Merus NV
Aktie
- Aktienanzahl*
57,88 Mio. - Marktkapitalisierung*
2,55 Mrd. € - Streubesitz
-7,68% - Index-Zugehörigkeit-
- IR-Webseite
*Stand: 05.03.2024
Intraday-
1W-5,69%
1M-17,43%
3M-11,95%
6M-26,30%
1J+80,91%
5J-
10J-
Gesamt-
Unternehmensbeschreibung
Fundamentale Kennzahlen (2023)
Umsatz in Mio. | |
---|---|
Operatives Ergebnis (EBIT) in Mio. | |
Jahresüberschuss in Mio. | |
Umsatz je Aktie | |
Gewinn je Aktie | |
Gewinnrendite | |
Umsatzrendite | |
Return on Investment |
Marktkapitalisierung in Mio. | |
---|---|
KGV (Kurs/Gewinn) | |
KBV (Kurs/Buchwert) | |
KUV (Kurs/Umsatz) | |
Eigenkapitalrendite | |
Eigenkapitalquote |
Kursdaten
Geld/Brief | |
---|---|
Spread | |
Schluss Vortag | |
Gehandelte Stücke | |
Tagesvolumen Vortag | |
Tagestief Tageshoch | |
52W-Tief 52W-Hoch | |
Jahrestief Jahreshoch |
News
Derivate
Termine
Quartalsmitteilung | ||
Quartalsmitteilung | ||
Quartalsmitteilung |
Quelle: Leeway
Community-Beiträge zu Merus NV
Petosemtamab befindet sich in der klinischen Entwicklung im Erweiterungsteil einer offenen, multizentrischen Phase-1-Studie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich vorbehandelter HNSCChttps://ir.merus.nl/news-releases/news-release-details/merus-...
Zwischendaten seiner experimentelle Behandlung, Petosemtamab, in Kombination mit Mercks Keytruda zeigte eine Ansprechrate von 60% bei der Reduzierung oder Klärung von Tumoren bei 10 Patienten mit Kopf-Hals-Krebshttps://ir.merus.nl/news-releases/news-...
Community-Depots mit Merus NV
Dieses Wertpapier hat bisher niemand in seinem Depot aufgenommen.Seien Sie der Erste! »
Unternehmensprofil: Merus NV
Merus N.V., ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen im Bereich der Immunonkologie, entwickelt in den Niederlanden Antikörpertherapeutika. Die Pipeline des Unternehmens umfasst bispezifische Antikörperkandidaten wie Zenocutuzumab (MCLA-128), die sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Brustkrebs und kastrationsresistentem Prostatakrebs sowie in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von soliden Tumoren, die Neuregulin 1 beherbergen, befinden. Das Unternehmen entwickelt außerdem MCLA-158, das sich in einer klinischen Studie der Phase I zur Behandlung von soliden Tumoren befindet; MCLA-145, das sich in einer klinischen Studie der Phase 1 zur Behandlung von soliden Tumoren befindet; MCLA-129, das sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und anderen soliden Tumoren befindet; und ONO-4685, das sich in einer klinischen Studie der Phase 1 zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem T-Zell-Lymphom befindet. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine Kooperationsvereinbarung mit Betta Pharmaceuticals Co. Ltd. für die Erforschung und Entwicklung von bispezifischen Antikörperkandidaten, darunter MCLA-129, und eine Zusammenarbeit mit der Incyte Corporation für die Entwicklung von MCLA-145. Das Unternehmen wurde 2003 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Utrecht (Niederlande).