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FDA-Warnschreiben zu Produktionsmängeln bei Fresenius Kabi verursacht 1,3 Milliarden Euro Kursverlust

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Fresenius Schriftzug am Firmensitz.
©Fresenius SE

Die Fresenius-Aktie verlor nach einem FDA-Warnschreiben wegen schwerer Qualitätsmängel bei Fresenius Kabi zeitweise über 5 %.

Die Fresenius-Aktie verlor zeitweise über 6 % an Wert, nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA schwere Qualitätsmängel im Werk von Fresenius Kabi in Illinois rügte. Kritisiert werden unter anderem Verunreinigungen in Injektionspräparaten, unzureichende Reinraumpraktiken sowie mangelhafte Dokumentationen. Bei Nichtbehebung drohen regulatorische Schritte und Zulassungsstopps. Während Fresenius auf die Patientensicherheit verweist, könnten Sanierungen und Kontrollen hohe Kosten verursachen.

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