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FD3HRZ
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Regeneron Pharmaceuticals Aktie

Aktie
WKN:  881535 ISIN:  US75886F1075 US-Symbol:  REGN Branche:  Biotechnologie Land:  USA
742,01 $
-6,95 $
-0,93%
626,14 € 30.01.26
Depot/Watchlist
Marktkapitalisierung *
68,87 Mrd. €
Streubesitz
7,83%
KGV
18,37
Dividende
3,52 $
Dividendenrendite
0,46%
neu: Nachhaltigkeits-Score
62 %
Index-Zuordnung
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Regeneron Pharmaceuticals Aktie Chart

Unternehmensbeschreibung

Regeneron Pharmaceuticals Inc. ist ein forschungsgetriebenes, vollintegriertes Biotech-Unternehmen mit Schwerpunkt auf monoklonalen Antikörpern und genetisch basierten Therapien. Das Unternehmen mit Sitz in Tarrytown, New York, zählt zu den technologisch führenden Akteuren im globalen Biopharma-Sektor und fokussiert sich auf schwerwiegende, medizinisch unterversorgte Indikationen. Für erfahrene Anleger relevant sind der wissenschaftliche Tiefgang der Pipeline, die breite Plattform für Antikörperentwicklung sowie die strategischen Partnerschaften mit etablierten Pharmakonzernen. Regeneron agiert in einem regulierten, forschungsintensiven Umfeld, in dem geistiges Eigentum, Datenqualität und klinische Erfolgsquoten über die langfristige Wettbewerbsposition entscheiden.

Geschäftsmodell und Wertschöpfungskette

Das Geschäftsmodell von Regeneron basiert auf der Identifikation von Krankheitszielen, der präklinischen Forschung, der klinischen Entwicklung, der Zulassung und der Vermarktung innovativer Biopharmazeutika. Die Wertschöpfungskette ist vertikal integriert: Von der Grundlagenforschung über die Antikörperplattform bis hin zu Produktion, Zulassung, Marketing und Vertrieb liegen zentrale Funktionen weitgehend im eigenen Haus. Einnahmen generiert Regeneron aus dem Verkauf patentgeschützter Arzneimittel, Lizenzzahlungen, Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligungen aus Kooperationen mit Partnern. Zentrale Elemente des Modells sind hohe Forschungs- und Entwicklungsausgaben, langfristige Entwicklungszyklen, strenge regulatorische Vorgaben und eine ausgeprägte Abhängigkeit von Pipeline-Qualität und Zulassungserfolgen. Die Skalierung erfolgt primär über weltweite Zulassungen bestehender Produkte, Indikationserweiterungen und neue Produktkandidaten aus der Plattformtechnologie.

Mission und strategische Ausrichtung

Die Mission von Regeneron besteht darin, durch wissenschaftlich exzellente Forschung neuartige Therapeutika für schwere und chronische Erkrankungen bereitzustellen und dadurch den medizinischen Standard in ausgewählten Indikationsgebieten anzuheben. Das Unternehmen versteht sich als forschungsorientierter Innovationsführer, der genetische Erkenntnisse und moderne Antikörpertechnologie in klinisch relevante Therapien übersetzt. Die Strategie beruht auf drei Säulen: erstens dem konsequenten Ausbau proprietärer Plattformen, zweitens der Fokussierung auf Indikationen mit hohem medizinischem Bedarf und drittens dem Aufbau langfristiger, selektiver Industriepartnerschaften. Regeneron verfolgt einen klaren Langfristansatz, der kurzfristige Umsatzmaximierung zugunsten nachhaltiger Pipeline-Entwicklung und wissenschaftlicher Exzellenz nachrangig behandelt.

Produkte, Dienstleistungen und Forschungsplattformen

Regeneron entwickelt und vertreibt biotechnologische Arzneimittel, hauptsächlich monoklonale Antikörper und antikörperbasierte Kombinationstherapien, die auf Immunologie, Augenheilkunde, Onkologie, seltene Erkrankungen, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie entzündliche Erkrankungen ausgerichtet sind. Charakteristisch ist der Einsatz proprietärer Technologien wie großskaliger Antikörperbibliotheken und genetischer Target-Identifikation. Dienstleistungen im engeren Sinn stehen nicht im Vordergrund; vielmehr bietet Regeneron seinen Partnern Forschungskollaborationen, Co-Entwicklung und gemeinsame Vermarktung an. Die Forschungsplattformen dienen als wiederverwendbare Infrastruktur, aus der eine kontinuierliche Pipeline neuer Wirkstoffkandidaten generiert wird. Dadurch entsteht ein Portfolio an zugelassenen Präparaten und späten Pipelineprojekten, das sich über verschiedene Therapiegebiete und Märkte erstreckt.

Geschäftsbereiche und Kooperationsstrukturen

Die Organisation von Regeneron orientiert sich funktional an Forschung und Entwicklung, klinischer Entwicklung, Produktion sowie kommerziellen Aktivitäten. Formal ausgewiesene Business Units sind weniger stark produktübergreifend vermarktet als in klassischen Pharmakonzernen, dennoch lassen sich inhaltliche Schwerpunkte erkennen. Dazu zählen Augenheilkunde und Netzhauterkrankungen, immunologische und entzündliche Erkrankungen, Onkologie und seltene Erkrankungen. Wesentlich für die Struktur sind langfristige Kooperationen mit etablierten Pharmapartnern, die bestimmte Produkte gemeinsam entwickeln und vermarkten, häufig mit regional unterschiedlicher Verantwortung. Diese Kooperationsmodelle tragen zur Risikoteilung in den teuren Spätphasen der Entwicklung bei und sichern den Zugang zu bestehenden Vertriebsstrukturen in wichtigen Märkten.

Alleinstellungsmerkmale und technologische Moats

Regeneron verfügt über mehrere Alleinstellungsmerkmale, die einen deutlichen Burggraben begründen. Zentral ist die proprietäre Antikörperplattform, die eine systematische, hochdurchsatzbasierte Entwicklung vollständig humaner oder nahezu humaner Antikörper ermöglicht. Ergänzend nutzt das Unternehmen umfangreiche genetische Datenbanken und Kooperationsnetzwerke zur Identifikation relevanter Krankheitsziele, was die Erfolgswahrscheinlichkeit in frühen Entwicklungsphasen strukturell erhöhen kann. Der wissenschaftliche Track-Record in komplexen biologischen Systemen hat Regeneron eine starke Reputation bei Regulierungsbehörden, akademischen Zentren und klinischen Studiennetzwerken verschafft. Patente, Schutzrechte auf Plattformtechnologien, Herstellprozesse und spezifische Wirkstoffe bilden den Kern des rechtlichen Burggrabens. Zusätzlich stellen regulatorische Hürden, Skaleneffekte in Forschung und klinischer Entwicklung sowie der Kapitalzugang von Regeneron weitere markteintrittserschwerende Faktoren für potenzielle Wettbewerber dar.

Wettbewerbsumfeld und Vergleichsunternehmen

Regeneron agiert im direkten Wettbewerb mit globalen Pharma- und Biotech-Konzernen, die ebenfalls auf Biologika, Immuntherapien und gentechnisch basierte Verfahren setzen. Zu den relevanten Wettbewerbern zählen große, diversifizierte Pharmakonzerne mit ausgeprägten Biotech-Sparten sowie reine Biotech-Unternehmen, die in ähnlichen Indikationsfeldern und mit vergleichbarer Antikörpertechnologie aktiv sind. Die Konkurrenz zeichnet sich durch starke F&E-Budgets, internationale Vertriebsnetze und umfangreiche Portfolios an Biologika aus. Im Segment hochspezialisierter, forschungsintensiver Biotech-Unternehmen steht Regeneron zudem im Wettbewerb mit Unternehmen, die sich stark auf Onkologie, Augenheilkunde oder Immunologie konzentrieren. In dieser Peer-Group differenziert sich Regeneron durch einen hohen Inhouse-Forschungsanteil, eine ausgeprägte Plattformorientierung und eng integrierte akademische Kooperationen.

Management, Corporate Governance und Strategieumsetzung

Das Management von Regeneron wird traditionell stark von wissenschaftlicher Expertise geprägt. Die Unternehmensführung kombiniert medizinisch-naturwissenschaftliche Hintergründe mit kapitalmarkterfahrener Managementkompetenz. Strategisch verfolgt das Führungsteam eine langfristige, innovationsgetriebene Ausrichtung, bei der F&E-Investitionen und der Ausbau der Pipeline eine höhere Priorität besitzen als kurzfristige Margenoptimierung. Die Corporate-Governance-Struktur ist auf einen börsennotierten US-Emittenten zugeschnitten, mit einem Board of Directors, das Aufsichts- und Kontrollfunktionen wahrnimmt. Für konservative Anleger relevant ist die hohe personelle Kontinuität im Top-Management, die auf stabile strategische Leitlinien schließen lässt, allerdings auch ein gewisses Klumpenrisiko in der Personalausrichtung birgt. Die Steuerung erfolgt über Portfoliomanagement, Priorisierung aussichtsreicher Projekte und strikte Kapitalallokation auf F&E, kommerzielle Expansion und Produktionskapazitäten.

Unternehmensgeschichte und Entwicklung

Regeneron wurde Ende der 1980er-Jahre in den USA gegründet, mit dem Ziel, neuartige, wissenschaftlich fundierte Ansätze in marktfähige Biotech-Therapien zu überführen. In den Anfangsjahren konzentrierte sich das Unternehmen auf neurotrophe Faktoren und Wachstumsfaktoren, wechselte aber schrittweise zu einem stärkeren Fokus auf Antikörpertechnologien. Mit dem Aufbau eigener Antikörperplattformen und der Etablierung strategischer Partnerschaften mit großen Pharmaunternehmen gelang Regeneron der Übergang von einem forschungsbetonten Entwicklungsunternehmen zu einem integrierten, kommerziell erfolgreichen Biotech-Konzern. Im Verlauf der 2000er- und 2010er-Jahre wurden mehrere Schlüsselprodukte zugelassen, die die Marktposition signifikant stärkten. Parallel baute Regeneron Produktionskapazitäten, klinische Studiennetzwerke und internationale Vermarktungsstrukturen auf. Die Unternehmenshistorie zeigt eine starke Pfadabhängigkeit in Richtung Plattformforschung, wissenschaftlicher Kooperationen und einer deutlich wachstumsorientierten, aber forschungszentrierten Unternehmensphilosophie.

Branchen- und Regionenanalyse

Regeneron ist der globalen biopharmazeutischen Industrie zuzurechnen, einem Sektor mit hohen regulatorischen Eintrittsbarrieren, ausgeprägten F&E-Anforderungen und zunehmender Konsolidierung. Der Schwerpunkt der operativen Tätigkeit liegt in Nordamerika und Europa, mit wachsender Präsenz in weiteren internationalen Märkten. Die Biopharma-Branche profitiert strukturell von demografischem Wandel, steigender Prävalenz chronischer Erkrankungen und wachsenden Gesundheitsausgaben, steht aber gleichzeitig unter Druck durch Kostendämpfungsmaßnahmen, verstärkte Preisregulierung und zunehmenden Wettbewerb durch Biosimilars. In den Kernregionen werden HTA-Behörden, Kostenträger und gesundheitspolitische Vorgaben immer wichtiger für die Preisbildung und Erstattung innovativer Therapien. Für Regeneron bedeutet das eine Notwendigkeit, klinischen Zusatznutzen, Kosteneffektivität und Langzeitdaten transparent zu dokumentieren, um den Marktzugang zu sichern und Preisdruck abzufedern.

Besonderheiten und Positionierung als Biotech-Plattform

Eine Besonderheit von Regeneron ist die starke Verzahnung von Grundlagenforschung, klinischer Entwicklung und Produktkommerzialisierung innerhalb eines vergleichsweise fokussierten Unternehmens. Im Vergleich zu traditionellen Pharmakonzernen verfügt Regeneron über eine schlankere, stärker wissenschaftsgetriebene Struktur, die schnellere Entscheidungsprozesse in der Pipeline-Steuerung ermöglicht. Die Plattformlogik erlaubt es, Erkenntnisse aus einem Wirkstoffprogramm effizient in andere Projekte zu übertragen, etwa durch Wiederverwendung von Targets, Studiendesigns oder Biomarkern. Zudem zeichnet sich Regeneron durch enge Kooperationen mit akademischen Forschungseinrichtungen und öffentlich geförderten Projekten aus, was den Zugang zu neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen und Patientenkohorten erleichtert. Aus Investorensicht ist hervorzuheben, dass die Wertschöpfung nicht nur aus einzelnen Blockbuster-Produkten, sondern aus dem Zusammenspiel von Plattform, Pipeline und Partnerschaften entsteht, was sowohl Diversifikation als auch Abhängigkeiten von Schlüsselsegmenten erzeugt.

Chancen für konservative Anleger

Für konservativ orientierte Anleger bestehen die wesentlichen Chancen in der etablierten technologischen Basis, der starken Forschungsplattform und der Positionierung in wachstumsstarken Therapiegebieten. Potenziale ergeben sich aus Indikationserweiterungen bestehender Produkte, neuen Zulassungen aus der Pipeline, dem Ausbau internationaler Märkte sowie der Monetarisierung von Kooperationen mit großen Pharmapartnern. Strukturelle Branchentrends wie alternde Bevölkerungen, höhere Diagnosequoten und Nachfrage nach zielgerichteten Therapien stützen das langfristige Wachstumspotenzial. Die ausgeprägte F&E-Kompetenz von Regeneron kann zu einem nachhaltigen Wettbewerbsvorteil führen, sofern das Unternehmen seine Innovationskraft in zugelassene Therapien mit robustem Erstattungstatus umsetzt. Darüber hinaus kann eine diversifizierte Pipeline das Risiko von Projektausfällen teilweise abfedern.

Risiken und Unsicherheiten eines Investments

Dem gegenüber stehen substanzielle Risiken, die für ein Investment in Regeneron relevant sind. Biopharma-Unternehmen unterliegen hohen technologischen und regulatorischen Unsicherheiten: Klinische Studien können scheitern, Zulassungen verzögert oder verweigert werden, und Sicherheitsbedenken können zu Anwendungsbeschränkungen führen. Ein weiterer Risikofaktor ist die Abhängigkeit von wenigen Schlüsselprodukten, die im Fall von Patentabläufen, neuen Wettbewerbstherapien oder preisregulatorischen Eingriffen unter Druck geraten können. Der politische und regulatorische Diskurs um Arzneimittelpreise, insbesondere in den USA, birgt potenzielle Margenrisiken. Zudem erfordert das forschungsintensive Geschäftsmodell dauerhaft hohe F&E-Investitionen, deren Rendite erst langfristig sichtbar wird. Auch Währungsschwankungen, Haftungsrisiken aus Produktsicherheit und potenzielle Änderungen in der Erstattungslandschaft können die Ertragslage negativ beeinflussen. Für konservative Anleger bedeutet dies, dass ein Engagement in Regeneron trotz attraktiver Wachstumschancen mit erheblichen branchentypischen Volatilitäten und Langfristunsicherheiten verbunden bleibt, ohne dass aus diesen Ausführungen eine konkrete Anlageempfehlung abgeleitet werden sollte.
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Ausgewählte Faktor-Zertifikate

Kurs
Typ
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Geld/Brief
WKN
Typ
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Geld/Brief
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742,01 $
Call
10,0 0,23/0,24 €
PJ0ZGQ
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Kursdaten

Geld/Brief 721,13 $ / 744,42 $
Spread +3,23%
Schluss Vortag 748,96 $
Gehandelte Stücke 352.872
Tagesvolumen Vortag 70.878.402 $
Tagestief 737,66 $
Tageshoch 745,99 $
52W-Tief 477,00 $
52W-Hoch 820,45 $
Jahrestief 719,16 $
Jahreshoch 820,45 $

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06.01.26
wallstreetONLINE Redaktion


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Community: Diskussion zu Regeneron Pharmaceuticals Inc

Zusammengefasst - darüber diskutiert aktuell die Community

  • Die Postings fassen gemischte Quartals‑ und Jahreszahlen für Regeneron zusammen: moderate Umsatzsteigerungen 2025 (Gesamtjahr +1 %, Q4 +3 %) und solide Non‑GAAP‑EPS, getragen von starkem Dupixent‑Wachstum (z. B. globales Netto 2025 deutlich höher), während die EYLEA‑Umsätze insgesamt unter Druck stehen und durch Konkurrenz sowie Lager- und Preisfaktoren belastet werden.
  • Es werden mehrere regulatorische und operative Entwicklungen berichtet, darunter Zulassungen und Erweiterungen (z. B. EYLEA HD‑Zulassung für RVO, neue Herstellerfreigabe, Libtayo‑ und Dupixent‑Erweiterungen) ebenso wie Rückschläge und Unsicherheiten (abgelehnte Fertigspritzen‑Zulassung wegen Drittlieferanten, erwartete FDA‑Entscheidungen, gemischte Phase‑3‑Daten zu Itepekimab bei COPD).
  • Analystenkommentare und Forenmeinungen spiegeln ein gespaltenes Sentiment wider: einzelne Gewinn‑ und Studiendaten führten zu positiven Bewertungen und Kurszielen, während enttäuschende Eylea‑Zahlen, Konkurrenz durch Vabysmo und Biosimilars sowie regulatorische Risiken wiederholt Kursrückschläge und vorsichtige Anlegerreaktionen ausgelöst haben.
Hinweis
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Fundamentale Kennzahlen (2024)

Umsatz in Mio. 14.202 $
Operatives Ergebnis (EBIT) in Mio. 3.991 $
Jahresüberschuss in Mio. 4.413 $
Umsatz je Aktie 124,80 $
Gewinn je Aktie 38,78 $
Gewinnrendite +15,03%
Umsatzrendite +31,07%
Return on Investment +11,69%
Marktkapitalisierung in Mio. 81.063 $
KGV (Kurs/Gewinn) 18,37
KBV (Kurs/Buchwert) 2,76
KUV (Kurs/Umsatz) 5,71
Eigenkapitalrendite +15,03%
Eigenkapitalquote +77,74%

Derivate

Anlageprodukte (115)
Discount-Zertifikate 113
Aktienanleihen 2
Hebelprodukte (1.098)
Optionsscheine 809
Knock-Outs 136
Faktor-Zertifikate 127
Capped Optionssch. 26

Dividenden Kennzahlen

Auszahlungen/Jahr 4
Ausschüttungs- 7,8% (auf den Gewinn/FFO)
quote 8,9% (auf den Free Cash Flow)
Erwartete Dividendensteigerung -10,51%

Dividenden Historie

Datum Dividende
20.11.2025 0,88 $ (0,76 €)
18.08.2025 0,88 $ (0,75 €)
20.05.2025 0,88 $ (0,78 €)
20.02.2025 0,88 $ (0,84 €)
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Übersicht Handelsplätze

Handelsplatz
Letzter
Änderung
Vortag
Zeit
Düsseldorf 631,80 € +1,74%
621,00 € 30.01.26
Frankfurt 630,80 € +1,35%
622,40 € 30.01.26
Hamburg 630,40 € +0,70%
626,00 € 30.01.26
Hannover 630,40 € +0,67%
626,20 € 30.01.26
München 630,00 € 0 %
630,00 € 30.01.26
Stuttgart 625,60 € 0 %
625,60 € 30.01.26
Xetra 618,80 € -0,87%
624,20 € 30.01.26
L&S RT 630,40 € +0,19%
629,20 € 30.01.26
NYSE 741,47 $ -1,06%
749,39 $ 30.01.26
Nasdaq 742,01 $ -0,93%
748,96 $ 30.01.26
AMEX 741,45 $ -0,86%
747,865 $ 30.01.26
Wien 634,80 € +1,24%
627,00 € 30.01.26
Tradegate 626,80 € +0,10%
626,20 € 30.01.26
Quotrix 604,00 € -3,36%
625,00 € 30.01.26
Gettex 624,40 € +0,06%
624,00 € 30.01.26
Weitere Börsenplätze

Historische Kurse

Datum
Kurs
Volumen
30.01.26 745,07 53,0 M
29.01.26 748,96 79,5 M
28.01.26 751,11 61,4 M
27.01.26 771,25 137 M
26.01.26 762,65 350 M
23.01.26 753,55 214 M
Weitere Historische Kurse

Performance

Zeitraum Kurs %
1 Woche 753,55 $ -1,13%
1 Monat 773,94 $ -3,73%
6 Monate 554,58 $ +34,35%
1 Jahr 683,08 $ +9,08%
5 Jahre 503,84 $ +47,88%

Unternehmensprofil Regeneron Pharmaceuticals Inc

Regeneron Pharmaceuticals Inc. ist ein forschungsgetriebenes, vollintegriertes Biotech-Unternehmen mit Schwerpunkt auf monoklonalen Antikörpern und genetisch basierten Therapien. Das Unternehmen mit Sitz in Tarrytown, New York, zählt zu den technologisch führenden Akteuren im globalen Biopharma-Sektor und fokussiert sich auf schwerwiegende, medizinisch unterversorgte Indikationen. Für erfahrene Anleger relevant sind der wissenschaftliche Tiefgang der Pipeline, die breite Plattform für Antikörperentwicklung sowie die strategischen Partnerschaften mit etablierten Pharmakonzernen. Regeneron agiert in einem regulierten, forschungsintensiven Umfeld, in dem geistiges Eigentum, Datenqualität und klinische Erfolgsquoten über die langfristige Wettbewerbsposition entscheiden.

Geschäftsmodell und Wertschöpfungskette

Das Geschäftsmodell von Regeneron basiert auf der Identifikation von Krankheitszielen, der präklinischen Forschung, der klinischen Entwicklung, der Zulassung und der Vermarktung innovativer Biopharmazeutika. Die Wertschöpfungskette ist vertikal integriert: Von der Grundlagenforschung über die Antikörperplattform bis hin zu Produktion, Zulassung, Marketing und Vertrieb liegen zentrale Funktionen weitgehend im eigenen Haus. Einnahmen generiert Regeneron aus dem Verkauf patentgeschützter Arzneimittel, Lizenzzahlungen, Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligungen aus Kooperationen mit Partnern. Zentrale Elemente des Modells sind hohe Forschungs- und Entwicklungsausgaben, langfristige Entwicklungszyklen, strenge regulatorische Vorgaben und eine ausgeprägte Abhängigkeit von Pipeline-Qualität und Zulassungserfolgen. Die Skalierung erfolgt primär über weltweite Zulassungen bestehender Produkte, Indikationserweiterungen und neue Produktkandidaten aus der Plattformtechnologie.

Mission und strategische Ausrichtung

Die Mission von Regeneron besteht darin, durch wissenschaftlich exzellente Forschung neuartige Therapeutika für schwere und chronische Erkrankungen bereitzustellen und dadurch den medizinischen Standard in ausgewählten Indikationsgebieten anzuheben. Das Unternehmen versteht sich als forschungsorientierter Innovationsführer, der genetische Erkenntnisse und moderne Antikörpertechnologie in klinisch relevante Therapien übersetzt. Die Strategie beruht auf drei Säulen: erstens dem konsequenten Ausbau proprietärer Plattformen, zweitens der Fokussierung auf Indikationen mit hohem medizinischem Bedarf und drittens dem Aufbau langfristiger, selektiver Industriepartnerschaften. Regeneron verfolgt einen klaren Langfristansatz, der kurzfristige Umsatzmaximierung zugunsten nachhaltiger Pipeline-Entwicklung und wissenschaftlicher Exzellenz nachrangig behandelt.

Produkte, Dienstleistungen und Forschungsplattformen

Regeneron entwickelt und vertreibt biotechnologische Arzneimittel, hauptsächlich monoklonale Antikörper und antikörperbasierte Kombinationstherapien, die auf Immunologie, Augenheilkunde, Onkologie, seltene Erkrankungen, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie entzündliche Erkrankungen ausgerichtet sind. Charakteristisch ist der Einsatz proprietärer Technologien wie großskaliger Antikörperbibliotheken und genetischer Target-Identifikation. Dienstleistungen im engeren Sinn stehen nicht im Vordergrund; vielmehr bietet Regeneron seinen Partnern Forschungskollaborationen, Co-Entwicklung und gemeinsame Vermarktung an. Die Forschungsplattformen dienen als wiederverwendbare Infrastruktur, aus der eine kontinuierliche Pipeline neuer Wirkstoffkandidaten generiert wird. Dadurch entsteht ein Portfolio an zugelassenen Präparaten und späten Pipelineprojekten, das sich über verschiedene Therapiegebiete und Märkte erstreckt.

Geschäftsbereiche und Kooperationsstrukturen

Die Organisation von Regeneron orientiert sich funktional an Forschung und Entwicklung, klinischer Entwicklung, Produktion sowie kommerziellen Aktivitäten. Formal ausgewiesene Business Units sind weniger stark produktübergreifend vermarktet als in klassischen Pharmakonzernen, dennoch lassen sich inhaltliche Schwerpunkte erkennen. Dazu zählen Augenheilkunde und Netzhauterkrankungen, immunologische und entzündliche Erkrankungen, Onkologie und seltene Erkrankungen. Wesentlich für die Struktur sind langfristige Kooperationen mit etablierten Pharmapartnern, die bestimmte Produkte gemeinsam entwickeln und vermarkten, häufig mit regional unterschiedlicher Verantwortung. Diese Kooperationsmodelle tragen zur Risikoteilung in den teuren Spätphasen der Entwicklung bei und sichern den Zugang zu bestehenden Vertriebsstrukturen in wichtigen Märkten.

Alleinstellungsmerkmale und technologische Moats

Regeneron verfügt über mehrere Alleinstellungsmerkmale, die einen deutlichen Burggraben begründen. Zentral ist die proprietäre Antikörperplattform, die eine systematische, hochdurchsatzbasierte Entwicklung vollständig humaner oder nahezu humaner Antikörper ermöglicht. Ergänzend nutzt das Unternehmen umfangreiche genetische Datenbanken und Kooperationsnetzwerke zur Identifikation relevanter Krankheitsziele, was die Erfolgswahrscheinlichkeit in frühen Entwicklungsphasen strukturell erhöhen kann. Der wissenschaftliche Track-Record in komplexen biologischen Systemen hat Regeneron eine starke Reputation bei Regulierungsbehörden, akademischen Zentren und klinischen Studiennetzwerken verschafft. Patente, Schutzrechte auf Plattformtechnologien, Herstellprozesse und spezifische Wirkstoffe bilden den Kern des rechtlichen Burggrabens. Zusätzlich stellen regulatorische Hürden, Skaleneffekte in Forschung und klinischer Entwicklung sowie der Kapitalzugang von Regeneron weitere markteintrittserschwerende Faktoren für potenzielle Wettbewerber dar.

Wettbewerbsumfeld und Vergleichsunternehmen

Regeneron agiert im direkten Wettbewerb mit globalen Pharma- und Biotech-Konzernen, die ebenfalls auf Biologika, Immuntherapien und gentechnisch basierte Verfahren setzen. Zu den relevanten Wettbewerbern zählen große, diversifizierte Pharmakonzerne mit ausgeprägten Biotech-Sparten sowie reine Biotech-Unternehmen, die in ähnlichen Indikationsfeldern und mit vergleichbarer Antikörpertechnologie aktiv sind. Die Konkurrenz zeichnet sich durch starke F&E-Budgets, internationale Vertriebsnetze und umfangreiche Portfolios an Biologika aus. Im Segment hochspezialisierter, forschungsintensiver Biotech-Unternehmen steht Regeneron zudem im Wettbewerb mit Unternehmen, die sich stark auf Onkologie, Augenheilkunde oder Immunologie konzentrieren. In dieser Peer-Group differenziert sich Regeneron durch einen hohen Inhouse-Forschungsanteil, eine ausgeprägte Plattformorientierung und eng integrierte akademische Kooperationen.

Management, Corporate Governance und Strategieumsetzung

Das Management von Regeneron wird traditionell stark von wissenschaftlicher Expertise geprägt. Die Unternehmensführung kombiniert medizinisch-naturwissenschaftliche Hintergründe mit kapitalmarkterfahrener Managementkompetenz. Strategisch verfolgt das Führungsteam eine langfristige, innovationsgetriebene Ausrichtung, bei der F&E-Investitionen und der Ausbau der Pipeline eine höhere Priorität besitzen als kurzfristige Margenoptimierung. Die Corporate-Governance-Struktur ist auf einen börsennotierten US-Emittenten zugeschnitten, mit einem Board of Directors, das Aufsichts- und Kontrollfunktionen wahrnimmt. Für konservative Anleger relevant ist die hohe personelle Kontinuität im Top-Management, die auf stabile strategische Leitlinien schließen lässt, allerdings auch ein gewisses Klumpenrisiko in der Personalausrichtung birgt. Die Steuerung erfolgt über Portfoliomanagement, Priorisierung aussichtsreicher Projekte und strikte Kapitalallokation auf F&E, kommerzielle Expansion und Produktionskapazitäten.

Unternehmensgeschichte und Entwicklung

Regeneron wurde Ende der 1980er-Jahre in den USA gegründet, mit dem Ziel, neuartige, wissenschaftlich fundierte Ansätze in marktfähige Biotech-Therapien zu überführen. In den Anfangsjahren konzentrierte sich das Unternehmen auf neurotrophe Faktoren und Wachstumsfaktoren, wechselte aber schrittweise zu einem stärkeren Fokus auf Antikörpertechnologien. Mit dem Aufbau eigener Antikörperplattformen und der Etablierung strategischer Partnerschaften mit großen Pharmaunternehmen gelang Regeneron der Übergang von einem forschungsbetonten Entwicklungsunternehmen zu einem integrierten, kommerziell erfolgreichen Biotech-Konzern. Im Verlauf der 2000er- und 2010er-Jahre wurden mehrere Schlüsselprodukte zugelassen, die die Marktposition signifikant stärkten. Parallel baute Regeneron Produktionskapazitäten, klinische Studiennetzwerke und internationale Vermarktungsstrukturen auf. Die Unternehmenshistorie zeigt eine starke Pfadabhängigkeit in Richtung Plattformforschung, wissenschaftlicher Kooperationen und einer deutlich wachstumsorientierten, aber forschungszentrierten Unternehmensphilosophie.

Branchen- und Regionenanalyse

Regeneron ist der globalen biopharmazeutischen Industrie zuzurechnen, einem Sektor mit hohen regulatorischen Eintrittsbarrieren, ausgeprägten F&E-Anforderungen und zunehmender Konsolidierung. Der Schwerpunkt der operativen Tätigkeit liegt in Nordamerika und Europa, mit wachsender Präsenz in weiteren internationalen Märkten. Die Biopharma-Branche profitiert strukturell von demografischem Wandel, steigender Prävalenz chronischer Erkrankungen und wachsenden Gesundheitsausgaben, steht aber gleichzeitig unter Druck durch Kostendämpfungsmaßnahmen, verstärkte Preisregulierung und zunehmenden Wettbewerb durch Biosimilars. In den Kernregionen werden HTA-Behörden, Kostenträger und gesundheitspolitische Vorgaben immer wichtiger für die Preisbildung und Erstattung innovativer Therapien. Für Regeneron bedeutet das eine Notwendigkeit, klinischen Zusatznutzen, Kosteneffektivität und Langzeitdaten transparent zu dokumentieren, um den Marktzugang zu sichern und Preisdruck abzufedern.

Besonderheiten und Positionierung als Biotech-Plattform

Eine Besonderheit von Regeneron ist die starke Verzahnung von Grundlagenforschung, klinischer Entwicklung und Produktkommerzialisierung innerhalb eines vergleichsweise fokussierten Unternehmens. Im Vergleich zu traditionellen Pharmakonzernen verfügt Regeneron über eine schlankere, stärker wissenschaftsgetriebene Struktur, die schnellere Entscheidungsprozesse in der Pipeline-Steuerung ermöglicht. Die Plattformlogik erlaubt es, Erkenntnisse aus einem Wirkstoffprogramm effizient in andere Projekte zu übertragen, etwa durch Wiederverwendung von Targets, Studiendesigns oder Biomarkern. Zudem zeichnet sich Regeneron durch enge Kooperationen mit akademischen Forschungseinrichtungen und öffentlich geförderten Projekten aus, was den Zugang zu neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen und Patientenkohorten erleichtert. Aus Investorensicht ist hervorzuheben, dass die Wertschöpfung nicht nur aus einzelnen Blockbuster-Produkten, sondern aus dem Zusammenspiel von Plattform, Pipeline und Partnerschaften entsteht, was sowohl Diversifikation als auch Abhängigkeiten von Schlüsselsegmenten erzeugt.

Chancen für konservative Anleger

Für konservativ orientierte Anleger bestehen die wesentlichen Chancen in der etablierten technologischen Basis, der starken Forschungsplattform und der Positionierung in wachstumsstarken Therapiegebieten. Potenziale ergeben sich aus Indikationserweiterungen bestehender Produkte, neuen Zulassungen aus der Pipeline, dem Ausbau internationaler Märkte sowie der Monetarisierung von Kooperationen mit großen Pharmapartnern. Strukturelle Branchentrends wie alternde Bevölkerungen, höhere Diagnosequoten und Nachfrage nach zielgerichteten Therapien stützen das langfristige Wachstumspotenzial. Die ausgeprägte F&E-Kompetenz von Regeneron kann zu einem nachhaltigen Wettbewerbsvorteil führen, sofern das Unternehmen seine Innovationskraft in zugelassene Therapien mit robustem Erstattungstatus umsetzt. Darüber hinaus kann eine diversifizierte Pipeline das Risiko von Projektausfällen teilweise abfedern.

Risiken und Unsicherheiten eines Investments

Dem gegenüber stehen substanzielle Risiken, die für ein Investment in Regeneron relevant sind. Biopharma-Unternehmen unterliegen hohen technologischen und regulatorischen Unsicherheiten: Klinische Studien können scheitern, Zulassungen verzögert oder verweigert werden, und Sicherheitsbedenken können zu Anwendungsbeschränkungen führen. Ein weiterer Risikofaktor ist die Abhängigkeit von wenigen Schlüsselprodukten, die im Fall von Patentabläufen, neuen Wettbewerbstherapien oder preisregulatorischen Eingriffen unter Druck geraten können. Der politische und regulatorische Diskurs um Arzneimittelpreise, insbesondere in den USA, birgt potenzielle Margenrisiken. Zudem erfordert das forschungsintensive Geschäftsmodell dauerhaft hohe F&E-Investitionen, deren Rendite erst langfristig sichtbar wird. Auch Währungsschwankungen, Haftungsrisiken aus Produktsicherheit und potenzielle Änderungen in der Erstattungslandschaft können die Ertragslage negativ beeinflussen. Für konservative Anleger bedeutet dies, dass ein Engagement in Regeneron trotz attraktiver Wachstumschancen mit erheblichen branchentypischen Volatilitäten und Langfristunsicherheiten verbunden bleibt, ohne dass aus diesen Ausführungen eine konkrete Anlageempfehlung abgeleitet werden sollte.
Hinweis

Stammdaten

Marktkapitalisierung 68,87 Mrd. €
Aktienanzahl 103,28 Mio.
Streubesitz 7,83%
Währung EUR
Land USA
Sektor Gesundheit
Branche Biotechnologie
Aktientyp Stammaktie

Aktionärsstruktur

+8,89% Vanguard Group Inc
+8,75% BlackRock Inc
+4,56% State Street Corp
+3,72% JPMorgan Chase & Co
+3,61% Dodge & Cox
+3,14% FMR Inc
+2,99% Capital Research & Mgmt Co - Division 3
+2,33% Geode Capital Management, LLC
+2,18% Franklin Resources Inc
+1,86% Capital World Investors
+1,83% Loomis, Sayles & Company LP
+1,21% Morgan Stanley - Brokerage Accounts
+1,15% Bank of America Corp
+1,13% NORGES BANK
+1,01% Amvescap Plc.
+0,90% Northern Trust Corp
+0,89% Two Sigma Advisers, LLC
+0,85% Amundi
+0,81% UBS Asset Mgmt Americas Inc
+0,79% Nuveen, LLC
+39,57% Weitere
+7,83% Streubesitz

Community-Beiträge zu Regeneron Pharmaceuticals Inc

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tiffany123
Lesenswert
Der Umsatz im vierten Quartal 2025 stieg um 3 % auf 3,9 Milliarden US-Dollar im Vergleich zum vierten Quartal 2024; der Umsatz im Gesamtjahr 2025 stieg um 1 % auf 14,3 Milliarden US-Dollar im Vergleich zu 2024 Im vierten Quartal 2025 stieg der globale Nettoumsatz von Dupixent (von Sanofi erfasst) um 34 % auf 4,9 Milliarden US-Dollar im Vergleich zum vierten Quartal 2024; der globale Nettoumsatz von Dupixent im Gesamtjahr 2025 stieg um 26 % auf 17,8 Milliarden US-Dollar im Vergleich zu 2024® Im vierten Quartal 2025 stieg der Nettoumsatz von EYLEA HD USA um 66 % auf 506 Millionen US-Dollar, und der gesamte Nettoumsatz von EYLEA HD und EYLEA U.S. sank um 28 % auf 1,1 Milliarden US-Dollar; der Nettoumsatz von Eylea HD im Gesamtjahr 2025 stieg um 36 % auf 1,6 Milliarden US-Dollar, und der gesamte Nettoumsatz von EYLEA HD und EYLEA USA sank um 27 % auf 4,4 Milliarden US-Dollar®® GAAP EPS im vierten Quartal 2025 von 7,86 $ und Nicht-GAAP EPS(a) von 11,44 $; Das vierte Quartal 2025 weist eine ungünstige Auswirkung von 0,14 US-Dollar durch die erworbene IPR&D-Gebühr mit sich EYLEA HD wurde von der FDA für die Behandlung von Makulödem nach Netzhautvenenokklusion (RVO) zugelassen und für die Flexibilität der monatlichen Dosierung bei zugelassenen Indikationen zugelassen Die FDA genehmigte einen neuen Hersteller zum Befüllen von Fläschchen für EYLEA HD; regulatorischer Antrag zur Aufnahme eines neuen Herstellers für die EYLEA HD vorgefüllte Spritze, eingereicht bei der FDA, die Entscheidung wird im zweiten Quartal 2026 erwartet Libtayo von FDA und EC als erste und einzige Immuntherapie für das hochrisikoreiche adjuvante kutane Plattenepithelkarzinom (CSCC) zugelassen® Dupixent wurde von EC für chronische spontane Urtikarie (CSU) zugelassen Quelle: REGENERON Pharmaceuticals Gesamter Text: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/01/30/3229415/0/en/Regeneron-Reports-Fourth-Quarter-and-Full-Year-2025-Financial-and-Operating-Results.html
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tiffany123
Einschätzungen the fool
https://www.fool.com/data-news/2025/08/02/regeneron-regn-q2-eps-jumps-53/
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Highländer49
Regeneron Pharmaceuticals
Trotz einiger Herausforderungen zeigt Regeneron Pharmaceuticals im zweiten Quartal 2025 eine beeindruckende Entwicklung. Während der Rückgang der Eylea-Umsätze weiterhin belastet, überzeugen andere Produkte durch starkes Wachstum und vielversprechende Pipeline-Fortschritte. https://www.sharedeals.de/regeneron-pharmaceuticals-langfristig-gut-aufgestellt/
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tiffany123
seeking alpha
sagt zu Regeneron folgendes: Sanofi (NASDAQ:SNY) und Regeneron (NASDAQ:REGN) wurden am Freitag vorbörslich deutlich niedriger gehandelt, nachdem die Unternehmen gemischte Daten aus einem Phase-3-Programm für Itepekimab bekannt gegeben hatten, eine Antikörpertherapie, die auf die Lungenerkrankung chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) abzielt. Basierend auf 52-Wochen-Daten aus ihren Studien mit AERIFY-1 und AERIFY-2 in der Spätphase sagten die beiden, dass die erste Studie zwar den primären Endpunkt mit einer statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Wirkung erreichte, während die zweite Studie das gleiche Ziel nicht erreichte. Die Zwillingsstudien waren so konzipiert, dass Itepekimab als Teil eines Kombinationsschemas untersucht wurde, wobei die Dosierung alle zwei Wochen und alle vier Wochen gegen Placebo bei über 2.000 Erwachsenen im Alter von 40 bis 85 Jahren erfolgte, die ehemalige Raucher waren. Was den primären Endpunkt betrifft, so führte die Itepekimab-Kombination über 52 Wochen bei AERIFY-1 bzw. AERIFY-2 zu einer Verringerung der mittelschweren oder schweren akuten COPD-Exazerbationen um 27 % bzw. 2 %. In Bezug auf die Verträglichkeit zeigte die experimentelle Therapie, die auf den COPD-gebundenen Entzündungsstoff Interleukin-33 abzielte, ein konsistentes Sicherheitsprofil über beide Dosierungsschemata hinweg. Die Gesamtraten unerwünschter Ereignisse lagen bei 67 % bzw. 68 % für alle zwei Wochen und alle vier Wochen Dosierungsschemata im Vergleich zu 68 % bei Placebo bzw. 68 % bei AERIFY-1. Die Studie zeigte auch, dass 1 % der Nebenwirkungen für jeden Arm zum Tod führten, verglichen mit 2 % bei Placebo. In der Studie AERIFY-2, wo die zum Tod führenden Nebenwirkungen bei 3 % für jeden Arm lagen, verglichen mit 2 % für Placebo, erreichten die Gesamtraten der Nebenwirkungen 64 % bzw. 71 % für alle zwei Wochen und alle vier Wochen im Vergleich zu 64 % für Placebo. Sanofi (NASDAQ:SNY) und Regeneron (NASDAQ:REGN) sagten, dass sie die Ergebnisse überprüfen, bevor sie Gespräche mit den Regulierungsbehörden aufnehmen, um über die nächsten Schritte zu entscheiden. Das klinische AERIFY-Programm der Unternehmen umfasst zwei weitere laufende Studien: die Phase-2-Studie AERIFY-3 und eine Phase-3-Studie mit dem Namen AERIFY-4. Ich denk, da gibt es noch Hoffnung... Kauf 5 Stk zu € 472,oo und warten
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Häufig gestellte Fragen zur Regeneron Pharmaceuticals Aktie und zum Regeneron Pharmaceuticals Kurs

Der aktuelle Kurs der Regeneron Pharmaceuticals Aktie liegt bei 626,1424 €.

Für 1.000€ kann man sich 1,60 Regeneron Pharmaceuticals Aktien kaufen.

Das Tickersymbol der Regeneron Pharmaceuticals Aktie lautet REGN.

Die 1 Monats-Performance der Regeneron Pharmaceuticals Aktie beträgt aktuell -3,73%.

Die 1 Jahres-Performance der Regeneron Pharmaceuticals Aktie beträgt aktuell 9,08%.

Der Aktienkurs der Regeneron Pharmaceuticals Aktie liegt aktuell bei 626,1424 EUR. In den letzten 30 Tagen hat die Aktie eine Performance von -3,73% erzielt.
Auf 3 Monate gesehen weist die Aktie von Regeneron Pharmaceuticals eine Wertentwicklung von 13,92% aus und über 6 Monate sind es 34,35%.

Das 52-Wochen-Hoch der Regeneron Pharmaceuticals Aktie liegt bei 820,45 $.

Das 52-Wochen-Tief der Regeneron Pharmaceuticals Aktie liegt bei 477,00 $.

Das Allzeithoch von Regeneron Pharmaceuticals liegt bei 1.210,97 $.

Das Allzeittief von Regeneron Pharmaceuticals liegt bei 7,36 $.

Die Volatilität der Regeneron Pharmaceuticals Aktie liegt derzeit bei 43,24%. Diese Kennzahl zeigt, wie stark der Kurs von Regeneron Pharmaceuticals in letzter Zeit schwankte.

Die Marktkapitalisierung beträgt 68,87 Mrd. €

Insgesamt sind 113,8 Mio Regeneron Pharmaceuticals Aktien im Umlauf.

Vanguard Group Inc hält +8,89% der Aktien und ist damit Hauptaktionär.

Laut money:care Nachhaltigkeitsscore liegt die Nachhaltigkeit von Regeneron Pharmaceuticals bei 62%. Erfahre hier mehr

Regeneron Pharmaceuticals hat seinen Hauptsitz in USA.

Regeneron Pharmaceuticals gehört zum Sektor Biotechnologie.

Das KGV der Regeneron Pharmaceuticals Aktie beträgt 18,37.

Der Jahresumsatz des Geschäftsjahres 2024 von Regeneron Pharmaceuticals betrug 14,20 Mrd $.

Ja, Regeneron Pharmaceuticals zahlt Dividenden. Zuletzt wurde am 20.11.2025 eine Dividende in Höhe von 0,88 $ (0,76 €) gezahlt.

Zuletzt hat Regeneron Pharmaceuticals am 20.11.2025 eine Dividende in Höhe von 0,88 $ (0,76 €) gezahlt.
Dies entspricht einer Dividendenrendite von 0,12%. Die Dividende wird vierteljährlich gezahlt.

Die letzte Dividende von Regeneron Pharmaceuticals wurde am 20.11.2025 in Höhe von 0,88 $ (0,76 €) je Aktie ausgeschüttet.
Das ergibt, basierend auf dem aktuellen Kurs, eine Dividendenrendite von 0,12%.

Die Dividende wird vierteljährlich gezahlt.

Der letzte Zahltag der Dividende war am 20.11.2025. Es wurde eine Dividende in Höhe von 0,88 $ (0,76 €) gezahlt.

Um eine Dividende ausgezahlt zu bekommen, muss man die Aktie am Ex-Tag (Ex-Date) im Depot haben.