache für Kurstreiber

Ergebnisse der laufenden Phase 1/2 Studie für BL-7010 in nächsten Wochen erwartet

eine klinische Phase-biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Identifizierung, Einlizenzierung und Entwicklung von vielversprechenden therapeutischen Kandidaten, gab heute bekannt, dass eine Notice of Allowance wurde von der US-Patent-und Markenamt (Ausgabe gewidmet USPTO) ein Patent behauptet die Zusammensetzung des BL-7010, ein neuartiges Polymer für die Behandlung von Zöliakie-Patienten. Dieses Patent, ausgegeben werden, sind gültig bis mindestens 2026. Weitere Patente behauptet die BL-7010-Zusammensetzung und deren Verwendung erteilt oder angemeldet in Europa, Japan, Kanada, Israel, Indien, China, Brasilien, Russland, Australien, Südafrika und Hong Kong.

Die Phase-1-Studie besteht aus zwei Teilen. Teil 1 ist eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Dosiseskalationsstudie zu erforschen, die Sicherheit und Verträglichkeit steigender Dosen von wiederholten BL-8040 bei gesunden Probanden. Sekundäre Ziele sind Beurteilung der Wirksamkeit von BL-8040 bei der Mobilisierung von Stammzellen als Stand-alone-Therapie, als auch die Bestimmung der pharmakokinetischen Profils des Arzneimittels. Dieser Teil wird in bis zu vier Jahrgänge durchgeführt werden, mit acht gesunden Probanden in jeder Kohorte. Teil 1 der Studie wird dazu dienen, die optimale sichere und wirksame Dosis BL-8040 als Stand-alone-Therapie in Teil 2 der Studie verwendet werden soll.

Teil 2 ist eine Open-Label-Studie zur Stammzellmobilisierung Kapazität BL-8040, sowie die Ausbeute der Zellen durch Apherese gesammelt beurteilen. Sekundäre Endpunkte der Studie beinhalten Bewertung der Rentabilität und die biologische Aktivität von Zellen durch BL-8040 mobilisiert und durch Apherese gesammelt. Dieser Teil wird in einer einzigen Gruppe von 8 gesunden Probanden, die das ausgewählte Dosisregime von BL-8040 auf der Grundlage der Daten aus Teil 1 erhalten wird ausgeführt.  

translate
07.04 BioLineRx-Lizenzen in neue Verbindung zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen; BL-1110 wurde in präklinischen Studien eine analgetische Wirkung von Morphin zu verbessern und gleichzeitig die negativen Nebenwirkungen ( BLRX ):

   Co-Kandidaten, gab es in lizenzierten BL-1110, eine neue Verbindung für die Behandlung von neuropathischen Schmerzen. BL-1110 kann auch für die Behandlung von Sklerodermie, einer Autoimmunerkrankung, die durch eine Härtung und Straffung der Haut und Bindegewebe entwickelt werden. Die Verbindung, die zuvor als Teil der BioLineRx frühe Entwicklungsprogramm unter dem Namen EDV-34 entwickelt hatte, war in-lizenziert von der Universität von Colorado.
   BL-1110 ist ein kleines Molekül, das die kritische TLR4/MD-2 Komplexbildung abzielt, wodurch die Bindung von Morphin auf die TLR4-Rezeptors in Gliazellen. BL-1110 wird oral zusammen mit Morphin oder anderen Opioiden verabreicht. In präklinischen Studien an Ratten wurde BL-1110 gezeigt, dass die Wirkung von Morphin verbessern. Darüber hinaus zeigen die Studien das Medikament durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und erreicht das zentrale Nervensystem mit hohem Wirkungsgrad, dass es sicher für den Einsatz und dass es nicht schädliche Wirkungen induzieren bei Dosen, die sehr viel höher ist als die effektive Dosis sind.
finance.yahoo.com/news/inplay-briefing-com-055139997.html#blrx

BioLineRx to Report Second Quarter 2014 Results on August 6, 2014

wird jetzt langsam den Kurs ,der sehr Tief gefallen ist in den nächsten Monaten steigen lassen. Da einige Studien ergebnisse erwartet werden ende -anfang 2015

The USPTO issues a Notice of Allowance to BioLineRx (NASDAQ:BLRX) covering the use of its polymer, BL-7010, for the prevention or decreasing of gluten's deleterious side effects on the gastrointestinal mucosa. The patent, when issued, will be in effect until 2026.
BL-7010 is a non-absorbable orally available polymer intended for the treatment of celiac disease. It has a high affinity for gliadins, the immunogenic proteins in gluten that cause celiac disease. BL-7010 masks gliadins from enzymatic degradation which prevents the formation of immunogenic peptides that trigger the immune response. The immune response to gluten is thereby significantly reduced. BL-7010 is excreted via the bowel and not absorbed into the blood stream.

BioLineRx Ltd ( BLRX ) ( BLRX.TA ), um die Identifizierung, Einlizenzierung und Entwicklung von vielversprechenden therapeutischen Kandidaten gewidmet eine klinische Phase-biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute die Dosierung des ersten Patienten in einer Phase-1-Studie für einen zweiten Hinweis auf seine BL -8040 Krebstherapieplattform, als neue Behandlung für die Mobilisierung von Stammzellen aus dem Knochenmark in das periphere Kreislauf, wo sie für die Transplantation, die eine Behandlung von hämatologischen geerntet werden.

"Stammzellenmobilisierung wird mehr und mehr als ein Verfahren zum Sammeln von hämatopoetischen Stammzellen für die Transplantation, die verwendet wird, um bestimmte Arten von Krebs, wie Myelom, Leukämie oder Lymphomen, sowie zur Behandlung von schwerer Anämie oder Immunschwäche-Erkrankungen zu behandeln . Traditionell wurden diese Zellen aus dem Knochenmark unter Verwendung einer chirurgischen Prozedur, die eine Vollnarkose beinhaltet geerntet. Aktuelle Behandlungsschemata beinhalten täglichen Injektionen für 4-6 Tage von G-CSF, mit oder ohne Zusatz eines Mobilisierungsmittel wie Plerixafor (Mozobil). BL-8040 als einmalige Injektion gegeben wurde zuvor in einer Phase-2.1-Studie in Patienten mit multiplem Myelom gezeigt als sehr wirksam bei der Mobilisierung von Stammzellen in Kombination mit G-CSF-Injektionen. Obwohl es ein Phase-1-Studie wird der aktuelle Versuch uns mit Wirksamkeitsdaten liefern in Bezug auf die Mobilisierungsfähigkeit einer oder zwei Injektionen von BL-8040 als Stand-alone-Therapie, die wesentlich zu verkürzen und die Kosten der Behandlung reduzieren könnte, sowie wie die Beseitigung der schmerzhaften Nebenwirkungen mit G-CSF assoziiert ", erklärt Dr. Kinneret Savitsky, Chief Executive Officer von BioLineRx. "Darüber hinaus ist BL-8040 derzeit in der Mitte der Dosis-Eskalations Teil einer Phase-2-Studie zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie, die an mehreren weltweit führenden Krebsforschungszentren in den USA und Israel durchgeführt wird, mit Ergebnisse in Anfang 2015 erwartet Wir sind an dieser Stelle auf die klinische Entwicklung eines zusätzlichen Angabe in unserem BL-8040 Krebstherapie Plattform weiterhin sehr aufgeregt, und wir freuen uns auf die Bereitstellung von Aktualisierungen über diese wichtigen klinischen Meilensteinen über die nächsten Monate ", schloss Dr. Savitsky.  

BL-8040 ist ein neuartiger, potenter und selektiver Inhibitor des Chemokin-Rezeptor CXCR4, die normalerweise durch die Chemokin Ligand CXCL12 aktiviert wird. Sowohl CXCL12 und sein Rezeptor CXCR4, sind wichtige Akteure bei, dass AML Krebszellen sich zu verstecken und zu gedeihen im Knochenmark, mit CXCR4-Expression in AML-Patienten mit einer schlechten Prognose verbunden. FLT3-Mutationen sind in ca. 30% der AML-Fälle erkannt und sind mit einer schlechten Prognose und hohen Inzidenz von Rückfällen bei AML Patienten. FLT3-Mutationen haben auch gezeigt, dass CXCR4 Signal auslösen und sind mit einer erhöhten CXCR4-Expression assoziiert. Dementsprechend wird angenommen, dass die Hemmung der CXCR4 kann AML-Zellen gegen Chemotherapie und FLT-3 gerichtete Therapien zu sensibilisieren.

Die Daten, die während der Konferenz anzeigen, die BL-8040 schnell und effizient induziert Zelltod von AML-Zellen sowohl in vitro und in-vivo dargestellt. Zusätzlich kann die Kombination von BL-8040 mit der FLT3-Inhibitor AC220 (Quizartinib) in-vitro erhöht die apoptotische Wirkung von AC220, von einer Reduktion von 60% auf 97% Reduktion in AML Zelllebensfähigkeit. In-vivo, BL-8040 auch Augmented die Wirkung der AC220, die Verringerung der Höhe der Rest AML Krebszellen im Knochenmark von 0,05% auf bis zu 0,006%, wodurch die Krankheit insgesamt in einigen Mäusen aus dieser Behandlungsgruppe. Wichtig ist, Reduktion der Krankheitslast in der BL-8040 und AC220 Kombinationstherapie-Gruppe führte zu einer verlängerten Überlebens. Darüber hinaus ist der Zusatz von BL-8040 in der Kombinationstherapie-Gruppe gemildert auch die Verringerung der normalen beobachtet, wenn die Verwaltung des AC220-Behandlung auf einem Stand-alone-Basis weißen Blutkörperchen.

Dr. Kinneret Savitsky, Chief Executive Officer von BioLineRx, erklärte: "BL-8040, unsere klinische Phase-Krebstherapie-Plattform unterstützt die personalisierte Medizin Revolution, die präzise, ​​effiziente Therapie speziell auf einzelne Krebspatienten zugeschnitten liefern soll. Die Ergebnisse zeigen, berichtete heute, dass die Kombination von BL-8040 und reduziert die AC220 minimalen Resterkrankung von AML-Zellen in behandelten Mäusen und erhöht auch ihr Überleben. Diese Ergebnisse unterstützen potenziellen therapeutischen Vorteile der BL-8040 in AML-Patienten mit FLT3-ITD der-Mutation und eine rationale Grundlage für die Verwaltung der BL-8040-Therapie in Kombination mit FLT3-Inhibitoren in dieser Patientenpopulation. Diese vielversprechenden Ergebnisse weiter zu unterstützen die Daten, die wir bisher gesammelt haben -. Darauf hinweist, dass alle BL-8040 hat das Potenzial, die Behandlung deutlich verbessern AML-Patienten "

Kinneret Savitsky, Ph.D., CEO von BioLineRx, bemerkte: "Unser Fokus im dritten Quartal des Jahres 2014 war auf weiterhin klinische Ausführung, wobei der Schwerpunkt in erster Linie auf BL-8040, unseren Vorsprung Onkologie-Plattform für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) , Stammzellmobilisierung und anderen hämatologischen Indikationen und auf BL-7010, unseren Vorsprung Immunologie Programm für die Behandlung von Zöliakie. In diesem Quartal haben wir angekündigt, signifikante klinische und präklinische Fortschritte für jeden unserer Lead-Programme und wir weiterhin auf sinnvollen Wert Wendepunkte für diese und andere Pipeline-Kandidaten in den nächsten 12 Monaten fortschreiten. "
"BL-8040 avanciert gegenwärtig zur Vollendung des Dosiseskalationsstufe der laufenden Phase-2-Studie zur Behandlung von AML. Wir haben vor kurzem angekündigt, den Zusatz von höheren Dosierung Kohorten aufgrund ermutigend Wirksamkeit und hervorragende Sicherheitsergebnisse von allen bisher getesteten Dosen. Nach dem geänderten Prüfplan, erwarten wir die Dosiseskalation Anfang nächsten Jahres abzuschließen und zu antizipieren Berichterstattung abschließenden Phase 2 Daten in der zweiten Jahreshälfte 2015 Zusätzlich initiierten wir Patienten Dosierung in einer zweiten Indikation für unsere BL-8040-Plattform - einer Phase 1 Studie zur Stammzellmobilisierung, für die wir erwarten Endergebnisse Ende 2014 oder Anfang 2015 schließlich gaben wir überzeugende präklinische Ergebnisse einer Kombinationsstudie von BL-8040 und dem Prüfpräparat FLT3-Inhibitor AC220, in der BL-8040 zeigte tiefe Synergie bei der Minimierung Resterkrankung in diesem besonders schwer zu behandelnden Form von AML, potenziell Öffnen eines künftigen Allee von BL-8040 Entwicklung. Wir freuen uns auf die Aktualisierung der Markt auf unserer anhaltenden Fortschritte, einschließlich neuer klinischer Studien, die wir planen, im Jahr 2015 zu starten "

"Wir haben angekündigt, auch Endergebnisse aus unserer Phase 1/2 Studie zur Sicherheit von BL-7010, unsere neue, nicht-resorbierbaren, oral verfügbaren, Co-Polymer für die Behandlung von Zöliakie gedacht. Im Einklang mit den Zwischenergebnissen bis Juli 2014 bekannt gegeben, BL-7010 zeigte keine schweren oder Dosis-limitierenden Nebenwirkungen nach der 14-Tage wiederholter Verabreichung Phase der Studie, und die bei höheren Dosen beobachtet Magen-bezogene unerwünschte Ereignisse wurden im Wesentlichen in weniger reduziert Dosisgruppen. Ähnliche Nebenwirkungen wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet. Wir haben eine optimale Dosis nach vorne in eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Wirksamkeitsstudie durchführen ausgewählt und folgenden zusätzlichen nicht-klinischen Studien und Formulierungsentwicklung erwarten wir, dass unsere erste Wirksamkeitsstudie für BL-7010 in der zweiten Jahreshälfte 2015 Wichtig initiieren , Analysen haben bestätigt, dass es keine systemische Exposition gegenüber BL-7010 nach einmaliger und wiederholter Dosen. Dies ist signifikant, da das Fehlen von systemischen Absorption gestatten BL-7010 als Medizinprodukt in Europa geregelt werden, beschleunigt ihren Weg zur Kommerzialisierung. " finance.yahoo.com/news/...ts-third-quarter-2014-120000713.html

Maxim-Analyst Jason Kolbert bekräftigte eine Kaufempfehlung für BioLineRx (NASDAQ: BLRX ) mit einem Kursziel von $ 7,00, als das Unternehmen seine BL-7010 Phase I / II Studie abgeschlossen und festgestellt, daß die Verbindung auch in allen Jahrgängen, die erhalten toleriert werden Einzel- oder wiederholter Dosierung.

Kolbert bemerkte: "Wir schätzen BioLineRx auf Basis der erwarteten Lizenzfluss von den Produkten in der späten Entwicklungsphase. Im Hinblick auf die Entwicklungsrisiken, setzen wir sowohl eine 50% ige Risikoreduktion in den therapeutischen Modellen zusätzlich zu einem Hochrisiko-Rabatt von 30% in unserer Bewertung (FCFF, EPS, und Sum-of-the-Parts) Modelle. Mit diesen Kennzahlen, kommen wir zu einem $ 7,00 Kursziel. "

Nach TipRanks.com , die Analysten und Bloggern Erfolgsquote misst je nachdem, wie ihre Anrufe durchzuführen, hat Analyst Jason Kolbert eine durchschnittliche Rendite von 4,5% und eine Erfolgsquote von 42,1%. Kolbert hat einen -23,1% Durchschnittsrendite bei der Empfehlung BLRX und ist auf Platz # 805 von 3365 Analysten
www.smarteranalyst.com/2014/11/10/...r-novel-celiac-treatment/

Rein Technisch könnte man meinen Biolinerx hätte Boden gefunden
mit einem Ausbruch mit 10,4 % schoss die Aktie Gestern Hoch
Kursziel wird bei 7,33 € gesehen mit gut gefüllten pipline

heiss Heute
markets.on.nytimes.com/research/modules/...4712&duration=5

sieht noch immer gut aus.
Schlusskurs 1,83$ Da gebe es noch viel Luft nach oben, wenn es wie 2013 auf 4,07$ hoch ginge . Wer weiss mit der gut gefüllten Pipeline was hier noch 2015 an überraschungen auf einen warten.

Kursziel der Analysten 7,33$

www.cash.ch/boerse/kursinfo/news/Novartis/1200526/380/1/3275917

Maxim Erhöht BioLineRx Kursziel Nach BL-8040-Update

16. Dezember 2014 02.38 Uhr EDT von Redakteur Ben Mahaney in Analyst Einblicke • Healthcare

In einem Forschungsbericht, den Anlegern hat heute, Maxim Group-Analyst Jason Kolbert erneut eine Kaufempfehlung für Aktien der BioLineRx (NASDAQ: BLRX ) und hob das Kursziel auf $ 8,00 (ab $ 7), das Unternehmen führte eine Investorenkonferenz am vergangenen Freitag zu diskutieren Fortschritte bei der Entwicklung des BL-8040 für akute myeloische Leukämie (AML) und anderen hämatologischen Indikationen.

Kolbert bemerkte: "BL-8040 hält Versprechen in AML allein, sondern wir sehen auch einen Mehrwert in den nicht-AML Indikationen, wie zum Beispiel Stammzellmobilisierung und Autoimmun-Erkrankungen des Blutes. Obwohl in der frühen Entwicklung zeigen diese Versprechen. So passen wir unsere Kennzahlen und die Erhöhung unseres Kursziels, dieses Steigerungspotenzial Rechnung zu tragen. "

www.smarteranalyst.com/2014/12/16/...following-bl-8040-update/

Ab 2016 geht das Produkt in Produktion. Eine Summe wird nicht genannt. Aber Immerhin wird erstmal Geld verdient mit einer Pipeline. Nicht vergessen hier gibt es noch :Aktuelle Portfolio BioLineRx besteht aus einer Vielzahl von klinischen und präklinischen Projekte, darunter: BL-1040 für die Prävention von pathologischen kardialen Remodeling nach einem Herzinfarkt, die nunmehr in der Bellerophon BCM auslizenziert (f / k / a Ikaria) und in der Mitte eines schwenkbaren CE-Zeichen-Zulassungsstudie für Mitte 2015 geplant; BL-8040, ein Krebstherapieplattform, die in der Mitte einer Phase 2 Studie der akuten myeloischen Leukämie (AML) ist, sowie eine Phase-1-Studie für Stammzellenmobilisierung; und BL-7010 für Zöliakie, die eine Phase 1/2 Studie erfolgreich abgeschlossen hat.
Es bleibt Spannend.Kleine Firma verdient Geld ab 2016 Damit wird der Wert der Firma erhöht. auf 8,50 steht das Aktuelle Kursziel.

BioLineRx (NASDAQ: BLRX) vergibt eine exklusive Lizenz für Omega Pharma für BL-5010 für die nicht-chirurgische Entfernung von gutartigen Hautveränderungen, für Over-the-counter (OTC) Angaben, die im Gebiet von Europa, Australien und ausgewählten anderen Ländern . BioLineRx die Rechte in den USA und Rest der world.Under die Bedingungen der Vereinbarung wird Omega für alle Entwicklungsaktivitäten erforderlich ist, um die Zulassung im Vertragsgebiet für mindestens zwei OTC Angaben erhalten Verantwortung behalten. Es wird auch für die Herstellung verantwortlich und commercialization.The spezifischen finanziellen Bedingungen des Vertrages sind stille sein.
www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=314
seekingalpha.com/news/...olinerx-out-licenses-dermatology-drug

Keine Nachricht nur Spekulationen über ein Hedge Fond der würde einkaufen. Durschnitt Handel liegt bei Bioline bei 260.000 wir sind erst in der Hälfe und liegen bei 906.000
und ein plus von 23% 2,49$

weitere Steigerung, wir näheren uns der 3 $ Marke mit 5Fachem Volumen.

BL-8040 Phase 2b study, as consolidation treatment for AML patients responding to standard induction treatment, is expected to commence shortly after receipt of regulatory approval, anticipated in next few months  

Verwässerung zurück auf 2$
25 Millionen neues Geld
ir.biolinerx.com/...8785&p=irol-newsArticle&ID=2023464

10.04 erster Handelstag
www.finanznachrichten.de/...le-on-xetra-10-04-2015-002-029.htm

7:02 am BioLineRx announces the successful completion dose escalation stage in its ongoing Phase 2 study of BL-8040, and the commencement of BL-8040's expansion stage (BLRX) :

Results of the completed dose escalation stage, in which 22 patients participated, showed that all BL-8040 tested doses, up to 1.5 mg/kg, were found to be safe and well tolerated when administered in combination with Ara-C.
Data indicate that BL-8040 exhibits robust single-agent activity, with a dramatic decrease in the amount of AML cells in the bone marrow and significant mobilization of these cells into the peripheral blood following two days of BL-8040 monotherapy, as well as direct induction of leukemia cell death.
Based on the study's pharmacodynamic data, 1.5 mg/kg was chosen as the dose for use in the expansion stage of the study.
Top-line results from the study are anticipated in the fourth quarter of 2015

www.thestreet.com/story/13194525/1/...c=yahoo&cm_ven=YAHOO


Kurs 2,31$ Kursziel 7,83$
Volumen Gestern 3,527,588
Gehandelter Durchschnitt 578,560

und noch niedrigen MK

www.biolinerx.com/default.asp?pageid=18

6:13 am BioLineRx confirms negative top-line results from Bellerophon's (BLPH) PRESERVATION I clinical trial for Bioabsorbable Cardiac Matrix (BLRX) : BCM, also known as BioLineRx's BL-1040, is an investigational, implantable medical device being studied for the prevention of heart failure following an acute myocardial infarction, commonly known as a heart attack. BL-1040 was licensed to Bellerophon (BLPH) , then known as Ikaria, in 2009. Prior to partnering the project, BioLineRx invested slightly over $10 million in the development of BL-1040. To date, BioLineRx has received a total of $17 million for this asset under the license agreement.                 Vorbörslich Verluste von 21 %.  Da Ich raus war bei 2,5 bin ich Heut wieder dabei

www.marketwatch.com/story/...cardiac-matrix-bl-1040-2015-07-27

die News...

www.marketwatch.com/story/...r-ce-mark-registration-2015-09-09

nachträgliche News !!

www.streetinsider.com/Press+Releases/...c+Anemia/10880504.html

www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/BLRX/?MostRecent=1

Data strongly suggest BL-8040 has potent anti-leukemic activity in combination with Ara-C in AML -
- Results to be presented at 2015 ASH Annual Meeting

ir.biolinerx.com/...8785&p=irol-newsArticle&ID=2107352

www.businesswire.com/news/home/...arter-2015-Financial-Results

www.businesswire.com/news/home/...ion-Phase-12-Trial-Treatment

was ist los hier....kann nichts finden  

dass es hier an der Zeit wäre zum Kauf . Die Aktie günstig und kann leicht auf das doppelte steigen. Fehlt nur eine positive Meldung und noch viel mehr ist drin.
Allein vom Volumen wird das doppelte des durchschnitt s gehandelt

1.41 Up 0.08(6.02%)

ja das Vol. habe ich auch gesehen...da könnte was passieren ;-)


erst das Volumen, dann die News ?? we will see



www.nasdaq.com/symbol/blrx/historical

der Start sieht gut aus...


bin gespannt wann eine Meldung kommt...

www.businesswire.com/news/home/...gy-Scientific-Advisory-Board

Phase 2 Trial of BL-8040


ih.advfn.com/...pid=nmona&article=69688270&symbol=BLRX

BioLineRx teams up with Merck in mid-stage pancreatic cancer study
BioLineRx (NASDAQ:BLRX) and Merck (NYSE:MRK) collaborate in a Phase 2 clinical trial assessing the combination of BioLineRx's BL-8040 and Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab) in patients with metastatic pancreatic adenocarcinoma.The trial, expected to commence by mid-year, will be sponsored and conducted by BioLineRx. Both companies have the option to expand the collaboration into a pivotal late-stage trial. Additional details are not disclosed.BL-8040 is a synthetic peptide that binds to a protein found on the surface of cancer cells called CXCR4, a chemokine receptor that that plays a key role in tumor growth and survival. CXCR4 is overexpressed in more than 70% of human cancers and is associated with a poor prognosis.KEYTRUDA helps the immune system fight tumor cells by blocking the interaction between PD-1, a cell surface receptor expressed on T cells and pro-B cells, and its ligands PD-L1 and PD-L2. PD-1 is an immune checkpoint which down regulates the immune system. Blocking its action activates the immune system to attack cancer cells.

seekingalpha.com/news/...-in-mid-stage-pancreatic-cancer-study

Noch mit vorsicht zu geniessen
Pre-Market : 1.24 Up 0.21 (+20.39%) 7:49AM EST - Nasdaq Real Time Price

BioLineRx Ltd. (NASDAQ/TASE: BLRX), a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to identifying, in-licensing and developing promising therapeutic candidates, announced today that it has received confirmation from the European Notified Body regarding the classification of BL-7010, a novel polymer for the treatment of celiac disease, as a Class IIb medical device in the European Union.

Kinneret Savitsky, Ph.D., Chief Executive Officer of BioLineRx, commented, "We are very excited to receive confirmation for the medical device designation pathway in Europe for our BL-7010 program. We are now preparing the next steps in the development of this product, including the next clinical efficacy study which we expect to commence in mid-2016."

"In parallel, we are also continuing to evaluate the potential of BL-7010 as a food supplement. This evaluation is based on the fact that the non-celiac gluten sensitivity population is approximately 10 times larger than the celiac population. In addition, the time to market is significantly shorter for food supplements compared to prescription drugs or devices," added Dr. Savitsky.

kommen am 10.03.16

pcgadvisory.com/news/...-annual-2015-results-on-march-10-2016/

Biolinerx Reports Year End 2015 Financial Results

www.conferencecalltranscripts.org/8/summary2/?id=2516212

was durchgesickert oder nur spekulation hier auf gute Daten für

Phase IIa Study Evaluating Safety and Efficacy of BL-8040 in Relapsed/Refractory AML Patients

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01838395

diesem Monat sollte die Bekanntgabe positiv sein. Lange war es hier ruhig Kurse sind sehr Tief und Interessant für eine Spekulation.
Auch der Handelsvolumen ist sehr Hoch in Letzter Zeit.
Das Interesse steigt.
BioLineRx Ltd. (NASDAQ: BLRX) wurde verbessert und erweitert, um die Entwicklungsstrategie für die BL-8040 Krebs-Therapie-Plattform, die derzeit für mehrere Krebs und hämatologischen Indikationen untersucht wird. Dazu gehören eine Phase-2-Studie zur Behandlung von rezidivierender und refraktärer akuter myeloischer Leukämie-Patienten, Top-Line-Ergebnisse sind bis Ende dieses Monats erwartet. Die Ergebnisse aus dem ersten Teil dieser Studie weiterhin erhebliche Mobilisierung von leukämischen Zellen aus dem Knochenmark in das periphere Blut und robuste Induktion von Krebszellen Apoptose zu zeigen, die mit der berichteten 38% Composite-Remissionsrate kombiniert, legen nahe, dass BL-8040 hat starke anti-leukämische Aktivität.

Anteile von BioLineRx wurden zuletzt 4% bei $ 1,05, mit einem Konsens Analyst Kursziel von $ 4,67 und eine Handelsspanne von 52 Wochen von zu $ ​​2,80 $ 0,85 Trading-up gesehen.



Read more: 4 More Key FDA Decisions in March - 24/7 Wall St. 247wallst.com/healthcare-business/2016/03/...ch/#ixzz439xly8Wf
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sehe ich genauso...das Vol. der 4 letzten Handelstage ist schon auffällig...

nur der Markt hat die Tage nicht wirklich für BLRX performt, denke sonst würden wir
hier höher stehen..


siehe Post #54 hatte ich ja auch schon angemerkt, sind wir die einzigen hier :-))

sieht nicht schlecht aus für ein Anstieg, wenn die Ergebnisse gut sind

Vol. weiter auffallig hoch, gestern 600k um die Mittagszeit mal gesaugt wurden in kürzester Zeit ;-)

Ist wohl sehr bullish, na dann ;-)

www.streetinsider.com/dr/news.php?id=11439075

Zusätzlich Ende des Monats die Daten

www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=409

News werden Ende des Monats erwartet

BL-8040 ist Phase 2-Studie für die Behandlung von rezidiviertem und refraktärem AML-Patienten, die wir erwarten, um Bericht bis Ende dieses Monats", ergänzte Dr. Savitsky bei der  verkündigung der Einleitung einer Phase 2-Studie für BL-8040 als ein neuer Ansatz zur Mobilisierung und Sammlung von Knochenmark-Stammzellen aus dem peripheren Durchblutung.

es wohl unglücklich formuliert oben...;-)


dann hoffen wir mal, dass es diesmal was positives zu berichten gibt...


bei dem Float, wird interessant, ansonsten eine Implosion

www.streetinsider.com/dr/news.php?id=11453565

dass es hier mal für ne Zeit Hoch geht.
Pre- Market sehr schwache 1,6 % im plus von Anfangs 5 % als die Nachricht raus kam
Könnte im Minus Enden
Man Hatte hier mehr erwartet. Geld Angebot wäre nicht schlecht von einer Firma.

Von 24 November 2014 gab es die letzte Rallye bis 22 Juni 2015 -1,29$ bis 2,55$
danach ging s nur noch runter bis 0,85$ Februar 2016
Hoffe dass es nun die nächsten Monate rauf geht.
Die Menge im Handel ist ja mal nicht schlecht gewesen 1,2 Millionen Gestern

finde das Momentum auch gerade etwas komisch, vielleicht sind alle noch nicht wach
und brauchen Kaffee um es zu schnallen :-))

kann ich mir jetzt echt nicht erklären :-(

Vielleicht hätten sie scheiß Ergebnisse melden sollen !?

gerade hier gar nichts !!...bin ich zu doof um die News zu verstehen ??

bitte um aufklärung...

was braucht man denn hier, um steigende Kurse zu bekommen...

BioLineRx’s Novel Treatment for Non-Surgical Removal of Skin Lesions Receives CE Mark Approval

www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=414

dass bis Ende des Jahres etwas Geld in die Kasse gespült wird, mit dem Verkauf von 5010

BioLineRx Announces Presentation of Detailed Mechanism of Action Data for Lead Oncology Platform at AACR 2016

ir.biolinerx.com/...p;p=RssLanding&cat=news&id=2158220

www.globes.co.il/en/...m-seeks-israeli-technologies-1001121723

translate : 17. Mai. Analysten erwarten, dass Bioline RX-post-Ergebnis (0,08 US-Dollar) pro Aktie für das Quartal.

Bioline RX (NASDAQ:BLRX) zuletzt herausgegeben, dessen Ergebnis am Donnerstag, 10. März. Das Unternehmen berichtet ($0.07) Gewinn pro Aktie für das Quartal, fehlt der Konsens-Schätzung von ($0.06) $0.01. Im Durchschnitt erwarten die Analysten Bioline RX post $-0.300 EPS für das laufende Geschäftsjahr und $-0.210 EPS für das nächste Geschäftsjahr.

Aktien von Bioline RX Ltd. (NASDAQ:BLRX) eröffnet am 0.921 am Montag. Die Aktie 50-Tage gleitenden Durchschnitt von $0,98 und seinen 200 Tage gleitenden Durchschnitt ist $1.13. Die Firma Marktkapitalisierung ist $50.49 Millionen. Bioline RX Ltd hat ein 12-Monats-tief von $0,85 und eine 12-Monats-hoch von $2.80.

Eine Reihe von Maklerfirmen kommentiert haben BLRX. Roth Capital bekräftigte eine "kaufen" - rating und setzen ein $7.00 Kursziel für Aktien von Bioline RX in einem research-Bericht am Dienstag, 22. März. JMP Securities reduzierten Ihr Kursziel auf Aktien von Bioline RX von $3.50 auf $3.00 und stellen Sie eine "market outperform" - rating auf die Aktie in einem research-Bericht am Mittwoch, 9. März. JPMorgan Chase & Co. reduzierte Ihr Kursziel auf Aktien von Bioline RX von $3.50 auf $3.00 und stellen Sie eine "market outperform" - rating auf die Aktie in einem research-Bericht am Mittwoch, 9. März. Schließlich Zacks Investment Research schneiden Aktien von Bioline RX aus einem "buy" - rating auf "hold" Bewertung in einer research-Bericht am Dienstag, Januar 26th. Eine equities research analyst bewertet die Aktie mit einem hold rating und vier ausgegeben haben eine Kaufempfehlung für das Unternehmen.

www.dailypolitical.com/2016/05/15/...post-earnings-on-tuesday/

seekingalpha.com/news/3183790-biolinerx-beats-0_02

BioLineRx Announces Regulatory Submissions for Phase 2a Trial of BL-8040 in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for Treatment of Pancreatic Cancer



www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=447

BioLineRx Announces In-licensing of Liver Fibrosis Project Under Strategic Collaboration

Novel drug candidate modulates immune system to reduce liver fibrosis in non-alcoholic steatohepatitis

www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=450

Finanznachrichten- SEHR Ruhig in Letzter Zeit mit fallendem Interesse , was denn auch den Kurs nach Unten Bewegt.
Kommt nix Positives wird es wohl so weiter gehen.
 

BioLineRx Signs Second Clinical Immuno-Oncology Collaboration Agreement to Investigate Combination of BL-8040 and KEYTRUDA® for Pancreatic Cancer



www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=453

Ergebnis wie von Analysten Erwartet.
Einzige Neuerung wird der Neue Chef sein ab Oktober, wo man auf Frischeren Wind Hoffen kann.
Erste Geldeinnahmen wären Ende des Jahres zu Erwarten.
finance.yahoo.com/news/...-second-quarter-2016-111500435.html

finde schon das einiges mehr an Infos da steht ;-)



Expected upcoming significant milestones for remainder of 2016:

   Initiation of Phase 2a study in pancreatic cancer, under immuno-oncology collaboration with Merck, following expected regulatory approval in Q3 2016

   Second Phase 2a immuno-oncology study in pancreatic cancer, under collaboration with MD Anderson Cancer Center, expected to commence by end of 2016

   Full set of data from Phase 2a study for BL-8040 in r/r AML to be presented at the Society of Hematologic Oncology (SOHO) annual meeting, September 7-10, 2016, in Houston, Texas

   Partial results from Phase 2 study for BL-8040 in stem-cell mobilization for allogeneic transplantation expected by end of 2016

   Regulatory submission for BL-7010 clinical efficacy study, for marketing purposes as food supplement

   Expansion of commercial rollout of BL-5010 by Omega to additional countries and development of 2nd OTC indication for the product

Bewegung rein ?!


www.nasdaq.com/symbol/blrx/real-time

schon am 2ten Tag.
Noch kommt kein Geld rein, aber der Verkauf läuft.
Ab Oktober mit den Neuen Chef müsste es hier besser laufen.

20min. auffälliges Vol....

kommt da was ??

www.nasdaq.com/symbol/blrx/real-time

dass es hier mal steigt

brodelt mal wieder hier im Kessel !!


www.nasdaq.com/de/symbol/blrx/real-time

an eine Art Bodenbildung.Sonst gab es keine Meldung
Am 7-10 September gibt es mehr Ergebnis -aus der Phase 2a Studie über den Kandidat BL-8040
in rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) auf der Jahrestagung in Houston, Texas,  

BioLineRx and I-Bridge Capital Establish a New Drug Development Joint Venture in China


www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=457

BioLineRx Announces Clinical Research Collaboration to Investigate Combination of BL-8040 with Atezolizumab in Multiple Oncology Indications

ir.biolinerx.com/...8785&p=irol-newsArticle&ID=2200014

Die Ergebnisse zeigen, dass die Behandlung mit BL-8040 in Kombination mit Ara-C war sicher und gut verträglich bei allen getesteten Dosen bis zu und einschließlich der höchsten Dosis Ebene von 2,0 mg/kg. Das ansprechen auf die Behandlung wurde im Zusammenhang mit einer effizienten CXCR4-inhibition, was sich in einer hohen Mobilisierung der Blasten und die Induktion Ihrer Differenzierung. Der composite-complete remission rate, darunter sowohl komplette remission (CR) und komplette remission mit unvollständiger Blutbild-Regeneration (CRi), wurde 38%, in den Fächern erhalten bis zu zwei Zyklen von BL-8040 Behandlung bei einer Dosis von 1 mg/kg und höher (n=39). In der 1,5 mg/kg Dosis ausgewählt, für die Expansionsphase der Studie (n=22), composite-komplette remission lag bei 41%. Diese response-raten überlegen sind, die historischen response-rate von etwa 20% berichtet, für Hochrisiko-AML-Patienten, die mit Ara-C alleine.

Zusätzlich, dass die Laufenden follow-up von Patienten Teilnahme an der klinischen Studie der phase des Aufbaus und der Reaktion auf die Kombination der Behandlung schlägt die lange Haltbarkeit des Remissionen erzielt, mit zwei Drittel dieser Patienten noch am Leben, basierend auf einem follow-up Zeitraum-bis-Datum von bis zu 12 Monaten.

Philip Serlin, Chief Financial und Operating Officer von BioLineRx, bemerkte: "Die Ergebnisse dieser Studie eindeutig bestätigen der anti-leukämische Aktivität von BL-8040 und verstärken unser Interesse in den AML-Raum. Die Daten zeigen, dass eine nachhaltige Hemmung der CXCR4-CXCL12-Achse mit BL-8040 ist sicher und gut verträglich, und wenn Sie in Kombination mit Ara-C, verbessert die response-rate historisch erreicht mit Ara-C alleine. Darüber hinaus, die Behandlung mit BL-8040 als single-agent-schnell und effizient induziert die Mobilisierung, Differenzierung und Zelltod von AML-Zellen. Diese selektive Wirkung auf die Chemotherapie-resistente Zellen, die übersetzt werden kann in die Reduzierung von Rest-Krankheit, so verweist Einbau von BL-8040 in früheren AML-Behandlung Linien."

"Wie bereits berichtet, sind wir derzeit in der Mitte einer großen, randomisierten, kontrollierten Phase-2b-Studie in der AML-Behandlung Konsolidierung Linie. Im Licht der Daten gesehen, die in der Phase-2a-Studie haben wir die Bereitstellung zusätzlicher Ressourcen für diese Phase-2b-Studie. In dieser Hinsicht, wir haben vor kurzem engagiert ein zusätzliches AML research group an der Studie teilnehmen, und im letzten Monat trafen wir uns mit regulatorischen Behörden, um die Entwicklung zu diskutieren Pfad zur Registrierung für diese Behandlung Linie. Darüber hinaus, gestern kündigten wir eine bedeutende neue Krebs-Immuntherapie Zusammenarbeit mit Genentech, die beinhaltet, unter anderem Studien, einer Phase-1b-Studie in den AML-Pflege-Behandlung-Linie. Diese neue Studie unterstreicht unser Engagement weiter entwickeln, BL-8040 als eine Behandlung für AML und überprüft die anti-leukämischen Effekt von BL-8040 gesehen in der Phase-2a-Studie", Schloss Herr Serlin.

Über BL-8040
BL-8040 ist ein kurzes Peptid für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie, soliden Tumoren und bestimmten hämatologischen Indikationen. Es funktioniert wie ein high-affinity antagonist für CXCR4, ein chemokin-rezeptor, der direkt involviert in Tumorprogression, Angiogenese, Metastasierung und überleben der Zelle. CXCR4 ist über-ausgedrückt in mehr als 70% der menschlichen Krebsarten und Ihren Ausdruck oft korreliert mit der schwere der Erkrankung. In einer Reihe von klinischen und pre-klinischen Studien, BL-8040 hat gezeigt, robuste Mobilisierung von Krebszellen vom Knochenmark, wodurch die Sensibilisierung dieser Zellen, chemo - und bio-basierte anti-Krebs-Therapie, als auch eine direkte anti-Krebs-Wirkung durch Induktion der Apoptose. Darüber hinaus BL-8040 hat sich auch gezeigt, robuste Stammzell-Mobilisierung, einschließlich der Mobilisierung von Kolonie-bildenden Zellen, und T -, B-und NK-Zellen. BL-8040 wurde lizenziert von BioLineRx aus Biokine Therapeutics und war zuvor unter dem Namen entwickelt BKT-140.
Translate aus Biolinerx Seite

kreus, nach den letzten Fails, wurde es auch mal Zeit....


mal schauen wieviel Phantasie die Amis nachher entwickeln ;-)

BioLineRx Announces Initiation of Phase 2a Trial of BL-8040 in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for Treatment of Pancreatic Cancer

www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=467

BioLineRx Announces In-licensing of Novel Treatment for Liver Failure Conditions Under Strategic Collaboration

http://www.ariva.de/news/...-licensing-of-novel-treatment-for-5888490

ja gerade alle im NASH-Fieber ;-)


zitat

BioLineRx Ltd. (NASDAQ/TASE: BLRX), a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to identifying, in-licensing and developing promising therapeutic candidates, announced today that it has signed an exclusive, worldwide agreement with BGN Technologies, the Technology Transfer Company of Ben-Gurion University, and Hadasit, the Technology Transfer Company of Hadassah Medical Organization, for the in-licensing of a novel treatment for various liver failure conditions such as end-stage liver disease (ESLD) and for conditions potentially leading to liver failure such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH). This novel treatment, to be named BL-1220, is the second project in-licensed under the framework of the Company's strategic collaboration with Novartis Pharma AG for the screening and development of novel drug candidates.  

Company Update (NASDAQ:BLRX): BioLineRx Ltd. Presents Corporate Objectives at Investor Breakfast Meeting in NY

zitat

As the Company looks to 2017, objectives include:

   Initiation and ramp up of several Phase 1b combination studies of BL-8040 and Atezolizumab for multiple solid tumor indications and AML in the framework of its Genentech immunotherapy collaboration;

   Partial results in the first pancreatic immunotherapy Phase 2a combination study of BL-8040 and KEYTRUDA® in the framework of its Merck immunotherapy collaboration;
   Interim and final results from a Phase 2 study for BL-8040 in stem cell mobilization;
   GRAS designation for BL-7010 as a food supplement, paving the way for US partnering discussions;

   Additional skin lesion indications for BL-5010, including potential partnering for entry and commercialization in the US;

   Continued evaluation of innovative assets under the Novartis strategic collaboration, resulting in the in-licensing of additional promising new projects;

   New programs announced under the Company’s iPharma joint venture in China.


www.smarteranalyst.com/2016/09/22/...tor-breakfast-meeting-ny/

Sieht ja bis jetzt echt lecker aus....erwacht aus seinem
Dornröschenschlaf :-))  

Wochenausklang ;-)


hoffe auf powehour aber ct-mässig eher nicht....


aber NASH belügelt richtig

The pharmaceutical company has signed the in-licensing agreement for the treatment of NASH and ESLD


www.thecountrycaller.com/...er-446-upside-potential-heres-why/

www.biolinerx.com/uploaded/...ntation%20(Jul-16)%20(final).pdf


dazu gute BIG-Pharma Collabs mit MERCK, NOVARTIS, PERRIGO und
GENENTECH( ROCHE)

www.fiercebiotech.com/biotech/...-a-checkpoint-inhibitor-combo

einen noch, dann reichts aber ;-)

Slide 33 ist mal richtig geil....


bis ENDE 2018 brauchen die kein Geld...

Biolinerx Announces Acceptance Of Bl-8040 Abstracts For


www.conferencecalltranscripts.org/8/summary2/?id=3133046

so nach 10 Tagen über $1 ist das Nasdaq-Listing erstmal wieder sicher ;-)


ir.biolinerx.com/...Z2U9MTExNzExNjMmc3Vic2lkPTU3&ListAll=1

von ROTH Capital

roth2.bluematrix.com/sellside/...=Roth2&id=morningcallmin

BioLineRx Discloses Positive Correlative Data from Phase 2a AML Study and Mechanism-of-Action Data for BL-8040 Oncology Platform at ASH 2016

www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=472

Penny Ante: Ante Up For Bioline RX Ltd (BLRX) Stock

www.insidermonkey.com/blog/...ioline-rx-ltd-blrx-stock-485826/

BioLineRx In-licenses Novel Anti-Inflammatory Treatment for Dry Eye Syndrome Under Strategic Collaboration with Major Global Pharmaceutical Company



www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=484

BioLineRx Reports Third Quarter 2016 Financial Results


www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=485

nur leider kommen die derzeit irgendwie - Kurs mäßig - nicht aus dem Quark (wie so viele Bio`s).

KZ 7 USD , nicht schlecht.

Auf meiner Watch-List ganz ganz oben. (und wahrscheinlich auch bald im Depot).

morgen und übermorgen wird interessant...


American Society of Hematology (ASH) 2016 Annual Meeting


The Selective Anti Leukemic Effect of BL-8040, a Peptidic CXCR4 Antagonist, Is Mediated By Induction of Leukemic Blast Mobilization, Differentiation and Apoptosis: Results of Correlative Studies from a Ph2a Trial in Acute Myeloid Leukemia

Sunday, December 4, 2016, 6:00 PM-8:00 PM

ash.confex.com/ash/2016/webprogram/Paper91117.html



The High Affinity CXCR4 Inhibitor, BL-8040, Induces Apoptosis of AML Blasts and Their Terminal Differentiation By Blocking AKT/ERK Survival Signals and Downregulating BCL-2, MCL-1 and Cyclin-D1 through Regulation of Mir-15a/16-1 Expression

Monday, December 5, 2016: 11:30 AM

ash.confex.com/ash/2016/webprogram/Paper90019.html

BioLineRx Presents Positive Phase 2a AML Study and Mechanism-of-Action Data for BL-8040 Oncology Platform at ASH 2016

ih.advfn.com/...pid=nmona&article=73061729&symbol=BLRX

BioLineRx lead product candidate beats cytarabine in myeloid leukemia study

seekingalpha.com/news/...ats-cytarabine-myeloid-leukemia-study


den Laden hat wohl fast keiner aufm Schirm, weil der nicht bei SD vorkommt :-)))

Sich hier nicht mehr viel. Vielleicht mit sehr viel Geduld

trotz News stimmt..


BioLineRx: * Bl-8040 Clinical Development Program Indication Protocol Stem Cell Mobilization Ongoing Planned Bl-8040.13 Scm (Autologous) Planned To Initiate H2/2017

www.conferencecalltranscripts.org/8/summary2/?id=3375180

BioLineRx (BLRX) Initiates Second Phase 2a Trial of BL-8040

www.streetinsider.com/Corporate+News/...+BL-8040/12428333.html

Seit einigen Tagen gehts hoch nach einer Empfehlungen die 3$ Ziel lautet.
Bin aber leider raus.drücke Daumen die noch dran sind

volle Pipeline, Partnerschaften mit den Big Playern, könnte die nächsten 12 Mon. interessant werden... aktuell ein Schnäppchen

Amis und Israeli trommeln schon fleißg auf Twitter

twitter.com/search?q=%24blrx&src=tyah

Könnte gut weiterlaufen. Habe aber Gewinne sichergestellt.

Die heutigen Zahlen zeigen, dass das Geld nun wirklich noch einige Zeit reichen müsste. Einige wichtige Ereignisse stehen in den nächsten Monaten auch an, so dass es weiter aufwärts gehen könnte.
Das Delisting scheint man verhindern zu können, da die zehn Tage in Serie über einem 1$ in greifbarer Nähe sind, wobei ich sowieso weiter nach oben schaue.
Bis zum Ende des Jahres erscheinen mir Kurse zwischen 2 und 2,5$ realistisch.  

BioLineRx's (BLRX) CEO Phil Serlin on Q2 2017 Results - Earnings Call Transcript seekingalpha.com/article/4096374?source=ansh $BLRX

Die nächsten eineinhalb Jahre werden sehr spannend werden. Die Pipeline ist groß, soll aber eventuell noch ausgebaut werden.
Dazu hat man viel Cash und tolle Partner.

plötzlich das Interesse an dieser Perle, scheint bald vorbei zu sein mit der Ruhe hier :-))

Hatte Blrx länger beobachtet und dann nach der KE eine erste Position gekauft, die ich dann bald darauf noch einmal aufgestockt habe.
Jetzt kann ich dem Treiben genüsslich zuschauen. Geduld dazu habe ich jedenfalls.

die fliegt starkt unterm Radar, dann mal viel Glück

gestern...

BioLineRx Reports Second Quarter 2017 Financial Results

seekingalpha.com/pr/...-second-quarter-2017-financial-results

Presi dazu...


seekingalpha.com/article/...x-investor-presentation-slideshow

Vielen Dank!
Selbst nicht investiert?

doch zwischendurch mal immer wieder ;-)

Diese Frage kam gestern in einem anderen Forum auf, würde dort aber noch nicht beantwortet, so dass ich sie hier einstelle, da Einschätzungen anderer auch für mich interessant wären:

Nowak1996 08/13/2017 16:34
Blrx nun zehn Tage über einem Dollar. Damit wird es kein Delisting geben. Ob nun Käufer hinzukommen, die die Aktie auf dem Radar hatten, aber nicht das Risiko eines Delisting eingehen wollten? Oder kommen nun erst einmal Gewinnmitnahmen? Was meint ihr? Jemand vielleicht Erfahrung aus einer ähnlichen Situation?



Mir fällt eine Einschätzung schwer. Der RSI steht eher hoch,was zumindest für eine kurze Abkühlung sprechen würde, andererseits könnte ich mir schon vorstellen, dass die nun erreichte Gewissheit bezüglich eines NASDAQ-Verbleibs manche Leute/Investoren zum Kauf bewegen könnte.  

Es geht weiter.

BioLineRx Announces Regulatory Submission of Phase 3 Registrational Study for BL-8040 in Stem Cell Mobilization

ir.biolinerx.com/...?c=208785&v=203&d=1&id=2294755

BLRX nun über iPharma an Mologen beteiligt.

www.dgap.de/dgap/News/corporate/...kooperation/?newsID=1024005

iPharma
iPharma Ltd. ist ein Joint Venture von I-Bridge Capital, einem führenden chinesischen Investor und BioLineRx Ltd. (NASDAQ: BLRX), einem börsennotierten Biotechnologie-Unternehmen, ansässig in Israel. iPharma ist fokussiert auf innovative Ansätze und Projekte im Bereich der Immuntherapien, die sie durch Ein-Lizenzierungen für den chinesischen und globalen Markt weiter entwickeln.

BioLineRx Announces Initiation of Phase 1b/2 Trial for BL-8040 in AML Under Immunotherapy Collaboration

www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=557

Phase 3 Studie: 

ir.biolinerx.com/...785&v=203&d=1&id=2323740 

Mal wieder News von Blrx.
Die letzten Monate gab es ja bereits einige.

ir.biolinerx.com/mobile.view?c=208785&v=100&d=1

Nächstes Highlight dann im Januar 

ir.biolinerx.com/...?c=208785&v=203&d=1&id=2317838

Gut finanziert und tolle Partnerschaften. 

ir.biolinerx.com/...8785&p=irol-newsArticle&ID=2336406

Ein kleiner Auszug:

Highlights and achievements in 2017 and to date:

Continued progress and execution according to plan on multiple clinical trials for the Company's lead oncology program, BL-8040:

Initiation of pivotal Phase 3 GENESIS study with BL-8040 as novel stem cell mobilization treatment for autologous bone-marrow transplantation, following successful meeting with the FDA earlier in the year;
Partial monotherapy results from Phase 2a COMBAT study, investigating the combination of BL-8040 and Merck's PD-1 inhibitor, Keytruda® (pembrolizumab), in pancreatic cancer, showed significantly increased infiltration of T cells into the tumor, as well as robust mobilization of immune cells;
Initiation of three Phase 1b/2 studies under collaboration with Genentech, exploring the combination of BL-8040 with Tecentriq® (atezolizumab), Genentech's anti-PD-L1 cancer immunotherapy agent;
Overall long-term survival results in Phase 2a trial in relapsed/refractory AML demonstrated that the combination of BL-8040 with high-dose Ara-C (HiDAC) significantly improved overall survival, compared with historical data of HiDAC monotherapy;
Partial results of Phase 2 study for BL-8040 as novel stem cell mobilization treatment for allogeneic bone-marrow transplantation support BL-8040 as a one-day dosing regimen for rapid mobilization of stem cells.
The Company also announced progress in expanding and accelerating its growth potential and strengthening its balance sheet:

Acquired Agalimmune Ltd., a UK-based biopharmaceutical company developing cancer immunotherapy treatments, thereby broadening BioLineRx's position in the immuno-oncology field with a second novel lead compound, AGI-134.  Pre-clinical data presented at ASCO-SITC showed complete tumor regression in the majority of mice treated with AGI-134;
Completed underwritten public offering of American Depository Shares for gross proceeds of $28.9 million led by BVF Partners, L.P; the Company also received an additional $9.6 million direct investment from BVF Partners.
Expected significant upcoming milestones for 2018:

Top-line results in immuno-oncology Phase 2a COMBAT study in pancreatic cancer for BL-8040 in combination with Merck's KEYTRUDA, expected in H2 2018;
Results from the lead-in stage of the Phase 3 GENESIS study in stem-cell mobilization, expected in H2 2018;
Initiation of Phase 1b/2 immuno-oncology study for BL-8040 in combination with Genentech's atezolizumab for non-small cell lung cancer. Partial results in Phase 1b/2 trials under collaboration with Genentech expected in H2 2018;
Initiation of Phase 1/2a immuno-oncology study for AGI-134 in several solid tumor indications expected in mid-2018;
Top-line results of Phase 2 study for BL-8040 in stem-cell mobilization for allogeneic transplantation expected by mid-2018.
Philip A. Serlin, Chief Executive Officer of BioLineRx, stated, "We are very proud of the continued advancement and on-target execution of our oncology programs in 2017. During the year, we initiated several clinical studies for our lead asset, BL-8040, including our first pivotal Phase 3 study in autologous stem-cell mobilization, as well as a number of studies under our immunotherapy collaborations with Genentech and MD Anderson Cancer Center. Furthermore, we announced encouraging clinical results demonstrating the therapeutic potential of BL-8040 – the recently reported partial results from the monotherapy stage of our Phase 2a COMBAT study in pancreatic cancer showed robust mobilization and increased infiltration of anti-tumor-specific T cells into the tumor microenvironment, supporting previously reported BL-8040 data; and BL-8040 in combination with Ara-C demonstrated significant improvement in overall survival in our phase 2a study in relapsed/refractory AML."

"We are also excited by the potential of our second oncology asset, AGI-134, acquired in early 2017, with new pre-clinical data demonstrating induced regression of primary tumors following intratumoral injection. We expect to initiate a Phase 1/2a study for this product in multiple solid tumors by mid-2018. We will continue the steady execution on all our programs during 2018, and we look forward to reporting on key milestones over the next six to 12 months, including data read-outs from several Phase 2 studies and lead-in results from our Phase 3 trial in autologous stem cell mobilization," concluded Mr. Serlin.

Wird vor der Bekanntgabe der Studiendaten endlich der Ausbruch erfolgen oder werden weiter Aktien eingespeist, so dass der Kurs gleich bleibt?
Für mich bleibt BLRX ein hoch interessantes heißes Eisen.
Hier steht in den nächsten 12-18 Monaten noch so einiges an.  

www.analystratings.com/articles/...-a-buy-from-h-c-wainwright/

Gleich gibt es die Gelegenheit, in eine Präsentation auf einer Konferenz reinzuhören:

wsw.com/webcast/rrshq28/...com/webcast/rrshq28/blrx/index.aspx

Gestern unter hohem Volumen angekündigt, jetzt ist er da:

www.nasdaq.com/de/symbol/blrx/real-time

Q3/18

www.biolinerx.com/default.asp?pageid=16&itemid=636

About BL-8040

BL-8040 is a short synthetic peptide for the treatment of hematological malignancies, solid tumors, and stem cell mobilization. It functions as a high-affinity best-in-class antagonist for CXCR4, a chemokine receptor that is directly involved in tumor progression, angiogenesis, metastasis and cell survival. CXCR4 is over-expressed in many human cancers and its expression often correlates with disease severity. In a number of clinical and pre-clinical studies, BL-8040 has shown robust mobilization of cancer cells and immune-cells, sensitization of cancer cells to chemo- and bio-based anti-cancer therapies, and direct anti-cancer effect by inducing programmed cell death (apoptosis). BL-8040 was licensed by BioLineRx from Biokine Therapeutics and was previously developed under the name BKT-140.

About Pancreatic Cancer

Pancreatic cancer has a low rate of early diagnosis and a poor prognosis. Its incidence rate in the U.S. is estimated at 3.2% of new cancer cases. Each year, about 185,000 individuals globally are diagnosed with this condition, and an estimated 55,000 individuals were diagnosed with pancreatic cancer in the U.S. during 2018. Symptoms are usually non-specific and as a result, pancreatic cancer is often not diagnosed until it reaches an advanced stage. Surgical resection does not offer adequate treatment since only 20% of patients have resectable tumors at the time of diagnosis. Even among patients who undergo resection for pancreatic cancer and have tumor-free margins, the five-year survival rate is only 10%-25%. The overall five-year survival rate among pancreatic cancer patients is 7-8%, which constitutes the highest mortality rate among solid tumor malignancies. The overall median survival is less than one year from diagnosis, highlighting the need for the development of new therapeutic options.

Despite advances in chemotherapeutics and immunotherapy, increases in median and overall survival rates in pancreatic cancer have been modest. Pancreatic cancer remains an area of unmet medical need, with no new approved therapies since the approval of nab-paclitaxel in combination with gemcitabine (Abraxane®) for first-line treatment in 2013 and Onivyde® in combination with fluorouracil and leucovorin for second-line treatment in 2015. The limited clinical benefits demonstrated by these existing standard treatment options reinforce the need for additional approaches.

About BioLineRx

BioLineRx is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on oncology. The Company in-licenses novel compounds, develops them through pre-clinical and/or clinical stages, and then partners with pharmaceutical companies for advanced clinical development and/or commercialization.

BioLineRx's leading therapeutic candidates are: BL-8040, a cancer therapy platform, which has successfully completed a Phase 2a study for relapsed/refractory AML, is in the midst of a Phase 2b study as an AML consolidation treatment and has initiated a Phase 3 study in stem cell mobilization for autologous transplantation; and AGI-134, an immunotherapy treatment in development for multiple solid tumors, which has recently initiated a Phase 1/2a study. In addition, BioLineRx has a strategic collaboration with Novartis for the co-development of selected Israeli-sourced novel drug candidates; a collaboration agreement with MSD, on the basis of which the Company is conducting a Phase 2a study in pancreatic cancer using the combination of BL-8040 and KEYTRUDA® (pembrolizumab), and a collaboration agreement with Genentech, a member of the Roche Group, to investigate the combination of BL-8040 and Genentech's atezolizumab in several Phase 1b/2 studies for multiple solid tumor indications and AML.

For additional information on BioLineRx, please visit the Company's website at www.biolinerx.com, where you can review the Company's SEC filings, press releases, announcements and events. BioLineRx industry updates are also regularly updated on Facebook, Twitter, and LinkedIn.

Various statements in this release concerning BioLineRx's future expectations constitute "forward-looking statements" within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements include words such as "may," "expects," "anticipates," "believes," and "intends," and describe opinions about future events. These forward-looking statements involve known and unknown risks and uncertainties that may cause the actual results, performance or achievements of BioLineRx to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Some of these risks are: changes in relationships with collaborators; the impact of competitive products and technological changes; risks relating to the development of new products; and the ability to implement technological improvements. These and other factors are more fully discussed in the "Risk Factors" section of BioLineRx's most recent annual report on Form 20-F filed with the Securities and Exchange Commission on March 6, 2018. In addition, any forward-looking statements represent BioLineRx's views only as of the date of this release and should not be relied upon as representing its views as of any subsequent date. BioLineRx does not assume any obligation to update any forward-looking statements unless required by law.

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Cision View original content:www.prnewswire.com/news-releases/...atic-cancer-300788883.html

SOURCE BioLineRx Ltd

seekingalpha.com/news/...6-percent-receiving-odd-blminus-8040

15,4 Mio. $ Offering

ir.biolinerx.com/...8785&p=irol-newsArticle&ID=2386087

Ist hier jemand dabei

Phase III   gegen Krebs - und das bei einer Marktkapitalisierung von nur 30 Mrd   ???

finance.yahoo.com/news/...-34-positive-results-132827032.html

Also entweder übersehe ich hier irgendetwas oder diese Aktie ist mindestens um den Faktor 10 unterbewertet.....