Aeterna Zentaris Inc.

www.clinicaltrials.gov/ct2/show/...term=Zoptarelin&rank=1

Tabular View:
Estimated Primary Completion Date December 2015
                                                       (final data collection date for primary outcome
                                                       measure)

www.clinicaltrials.gov/ct2/...term=Macrilen&Search=Search

Ich will euch ja nichgt zu nahe treten und hoffe nur das Beste für AEZS,aber zur gleichen Zeit in 2010 wie der Threaderöffner hier ,hab ich folgenden biotech empfohlen,vergleicht mal die Threadperformance:

http://www.ariva.de/forum/...entscheid-f-Blockbuster-im-Januar-429168

Fazit des Vergleichs: Die richtige Auswahl entscheidet !

Ozarelix:
www.clinicaltrials.gov/ct2/...term=Ozarelix&Search=Search

Perifosine
www.clinicaltrials.gov/ct2/...rm=Perifosine&Search=Search

allgemeine Übersicht AEZS:
www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=AEZS&Search=Search

Die vorklinischen Studien sind noch nicht in der GOV Datenbank geliestet!

Schaue ab und zu noch rein, habe aber alle Aktien verkauft.
Dem MM spreche ich mein Misstrauen aus - kein Geld mehr von mir!

Risiko hoch das wars.
Aber  geht die Firma pleite?
Ich glaube nicht.
Geduld ist alles.

www.aezsinc.com/en/page.php?p=60&q=652

gibt endlich Klarheit bzgl. Macrilen

Marketing Gag, der viel Geld kostet.
75.000 Leute leiden daran. Das ist ein 30 Mio. $ Markt, der nicht sehr viel Profit
erwirtschaftet. Die sollen lieber die ganzen finanziellen Sourcen in Zoptarelin
stecken, da ist letzten Ende mehr drin.
Aber wahrscheinlich wollen sie mal zeigen, daß sie es auch können  :--((

wo in Amiland oder Weltweit?

gab es einen kleineren Rückschlag für AEterna. Nach einer längeren Handelsaussetzung gab AEterna bekannt, dass die FDA das Präparat Macrilen, ein neuartiges Mittel zur Erkennung und Bewertung von hormonbedingten Wachstumsstörungen, auf Basis der derzeit vorliegenden Daten nicht zur Vermarktung zulassen wird. Macrilen ist der erste oral einnehmbare Test seiner Art. Dieser spielt bei AEterna jedoch nur eine untergeordnete Rolle, da das Marktpotential auf jährlich nur 30 Millionen Dollar in den USA geschätzt wurde. Die FDA verlangt nun weitere klinische Studien, die insbesondere die Effizienz des Tests untermauern sollen. AEterna hat noch keine Entscheidung getroffen, wie es mit Macrilen weiter gehen soll und hält sich derzeit alle Optionen offen. Wir rechnen hier jederzeit mit einem Update seitens des Unternehmens. Unserer Meinung nach wäre es das Beste, wenn AEterna kein Geld mehr für die Macrilen Forschung aufwendet, da das Umsatzpotential doch sehr begrenzt ist.

http://www.ariva.de/news/...ziel-1-25-oder-0-15-Euro-betraegt-5297972

par groschen mehr möglich so ca. 200mill.

für die Phase III + Zulassung EU + sonstige. In der EU muß JEDES EINZELNE LAND
zugelassen werden. Nicht nur einmal wie in den USA = FDA!!!  
Die dadurch entstehende Dilution (nochmals 50 Mio Aktien) zuzüglich zu den Millionen Aktien, die noch für die Zulassung + Markteinführung Zoptarelin gebraucht werden,
steht in keinem Verhältnis zum Profit.
USA hat 320 Mio Einwohner. 75.000 davon haben diese spezielle Krankheit,
das sind 0,000026 %. Wenn 200 Mio Umsatz mit Macrilen erwirtschaftet werden
soll, brauchen wir ca. 525.000 Personen, die mit Macrilen behandelt werden.
Wenn das selbe Verhältnis wie in den USA zugrunde gelegt wird, bräuchte man
ein Zulassungsgebiet, in dem ca. 2 Mrd. Menschen leben.

und für ein Gebiet mit 2 Mrd. Menschen verteilt auf etliche Staatsgebiete,
jeder Staat eine eigene Zulassung, dann braucht man mehr Geld, als mit
Zoptarelin reinkommt.
Die o.a. 50 Mio Aktien waren nur die Dilution für EU Zulassung (wenn es denn mal hinkommt!

ja da schon.
Zulassung in Amiland öffnet viele Türen wissen wir doch.

und die sind erst dabei, ein allgemeingültiges Krankenversicherungs-
system zu installieren! Ich habe dort einige Zeit gearbeitet.
Indien achtet sehr darauf, das ihr frisch geschaffenes KV-System nicht
ausgebeutet wird und daher reglementiert es die Medikamentenpreise
sehr stark.

www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/...g-stellen-a-842721.html

"Indien: Kostenlose Medikamente für 1,2 Milliarden Menschen

Die indische Regierung hat ein milliardenschweres Gesundheitsprogramm gestartet. Der ehrgeizige Plan stärkt die eigenen Hersteller, die internationale Konkurrenz wird aus dem Markt gedrängt. "

bin zwar schon einige Zeit nicht mehr in der Pharmabranche tätig, aber meiner Meinung nach gibt es schon lange eine europäische Zulassung

das gibt in erster Hinsicht für weitere
Zulassungen einen Bonus!!

muß Platzt schaffen für das ganze Geld.
Da kommt noch was.

es gibt verschiedene Verfahren der Zulassung. AEterna würde wahrscheinlich
das zentralisierte Verfahren wählen.

"Zulassungsverfahren werden durch nationale Regelungen und durch internationale Übereinkommen geregelt."

www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/zul/zulassungsverfahren/_node.html

de.wikipedia.org/wiki/...ittelzulassung#Europ.C3.A4ische_Union

Habe noch einmal nachgelegt und das zum Glück, bevor der heutige kleine Anstieg passierte.
Selbst wenn der wieder abverkauft werden sollte, wird es für diese Aktie in Naher Zukunft wieder etwas in Richtung Norden gehen.
Die Anlage in diesen Wert hatte ich Anfange als Roulett schwarz/rot gesehen, doch nach meinen Recherchen bin ich zu der persönlichen Meinung gekommen, das man sich ruhig ein paar als Risikoinvestment für ein paar Jahre hinlegen kann. Hatte 2000 und nun 3000. Nicht die Welt und wenn's total in den Graben geht, tut's nicht so dolle weh.
Explodiert der Wert irgendwann und man bleibt über Jahre dabei und weitere Erfolge stellen sich ein, dann könnte man mit dem Wert vielleicht richtig was verdienen.

Werde auch nicht weiter groß was zu Aeterna schreiben. Einfach liegen lassen und beobachten, was passiert.  

aber es geht auch mal .........

runter.......

Am 14.04.2015 um 13:06 Uhr wurde eine neue Bewertung von H.C. Wainwright & Co. veröffentlicht.

Zusammenfassung: AEterna Zentaris Inc Buy  
Unternehmen: AEterna Zentaris Inc  Analyst:
H.C. Wainwright & Co.  Kursziel: 125.00 USD  
Rating jetzt: Buy
Kurs*: 0.48 €  
Abst. Kursziel*: 25'887.53%  
Rating update:upgrade  
Kurs aktuell: 0.54 USD  
Abst. Kursziel aktuell: 23'112.63%  
Analyst Name:-  
KGV*: -  

Besser als schlechte News allenfalls.