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Biogen Aktie News

Aktie
WKN:  789617 ISIN:  US09062X1037 US-Symbol:  BIIB Branche:  Pharmazeutika Land:  USA
145,60 €
+0,3 €
+0,21%
22:13:28 Uhr
Depot/Watchlist
Marktkapitalisierung *
22,04 Mrd. €
Streubesitz
3,72%
KGV
11,76
neu: Nachhaltigkeits-Score
49 %
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Biogen News

16.04.25 - Der Aktionär
Biogen und Eisai: Am Ziel – Alzheimer‑Medikament für Europa
16.04.25 - GlobeNewswire
Leqembi®∇ (lecanemab) is the First Medicine that Slows Progression of Early Alzheimer’s Disease to be Authorized in the European Union
In the European Union (EU), lecanemab is indicated for the treatment of adult patients with a clinical diagnosis of mild cognitive impairment and mild dementia due to Alzheimer’s ...
15.04.25 - dpa-AFX
ROUNDUP: EU-Kommission lässt Wirkstoff von Biogen und Eisai gegen Alzheimer zu
Die Europäische Kommission hat erstmals eine Alzheimer-​Therapie zugelassen, die auf zugrundeliegende Krankheitsprozesse abzielt. Der Antikörper Lecanemab sei für eine ...
15.04.25 - dpa-AFX
EU-Kommission lässt Wirkstoff Lecanemab von Biogen und Eisai gegen Alzheimer zu
Die Europäische Kommission hat erstmals eine Alzheimer-​Therapie zugelassen, die auf zugrundeliegende Krankheitsprozesse abzielt. Der Antikörper Lecanemab sei für eine ...
02.04.25 - GlobeNewswire
Biogen’s Investigational Tau-Targeting Therapy BIIB080 Receives FDA Fast Track Designation for the Treatment of Alzheimer’s Disease
CAMBRIDGE, Mass., April 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track ...
24.03.25 - GlobeNewswire
Biogen Announces Plans for New Global Headquarters and Innovation Hub in Kendall Square
Biogen signs lease for Kendall Common as part of multi-​year real estate optimization plan to modernize its facilities and consolidate its Massachusetts real estate footprint New ...
11.03.25 - GlobeNewswire
Biogen Initiates Phase 3 Study of Felzartamab for the Treatment of Late Antibody-Mediated Rejection (AMR) in Kidney Transplant Patients
Global Phase 3 TRANSCEND study will evaluate the efficacy and safety of felzartamab, as compared to placebo, in adults with late AMR AMR is a leading cause of kidney transplant ...
03.03.25 - Der Aktionär
Biogen: Alzheimer‑Mittel auf der Zielgeraden
28.02.25 - dpa-AFX
ROUNDUP: EU-Behörde empfiehlt abermals Zulassung von Alzheimer-Arznei
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA macht erneut den Weg frei für das erste Alzheimer-​Medikament in der EU, das auf die zugrunde liegenden Krankheitsprozesse abzielt. ...
28.02.25 - dpa-AFX
EU-Behörde: Grünes Licht für Alzheimer-Medikament
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA macht erneut den Weg frei für das erste Alzheimer-​Medikament in der EU, das auf die zugrunde liegenden Krankheitsprozesse abzielt. ...
28.02.25 - PR Newswire
The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Reaffirms Positive Opinion for Lecanemab in Early Alzheimer's Disease
The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Reaffirms Positive Opinion for Lecanemab in Early Alzheimer's Disease PR Newswire
18.02.25 - GlobeNewswire
Biogen and Stoke Therapeutics Enter into Collaboration to Develop and Commercialize Zorevunersen for the Treatment of Dravet Syndrome, a Rare Genetic Epilepsy Associated with Refractory Seizures and Neurodevelopmental Impairments
Stoke retains exclusive rights for zorevunersen in the United States, Canada, and Mexico; Biogen receives exclusive rest of world commercialization rights
12.02.25 - Der Aktionär
Tiefster Stand seit 2013! Biogen‑Aktie rauscht in den Keller
12.02.25 - wallstreetONLINE Redaktion
Ihre wichtigsten Termine: Zahlen-Updates von: Biogen, Cisco Systems, Carl Zeiss Meditec & Siemens Energy!
Gut geplant in den Tag. Mit dem wO-​Tagesausblick haben Sie die wichtigsten Termine im Blick und starten bestens vorbereitet in den neuen Handelstag.Unternehmenstermine ...
01.02.25 - Der Aktionär
Biogen und Partner unter Druck: Zulassung von Alzheimer‑Medikament auf der Kippe
31.01.25 - dpa-AFX
Zulassung von Alzheimer-Medikament verzögert sich weiter
Alzheimer-​Patienten in der EU müssen weiter auf eine Zulassung einer ersten Therapie warten. Wie die zuständige EU-​Kommission in Brüssel mitteilte, soll die europäische ...
31.01.25 - GlobeNewswire
Update on Regulatory Review of Lecanemab for Early Alzheimer’s Disease in the European Union
TOKYO and CAMBRIDGE, Mass., Jan. 31, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, “Eisai”) and Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB, Corporate ...
27.01.25 - GlobeNewswire
FDA Approves LEQEMBI® (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer’s Disease
Once every four weeks maintenance dosing may be easier for patients and care partners to continue treatment
26.01.25 - PR Newswire
FDA Approves LEQEMBI® (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease
FDA Approves LEQEMBI® (lecanemab-​irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease PR Newswire
23.01.25 - GlobeNewswire
FDA and EMA Accept Applications for Higher Dose Regimen of Nusinersen in SMA
Applications are based on data from the DEVOTE study, which demonstrate the potential for the investigational higher dose regimen of nusinersen to advance the treatment of SMA

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