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Vanda Pharmaceuticals Aktie

Aktie
WKN:  A0JJT3 ISIN:  US9216591084 US-Symbol:  VNDA Branche:  Biotechnologie Land:  USA
7,58 $
+0,11 $
+1,47%
6,4696 € 21:10:25 Uhr
Depot/Watchlist
Marktkapitalisierung *
348,72 Mio. €
Streubesitz
14,40%
KGV
-14,97
Index-Zuordnung
-
  • Push
  • Intraday+1,47%
  • 1W+1,88%
  • 3M+42,21%
  • 6M+58,58%
  • 1J+73,85%
  • 5J-47,83%
  • Gesamt-26,55%
Vanda Pharmaceuticals Aktie Chart

Unternehmensbeschreibung

Vanda Pharmaceuticals Inc. ist ein spezialisierter, forschungsgetriebener Biopharmazeutika-Entwickler mit Fokus auf neurologische und psychiatrische Indikationen sowie seltene Erkrankungen. Das US-Unternehmen mit Sitz in Washington, D.C., ist an der Nasdaq gelistet und verfolgt ein integriertes Modell aus Wirkstoffforschung, klinischer Entwicklung, Zulassungsstrategie und Vermarktung ausgewählter Nischenprodukte. Vanda adressiert therapeutische Segmente mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf und setzt dabei auf eine Kombination aus Zentralnervensystem(CNS)-Pharmakologie, Chronobiologie und genetisch informierter Arzneimittelforschung. Für langfristig orientierte, konservative Anleger ist insbesondere relevant, dass Vanda als Small- bis Mid-Cap-Biotech mit konzentriertem Produktportfolio und deutlicher Abhängigkeit von wenigen Wirkstoffen agiert und damit ein klar überdurchschnittliches Sektor-Risiko aufweist.

Geschäftsmodell

Das Geschäftsmodell von Vanda Pharmaceuticals basiert auf der Identifikation, Entwicklung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen Spezialpharmazeutika. Das Unternehmen konzentriert sich auf wenige, klar definierte Indikationen mit potenziell hoher Preissetzungsmacht und vergleichsweise überschaubaren Zielpopulationen. Vanda trägt wesentliche Teile des klinischen Entwicklungsrisikos selbst und nutzt externe Partner vor allem für Auftragsforschung, Herstellung und bestimmte Vermarktungsaktivitäten. Die Wertschöpfungskette umfasst:
  • präklinische Forschung und Wirkstoffselektion
  • klinische Phase-I- bis Phase-III-Entwicklung
  • Zulassungsanträge bei Aufsichtsbehörden wie FDA und EMA
  • Markteinführung, medizinisch-wissenschaftliche Information und laufende Post-Marketing-Studien
Vanda setzt primär auf proprietäre Produkte mit eigenständigen Zulassungen, anstatt generische oder me-too-Präparate zu vertreiben. Lizensierungsabkommen, Co-Promotion und mögliche Partnerschaften in einzelnen Regionen ergänzen das Modell. Einnahmequellen ergeben sich überwiegend aus Produktverkäufen im Bereich Spezialpharma, ergänzt um potenzielle Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren aus Partnerschaften. Damit unterscheidet sich Vanda von klassischen Großpharma-Konzernen durch die hohe Portfolio-Konzentration und von frühen Biotech-Unternehmen durch die bereits bestehende operative Kommerzialisierungsbasis.

Mission und strategische Ausrichtung

Die Mission von Vanda Pharmaceuticals besteht darin, Patienten mit schweren, oftmals seltenen oder unterdiagnostizierten Erkrankungen Zugang zu zielgerichteten Therapien zu verschaffen, bei denen bestehende Standardtherapien unzureichend sind. Im Vordergrund stehen Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Schlaf-Wach-Störungen, bestimmte dermatologische und immunologische Indikationen sowie seltene genetische Krankheitsbilder. Strategisch verfolgt das Unternehmen:
  • die Entwicklung von First-in-Class- oder Best-in-Class-Therapien in Nischenmärkten mit hoher regulatorischer Eintrittsbarriere
  • die Ausweitung der Indikationsbreite bestehender Präparate über zusätzliche klinische Programme
  • eine datengetriebene Forschung unter Einbezug chronobiologischer und genetischer Erkenntnisse
  • den selektiven Ausbau internationaler Marktpräsenz, mit Schwerpunkt USA und ausgewählten weiteren Regionen
Diese Ausrichtung soll einen nachhaltigen Wettbewerbsvorteil durch Spezialisierung und tiefes Verständnis kleiner, komplexer Patientenpopulationen schaffen.

Produkte und Dienstleistungen

Das Produktportfolio von Vanda Pharmaceuticals konzentriert sich auf wenige Kernpräparate und Pipeline-Kandidaten im Bereich Neurowissenschaften und seltene Erkrankungen. Zu den wichtigsten zugelassenen Produkten zählen:
  • ein Melatonin-Rezeptoragonist zur Behandlung von nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Rhythmusstörung (Non-24) bei vollständig blinden Erwachsenen sowie von bestimmten Schlafstörungen bei Patienten mit Autismus-Spektrum-Störung und Smith-Magenis-Syndrom in einigen Märkten
  • ein atypisches Antipsychotikum mit dopaminergem und serotonergem Wirkprofil zur Therapie von Schizophrenie; zusätzlich bestehen Studienprogramme für weitere Indikationen wie Schlafstörungen und andere neurologisch-psychiatrische Krankheitsbilder
Darüber hinaus verfolgt Vanda eine Pipeline experimenteller Wirkstoffe, unter anderem:
  • Entwicklungsprojekte in der Dermatologie und Immunologie, etwa bei chronischem Pruritus und seltenen entzündlichen Erkrankungen
  • Programme für seltene genetische Erkrankungen, bei denen ein gezielter molekularer Ansatz verfolgt wird
Dienstleistungsangebote jenseits der Arzneimittelentwicklung, etwa in Form von Diagnostik oder Serviceplattformen, sind nicht der Kern des Geschäftsmodells. Dennoch unterstützt Vanda die klinische Anwendung seiner Produkte durch medizinisch-wissenschaftliche Information, Fortbildungsangebote für Fachärzte und Aufklärungsprogramme für Patientenorganisationen.

Geschäftssegmente und operative Struktur

Vanda Pharmaceuticals weist im Außenauftritt keine stark segmentierte Konzernstruktur mit klar getrennten Business Units nach Branchenlogik aus, organisiert die Aktivitäten jedoch funktional entlang der Entwicklungs- und Vermarktungskette. Grob lassen sich folgende operative Bereiche unterscheiden:
  • Forschung und Entwicklung (F&E) für Neurowissenschaften, Schlafmedizin, seltene Erkrankungen und immunologische Indikationen
  • Regulatory Affairs und klinische Operations, die weltweite Zulassungsprozesse, Studienplanung und Compliance verantworten
  • Kommerzielle Organisation mit Fokus auf den US-Markt, darunter Vertrieb an Apotheken und Spezialdistributoren, Market Access und Health-Economics-Aktivitäten
  • Business Development, das mögliche Partnerschaften, Lizenzabkommen sowie regionale Expansion prüft
Diese Struktur unterstützt ein fokussiertes Portfolio-Management bei begrenzter Unternehmensgröße. Im Vergleich zu diversifizierten Pharmakonzernen bleibt die interne Komplexität überschaubar, was Entscheidungswege verkürzt, allerdings auch die Abhängigkeit von einzelnen Projekten erhöht.

Alleinstellungsmerkmale und Burggräben

Die Alleinstellungsmerkmale von Vanda Pharmaceuticals liegen in der Kombination aus therapeutischer Nischenfokussierung, chronobiologischer Expertise und regulatorischen Markteintrittsbarrieren. Wesentliche Differenzierungsfaktoren sind:
  • ein stark spezialisierter Fokus auf Schlaf-Wach-Rhythmusstörungen und unterversorgte psychiatrische Subpopulationen
  • die Ausrichtung auf seltene und komplexe Krankheitsbilder, bei denen klinische Entwicklung und Patientenrekrutierung hohe Hürden für Wettbewerber darstellen
  • zugelassene Produkte mit spezifischen Indikationen, für die bislang nur begrenzte Alternativen existieren
  • ein Portfolio an geistigen Eigentumsrechten, darunter Patente auf Wirkstoffe, Formulierungen und Anwendungsgebiete
Die dadurch entstehenden Burggräben beruhen vor allem auf regulatorischem Schutz, Marktzugangshürden in seltenen Indikationen und Know-how in der klinischen Entwicklung kleiner Patientenpopulationen. Im Vergleich zu Big Pharma fällt der ökonomische Moat jedoch relativ schmal aus: Die Laufzeit von Patenten ist begrenzt, und nach Ablauf nimmt der Druck durch Generika und Biosimilars zu. Zudem können Wettbewerber mit stärkerer Kapitalbasis neue oder alternative Therapien in denselben Indikationsfeldern entwickeln.

Wettbewerbsumfeld

Vanda Pharmaceuticals agiert in einem hochkompetitiven globalen Biopharma-Markt, in dem zahlreiche etablierte Pharma- und Biotech-Unternehmen im Bereich Neurowissenschaften, Schlafmedizin und seltene Erkrankungen aktiv sind. Relevante Wettbewerber umfassen sowohl große, diversifizierte Konzerne mit breitem CNS-Portfolio als auch spezialisierte Mid-Cap- und Small-Cap-Biotechs, die beispielsweise auf Schizophrenie, affektive Störungen, Schlafstörungen oder seltene genetische Syndrome abzielen. Im Segment der Schlaf-Wach-Störungen konkurriert Vanda mit Unternehmen, die neuartige Orexin-Antagonisten, Modafinil-Derivate oder andere zentrale Stimulanzien entwickeln und vermarkten. Im Bereich Schizophrenie sind zahlreiche antipsychotische Wirkstoffe verschiedener Anbieter im Markt, darunter klassische und atypische Antipsychotika sowie neue Wirkstoffklassen. Der Wettbewerbsdruck manifestiert sich über Preis- und Erstattungsverhandlungen, die Notwendigkeit überzeugender klinischer Daten versus etablierte Therapien und intensive Aktivitäten im Bereich Marketing und medizinische Fortbildung. Gleichzeitig eröffnet das fokussierte Nischenprofil Vandas die Chance, in einzelnen Indikationen trotz großer Wettbewerbsdichte eine differenzierte Position zu besetzen.

Management und Unternehmensführung

Vanda Pharmaceuticals wird von einem langjährig tätigen Managementteam geführt, das über Erfahrung in klinischer Entwicklung, Regulierung und Kommerzialisierung von ZNS- und Spezialpharma-Produkten verfügt. Der Vorstandsvorsitzende (CEO) zählt zu den Gründungsfiguren des Unternehmens und prägt seit Jahren die strategische Ausrichtung auf neurowissenschaftliche und seltene Indikationen. Die Führungsebene vereint medizinisch-wissenschaftliche, regulatorische und finanzielle Expertise und arbeitet eng mit einem wissenschaftlichen Beirat zusammen, der klinische Studienprogramme und Forschungsprioritäten begleitet. Strategisch setzt das Management auf:
  • die kontinuierliche Erweiterung und Verteidigung des geistigen Eigentumsportfolios
  • die Maximierung des wirtschaftlichen Werts bestehender Produkte durch Indikationserweiterungen
  • die selektive Aufnahme externer Kandidaten oder Technologien, wenn diese das bestehende Portfolio komplementieren
  • ein striktes Kosten- und Kapitaldisziplin-Management, typisch für forschungsorientierte Mid-Cap-Biopharma-Unternehmen
Für konservative Anleger ist relevant, dass Governance-Strukturen, Vergütungsmodelle und der Umgang mit regulatorischen Auseinandersetzungen regelmäßig Gegenstand der Kapitalmarktbeobachtung sind. Biopharma-Unternehmen dieser Größenordnung sind oftmals stark durch das Profil einzelner Führungspersonen geprägt, was einen zusätzlichen Management-spezifischen Risikoaspekt darstellt.

Branchen- und Regionenanalyse

Vanda Pharmaceuticals ist in der globalen Biotechnologie- und Spezialpharma-Branche tätig, mit Schwerpunkt auf den USA als Kernmarkt. Die Branche ist gekennzeichnet durch:
  • hohe F&E-Intensität, lange Entwicklungszyklen und stark regulierte Zulassungsprozesse
  • binäre Ereignisrisiken rund um klinische Studienergebnisse und Behördenentscheidungen
  • zunehmenden Wettbewerbsdruck durch neue Wirkstoffklassen und generische Nachahmerprodukte
  • stark regulierte Preise und Erstattungsbedingungen, insbesondere in den USA und Europa
Die USA stellen für Vanda den wichtigsten Absatz- und Entwicklungsstandort dar, da der US-Markt über ausgeprägte Spezialpharma-Strukturen, ein hohes Ausgabenniveau pro Patient und etablierte Mechanismen der Kostenerstattung verfügt. Gleichzeitig nehmen politische und regulatorische Diskussionen über Arzneimittelpreise, Zugangsgerechtigkeit und Patentlaufzeiten zu. In Europa und weiteren Regionen hängen Markteintritt und Wachstumschancen stark vom jeweiligen regulatorischen Umfeld, der Verhandlungsmacht staatlicher Kostenträger und den nationalen Leitlinien in Neurowissenschaften und seltenen Erkrankungen ab. Langfristige Branchentrends wie die Alterung der Bevölkerung, die steigende Prävalenz psychischer Erkrankungen und eine verbesserte Diagnostik von seltenen Syndromen spielen Vanda grundsätzlich in die Karten, werden jedoch vom strukturell hohen Risiko einzelner Entwicklungsprojekte überlagert.

Sonstige Besonderheiten

Als spezialisierter Biopharma-Emittent unterliegt Vanda Pharmaceuticals einer Reihe branchentypischer Besonderheiten. Dazu zählen:
  • eine signifikante Abhängigkeit von regulatorischen Entscheidungen nationaler und internationaler Behörden, darunter die US-Food and Drug Administration (FDA)
  • potenzielle rechtliche und regulatorische Auseinandersetzungen, etwa im Zusammenhang mit Marketingpraktiken, Preisgestaltung oder Erstattung, die die Reputation und die Bilanz belasten können
  • eine hohe Bedeutung klinischer Datenintegrität und Pharmakovigilanz; unerwartete Sicherheits- oder Wirksamkeitssignale können etablierte Produkte und Pipeline-Projekte erheblich beeinträchtigen
  • mögliche Volatilität der Unternehmensentwicklung aufgrund von Patentstreitigkeiten, Generika-Herausforderungen und laufenden Gerichtsverfahren
Darüber hinaus ist die Aktie typischerweise durch vergleichsweise geringere Marktkapitalisierung und Handelsvolumina geprägt als Large-Cap-Pharmawerte, was sich in ausgeprägter Kursvolatilität und einem erhöhten Liquiditätsrisiko widerspiegeln kann. Für institutionelle und konservative Privatanleger ist die Bewertung des regulatorischen und rechtlichen Umfelds daher ein zentraler Bestandteil der Due-Diligence.

Unternehmensgeschichte

Vanda Pharmaceuticals wurde Mitte der 2000er-Jahre in den USA gegründet, mit dem Ziel, innovative Therapien für psychiatrische und neurologische Erkrankungen zu entwickeln. Früh fokussierte sich das Unternehmen auf die Weiterentwicklung von Wirkstoffen, die in Vorstadien bereits klinische Signale gezeigt hatten, und positionierte sich damit an der Schnittstelle zwischen klassischer Biotech-Forschung und der Optimierung bestehender Pharmakonzepte. Ein wesentlicher Meilenstein der Unternehmensgeschichte war die regulatorische Zulassung des Antipsychotikums für Schizophrenie in den USA, die den Übergang von einem reinen Entwicklungsunternehmen zu einem integrierten Spezialpharma-Anbieter markierte. Später folgte die Zulassung des Melatonin-Rezeptoragonisten für Non-24, wodurch Vanda einen differenzierten Zugang zu einer seltenen Schlaf-Wach-Rhythmusstörung erhielt. In den Folgejahren entwickelte das Unternehmen seine Pipeline in Richtung seltener und unterversorgter Indikationen weiter, ergänzte dermatologische und immunologische Programme und baute seine medizinisch-wissenschaftliche Präsenz in Fachkreisen aus. Parallel dazu prägten verschiedene rechtliche und regulatorische Auseinandersetzungen, wie sie im Biopharma-Sektor häufig vorkommen, die Unternehmensentwicklung und führten zu erhöhter Aufmerksamkeit von Aufsichts- und Marktteilnehmern. Insgesamt zeigt die Historie einen Wandel vom forschungsorientierten Nischenplayer zu einem Small- bis Mid-Cap-Spezialpharma-Unternehmen mit Fokus auf ausgewählte Indikationen und begrenztem, aber eigenständigem kommerziellem Fußabdruck.

Chancen und Risiken für Anleger

Aus Sicht eines konservativen Anlegers bietet Vanda Pharmaceuticals ein asymmetrisches Profil aus wachstumsorientierten Chancen und substantiellen Risiken, die typisch für forschungsintensive Biopharma-Unternehmen sind. Zu den zentralen Chancen zählen:
  • Potenzial für Wertsteigerungen durch positive klinische Daten, zusätzliche Zulassungen und Indikationserweiterungen bestehender Produkte
  • exponierte Positionierung in Nischenmärkten wie Schlaf-Wach-Rhythmusstörungen und seltenen Erkrankungen, in denen Konkurrenz und Preisvergleich begrenzt sein können
  • strukturell wachsende Nachfrage nach Therapien für neurologische, psychiatrische und seltene Erkrankungen
  • mögliche strategische Optionen wie Partnerschaften, Lizenzabkommen oder perspektivisch ein Übernahmeinteresse durch größere Pharmaunternehmen
Dem stehen erhebliche Risiken gegenüber:
  • hohe Abhängigkeit von wenigen Kernprodukten und einzelnen Pipeline-Projekten, was das unternehmerische Risiko konzentriert
  • klinische und regulatorische Unsicherheit, einschließlich der Gefahr negativer Studienergebnisse oder restriktiver Behördenentscheidungen
  • Patentabläufe und Wettbewerbsdruck durch Generika oder neue Therapien, die die Marktstellung bestehender Produkte schwächen können
  • rechtliche und regulatorische Risiken, die im Extremfall zu Strafzahlungen, Beschränkungen des Vertriebs oder Reputationsschäden führen könnten
  • erhöhte Aktienkurs-Volatilität und Liquiditätsrisiken aufgrund der Unternehmensgröße und Branchenspezifik
Für konservative Investoren bedeutet dies, dass ein Engagement in Vanda Pharmaceuticals eher als Beimischung mit begrenzter Gewichtung im Portfolio in Betracht kommt, sofern die hohe Risikotoleranz für Biotech-Investments bewusst akzeptiert wird. Eine gründliche Analyse der Pipeline, der Patentlandschaft, der regulatorischen Historie und der Governance-Strukturen ist vor einer Anlageentscheidung unerlässlich. Der vorliegende Überblick stellt keine Anlageempfehlung oder Anlageberatung dar, sondern dient ausschließlich der Information.
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Kursdaten

Geld/Brief 7,57 $ / 7,60 $
Spread +0,40%
Schluss Vortag 7,47 $
Gehandelte Stücke 141.331
Tagesvolumen Vortag 1.858.131 $
Tagestief 7,39 $
Tageshoch 7,58 $
52W-Tief 3,81 $
52W-Hoch 9,60 $
Jahrestief 7,115 $
Jahreshoch 8,74 $
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News

NEU
Kostenloser Report:
5 defensive Top-Picks für 2026!
15.01.26
PR Newswire
INVESTOR ALERT: Pomerantz Law Firm Investigates Claims On Behalf of Investors of Vanda Pharmaceuticals Inc. - VNDA
08.01.26
PR Newswire
Vanda Pharmaceuticals Announces Receipt of FDA Decision Letter on HETLIOZ® Supplemental New Drug Application for Jet Lag Disorder
30.12.25
PR Newswire
Vanda Pharmaceuticals Announces FDA Approval of NEREUS™ (tradipitant) for the Prevention of Vomiting Induced by Motion: A Historic Scientific Milestone in the Prevention of Motion Sickness
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Fundamentale Kennzahlen (2024)

Umsatz in Mio. 198,77 $
Operatives Ergebnis (EBIT) in Mio. -40,66 $
Jahresüberschuss in Mio. -18,90 $
Umsatz je Aktie 3,41 $
Gewinn je Aktie -0,32 $
Gewinnrendite -3,51%
Umsatzrendite -
Return on Investment -2,88%
Marktkapitalisierung in Mio. 279,30 $
KGV (Kurs/Gewinn) -14,97
KBV (Kurs/Buchwert) 0,52
KUV (Kurs/Umsatz) 1,40
Eigenkapitalrendite -
Eigenkapitalquote +82,07%
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Termine

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Prognose & Kursziel

Keine aktuellen Prognosen oder Kursziele bekannt.

Übersicht Handelsplätze

Handelsplatz
Letzter
Änderung
Vortag
Zeit
Düsseldorf 6,30 € +2,44%
6,15 € 16:30
Frankfurt 6,30 € 0 %
6,30 € 08:03
Stuttgart 6,30 € +0,80%
6,25 € 21:02
L&S RT 6,50 € +2,77%
6,325 € 21:25
NYSE 7,425 $ -0,74%
7,48 $ 21:06
Nasdaq 7,58 $ +1,47%
7,47 $ 21:10
AMEX 7,425 $ +0,20%
7,41 $ 21:06
Tradegate 6,35 € 0 %
6,35 € 17:32
Quotrix 6,30 € -0,79%
6,35 € 07:27
Gettex 6,45 € +2,38%
6,30 € 21:13
Weitere Börsenplätze

Historische Kurse

Datum
Kurs
Volumen
16.01.26 7,47 1,86 M
15.01.26 7,45 0,83 M
14.01.26 7,705 1,00 M
13.01.26 7,44 1,89 M
12.01.26 7,41 1,23 M
Weitere Historische Kurse

Performance

Zeitraum Kurs %
1 Woche 7,44 $ +0,40%
1 Monat 6,75 $ +10,67%
6 Monate 4,78 $ +56,28%
1 Jahr 4,36 $ +71,33%
5 Jahre 14,53 $ -48,59%

Unternehmensprofil Vanda Pharmaceuticals Inc

Vanda Pharmaceuticals Inc. ist ein spezialisierter, forschungsgetriebener Biopharmazeutika-Entwickler mit Fokus auf neurologische und psychiatrische Indikationen sowie seltene Erkrankungen. Das US-Unternehmen mit Sitz in Washington, D.C., ist an der Nasdaq gelistet und verfolgt ein integriertes Modell aus Wirkstoffforschung, klinischer Entwicklung, Zulassungsstrategie und Vermarktung ausgewählter Nischenprodukte. Vanda adressiert therapeutische Segmente mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf und setzt dabei auf eine Kombination aus Zentralnervensystem(CNS)-Pharmakologie, Chronobiologie und genetisch informierter Arzneimittelforschung. Für langfristig orientierte, konservative Anleger ist insbesondere relevant, dass Vanda als Small- bis Mid-Cap-Biotech mit konzentriertem Produktportfolio und deutlicher Abhängigkeit von wenigen Wirkstoffen agiert und damit ein klar überdurchschnittliches Sektor-Risiko aufweist.

Geschäftsmodell

Das Geschäftsmodell von Vanda Pharmaceuticals basiert auf der Identifikation, Entwicklung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen Spezialpharmazeutika. Das Unternehmen konzentriert sich auf wenige, klar definierte Indikationen mit potenziell hoher Preissetzungsmacht und vergleichsweise überschaubaren Zielpopulationen. Vanda trägt wesentliche Teile des klinischen Entwicklungsrisikos selbst und nutzt externe Partner vor allem für Auftragsforschung, Herstellung und bestimmte Vermarktungsaktivitäten. Die Wertschöpfungskette umfasst:
  • präklinische Forschung und Wirkstoffselektion
  • klinische Phase-I- bis Phase-III-Entwicklung
  • Zulassungsanträge bei Aufsichtsbehörden wie FDA und EMA
  • Markteinführung, medizinisch-wissenschaftliche Information und laufende Post-Marketing-Studien
Vanda setzt primär auf proprietäre Produkte mit eigenständigen Zulassungen, anstatt generische oder me-too-Präparate zu vertreiben. Lizensierungsabkommen, Co-Promotion und mögliche Partnerschaften in einzelnen Regionen ergänzen das Modell. Einnahmequellen ergeben sich überwiegend aus Produktverkäufen im Bereich Spezialpharma, ergänzt um potenzielle Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren aus Partnerschaften. Damit unterscheidet sich Vanda von klassischen Großpharma-Konzernen durch die hohe Portfolio-Konzentration und von frühen Biotech-Unternehmen durch die bereits bestehende operative Kommerzialisierungsbasis.

Mission und strategische Ausrichtung

Die Mission von Vanda Pharmaceuticals besteht darin, Patienten mit schweren, oftmals seltenen oder unterdiagnostizierten Erkrankungen Zugang zu zielgerichteten Therapien zu verschaffen, bei denen bestehende Standardtherapien unzureichend sind. Im Vordergrund stehen Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Schlaf-Wach-Störungen, bestimmte dermatologische und immunologische Indikationen sowie seltene genetische Krankheitsbilder. Strategisch verfolgt das Unternehmen:
  • die Entwicklung von First-in-Class- oder Best-in-Class-Therapien in Nischenmärkten mit hoher regulatorischer Eintrittsbarriere
  • die Ausweitung der Indikationsbreite bestehender Präparate über zusätzliche klinische Programme
  • eine datengetriebene Forschung unter Einbezug chronobiologischer und genetischer Erkenntnisse
  • den selektiven Ausbau internationaler Marktpräsenz, mit Schwerpunkt USA und ausgewählten weiteren Regionen
Diese Ausrichtung soll einen nachhaltigen Wettbewerbsvorteil durch Spezialisierung und tiefes Verständnis kleiner, komplexer Patientenpopulationen schaffen.

Produkte und Dienstleistungen

Das Produktportfolio von Vanda Pharmaceuticals konzentriert sich auf wenige Kernpräparate und Pipeline-Kandidaten im Bereich Neurowissenschaften und seltene Erkrankungen. Zu den wichtigsten zugelassenen Produkten zählen:
  • ein Melatonin-Rezeptoragonist zur Behandlung von nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Rhythmusstörung (Non-24) bei vollständig blinden Erwachsenen sowie von bestimmten Schlafstörungen bei Patienten mit Autismus-Spektrum-Störung und Smith-Magenis-Syndrom in einigen Märkten
  • ein atypisches Antipsychotikum mit dopaminergem und serotonergem Wirkprofil zur Therapie von Schizophrenie; zusätzlich bestehen Studienprogramme für weitere Indikationen wie Schlafstörungen und andere neurologisch-psychiatrische Krankheitsbilder
Darüber hinaus verfolgt Vanda eine Pipeline experimenteller Wirkstoffe, unter anderem:
  • Entwicklungsprojekte in der Dermatologie und Immunologie, etwa bei chronischem Pruritus und seltenen entzündlichen Erkrankungen
  • Programme für seltene genetische Erkrankungen, bei denen ein gezielter molekularer Ansatz verfolgt wird
Dienstleistungsangebote jenseits der Arzneimittelentwicklung, etwa in Form von Diagnostik oder Serviceplattformen, sind nicht der Kern des Geschäftsmodells. Dennoch unterstützt Vanda die klinische Anwendung seiner Produkte durch medizinisch-wissenschaftliche Information, Fortbildungsangebote für Fachärzte und Aufklärungsprogramme für Patientenorganisationen.

Geschäftssegmente und operative Struktur

Vanda Pharmaceuticals weist im Außenauftritt keine stark segmentierte Konzernstruktur mit klar getrennten Business Units nach Branchenlogik aus, organisiert die Aktivitäten jedoch funktional entlang der Entwicklungs- und Vermarktungskette. Grob lassen sich folgende operative Bereiche unterscheiden:
  • Forschung und Entwicklung (F&E) für Neurowissenschaften, Schlafmedizin, seltene Erkrankungen und immunologische Indikationen
  • Regulatory Affairs und klinische Operations, die weltweite Zulassungsprozesse, Studienplanung und Compliance verantworten
  • Kommerzielle Organisation mit Fokus auf den US-Markt, darunter Vertrieb an Apotheken und Spezialdistributoren, Market Access und Health-Economics-Aktivitäten
  • Business Development, das mögliche Partnerschaften, Lizenzabkommen sowie regionale Expansion prüft
Diese Struktur unterstützt ein fokussiertes Portfolio-Management bei begrenzter Unternehmensgröße. Im Vergleich zu diversifizierten Pharmakonzernen bleibt die interne Komplexität überschaubar, was Entscheidungswege verkürzt, allerdings auch die Abhängigkeit von einzelnen Projekten erhöht.

Alleinstellungsmerkmale und Burggräben

Die Alleinstellungsmerkmale von Vanda Pharmaceuticals liegen in der Kombination aus therapeutischer Nischenfokussierung, chronobiologischer Expertise und regulatorischen Markteintrittsbarrieren. Wesentliche Differenzierungsfaktoren sind:
  • ein stark spezialisierter Fokus auf Schlaf-Wach-Rhythmusstörungen und unterversorgte psychiatrische Subpopulationen
  • die Ausrichtung auf seltene und komplexe Krankheitsbilder, bei denen klinische Entwicklung und Patientenrekrutierung hohe Hürden für Wettbewerber darstellen
  • zugelassene Produkte mit spezifischen Indikationen, für die bislang nur begrenzte Alternativen existieren
  • ein Portfolio an geistigen Eigentumsrechten, darunter Patente auf Wirkstoffe, Formulierungen und Anwendungsgebiete
Die dadurch entstehenden Burggräben beruhen vor allem auf regulatorischem Schutz, Marktzugangshürden in seltenen Indikationen und Know-how in der klinischen Entwicklung kleiner Patientenpopulationen. Im Vergleich zu Big Pharma fällt der ökonomische Moat jedoch relativ schmal aus: Die Laufzeit von Patenten ist begrenzt, und nach Ablauf nimmt der Druck durch Generika und Biosimilars zu. Zudem können Wettbewerber mit stärkerer Kapitalbasis neue oder alternative Therapien in denselben Indikationsfeldern entwickeln.

Wettbewerbsumfeld

Vanda Pharmaceuticals agiert in einem hochkompetitiven globalen Biopharma-Markt, in dem zahlreiche etablierte Pharma- und Biotech-Unternehmen im Bereich Neurowissenschaften, Schlafmedizin und seltene Erkrankungen aktiv sind. Relevante Wettbewerber umfassen sowohl große, diversifizierte Konzerne mit breitem CNS-Portfolio als auch spezialisierte Mid-Cap- und Small-Cap-Biotechs, die beispielsweise auf Schizophrenie, affektive Störungen, Schlafstörungen oder seltene genetische Syndrome abzielen. Im Segment der Schlaf-Wach-Störungen konkurriert Vanda mit Unternehmen, die neuartige Orexin-Antagonisten, Modafinil-Derivate oder andere zentrale Stimulanzien entwickeln und vermarkten. Im Bereich Schizophrenie sind zahlreiche antipsychotische Wirkstoffe verschiedener Anbieter im Markt, darunter klassische und atypische Antipsychotika sowie neue Wirkstoffklassen. Der Wettbewerbsdruck manifestiert sich über Preis- und Erstattungsverhandlungen, die Notwendigkeit überzeugender klinischer Daten versus etablierte Therapien und intensive Aktivitäten im Bereich Marketing und medizinische Fortbildung. Gleichzeitig eröffnet das fokussierte Nischenprofil Vandas die Chance, in einzelnen Indikationen trotz großer Wettbewerbsdichte eine differenzierte Position zu besetzen.

Management und Unternehmensführung

Vanda Pharmaceuticals wird von einem langjährig tätigen Managementteam geführt, das über Erfahrung in klinischer Entwicklung, Regulierung und Kommerzialisierung von ZNS- und Spezialpharma-Produkten verfügt. Der Vorstandsvorsitzende (CEO) zählt zu den Gründungsfiguren des Unternehmens und prägt seit Jahren die strategische Ausrichtung auf neurowissenschaftliche und seltene Indikationen. Die Führungsebene vereint medizinisch-wissenschaftliche, regulatorische und finanzielle Expertise und arbeitet eng mit einem wissenschaftlichen Beirat zusammen, der klinische Studienprogramme und Forschungsprioritäten begleitet. Strategisch setzt das Management auf:
  • die kontinuierliche Erweiterung und Verteidigung des geistigen Eigentumsportfolios
  • die Maximierung des wirtschaftlichen Werts bestehender Produkte durch Indikationserweiterungen
  • die selektive Aufnahme externer Kandidaten oder Technologien, wenn diese das bestehende Portfolio komplementieren
  • ein striktes Kosten- und Kapitaldisziplin-Management, typisch für forschungsorientierte Mid-Cap-Biopharma-Unternehmen
Für konservative Anleger ist relevant, dass Governance-Strukturen, Vergütungsmodelle und der Umgang mit regulatorischen Auseinandersetzungen regelmäßig Gegenstand der Kapitalmarktbeobachtung sind. Biopharma-Unternehmen dieser Größenordnung sind oftmals stark durch das Profil einzelner Führungspersonen geprägt, was einen zusätzlichen Management-spezifischen Risikoaspekt darstellt.

Branchen- und Regionenanalyse

Vanda Pharmaceuticals ist in der globalen Biotechnologie- und Spezialpharma-Branche tätig, mit Schwerpunkt auf den USA als Kernmarkt. Die Branche ist gekennzeichnet durch:
  • hohe F&E-Intensität, lange Entwicklungszyklen und stark regulierte Zulassungsprozesse
  • binäre Ereignisrisiken rund um klinische Studienergebnisse und Behördenentscheidungen
  • zunehmenden Wettbewerbsdruck durch neue Wirkstoffklassen und generische Nachahmerprodukte
  • stark regulierte Preise und Erstattungsbedingungen, insbesondere in den USA und Europa
Die USA stellen für Vanda den wichtigsten Absatz- und Entwicklungsstandort dar, da der US-Markt über ausgeprägte Spezialpharma-Strukturen, ein hohes Ausgabenniveau pro Patient und etablierte Mechanismen der Kostenerstattung verfügt. Gleichzeitig nehmen politische und regulatorische Diskussionen über Arzneimittelpreise, Zugangsgerechtigkeit und Patentlaufzeiten zu. In Europa und weiteren Regionen hängen Markteintritt und Wachstumschancen stark vom jeweiligen regulatorischen Umfeld, der Verhandlungsmacht staatlicher Kostenträger und den nationalen Leitlinien in Neurowissenschaften und seltenen Erkrankungen ab. Langfristige Branchentrends wie die Alterung der Bevölkerung, die steigende Prävalenz psychischer Erkrankungen und eine verbesserte Diagnostik von seltenen Syndromen spielen Vanda grundsätzlich in die Karten, werden jedoch vom strukturell hohen Risiko einzelner Entwicklungsprojekte überlagert.

Sonstige Besonderheiten

Als spezialisierter Biopharma-Emittent unterliegt Vanda Pharmaceuticals einer Reihe branchentypischer Besonderheiten. Dazu zählen:
  • eine signifikante Abhängigkeit von regulatorischen Entscheidungen nationaler und internationaler Behörden, darunter die US-Food and Drug Administration (FDA)
  • potenzielle rechtliche und regulatorische Auseinandersetzungen, etwa im Zusammenhang mit Marketingpraktiken, Preisgestaltung oder Erstattung, die die Reputation und die Bilanz belasten können
  • eine hohe Bedeutung klinischer Datenintegrität und Pharmakovigilanz; unerwartete Sicherheits- oder Wirksamkeitssignale können etablierte Produkte und Pipeline-Projekte erheblich beeinträchtigen
  • mögliche Volatilität der Unternehmensentwicklung aufgrund von Patentstreitigkeiten, Generika-Herausforderungen und laufenden Gerichtsverfahren
Darüber hinaus ist die Aktie typischerweise durch vergleichsweise geringere Marktkapitalisierung und Handelsvolumina geprägt als Large-Cap-Pharmawerte, was sich in ausgeprägter Kursvolatilität und einem erhöhten Liquiditätsrisiko widerspiegeln kann. Für institutionelle und konservative Privatanleger ist die Bewertung des regulatorischen und rechtlichen Umfelds daher ein zentraler Bestandteil der Due-Diligence.

Unternehmensgeschichte

Vanda Pharmaceuticals wurde Mitte der 2000er-Jahre in den USA gegründet, mit dem Ziel, innovative Therapien für psychiatrische und neurologische Erkrankungen zu entwickeln. Früh fokussierte sich das Unternehmen auf die Weiterentwicklung von Wirkstoffen, die in Vorstadien bereits klinische Signale gezeigt hatten, und positionierte sich damit an der Schnittstelle zwischen klassischer Biotech-Forschung und der Optimierung bestehender Pharmakonzepte. Ein wesentlicher Meilenstein der Unternehmensgeschichte war die regulatorische Zulassung des Antipsychotikums für Schizophrenie in den USA, die den Übergang von einem reinen Entwicklungsunternehmen zu einem integrierten Spezialpharma-Anbieter markierte. Später folgte die Zulassung des Melatonin-Rezeptoragonisten für Non-24, wodurch Vanda einen differenzierten Zugang zu einer seltenen Schlaf-Wach-Rhythmusstörung erhielt. In den Folgejahren entwickelte das Unternehmen seine Pipeline in Richtung seltener und unterversorgter Indikationen weiter, ergänzte dermatologische und immunologische Programme und baute seine medizinisch-wissenschaftliche Präsenz in Fachkreisen aus. Parallel dazu prägten verschiedene rechtliche und regulatorische Auseinandersetzungen, wie sie im Biopharma-Sektor häufig vorkommen, die Unternehmensentwicklung und führten zu erhöhter Aufmerksamkeit von Aufsichts- und Marktteilnehmern. Insgesamt zeigt die Historie einen Wandel vom forschungsorientierten Nischenplayer zu einem Small- bis Mid-Cap-Spezialpharma-Unternehmen mit Fokus auf ausgewählte Indikationen und begrenztem, aber eigenständigem kommerziellem Fußabdruck.

Chancen und Risiken für Anleger

Aus Sicht eines konservativen Anlegers bietet Vanda Pharmaceuticals ein asymmetrisches Profil aus wachstumsorientierten Chancen und substantiellen Risiken, die typisch für forschungsintensive Biopharma-Unternehmen sind. Zu den zentralen Chancen zählen:
  • Potenzial für Wertsteigerungen durch positive klinische Daten, zusätzliche Zulassungen und Indikationserweiterungen bestehender Produkte
  • exponierte Positionierung in Nischenmärkten wie Schlaf-Wach-Rhythmusstörungen und seltenen Erkrankungen, in denen Konkurrenz und Preisvergleich begrenzt sein können
  • strukturell wachsende Nachfrage nach Therapien für neurologische, psychiatrische und seltene Erkrankungen
  • mögliche strategische Optionen wie Partnerschaften, Lizenzabkommen oder perspektivisch ein Übernahmeinteresse durch größere Pharmaunternehmen
Dem stehen erhebliche Risiken gegenüber:
  • hohe Abhängigkeit von wenigen Kernprodukten und einzelnen Pipeline-Projekten, was das unternehmerische Risiko konzentriert
  • klinische und regulatorische Unsicherheit, einschließlich der Gefahr negativer Studienergebnisse oder restriktiver Behördenentscheidungen
  • Patentabläufe und Wettbewerbsdruck durch Generika oder neue Therapien, die die Marktstellung bestehender Produkte schwächen können
  • rechtliche und regulatorische Risiken, die im Extremfall zu Strafzahlungen, Beschränkungen des Vertriebs oder Reputationsschäden führen könnten
  • erhöhte Aktienkurs-Volatilität und Liquiditätsrisiken aufgrund der Unternehmensgröße und Branchenspezifik
Für konservative Investoren bedeutet dies, dass ein Engagement in Vanda Pharmaceuticals eher als Beimischung mit begrenzter Gewichtung im Portfolio in Betracht kommt, sofern die hohe Risikotoleranz für Biotech-Investments bewusst akzeptiert wird. Eine gründliche Analyse der Pipeline, der Patentlandschaft, der regulatorischen Historie und der Governance-Strukturen ist vor einer Anlageentscheidung unerlässlich. Der vorliegende Überblick stellt keine Anlageempfehlung oder Anlageberatung dar, sondern dient ausschließlich der Information.
Hinweis

Stammdaten

Marktkapitalisierung 348,72 Mio. €
Aktienanzahl 58,31 Mio.
Streubesitz 14,40%
Währung EUR
Land USA
Sektor Gesundheit
Branche Biotechnologie
Aktientyp Stammaktie

Aktionärsstruktur

+15,97% BlackRock Inc
+6,05% Vanguard Group Inc
+5,83% Renaissance Technologies Corp
+5,28% Millennium Management LLC
+4,38% Dimensional Fund Advisors, Inc.
+3,98% TANG CAPITAL MANAGEMENT LLC
+2,86% Geode Capital Management, LLC
+2,14% State Street Corp
+1,73% Krensavage Asset Management, LLC
+1,52% Morgan Stanley - Brokerage Accounts
+1,49% Citigroup Inc
+1,47% Connor Clark & Lunn Inv Mgmt Ltd
+1,37% Two Sigma Advisers, LLC
+1,23% Federated Hermes Inc
+1,03% Prudential Financial Inc
+0,89% Two Sigma Investments LLC
+0,80% Marshall Wace Asset Management Ltd
+0,78% Northern Trust Corp
+0,76% Charles Schwab Investment Management Inc
+0,69% Goldman Sachs Group Inc
+25,34% Weitere
+14,40% Streubesitz

Community-Beiträge zu Vanda Pharmaceuticals Inc

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Biotecfan
Verkaufmanschafft
bei anderen Biotech deutlich kleiner. Ardelyx expanded its sales force for IBSRELA, growing it from 64 to 124 representatives, Jaheresumsatzprognose IBSRELA auf 265-275 angehoben. Bei Vanda gefällt mir das Verhältnis einfach nicht mehr. Sales force expansion: Vanda has expanded its sales force, which currently includes around 300 representatives for Fanapt and about 40 for PONVORY. Total net product sales from Fanapt®, HETLIOZ® and PONVORY® were $158.9 million in the first nine months of 2025, a 9% increase compared to $145.6 million in the first nine months of 2024. Fanapt® net product sales were $84.1 million in the first nine months of 2025, a 24% increase compared to $67.6 million in the first nine months of 2024. HETLIOZ® net product sales were $55.0 million in the first nine months of 2025, a 3% decrease compared to $56.6 million in the first nine months of 2024. PONVORY® net product sales were $19.8 million in the first nine months of 2025, a 7% decrease compared to $21.3 million in the first nine months of 2024. Net loss was $79.3 million in the first nine months of 2025 compared to net loss of $14.0 million in the first nine months of 2024. Cash was $293.8 million as of September 30, 2025, representing a decrease to Cash of $80.9 million compared to December 31, 2024.
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Biotecfan
Ich kann
Vassage nur beipflichten, das Management hat bisher nur seine Zeit abgesessen und bisher nur Fehleinschätzungen geliefert Ponvory sollte die Umatzverluste von Hetlioz ausgleichen, dafür hat man 100 Millionen ausgegeben und einen Vertrieb mit 50 Mann aufgebaut Für die 3 am Markt befindlichen Medikamente hat man vorab einen Vertrieb mit 300 Mann aufgebaut, obwohl bisher kein weiteres Medikament zugelassen wurde. Sollten die werteren Zulassungen nicht wie geplant erfolgen, werden sie ganz schnell ins trudeln kommen. Die SG&A sind zu hoch. Der Umsatz stagniert größtenteils das sieht man auch wenn man die Zahlen mit den von Q4 /2024 vergleicht. Zahlen für Q4/24 Umsatz 53,2 Mio. $ Fanapt 26,6 Mio. $ HETLIOZ 20,0 Mio. $ PONVORY 6,5 Mio. $ Verlust 4,9 Mio. $ Cash 375 Mio. $ Cash MK 262 Mio. $
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Vassago
VNDA 4.32$ (-20%)

Zahlen für Q3/25

  • Umsatz 56,3 Mio. $
    • Fanapt 31,2 Mio. $
    • HETLIOZ 18 Mio. $
    • PONVORY 7 Mio. $
  • Verlust 23 Mio. $
  • Cash 293 Mio. $
  • MK 255 Mio. $

https://vandapharmaceuticalsinc.gcs-web.com/node/16616/pdf

Hier bräuchte es mal einen aktivistischen Investor. Das Management sitzt hier nur seine Zeit ab und kassiert fette Gehälter. Es gab schon zwei Übernahmeangebote die beide abgeleht worden sind. Was tut der CEO um den Mehrwert für die Aktionäre zu steigern? Die SG&A sind zu hoch. Der Umsatz stagniert größtenteils.Die Umsatzprognose wurde von 210-250 auf 210-230 Mio. $ reduziert. Der Cashbestand zum Jahresende soll nun nicht mehr 280-320 Mio. $, sondern nur noch 260-290 Mio. $ betragen.

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Biotecfan
Wenn die verkaufsmannschaft
verdoppelt wird und die Kosten von 37,573 auf 60,273 steigen und der Umsatz von 47,651 auf 56,258 Mio steigt, dann ist das Umsatzwachstum nicht in Ordnung. Ich gehe davon aus, dass sie selbst von einem viel stärkeren Wachstum ausgegangen sind sonst hätten sie die oberen Bereich nicht auf 260 Mio geschätzt und so früh vor den erhofften Zulassung den Vertrieb so stark ausgebaut. Für das Umsatzwachstum sind die Vertriebskosten einfach zu hoch, das Zeit auch das schmelzen des Cashbestandes( Year-end 2025 Cash $280 to $320 million $260 to $290 million) der sich wohl nun um 30 Mio Doller zusätzlich reduziert. In Q3 hat sich der Verlust pro Aktie gegenüber dem Vorjahres Quartal von 9 Cent auf 38 Cent erhöht. Insgesamt befürchte ich dass sich der Aufwand und das Umsatzwachstum nicht im Einklang stehen und sich das Management verschätzt hat.
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Biotecfan
heute Top news gefunden
Investing.com - H.C. Wainwright hat seine Kaufempfehlung ("Buy") und das Kursziel von 20,00 $ für Vanda Pharmaceuticals (NASDAQ:VNDA) bestätigt. Dies impliziert ein Aufwärtspotenzial von fast 300 % gegenüber dem aktuellen Kurs von 5,10 $, nachdem das Unternehmen eine neue Rahmenvereinbarung mit der US-Arzneimittelbehörde FDA bekannt gegeben hat. Laut Daten von InvestingPro weist das Unternehmen beeindruckende Bruttogewinnmargen von 94,4 % auf und verfügt über mehr liquide Mittel als Schulden in seiner Bilanz. Die am Mittwoch bekannt gegebene Vereinbarung zielt nach Angaben des Analysehauses darauf ab, bestimmte Streitigkeiten bezüglich der Medikamente HETLIOZ (Tasimelteon) und Tradipitant beizulegen. H.C. Wainwright wertet diese Entwicklung als Zeichen für eine deutliche Verbesserung der Beziehung zwischen Vanda und der FDA, was potenziell zu einem produktiveren Dialog zwischen den beiden Parteien führen könnte. Das Analysehaus geht davon aus, dass diese verbesserte Beziehung die baldige Zulassung von Tradipitant zur Behandlung von Reisekrankheit und von Tasimelteon gegen Jetlag erleichtern könnte. Trotz der positiven Aussichten merkt H.C. Wainwright an, dass es zum jetzigen Zeitpunkt keine Garantien für eine Zulassung der beiden Medikamente gibt. Zudem gab Vanda Pharmaceuticals Inc. kürzlich bekannt, dass sein Medikament HETLIOZ® in einer klinischen Studie zur Behandlung primärer Schlafstörungen positive Ergebnisse erzielte und die Einschlafzeit bei Dosierungen von 20 mg und 50 mg signifikant verkürzte. Die Studie zeigte, dass Patienten im Vergleich zu einer Placebo-Gruppe schneller einschliefen, wobei die Verbesserungen auch bei Nachuntersuchungen anhielten. Des Weiteren errang Vanda Pharmaceuticals einen wichtigen Sieg vor dem US-Berufungsgericht, das die frühere Weigerung der FDA aufhob, einen ergänzenden Zulassungsantrag für HETLIOZ zur Behandlung von Jetlag zu genehmigen. Diese Gerichtsentscheidung wurde von H.C. Wainwright als "historischer Sieg" gewürdigt.
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Vassago
VNDA 4.17$

Zahlen für Q2/25

  • Umsatz 52,6 Mio. $
    • Fanapt 29,3 Mio. $
    • HETLIOZ 16,2 Mio. $
    • PONVORY 7,1 Mio. $
  • Verlust 27 Mio. $
  • Cash 326 Mio. $
  • MK 247 Mio. $

- Bysanti (milsaperidone) NDA for bipolar I disorder and schizophrenia accepted for filing; PDUFA target action date of February 21, 2026
- Tradipitant NDA for motion sickness accepted for filing; PDUFA target action date of December 30, 2025

- Cashbestand zum Jahresende zwischen 280 und 320 Mio. $

https://vandapharmaceuticalsinc.gcs-web.com/node/16536/pdf

Die Aktie ist m.M.n weiterhin attraktiv bewertet.

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Vassago
VNDA 4.48$

Zahlen für Q4/24

  • Umsatz 53,2 Mio. $
    • Fanapt 26,6 Mio. $
    • HETLIOZ 20,0 Mio. $
    • PONVORY 6,5 Mio. $
  • Verlust 4,9 Mio. $
  • Cash 375 Mio. $ Cash
  • MK 262 Mio. $

https://vandapharmaceuticalsinc.gcs-web.com/node/16266/pdf

Der Gesamtumsatz lag 2024 bei 199 Mio. $, für 2025 plant VNDA einen Umsatz von 210-250 Mio. $

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Häufig gestellte Fragen zur Vanda Pharmaceuticals Aktie und zum Vanda Pharmaceuticals Kurs

Der aktuelle Kurs der Vanda Pharmaceuticals Aktie liegt bei 6,46962 €.
Für 1.000€ kann man sich 154,57 Vanda Pharmaceuticals Aktien kaufen.
Das Tickersymbol der Vanda Pharmaceuticals Aktie lautet VNDA.
Die 1 Monats-Performance der Vanda Pharmaceuticals Aktie beträgt aktuell 10,67%.
Die 1 Jahres-Performance der Vanda Pharmaceuticals Aktie beträgt aktuell 71,33%.
Der Aktienkurs der Vanda Pharmaceuticals Aktie liegt aktuell bei 6,46962 EUR. In den letzten 30 Tagen hat die Aktie eine Performance von 10,67% erzielt.
Auf 3 Monate gesehen weist die Aktie von Vanda Pharmaceuticals eine Wertentwicklung von 40,15% aus und über 6 Monate sind es 56,28%.
Das 52-Wochen-Hoch der Vanda Pharmaceuticals Aktie liegt bei 9,60 $.
Das 52-Wochen-Tief der Vanda Pharmaceuticals Aktie liegt bei 3,81 $.
Das Allzeithoch von Vanda Pharmaceuticals liegt bei 33,44 $.
Das Allzeittief von Vanda Pharmaceuticals liegt bei 0,09 $.
Die Volatilität der Vanda Pharmaceuticals Aktie liegt derzeit bei 82,83%. Diese Kennzahl zeigt, wie stark der Kurs von Vanda Pharmaceuticals in letzter Zeit schwankte.
Die Marktkapitalisierung beträgt 348,72 Mio. €
Insgesamt sind 58,3 Mio Vanda Pharmaceuticals Aktien im Umlauf.
BlackRock Inc hält +15,97% der Aktien und ist damit Hauptaktionär.
Vanda Pharmaceuticals hat seinen Hauptsitz in USA.
Vanda Pharmaceuticals gehört zum Sektor Biotechnologie.
Das KGV der Vanda Pharmaceuticals Aktie beträgt -14,97.
Der Jahresumsatz des Geschäftsjahres 2024 von Vanda Pharmaceuticals betrug 198.772.000 $.
Nein, Vanda Pharmaceuticals zahlt keine Dividenden.