Coherus Oncology Aktie

Due Aktie reagiert auf schlechte Nachrichten sehr schnell und taucht ab.Auf gute Nachrichten erstmal positiv und danach selbst an dem gleichen Tag beginnt abzusinken und in paar Tagen taucht wieder stark ab.Soger deutlich unter den Wert wo die gute Nachrichten angekündigt waren.... Bin trotzt allem von der Pipeline sehr überzeugt und bleibe bei meiner Prognose für dieses Jahr zwischen 5 bis 12 Dollar. Das ist keine Anlage Empfehlung jeder muss für sich selber wissen und handeln.

Ein fairer Übernahmepreis für ein Unternehmen wie Coherus BioSciences (CHRS) lässt sich am besten durch eine Kombination aus verschiedenen Bewertungsmethoden abschätzen – z. B. Discounted Cashflow (DCF), Vergleich mit Peer-Unternehmen, und Multiples auf Umsatz und/oder EBITDA. Hier sind die Schlüsselfaktoren, die du genannt hast, zusammengefasst: Finanzlage und Aussichten: • Bargeldbestand: ca. 230 Mio. USD • Meilensteinzahlungen aus dem Udenyca-Verkauf: bis zu 75 Mio. USD • Erwartete Umsätze durch Toripalimab (Tori): 150–200 Mio. USD (2026) realistisch • Pipeline: Weitere Medikamente in der Entwicklung • Nahezu schuldenfrei Vereinfachte Bewertungsannahme: 1.Cash + potenzielle Meilensteinzahlungen: 230 Mio. + (diskontierter Wert von z. B. 50 Mio. der 75 Mio. potenziellen Meilensteinzahlungen) ca. 280 Mio. USD substanzbasierte Bewertung 2.Wert von Tori (2026 Umsatz: 150–200 Mio. USD) Biopharma-Unternehmen werden typischerweise mit dem 3- bis 5-fachen des Umsatzes bewertet, besonders bei wachstumsstarken oder immunonkologischen Produkten. 150–200 Mio. x 3–5 = 450–1.000 Mio. USD 3.Pipeline-Wert (grob) Frühphasenprojekte werden oft niedrig angesetzt, es sei denn, sie befinden sich in Phase 2 oder 3. Konservativ: 50–100 Mio. USD Schätzung des Übernahmepreises: Konservativ (Untergrenze): 280 Mio. (Cash + Milestones) + 450 Mio. (Tori) + 50 Mio. (Pipeline) = 780 Mio. USD Optimistisch (Obergrenze): 280 Mio. + 1.000 Mio. (Tori) + 100 Mio. = 1,380 Mio. USD Fairer Übernahmepreis (realistische Spanne): 780 Mio. – 1,380 Mio. USD, je nach Verhandlungsposition, Marktlage und Käuferinteresse. Bei den ausstehender Aktien entspräche das einem Übernahmepreis je Aktie von ca. 7,80 – 13,80 USD.

dauert es viele jahre bis neue medikamente eingesetzt werden dürfen. auch wenn diese wundermittel sind. das ist ein fehler des systems. solche medikamente sollten viel schneller bewilligt werden, weil die patienten sowieso schlecht geht. das gegenteil sind die impfstoffe

with Successful Divestiture of UDENYCA® Franchise https://investors.coherus.com/news-releases/news-release-details/coherus-completes-strategic-transformation-successful

Für NPC müssten max ca. 2000 bis 4000 Patienten in Frage kommen, somit ist der Umsatz bis auf maximal 500Mio skalierbar. Basierend auf der durchschnittlichen Wachstumsrate aus 2024 ergeben sich folgende Prognosen für die kommenden Jahre: Umsatzprognose für 2025: • Q1 2025: 11,8 Mio. USD • Q2 2025: 18,6 Mio. USD • Q3 2025: 29,2 Mio. USD • Q4 2025: 45,9 Mio. USD • Gesamtumsatz 2025: 105,5 Mio. USD Umsatzprognose für 2026: • Q1 2026: 72,3 Mio. USD • Q2 2026: 113,7 Mio. USD • Q3 2026: 178,8 Mio. USD • Q4 2026: 281,3 Mio. USD • Gesamtumsatz 2026: 646,1 Mio. USD Das bedeutet, dass der Umsatz von 7,5 Mio. USD im Q4 2024 auf voraussichtlich 281,3 Mio. USD im Q4 2026 ansteigen könnte, falls die Wachstumsrate konstant bleibt.

Pläne von Coherus BioSciences für eine erweiterte Zulassung?! Coherus BioSciences, der US-Partner von Shanghai Junshi, hat klar signalisiert, dass es die JUPITER-06-Ergebnisse für eine Zulassungserweiterung von Toripalimab in den USA nutzen will. Bereits im November 2021 – zeitgleich mit der Bekanntgabe des Orphan-Drug-Status – erklärte Coherus-CEO Denny Lanfear, man werde zusammen mit Junshi einen ergänzenden Zulassungsantrag (BLA-Supplement) für Toripalimab in der Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen ESCC vorbereiten und im Jahr 2022 bei der FDA einreichen. Dieses Vorhaben unterstreicht das Vertrauen des Unternehmens in die JUPITER-06-Daten. Tatsächlich wurde die Wirksamkeit auch von unabhängigen Onkologen positiv bewertet: Fachbeiträge bezeichneten die JUPITER-06-Ergebnisse als potenziell neuen Therapiestandard in der Erstlinie ESCC. Coherus hat zudem wichtige regulatorische Meilensteine erreicht, die den Weg für die erweiterte Zulassung ebnen: So erhielt Toripalimab von der FDA den Breakthrough Therapy Designation-Status für NPC und den Orphan Drug-Status für ESCC, was eine engere Zusammenarbeit mit der Behörde ermöglicht. Nachdem die Zulassung für NPC 2023 erfolgreich abgeschlossen wurde, kann sich Coherus nun verstärkt der ESCC-Indikation widmen. In einer Pressemitteilung betonte das Unternehmen, dass man eng mit Junshi zusammenarbeiten werde, um die Unterlagen für ESCC einzureichen. Dieses BLA-Supplement würde die Daten der JUPITER-06-Studie als Kernstück enthalten. Aktueller Stand und Ausblick: Bis dato (Stand 2025) ist Toripalimab in den USA noch nicht für Speiseröhrenkrebs zugelassen. Coherus hat jedoch angekündigt, weitere Zulassungsanträge für Toripalimab in mehreren Indikationen voranzutreiben. Branchenbeobachter gehen davon aus, dass Coherus der FDA gegenüber die Einzigartigkeit der JUPITER-06-Daten in einer westlichen Population darlegen muss. Möglicherweise könnten die bereits zugelassenen Konkurrenzen den Entscheidungsprozess beeinflussen – allerdings könnte Toripalimab über Preisgestaltung oder bestimmte Untergruppen (z.B. PD-L1-unabhängige Wirksamkeit) einen Platz im Markt finden. Wichtig ist: Die FDA hat mit der Orphan-Drug-Designation und positiven Beratungsgesprächen signalisiert, dass sie einen Antrag grundsätzlich erwartet. Sollte Coherus alle regulatorischen Anforderungen (inklusive Qualitäts- und Inspektionsauflagen) erfüllen, besteht eine realistische Chance, dass die JUPITER-06-Studie – trotz ihrer Durchführung in China – als ausreichende Grundlage für eine US-Zulassung anerkannt wird. Coherus’ proaktive Planung (kommerzielle Launch-Vorbereitungen wurden laut SEC-Filings bereits getroffen) unterstreicht das Vertrauen in eine kommende Zulassungserweiterung . Letztendlich wird die FDA die Gesamtheit der Evidenz bewerten. Der Ausgang hängt davon ab, ob die Behörde überzeugt ist, dass Toripalimab basierend auf JUPITER-06 sicher und wirksam bei US-Patienten mit ESCC eingesetzt werden kann – eine Entscheidung, die für 2024/25 mit Spannung erwartet wird.

in der Meldung angegebenen E-Mailadresse (chrs@investor.sodali.com) habe ich folgende Antwort bekommen (s. unten), bei weitergehenden Fragen am besten direkt auf diese Mailadresse oder den Broker zugehen. "Proxy material is currently in the process of being sent to shareholders. If you don't receive anything by the end of next week, please contact your bank/broker and tell them you wish to vote for the CHRS special meeting. Please be aware that some bank/brokers in Europe do not allow their holders to vote for US shareholder meetings. "

https://investors.coherus.com/news-releases/news-release-details/coherus-present-final-phase-2-casdozokitug-combination-data

 Analyst
$11.57

Based on analysts offering 12 month price targets for CHRS in the last 3 months. The average price target is $11.57 with a high estimate of $15 and a low estimate of $7.
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/chrs/analyst-research

Coherus BioSciences: A drugmaker with a 501% upside potential

Coherus BioSciences is a biopharmaceutical company that focuses on two areas: biosimilars and immuno-oncology. The company has three biosimilars on the market: Udenyca, a Neulasta biosimilar; Cimerli, a Lucentis biosimilar; and Yusimry, a Humira biosimilar. Moreover, the company recently won FDA approval for its immuno-oncology drug, Loqtorzi, as a treatment for advanced nasopharyngeal carcinoma. Coherus plans to launch Loqtorzi in the first quarter of 2024.

Despite its growing product portfolio, Coherus' stock has still plummeted by 74% this year. The main issue is the company's unfavorable cash situation. Coherus has less than a year of cash left at its current burn rate. Now, management has pledged to reduce expenses to move the company back to profitability. But investors appear to be waiting for hard evidence that this plan will bear fruit.

https://finance.yahoo.com/news/2-small-cap-stocks-could-144500653.html